《中国制造2025》促洁净行业腾飞
全球制造业格局正面临重大的调整，制造业与新事物、新热点、新趋势进行多元深度融合，正引发制造业时代性的创新变革，形成新的生产形式、产业形态、商业模式和经济增长点。同时，我国制造业的转型升级、创新发展也迎来重大机遇。 近日，国务院正式发布了《中国制造2025》的规划，标志着我国制造业由大变强的序幕拉开。将推动我国制造业创新化、信息化、智能化、绿色化的发展，同时也将带动洁净技术的腾飞发展。 一、工业制造与洁净技术关系密切 在早期，洁净技术并不被人们所熟知，往往只能在影片或书籍上有所了解。洁净技术是为了满足国防军工、航天航空、精密仪器和电子行业的产品质量需求，满足这些领域的产品加工和实验研究的精密化、微型化、高纯度、高质量和高可靠性而产生的一门技术。洁净行业是服务于这些领域的基础行业，有着相互依赖的关系。 二、我国洁净技术产业链趋于完善 近年来，随着我国产业升级换代和全球高端制造业的产能转移，我国的洁净技术发展......阅读全文
《中国制造2025》促洁净行业腾飞
全球制造业格局正面临重大的调整，制造业与新事物、新热点、新趋势进行多元深度融合，正引发制造业时代性的创新变革，形成新的生产形式、产业形态、商业模式和经济增长点。同时，我国制造业的转型升级、创新发展也迎来重大机遇。 近日，国务院正式发布了《中国制造2025》的规划，标志着我国制造业由大变强的序
电子制造业洁净室的特点
电子制造业洁净室的特点：洁净度等级要求风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控，照度、洁净室截面风速按设计或规范受控，另外该类洁净室对静电要求非常严格。其中对湿度的要求尤甚。因为过于干燥的厂房内易产生静电，造成CMOS集成损坏。一般来说，电子厂房的温度应控制在22℃左右，相对湿度控制在50-60之间
生物制造业洁净室的特点
生物制药工厂的特点：1、生物制药工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要求。2、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有感染危险，si菌体或si细胞及成分或代谢对人体和其他生物致du性、致敏性和其他生物学反应，产品的致du性、致敏性和其他生物学反应，环
印刷包装行业洁净室的特点
1、食品包装无尘车间的送风量充足，足以稀释或消除室内产生的污染。2、食品包装无尘车间内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动，受污染空气的流动达到低程度，空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。3、食品包装无尘车间的送风不会显著增加室内的污染。4、食品包装无尘车间室内空气的运动状态可使密室内没有高浓
智能制造行业的投资逻辑
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517722.shtm
医药行业洁净厂房给排水设计
为保证生产水质不被其它给水系统污染,洁净厂房内的给水系统按照生产、生活、消防等用途不同,应分别设置,其中,生产用水又可按生产线的数量,分别布置,建议每条生产线给水系统的起端均设置检修阀门及计量水表,以便检修和成本核算。另外,考虑到洁净厂房中的生产工艺技术发展迅速,产品升级换代快,生产工艺变化多等特点
探讨制药行业的智能制造
本文将对目前国内制药行业的智能制造进行分析与探讨——目前，我国制药行业“智能制造”之路还刚刚开始，所谓“智能制造”、“智能工厂”真正合理与完整的形态和模式并没有形成，医药行业的很多特殊问题有待认真思考和探索，不应该把一些部分或局部的自动化、信息化或智能化的内容作为制药行业整体模式，也不应该把其它
光伏制造行业门槛划定－行业整合大潮即将启动
据中国之声《全国新闻联播》报道，工信部今天发布《光伏制造行业规范条件》，要求严格控制新上单纯扩大产能的光伏制造项目。业内专家指出，光伏制造行业整合大潮即将启动。 工信部数据显示，目前，我国前10大光伏企业负债总额已超过一千亿元人民币。今年上半年仍在生产的多晶硅企业只有8家，8
助力环保－清洁净化行业迎来高峰期
