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在生物学和医学领域，我们经常会需要检测生物学分子，比如在癌症诊断中，医生往往需要快速可靠的方法来知晓肿瘤细胞是否存在于患者机体中；尽管存在很多检测手段，但通常这些技术都非常耗时、昂贵。近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一项研究报告中，来自欧洲分子生物学实验室的科学家们对萤火虫发光的酶类进行了化学修饰，以该修饰后的酶类分子来帮助寻找靶向的生物学分子，相关研究或可提供一种快速、廉价且高效的准确检测系统来帮助进行未来的医学研究。 研究者Kai Johnsson教授说道，我们给萤光素酶添加了一种小型化学标记，这种标记可以检测靶向蛋白，而荧光素酶则为我们提供了一种光信号来让我们用肉眼就可以识别；早在2014年研究者就开发出了一种快速简单的药物监测分子，而本文研究中，研究者标新立异，绕过蛋白质工程的麻烦，通过对荧光素酶突变来使其对靶向蛋白更加敏感，同时给荧光素酶吸附上了一种小分子标记。 这种标记可以作......阅读全文
免疫学技术的迅速发展对精度的要求越来越高，一般的酶免检测技术已逐渐无法适应这种形势的需要。现今发展的主流已不再是用放射性同位素标记的测定方法(避免污染环境及对人体损害)，而是转向于能在任何地方操作的快速均相和固相测定，最终趋向于能够检测到皮克或10负18摩尔级的、非同位素的、自动或半自动的实验室测定
生物发光（bioluminescence、BL）是指生物体发出的光辐射，是生物体释放能量的一种形式，这种发光现象广泛地分散在生物界中。它不依赖于有机体对光的吸收，而是一种特殊类型的化学发光，也是氧化发光的一种。生物发光的一般机制是：由细胞合成的化学物质，在一种特殊酶的作用下，使化学能转化为光能。自然
用发光分析定量测定ATP实验步骤Sigma公司提供了 -种测定MP浓度的非常简单，灵敏&又方便的方法。其原理是用荧光素酶从荧光素和ATP中产生光。在荧光素/荣光素酶浓度恒定的情况下，可以绘制一条不同ATP浓度时产光量变化的标准曲线，因此可以很容易地对来自细胞裂解物的未知样品进行定量。然而，如
其实是一种段片段焦磷酸测序技术，在测序引物的引导下，完成段片段（含snp）的测序，从而实现基因分型。缺点：不能检测长片段，对于重复序列没有办法。原理简介1.测序引物与单链，PCR扩增的DNA模板相结合。然后将其与DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和三磷酸腺苷双磷酸酶，以及底物APS和荧光素一起孵
3 对于同样级别的CCD芯片来讲，信噪比的高低则对最后的成像质量更为关键，因为信噪比不仅与CCD本身有关，更与系统的整体配置和环境密切相关。下面这个公式显示了信噪比（SNR）的计算方法，从中可以看到，QE值，读出噪声和暗噪声是影响SNR的主要因素，单纯强调任何一个方面都不具有实际意义。Roper公司
随着现代科学技术的不断发展，特别是免疫学、生物化学、分子生物学的不断发展，新的细菌诊断技术和方法已广泛用于食品微生物的鉴别。传统的细菌分离、培养及生化反应，已远远不能满足对各种病原微生物的诊断以及流行病学的研究。近年来国内外学者不断努力，已创建不少快速、简便、特异、敏感、低耗且适用的细菌学诊断方法，
体外诊断（In Vitro Diagnosis，IVD）是指将血液、体液、组织样本从人体中取出后进行检测而进行的诊断。IVD 在现代社会中扮演着越来越重要的角色，目前临床上80%以上的疾病诊断都依靠它。其在疾病预防、诊断、监测以及指导治疗的全过程中，发挥着极其重要的作用，是现代疾病与健康管理不可
过去十年，CAR-T治疗进展迅速，有阻碍，也有进步。CAR-T治疗效果要得到保障，流式细胞术少不了。流式在CAR T细胞疗法中有多种关键性的应用：1、在整个生产过程中监控CAR T细胞群体组成，并评估体内细胞的持久性和治疗效果在CAR T制造的前期阶段，流式细胞术可用于分析单采血液分离产品的成分，并
Luciferase 报告基因技术自然界中广泛分布着生物发光有机体，其中包括细菌、真菌、鱼、昆虫等。在这些生物发光有机体中催化生物发光反应的各种酶都称之为荧光素酶（Luciferases），底物则命名为荧光素（Luciferin）。自1986— 1987 年首次被当作报告基因使用以来，荧光素酶基因已
主要用途组织ADP/ATP比值生物发光法检测试剂是一种旨在通过萤火虫荧光素酶反应系统，荧光素在酶的催化下，与ATP发生反应，产生生物光能，采用冷光仪测定其相对冷光单位的变化，来定量分析丙酮酸激酶处理前后获得的组织样品（包括裂解或悬液）中ADP/ATP比值的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成
当第一次出现的时候，你可能并不确定你看到了什么。但你凝视着闪烁的光的方向，它又出现了--傍晚的第一只萤火虫。如果你生活在萤火虫的栖息地，很快就会有数十甚至数百只萤火虫飞来飞去，发出神秘的信号。 萤火虫--在美国很多地方被称为萤火虫--既不是苍蝇也不是虫子。它们是软翅甲虫，与点击甲虫和其他甲虫有
基本方案 实验方法原理 荧光素 4-单氧酶（ATP-水解）提取于萤火虫，Photinus Pyra
