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美媒:“精确医药”时代病人无力承担天价药

据《今日美国》报道,新的癌症药物每年开支通常超过10万美元(约62.08万元人民币),相当于平均家庭收入的将近两倍。 预计2015年夏天将获批准的降胆固醇新药,每年开支超过1万美元(约6.21万元人民币),而很多人要终生服用。新药价格比普通他汀类降脂药高出40多倍。他汀类非原厂药目前为每年250美元(约1552元人民币)。即使有医疗保险,很多病人每个月也要拿出数千美元的医疗费。对于很多人来说,治疗癌症等严重疾病就意味着“走进破产或贫困走廊”。黑素瘤研究基金会主任腾哈姆(Timothy Turnham)说,“那是巨大的经济负担。” 病人并非唯一的负担者。纳税人要为美国联邦医疗保险(Medicare)、医疗补助(Medicaid)和其他公共保险项目的处方药买单。 全美2014年处方药开支创3740亿美元(约2.32万亿元人民币)新纪录,比2013年增长13%。美国医疗保险计划发言人克陆星(Clare Krusing)说,“......阅读全文

健康为本 全面小康强基础

   对此,参加全国两会的代表委员表示,中国医疗卫生事业进步有目共睹,医疗卫生领域的“健康红包”将更好造福百姓。 “人民群众身心健康,社会就充满活力,国家就繁荣兴旺。”今年的政府工作报告中,提出诸多任务目标和相关举措,以保障基本医疗卫生服务,守护人民群众的生命健康。  深化医疗、医保、医药联动改革。

我国已掌握埃博拉病毒抗体基因

  8月7日,国家卫生计生委召开例行新闻发布会,介绍了新农合大病保险、重大新药创制、住院医师培训、埃博拉病毒等有关情况。  2013年,全国参加新农合人数为8.02亿人,参合率达到99%。截至2014年5月底,农村居民大病保险试点工作已覆盖全国50%以上的县(市、区),其中,山东、天津、吉林、甘肃、

宣称“最新技术”的药品都是违法的

  “疗效最佳、药到病除,最新技术、最高科技、最先进制法、国家级新药、保险公司保险……”在9月27日举行的河南省安全用药月广场公益宣传活动上,记者获悉,含有以上字词的药品广告都是违法的。  由河南省食品药品监督管理局主办的2014年河南省安全用药月广场公益宣传活动,于9月27日上午在郑州绿城广场举行

专家称抗生素研发跑不赢耐药菌 减弱研发动力

研究人员检查菌种 四川抗菌素工业研究所所长易八贤  国内现存唯一一家国家级抗生素工业研究所位于成都  因为“超级细菌”带来的风暴,45岁的易八贤最近颇受关注。易八贤任所长的四川抗菌素工业研究所(以下简称研究所)与他本人同龄,45年来先后研发了100余种抗生素,是目前国内现存唯一的国

PCSK9领域:安进vs赛诺菲,价格战即将激烈上演

  上月底,降脂领域收获重大里程碑。先是7月21日,安进(Amgen)研发的PCSK9抑制剂Repatha(evolocumab)获得欧盟批准,标志着全球首个新一代降脂药的成功诞生。而仅仅3天之后,赛诺菲与再生元(Regeneron)合作开发的Praluent(alirocumab)也毫无悬念地获得

短期放出“有效药”瑞德西韦的是家什么公司?

  2 月 1 日,权威医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了多篇关于新型冠状病毒(2019-nCoV)病例的论文,其中一篇关于美国首例新型冠状病毒患者的病例诊疗过程以及临床表现的文章,在经翻译后,迅速引发国内关注。   一名35岁的男子从中国武汉探望家人后返回华盛顿州,被确诊感染新型冠

癌症已成儿童主要杀手 为何我们的研发投入却远远不足

  中国儿童癌症患者数量一直在持续攀升,癌症已经是15岁以下儿童死亡的第二大原因。  癌症,整体来说是一种老年病:随着年龄的增加,癌症发病率逐年增高,近90%的癌症患者在50岁以上。由于人口老龄化,不健康生活方式流行,环境污染等因素,中国近期癌症发病率呈现指数式增长,如何防癌抗癌成了越来越多人关注的

新药试验存监管问题 食药总局称将修法保护试药人

  针对在审理一起老人试药发生不良反应案件时发现的问题,朝阳法院向刚刚挂牌的国家食品药品监督管理总局(下称食药总局)发送司法建议。昨日记者获悉,该局已正式复函表示将适时修订相关法律法规,最大限度地保护受试者的权益和安全。   因在参与拜耳药业公司新药临床试验过程中出现休克等症状,84岁的张老太将拜

CROI2014:丙肝疗法已迎来无干扰素时代

          2014年逆转录病毒和机会感染大会(CROI)于3月3日-6日在美国波士顿顺利召开。会上公布的几项临床试验结果显示:新的不含干扰素的治疗方案使丙型肝炎的治愈率超过了90%,丙型肝炎的治疗正在发生一场革命。  

嫌太贵!英国NICE拒绝将CAR-T疗法纳入医保

  上周的吉利德(Gilead Sciences)可能就对这种悲喜交集深有感受。8月27日,欧洲药品管理局(EMA)刚刚审批通过了吉利德公司研发的针对两种恶性肿瘤的CAR-T细胞疗法Yescarta。但就在第二天,英国的卫生技术效益监管机构NICE(National Institute for He

未来十年,14万岗位将从美国制药业消失?