3日，记者在沪召开的“第十四届中国清洁行业设备展览会”上看到，越来越多的国外清洁设备企业来沪参展，慢慢将中国作为其最大的潜在市场。随着公众对环保意识的增强，目前整个清洁净化行业遇到了一个前所未有的发展的高峰期。 事实上，去年冬天以来，我国部分城市的雾霾天气开始增多，国家也加大了在环保方面的
《光伏制造行业规范条件》发布－行业将掀整合大潮
9月17日，工信部网站下发《光伏制造行业规范条件》(下称《规范条件》)公告，在生产布局与项目设立、生产规模和工艺技术、资源综合利用及能耗等多个方面划定门槛，以便进一步加强光伏制造行业管理，规范产业发展秩序，加快推进光伏产业转型升级。 行业规范条件要求，严格控制新上单纯扩大产能的光伏制造项目
“智能制造”提速仪器仪表行业发展
导读： 随着智能电网、特高压建设，为仪器仪表行业带来了严峻挑战，迫切需要其日益智能化。当前的电力仪表仪器行业必须不断研发，满足智能电网的建设需求。 6月初，备受关注的“2015年智能制造专项项目”正式出炉，共94个项目入选。其中仪器仪表企业所占项目比例较大。包括机械工业仪器仪表综合技术经济研究
各行业无尘室及洁净度特点参考(一)
一、电子制造业：随着计算机、微电子和信息技术的发展，推动了电子制造业的飞速发展，也带动了洁净室技术的发展，同时对洁净室的设计提出了更高的要求，电子制造业的无尘车间设计是一项综合的技术，只有充分了解电子制造业的无尘车间设计特点，做到设计合理，才能让电子制造产业的产品次品率降低，提高生产效率。
各行业无尘室及洁净度特点参考(二)
一、药品包装无尘车间：1、环境控制要求：（1）提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。（2）包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。（3）青霉素类、高致敏性及抗肿瘤类**的生产区域
食品行业无尘车间洁净度特点
食品的安全、卫生主要要控制三个方面：一是控制生产人员的规范化操作；二是控制外部环境污染（要建立相对较有洁净度的操作空间）。三是采购源头拒绝有问题产品原料。食品生产车间面积与生产相适应，布局合理，排水畅通；车间地面用防滑、坚固、不透水、耐腐蚀的材料修建，且平坦、无积水、并保持清洁；车间出口及与外界相连
《环保装备制造行业（大气治理）规范条件》解读
日前，工业和信息化部印发了《环保装备制造行业（大气治理）规范条件》（以下简称《规范条件》），加快推进大气治理装备制造业供给侧改革，引导行业持续健康发展。 一、《规范条件》制订的背景和过程 近年来，随着大气环境质量的逐步恶化和相关行业排放标准不断加严，大气治理装备制造业迅速发展、规模不断壮大。
半导体行业洁净室尘埃粒子浓度等级划分原则
无尘车间也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room）、无尘室，是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细jun等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音震动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的房间。即不论外在空气条件如何变化，其室内均能具有维持原先
半导体行业洁净室尘埃粒子浓度等级划分原则
无尘车间也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room）、无尘室，是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细jun等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音震动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的房间。即不论外在空气条件如何变化，其室内均能具有维持原先
洁净技术与设备展览会带动行业高速化发展
目前我国正处于产业升级换代阶段，产业结构的调整都将大大加快现代高新技术产业的发展步伐。很多不同的行业经营商，比如制造业、工厂等对生产环境要求不断提高，洁净室工程行业的需求也越来越大。 为了促进洁净行业健康稳定发展，广东省洁净技术行业协会、广东鸿威国际会展集团有限公司联合全国各省市兄弟行业协会于
不同行业的洁净室对环境的要求介绍
