广州地化所页岩孔结构表征研究获进展
目前，传统的BET方程、DR方程及BJH模型是表征页岩表面积、微孔以及介孔-宏孔特征的常用方法。但是，这些模型都是针对单纯的微孔或介孔-宏孔材料建立的，不能直接用于表征具有复杂孔结构的页岩。 近期，中国科学院广州地球化学研究所研究员肖贤明课题组提出应用修正的BET方程来同时计算页岩中的微孔体积和介孔-宏孔表面积。研究表明：（1）在经典BET方程适用压力范围内，修正的BET方程可以拟合实验数据，而传统BET方程在相对压力超过0.15之后就与实验数据不符（图1）；（2）修正的BET方程得到的微孔体积可与t-plot法互相验证（图2）。同时，该方法计算介孔-宏孔表面积时不需要假设孔隙的形态，适用于任何形状的介孔和宏孔，适用性明显优于BJH模型；（3）DR方程会高估页岩中的微孔体积，其高估值与非微孔（介孔-宏孔）表面积密切相关（图3）。 相关成果于近期发表在Marine and Petroleum Geology上。该研究受国家......阅读全文
96孔板和48孔板底面积
6孔板底面积9.6cm；培养液2.5ml；12孔板底面积4.5cm；培养液2ml；24孔板底面积2cm；培养液1ml；96孔板底面积0.32cm；培养液0.1ml。孔板流量计又称为差压式流量计，是由一次检测件(节流件)和二次装置(差压变送器和流量显示仪)组成，广泛应用于气体、蒸汽和液体的流量测量。具
48孔细胞培养板面积
这个……要算细胞密度么……贴壁细胞？可以装1满孔三蒸水……测测体积……然后量量孔深……做除法……好像知道面积也没有什么实际的意义哈……
利用非损伤微测技术检测豌豆根部IAA流速及根表pH
2018年7月，Plant Physiology刊出了佛山科学技术学院喻敏教授与澳大利亚塔斯马尼亚大学Shabala教授的铝毒最新研究成果Boron Alleviates Aluminum Toxicity by Promoting Root Alkalization in Transiti
24孔板底面积，能种多少肝细胞
总结下各种孔板细胞接种量 仅供参考 细胞培养瓶（板）生长面积容量与细胞数（大约） 96孔板 4~5X10 4 35mm培养皿 1X10 6 48 孔板 1.3X10 5 60mm培养皿 2.6X10 6 24孔板 2.5X10 5 100mm培养皿 7X10 6 12孔板 5X10 5 150mm培
24孔板底面积，能种多少肝细胞
总结下各种孔板细胞接种量 仅供参考 细胞培养瓶（板）生长面积容量与细胞数（大约） 96孔板 4~5X10 4 35mm培养皿 1X10 6 48 孔板 1.3X10 5 60mm培养皿 2.6X10 6 24孔板 2.5X10 5 100mm培养皿 7X10 6 12孔板 5X10 5 150mm培
24孔板底面积，能种多少肝细胞
总结下各种孔板细胞接种量 仅供参考 细胞培养瓶（板）生长面积容量与细胞数（大约） 96孔板 4~5X10 4 35mm培养皿 1X10 6 48 孔板 1.3X10 5 60mm培养皿 2.6X10 6 24孔板 2.5X10 5 100mm培养皿 7X10 6 12孔板 5X10 5 150mm培
24孔板底面积，能种多少肝细胞
总结下各种孔板细胞接种量 仅供参考 细胞培养瓶（板）生长面积容量与细胞数（大约） 96孔板 4~5X10 4 35mm培养皿 1X10 6 48 孔板 1.3X10 5 60mm培养皿 2.6X10 6 24孔板 2.5X10 5 100mm培养皿 7X10 6 12孔板 5X10 5 150mm培
24孔板底面积，能种多少肝细胞
总结下各种孔板细胞接种量 仅供参考 细胞培养瓶（板）生长面积容量与细胞数（大约） 96孔板 4~5X10 4 35mm培养皿 1X10 6 48 孔板 1.3X10 5 60mm培养皿 2.6X10 6 24孔板 2.5X10 5 100mm培养皿 7X10 6 12孔板 5X10 5 150mm培