实验方法原理 活体生物发光成像技术的原理：在小型哺乳动物体内利用报告基因（荧光素酶基因）表达所产生的荧光素酶蛋白与其小分子底物荧光素在氧、Mg2+ 存在的条件下消耗ATP发生氧化还原反应，将部分化学能转化为可见光能释放。因此只有在活细胞内才会发生发光现象。并且光的强度与标记细胞的数目线性相关
当底物发生化学反应而产生的能量以光的形式释放出来的时候，我们称这个过程为化学发光。鲁米诺（luminol）是最常用的化学发光试剂之一，被过氧化物氧化后它会产生一种激发态的产物--aminophthalate。这种产物衰变至低能态的同时释放出光子。专利添加物可以提高鲁米诺反应的发光强度和持续时间（稳定
实验方法原理荧光素 4-单氧酶（ATP-水解）提取于萤火虫，Photinus Pyralis。荧光素＋ATP＋O2→氧和虫荧光素＋PPi＋H2O＋光光密度 I 是和 Michaelis-Menten 等式相关的式中，H 是 Planck 常量；v 是发射光的频率。当 ATP 浓度非常低（［ATP］＜
哺乳动物生物发光，一般是将Firefly luciferase基因（由554个氨基酸构成，约50KD）即荧光素酶基因整合到预期观察的细胞染色体DNA上以表达荧光素酶，培养出能稳定表达荧光素酶的细胞株，当细胞分裂、转移、分化时, 荧光素酶也会得到持续稳定的表达。将标记好的细胞接种到实验动物
2011年度国家自然科学基金委员会与俄罗斯基础研究基金会（RFBR）合作项目集中征集期间，共接收项目申请145项。根据相关规定，予以受理以下140项申请：序号科学部受理号申请人申请人单位项目名称合作者合作者单位111110099张焕乔中国原子能科学研究院30Si+208Pb极深垒下熔合反应研究Ale
1.检测细胞代谢活性检测细胞的代谢活性也可以反映细胞增殖的情况。在细胞增殖过程中乳酸脱氢酶的活性会增加，而活性的脱氢酶可以使得外源性的四唑盐或者阿尔玛蓝(Alamar blue)还原成为带有颜色还原产物。通过分光光度计或者酶标仪来读取含染料培养基的吸光度，从而衡量细胞的代谢活性，检测细胞增殖的情
据美国物理学家组织网4月21日（北京时间）报道，美国莱斯大学和德克萨斯农工大学研究人员通过基因嵌入融合技术，将不同蛋白质与一种来自果蝇的转录因子结合，再拉成纤细结实的线，就能织成任何想要的纹理构造。这种材料拥有多种潜在功能，可作为化学催化剂和生物传感器，在未来的组织工程领域前景广阔
2011年7月第八期《自然—方法学》刊登了Monya Baker撰写的一篇人物特写，详细介绍了在当期发表的论文 “Fluorogenic DNA sequencing in PDMS microreactors”的主要作者哈佛大学谢晓亮教授的高通量测序技术。全文翻译如下： 在科学界，
旧金山的一位企业家安东尼·埃文斯，为了节约能源最近冒出了一个奇特的想法：“如果我们用树来充当路灯会是怎样的呢?” 埃文斯和他的同事——生物学家欧姆里·阿米拉夫中力和凯尔·泰勒——想创造出一种真正能发光的植物。埃文斯的灵感来自于转基因生物，即拥有其他物种 DNA的动植物，这种转基因生物已
YT—ATP细菌检测仪器 具有快速简便的优点，故在卫生监测领域得到了广泛的应用。其中主要包括了医院感染控制、生物制品行业质量控制、疫源地消毒质量控制，以及食品生产加工行业中从原料、生产过程及设备到产品和生产环境的质量控制 。该设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物
现在对于人们的卫生清洁越来越重视，很多肉眼无法看到的细菌微生物等就需要借助高技术的仪器，我们一般对这些场所的ATP进行检测，ATP存在于所有的有机物中，多数食品本身也都含有一定量的ATP，因此检测ATP可以作为判断是否洁净的指标，ATP荧光仪检测的是总ATP量，这些ATP可能来自细菌、酵母菌和霉菌体
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莱恩德ATP荧光检测仪为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应
fff简介分子之间的能量转移大多是由辐射导致的。然而当不同荧光物质非常靠近时（<10nm），会发生共振能量转移（RET）。荧光共振能量转移（FRET）是一种的型的 RET现象。图1 所示在 FRET 中，使用强光照射以激发供体能量，处于激发态的供体将一部
可激活定靶探针可激活定靶探针一般用于酶活的功能成像。它们往往含有两个以上的等同或不同的色素团，两个色素团通过酶特异性多肽接头彼此紧密相连。这类探针主要呈黑色，没有或者很少发射荧光，这主要是由于非常相近（等同色素团）或者共振能的转移(不同色素团 )所造成的淬灭效应所致。多肽接头的切除，使它们的
fff简介分子之间的能量转移大多是由辐射导致的。然而当不同荧光物质非常靠近时（<10nm），会发生共振能量转移（RET）。荧光共振能量转移（FRET）是一种的型的 RET现象。图1 所示在 FRET 中，使用强光照射以激发供体能量，处于激发态的供体将一部分或全部能量转移给受
让小编开始好奇，我的细胞“要怎么判断他们是死是活呢？它们活的好吗?”我们可以简单将分析细胞活力和增殖测定的方法分成5大类：1. 代谢增殖测定2. DNA合成增殖试验3. 化学发光细胞活性测定4. &