1、医药产品生产的洁净室工程要求药品是用于预防、****和恢复、调整机体功能的特殊商品，它的质量直接关系到人的健康。如果一些药品在制造过程中受到微生物、尘粒等污染或交叉污染，可能会产生预料不到的**和危害。2、医疗应用及医学研究中的洁净室工程要求以集成电路为代表的工业环境实验室控制中多采用工业洁净室
转轮除湿机应用于半导体行业洁净室
空气除湿主要有四种方式，通风除湿、冷却除湿、液体吸湿剂除湿和固体吸附剂除湿。在空调除湿系统中，冷却除湿和固体吸附剂除湿是主要手段。冷却除湿在环境对湿度要求不是很高(RH≯60～65%)的条件下，效果还是比较好，性能稳定且能耗也比较低，目前应用比较广泛。但在生产环境对湿度要求较高(RH=45±5%)的
激光测量粒度法在制造行业中应用优势
一、与传统筛分法结果的对比 色釉料行业传统上用筛分法来检测产品的粒度。尽管方法比较落后，但在全行业已得到广泛的认可。因此有些初次使用激光粒度仪的用户总是拿激光粒度仪在某粒径点上的累积值与筛分的筛下百分含量进行对比，要求二者一致。直观地想，这种对比是理所当然的。但是，粒度测量和一般的理化测量完全
《环保装备制造行业（大气治理）规范条件》的解读
日前，工业和信息化部印发了《环保装备制造行业（大气治理）规范条件》（以下简称《规范条件》），加快推进大气治理装备制造业供给侧改革，引导行业持续健康发展。 一、《规范条件》制订的背景和过程 近年来，随着大气环境质量的逐步恶化和相关行业排放标准不断加严，大气治理装备制造业迅速发展、规模不断壮大。
连续制造，颠覆未来制药行业的新技术？
美国FDA前局长Margaret Hamburg在参观Vertex Pharmaceuticals（福泰制药）工厂时候所说：“制药行业对于新技术的接纳进程十分缓慢，已经比其他行业晚了几十年，也许现在该向其他行业那样向前一步，也许是时候拥抱新技术了。” “连续”早已不是新鲜事 早在1900年工
行业解读：首批符合《机电产品再制造行业规范条件》企业名单发布
近日，工业和信息化部公告首批符合《机电产品再制造行业规范条件》企业名单，24家机电产品再制造企业入围，覆盖13个省份，涉及工程机械、通用机械、电工电器、机械基础件等多个领域。 2024年2月，国务院办公厅印发《关于加快构建废弃物循环利用体系的意见》，提出的“促进废旧装备再制造”、“探索新型废弃物循
医药洁净区洁净级别的标准
无菌药品的生产所需的洁净区可以分为4个级别：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并
医药洁净区洁净室解析
一、洁净级别的标准无菌药品的生产所需的洁净区可以分为4个级别：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据
医药洁净区洁净级别的监测
洁净级别的监测是为了持续证明该洁净级别的房间或区域没有从正常的状态偏离。洁净区级别监测应符合以下原则：1.监测布点应根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及风险评估，确定取样点的位置并进行日常动态监控。2.日常监测的采样量可与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量不同。3.A级洁净区监测的频率及
医药洁净区洁净级别的认证
洁净区级别认证应符合以下原则：1.洁净级别的认证包括“静态”和“动态”两个标准。2.认证前预测试工作一般包括：空气流量或流速测试、空气压力测试、围护结构泄露测试、过滤器泄露测试。3.采样点数目为该洁净区或洁净室的面积的平方根（四舍五入为整数）。4.各个采样点的采样量按照：每个采样点小到采样量=20/
制药、工业、食品等行业生产时为什么要使用洁净室？
随着经济社会的迅速发展，特别是以微电子、生物科技、高精密机械为代表的科学试验和高技术生产流程，对企业产品精加工的精密化、微型化、高品质和高可靠性提出了更高的标准。室内环境不仅影响到从业者生产加工活动中的身心健康和舒适度，而且影响到生产效率、产品品质，甚至是关系到加工过程能不能开展的重要问题。 总结得
关于《环保装备制造行业（大气治理）规范条件》的解读
中国质量新闻网讯 从工信部官网获悉，日前，工业和信息化部印发了《环保装备制造行业（大气治理）规范条件》（以下简称《规范条件》），加快推进大气治理装备制造业供给侧改革，引导行业持续健康发展。 一、《规范条件》制订的背景和过程 近年来，随着大气环境质量的逐步恶化和相关行业排放标准不断加严，大气治