  美国药品研究与制造商协会(PhRMA)针对美国生物制药领域就业情况,发布了一则新报告《美国制药业:未来增长及增长驱动因素的观察》。该报告称,在接下来的十年中,美国可能要失去多达149,000个工作岗位。  PhRMA称,如果像美国劳工统计局(BLS)预测的那样,美国制药行业就业率在2012~20

泽璟生物获得4亿元B轮融资、深创投和分享投资领投

  动脉网 第一时间获悉,2018年1月15日,苏州泽璟生物制药有限公司(简称“泽璟制药”)宣布完成4亿元人民币的B轮融资。本轮融资由民生保险、深创投和分享投资领投,北极光创投、中青国融等共同参与投资。本轮募集的资金主要用于泽璟制药多个化学和生物新药的十余项临床试验,其中包括甲苯磺酸多纳非尼的三个Ⅲ

美国药品价格趋势:消费者无法从药品价格放缓中获益!

  药品关系着人民的生活健康,而药品研发和盈利之间的博弈也成为了一个永恒的话题。美国是世界上第二个允许制药公司直接向消费者推销处方药的国家(另一个为人口不足500万的新西兰)。  作为新药研发和推广最重要的基地,美国的药品支出费用一直是全球最高。根据美国医学协会(AMA)的数据, 2008年至201

信达生物完成D轮2.6亿美元融资

  2016年11月29日,信达生物制药(苏州)有限公司,一家专注于单克隆抗体新药研发和生产的生物制药公司,宣布成功完成了2.6亿美元(17亿人民币)的D轮融资。此次融资由国投创新投资管理有限公司(“国投创新”)管理的先进制造产业投资基金领投,国寿大健康基金、理成资产、中国平安、泰康保险集团等新投资

治愈率96%!干掉新冠病毒的这家药物公司是不是大忽悠?

  “双黄连”一夜封神,又遭遇各类质疑,让人一声叹息。  击败新冠,光靠隔离还是略显被动,找到药物才是关键。在卫健委第四版的《新冠病毒诊疗方案》中,抗病毒治疗方案中,真正可试用的药物仅有具有抗病毒作用的α-干扰素和此前用于抗艾滋病毒的药物洛匹那韦/利托那韦,一线还是缺少实质上的抗病毒药物。  不过这

通过基因分析选择抗癌药 开发“私人订制”抗癌法

  据《日本经济新闻》10月7日报道,在癌症治疗领域,日企开启了向每位患者提供最佳方法的“定制型”道路。中外制药最早将在2018年度内推出通过基因分析来选择抗癌药的服务。此外,柯尼卡美能达将于10月成立分析发病风险的新公司。美国谷歌和软银集团等IT企业也将可以说是终极个人信息的基因的解析定位为增长领

卫健委等五部门开展儿童血液病、恶性肿瘤救治及保障

  近期,国家卫生健康委等五部门印发了《关于开展儿童血液病、恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作的通知》(国卫医发〔2019〕50号),现解读如下:  一、文件制定的背景  儿童血液病、恶性肿瘤是一类严重威胁儿童健康的重大疾病,受到全社会的高度关注,党中央、国务院高度重视儿童医疗服务体系建设发展和重大疾病

美国大数据揭示:糖尿病新药并未改善血糖控制

  在过去十年间,有许多新的糖尿病用药上市,对于糖尿病的治疗带来改变。然而,美国最近一份大数据研究报告显示,新的糖尿病用药,并未带来更好的血糖控制,还有很多我们需要努力的地方。  美国糖尿病学会期刊《Diabetes Care》一项研究以美国的保险数据库为基准,分析2006~2013年间,美国糖尿病

非基药2014降价风暴或袭近 原研药的超国民待遇可能降低

  临近2014这个各省药品招标大年之际,国家卫计委闭门召开的“2013年度药品集中采购工作座谈会”自然被视为风向标。流传出来的消息中,两大动向引人关注:今年12月可能会出台具体的各级医院使用基本药物比例的政策性文件;非基本药物的降价是2014年的工作重点,原研药的超国民待遇可能会降低。   “药