24孔板底面积，能种多少肝细胞
总结下各种孔板细胞接种量 仅供参考 细胞培养瓶（板）生长面积容量与细胞数（大约） 96孔板 4~5X10 4 35mm培养皿 1X10 6 48 孔板 1.3X10 5 60mm培养皿 2.6X10 6 24孔板 2.5X10 5 100mm培养皿 7X10 6 12孔板 5X10 5 150mm培
24孔板底面积，能种多少肝细胞
总结下各种孔板细胞接种量 仅供参考 细胞培养瓶（板）生长面积容量与细胞数（大约） 96孔板 4~5X10 4 35mm培养皿 1X10 6 48 孔板 1.3X10 5 60mm培养皿 2.6X10 6 24孔板 2.5X10 5 100mm培养皿 7X10 6 12孔板 5X10 5 150mm培
非损伤微测技术
实验概要本实验利用非损伤微测技术对拟南芥的钠钾离子流进行了测定及数据分析。实验原理非损伤微测技术起源于产生了众多诺贝尔奖获得者的美国MBL实验室。非损伤微测技术离子选择性微电极的工作原理：Ca2 离子选择性微电极通过前端灌充液态离子交换剂(Liquid Ion Exchanger，LIX)实现选择性
非损伤微测技术
非损伤微测技术是一种实时、动态的活体测定技术。通过测定进出活体材料的离子和小分子的流速这一指标反映生命活动，是生理功能研究的最佳工具之一。非损伤微测技术与其他活体测定技术有所不同，不受被测材料的限制，无需标记，无需提取样品，就能够获得离子和小分子的空间运动大小和方向，具有广阔的应用前景。非损伤微测技
非孔源性视网膜脱离的概述
视网膜与其色素上皮层之间因渗出性液体、炎症反应或占位性病变使两者分离，称谓非孔源性视网膜脱离。
ELISA试剂盒进口大鼠板孔吸附面积的探讨
ELISA试剂盒进口大鼠吸附面积的增大即意味着固相抗原或抗体量的增加。ELISA试剂盒板孔的吸附面积约为200mm2，小珠均为1000mm2，快到ELISA板孔的5倍。小珠的另一特点是更易于使洗刷彻底，运用分外的洗刷器，使小珠在洗刷进程中翻滚淋洗，其洗刷作用远较板孔的浸泡式为好。操控反响条件，使各孔
非孔源性视网膜脱离的治疗介绍
非孔源性视网膜脱离的治疗，首要为找导发病原因及针对性处置。牵拉所致的视网膜脱离可用玻璃体切割或YAG激光切断牵拉的条带，可使视网膜平复。必需时可联合视网膜下积液引流手术。
非孔源性视网膜脱离的病因机理
视网膜隆起外表面平滑，无波纹状，视网膜下积液可随眼位而改变位置。无视网膜裂孔。可能合并视网膜或脉络膜疾病。包括炎症、肿瘤以及周身疾病，如严重高血压、妊高征、慢性肾炎。在合并视网膜玻璃体出血的眼底病，如视网膜静脉周围炎、糖尿病等，发生增殖性与视网膜粘连的玻璃体条带。由于纤维条带的收缩与牵拉，可以将
非损伤微测技术(NMT)介绍
为支持联合国可持续发展目标，《自然》期刊的250位主编选出2017年发表的最有可能改变世界的250多篇文章。这些论文来自全球科研机构的科研成果，也包括中国作者的论文，大多涉及跨国或跨机构的科研合作。NMT非损伤微测技术，作为世界上为数不多的优秀活体生理功能研究技术之一，中国科学家在NMT的生命科学应
JACS－赵东元团队纳米微乳液精确介孔碳球的孔尺寸和架构
尽管介孔碳纳米球具有如此优异特性和应用前景，但其孔隙大小和架构的精确调控非常困难。特别是大孔（>20 nm）介孔碳球的合成具有巨大的挑战性。人们发展了许多方法想实现这一目标。 有代表性的是以大分子量表面活性剂为模板的软模板法（例如PS-b-PS），通过调控表面活性剂疏水段(PS段)的长度来实现
手持式绝缘微欧表典型应用
电气配电系统测试通常涉及在不同测试点执行多个量，METRAHITIM系列中包含的多功能仪器允许对所有电气装置和系统进行符合标准的测试。 不管是电力输配、自动化或机电应用，所有必要的测量都可以准确、方便地进行，结果可以存储，所需的测试报告可以在测量数据被传输到PC后单独生成。 由于通过蓝牙进行
