拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他行业则多采用As来衡量峰形.下面是不对称因子( As)和USP拖尾因子(Tf)的测定方法,不难发现我国药典就是依照的USP拖尾因子：2 选择因子(α)请看一下选择因子的定义：色谱分析中常选择较难分离的两个峰来衡量色谱柱的选择性,它们的相对保留值（亦即相对保留时间之比）被称为选择因子.可见选择因子往往要具体到实际的应用,色谱柱制造者不可能给出一个统一的α数值.不同类型的固定相对某一组化合物的选择性差异明显,比如在分析带有极性基团的弱极性化合物时,吸附色谱(比如硅胶柱)的选择性优于分配色谱(比如C18),但同一类型的固定相,不同的制造商的......阅读全文
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子、对称因子、不对称因子有啥区别和联系？
理论上讲，色谱峰应符合高斯曲线分布，然而实际上任何色谱峰都对高斯曲线分布存在一定的偏离，亦即不对称。峰拖尾可以用不对称因子(As)或USP拖尾因子(Tf)来衡量，显然不对称因子的说法更准确，因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态。一般来说，制药行业以USP拖尾因子作为评测标准，而其他行业则多
液相色谱的拖尾因子和不对称度在多少范围内才是正常
尾因子(tailing factor，T)是用以衡量色谱峰的对称性，也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T＜0.95为前延峰，T＞1.05为拖尾峰。
拖尾因子的相关的量
不对称度As(Asymmetry,不对称度)=W0.1h/d1式中W0.1h为10%峰高处的峰宽，d1为峰顶点至峰前沿之间的距离。很明显，As与T不能直接划等号，大多数色谱理论书籍使用在峰高10%处(也有使用5%处，但很少)测量的数据按上述公式计算不对称度;拖尾因子是在峰高5%处测量按上述公式进行计
拖尾因子的计算方法
T(拖尾因子)=W0.05h/2d1式中W0.05h为5%峰高处的峰宽，d1为峰顶点至峰前沿之间的距离(详见CP2005二部附录高效液相色谱法--有示例图)
拖尾因子的计算方法
T(拖尾因子)=W0.05h/2d1式中W0.05h为5%峰高处的峰宽，d1为峰顶点至峰前沿之间的距离(详见CP2005二部附录高效液相色谱法--有示例图)
液相色谱的拖尾因子和不对称度在多少范围内才是正常的
尾因子(tailing factor，T)是用以衡量色谱峰的对称性，也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T＜0.95为前延峰，T＞1.05为拖尾峰。
液相色谱的拖尾因子和不对称度在多少范围内才是正常的
尾因子(tailing factor，T)是用以衡量色谱峰的对称性，也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T＜0.95为前延峰，T＞1.05为拖尾峰。
色谱拖尾因子和对称因子有什么关系？
拖尾因子和对称因子是否是同一个？这个问题要从两个角度来看，一方面从药典的角度，另一方面从软件的角度。 拖尾因子叫Tailing Factor，缩写是T。对称因子叫Symmetry Factor，缩写是S。 不同年代、不同国家的药典，对于T和S的关系，曾有过不同的说法，好在现在已基本统一
液相色谱法术语概念拖尾因子
拖尾因子（T， tailing factor）在5％峰高处的峰宽（W0.05h）与峰极大值到前伸沿之间二倍距离（2dL）之比，见图2.
什么是色谱系统的拖尾因子？
拖尾因子(T) 用于评价色谱峰的对称性。拖尾因子计算公式为： 式中 W0.05h为5%峰高处的峰宽； d1为峰顶在5%峰高处横坐标平行线的投影点至峰前沿与此平行线交点的距离，见下图。 以峰高作定量参数时，除另有规定外，T值应在0.95～1.05之间。 以峰面积作定量参数时，一般的峰拖尾或
高效液相色谱法相关词汇拖尾因子
拖尾因子(tailing factor，T)——T=，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
高效液相色谱法色谱柱的拖尾因子的介绍
为保证测量精度，特别当采用峰高法测量时，应检查待测峰的拖尾因子(T)是否符合各品种项下的规定或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。拖尾因子计算公式为： T(拖尾因子)=W0.05h/2d1式中 W(0.05h)为0.05峰高处的峰宽； d1为峰极大至峰前沿之间的距离。除另有规定外,T应在
色谱分析中的校正因子与对称因子是不是一回事
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性，不对称因子的说法更准确，因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态。一般来说，制药行业以USP拖尾因子作为评测标准，而其他
气相色谱中如何判断峰有没有拖尾
可以观察色谱峰来判断，只要不是对称后面有尾巴的峰就是拖尾峰。另外就是拖尾因子 t = W5.0/(tw*2)目测色谱峰就可以啊，实在不行扩大看看对不对称一般目测，峰一般是平均对称，拖尾峰一般在峰的右侧比较肥厚。