2013年生物制药领域七大趋势

  美国政府在2013年来临前夕终于成功避免了财政危机,但是对于生物制药行业而言,在这新的一年中还有许多挑战需要克服。以下是未来一年生物医药产业发展的七个趋势。 生物仿制药:FDA应完善相关法律   随着奥巴马的医疗法案成功通过最高法院的审核,使得FDA

CFDA:药品研发机构、科研人员可自行销售所持品种

   一、药品研发机构、科研人员作为持有人的,是否可以自行销售所持有品种?  药品研发机构、科研人员作为持有人的,具备药品经营资质的,可以自行销售所持有品种;不具备药品经营资质的,应当委托受托生产企业或者药品经营企业代为销售药品,约定销售相关要求,督促其遵守有关法律法规规定,并落实药品溯源管理责任。

国产药的质量差在哪里?

  我今天来说一个严肃的话题,说说国产药的质量问题。关于国产药,我听到过几个好玩的说法,都来自医生。一个说,心血管方面的药,夏天可以吃国产的,冬天危险系数比较高,一定要吃进口药。还有一个说,刚开始生病的时候吃进口药,等到病情稳定了可以换成国产药。又有一个医生说,普通病人的医保数额有限,只能吃国产药。

最健康的癌症患者:“我只是暂时无药可救”

  汤姆 · 马歇尔 (Tom Marsilje)博士是诺华的一名癌症学家,对癌症非常熟悉。因为有家族史,他相信自己迟早会得癌症。他只是没有想到,这一天会来得那么快。▲汤姆·马歇尔博士是一名癌症研究人员,也是一名癌症患者(图片来源:Fight Colorectal Cancer)  从小,汤姆的身边

"救命药"印度代购 是什么阻碍患者吃上便宜的国产药

  慢粒白血病患者服用原研药每月药费23500元,从印度代购仿制药,一个月只要260元……  治疗白血病的格列卫、治疗乳腺癌的赫赛汀、治疗肺癌的易瑞沙、治疗肾细胞癌和肝癌的多吉美……  这些药您听说过吗?您了解它们的价格有多高吗?您知道很多国内患者从印度代购这些药品的仿制药吗?  近日,湖南沅江市民

品牌仿制药:迎来行业发展新契机

  当前背景下,专利新药的获批降至历史最低水平与未来重磅炸弹药物的专利失效,给仿制药的发展带来了重大契机,随着仿制药市场的日益壮大,跨国医药巨头也开始涉足,国际仿制药进入“品牌竞争时代”。   目前90%以上的本土制药企业以仿制药业务为主,国内仿制药市场竞争犹如“春秋战国”时代,新医改方案中,政府

上海推“鼓励药械创新32条”建全球领先生物医药创研高地

  “上海发布”微信公号11月7日消息,生物医药产业是上海市重点发展的战略性新兴产业。市委办公厅、市政府办公厅发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》,提出32条具体举措,包括力争使本市临床试验机构数量达到80家以上、力争集聚20家以上具有国际影响力的生物医药创新研发中心、争取

生物医药:大势所趋,但投资需足够耐心

  在并购大势之下,医药行业变动不断,产销下行及政策严控,2014的行业形势是否已不再乐观?药房托管与在线药房,一个是传统下的变革,一个是平台上生长的电商,孰能成为未来医药领域更理想的商业模式?生物技术发展正在突破创新弥补医疗需求,生物诊断、转基因食品将何去何从?浪潮之下,谁能真正看清行业发展脉络?

辉煌“十二五”:我国医疗卫生事业成就巨大

  “辉煌十二五”系列报告会第八场报告10月13日在京举行,本报记者采访了报告人、国家卫生计生委主任李斌。  问:“十二五”期间医疗卫生事业改革发展的总体情况是怎样的?取得了哪些成效?  答:“十二五”以来,特别是党的十八大以来,在党中央、国务院的坚强领导下,相关部门、各级党委政府、社会各界和广大人

医保谈判首批名单公布 全球最大肿瘤药公司罗氏却退出

  国家医保谈判首批入围的药企名单拟在5月20日公布。然而,由于“价格谈不拢”,全球最大的癌症药物公司瑞士罗氏制药从名单中退出。  据悉,历经半年谈判,最终入围的药企覆盖了跨国制药公司和本土创新药公司,而肿瘤药的大幅降价或将是最大亮点。  “最后关头,有一家肿瘤药(企业)还是退了出来,最终公布的入围

医保谈判首批名单将出炉 瑞士罗氏制药临阵退出

  国家医保谈判首批入围的药企名单拟在本周五(20日)公布。  《第一财经日报》记者独家获悉,历经半年谈判,最终入围的药企覆盖了跨国制药公司和本土创新药公司,而肿瘤药的大幅降价或将是最大亮点。  “最后关头,有一家肿瘤药(企业)还是退了出来,最终公布的入围品种很可能变成4个,本周五发布会上可能会先公