酶在非孔玻璃表面的共价固定化实验
实验方法原理 用 1 mm 直径的玻璃珠，通过与硅烷成分的反应来实现玻璃表面的活化，从而引入氨基。通过对硝基苯酰氯化物的进一步修饰，硝基被加到氨基上，氨基和亚硝基一起被转变为阳离子重盐，酶通过酪氨酰残基被连接（图 1）。实验材料 酶溶液试剂、试剂盒 3-氨基丙基-三乙氧基硅烷对硝基苯酰氯化物二氯甲醇
非孔源性视网膜脱离的临床表现
患者主诉视力下降、视物变性。当视网膜脱离未影响黄斑时，病人多无自觉。通常发病不似孔源性视网膜脱离那样突然。
酶在非孔玻璃表面的共价固定化实验
基本方案 实验方法原理 用 1 mm 直径的玻璃珠，通过与硅烷成分的反应来实现玻璃表面的活化，从而引入氨基。通过对硝基苯酰氯化物的进一步修饰，硝基被加到氨基上
酶在非孔玻璃表面的共价固定化实验
实验方法原理用 1 mm 直径的玻璃珠，通过与硅烷成分的反应来实现玻璃表面的活化，从而引入氨基。通过对硝基苯酰氯化物的进一步修饰，硝基被加到氨基上，氨基和亚硝基一起被转变为阳离子重盐，酶通过酪氨酰残基被连接（图 1）。图 1 硅烷化玻璃表面和共价固定化酶。Ⅰ 硅烷化玻璃表面的 Si-OH 基团用 3
非孔源性视网膜脱离的成因有哪些？
非孔源性视网膜脱离是一种视网膜脱离的类型，与孔源性视网膜脱离不同。以下是一些可能导致非孔源性视网膜脱离的原因： 高度近视：高度近视患者的眼球较长，容易导致视网膜发生变形和脱离。 眼部外伤：眼部外伤可能导致视网膜发生撕裂或脱离。 糖尿病视网膜病变：糖尿病患者可能出现视网膜病变，导致视网膜脱离
常用不同培养板的孔底面积及推荐加液量
常用不同培养板的孔底面积及推荐加液量 不同孔板所加培养液的液面都不宜太深，一般在2~3mm范围，结合不同孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量（参考下表）。若加液量过多会影响气体（氧气）交换，而且在搬动过程中易溢出造成污染。具体所加细胞密度依实验的目的不同灵活掌握。
6、12、24、96孔板的底面积、高度及体积是多少
6孔板底面积9.6cm；培养液2.5ml；12孔板底面积4.5cm；培养液2ml；24孔板底面积2cm；培养液1ml；96孔板底面积0.32cm；培养液0.1ml。孔板流量计又称为差压式流量计，是由一次检测件(节流件)和二次装置(差压变送器和流量显示仪)组成，广泛应用于气体、蒸汽和液体的流量测量。具
非离体快速测定荞麦叶面积方法研究
荞麦叶片薄，易卷曲和易撕裂，非离体快速测定法易操作，不损伤叶片，测定结果准确。材料：苦荞、甜荞、金荞麦、齿翅野荞、小野荞和硬枝万年荞等荞麦品种不同部位叶片。设备：叶面积测定仪、坐标纸、直尺、铅笔、计数器和小剪刀等。将荞麦叶分为两类，一类主要形状近似卵形、心形、三角形和戟形，二类主要形状近似披针状心形
非离体法测量叶面积的各参数变化
叶片的主要功能是进行光合作用、蒸腾作用、呼吸作用、吸收作用。植物体内约90%的干物质是通过叶片合成的。而在叶片中的叶绿素含量多少的测量，则是对于植物的一些抗病性检测的重要指标，通过对植物中的叶面积以及叶绿素含量的测量，能够指导我们进行合理的施肥，同时病虫防害等均有一定的帮助，这两者的测量方法可以分为
手持式绝缘微欧表的标准配置
手持式绝缘微欧表METRAHIT IM XTRA / E-DRIVE 技术特点 ■ 四线法毫欧测量 用20mA或1A测量电流配合开尔文夹子或探针测量分辨率为1μΩ的极小电阻 ■ 绝缘电阻测量3.1GΩ用干扰电压检测，测试电压： 根据EN61557-2/VDE04
手持式绝缘微欧表的标准配置
手持式绝缘微欧表METRAHIT IM XTRA / E-DRIVE技术特点 ■ 四线法毫欧测量用20mA或1A测量电流配合开尔文夹子或探针测量分辨率为1μΩ的极小电阻■ 绝缘电阻测量3.1GΩ用干扰电压检测，测试电压：根据EN61557-2/VDE0413-2，50，100，250，500或100