中山大学80后博导Hepatology发表癌症研究新成果

来自中山大学的研究人员证实,在人类肝细胞癌中CXCR3+ B细胞将促炎症IL-17反应与促癌巨噬细胞极化关联起来。这一研究发现在线发表在国际著名肝脏疾病杂志Hepatology上。 这篇文章的通讯作者是中山大学生命科学学院的邝栋明(Dong-Ming Kuang)教授,其主要研究方向为肿瘤免疫编辑及免疫治疗。 肝细胞肝癌(HCC)是常见的和预后较差的恶性肿瘤之一,发病率和致死率分别居全球恶性肿瘤的第五位和第三位。在我国,肝癌的发病率和死亡率分别居恶性肿瘤的第四位和第二位,而且均有上升趋势。研究发现在肝癌的肿瘤微环境中存在大量慢性炎症区域以及浸润的免疫细胞,肝癌组织中免疫细胞亚群数量和表型的改变与患者的预后密切相关,提示肝癌的发生发展与肝癌的肿瘤微环境密切相关。目前研究表明,多种炎症细胞和炎症因子组成的炎症微环境在肝炎到肝癌的炎癌转化过程中发挥着重要的作用。 肿瘤相关性巨噬细胞(TAM)是肿瘤微环境中含量最为丰富的炎症细......阅读全文

我国学者发现炎症巨噬细胞凋亡机制

  巨噬细胞是先天免疫反应的重要组成部分,锌元素在巨噬细胞凋亡过程中发挥关键作用。浙江大学医学院王福俤团队与闵军霞团队发现了能够调控巨噬细胞凋亡的锌离子转运蛋白,并发现炎症状态下巨噬细胞的凋亡机制。相关论文刊登于国际知名期刊《美国科学院院报》。图片来源于网络  研究团队通过基因敲除小鼠模型,确认了金

我国学者发现炎症巨噬细胞凋亡机制

  巨噬细胞是先天免疫反应的重要组成部分,锌元素在巨噬细胞凋亡过程中发挥关键作用。浙江大学医学院王福俤团队与闵军霞团队发现了能够调控巨噬细胞凋亡的锌离子转运蛋白,并发现炎症状态下巨噬细胞的凋亡机制。相关论文于28日刊登于国际知名期刊《美国科学院院报》。  研究团队通过基因敲除小鼠模型,确认了金属离子

营养所在巨噬细胞铁代谢稳态与炎症反应研究进展

  近日,国际学术期刊Haematologica在线发表了中科院上海生命科学研究院营养所王福俤研究组的研究论文Metalloreductase Steap3 coordinates the regulation of iron homeostasis and inflamm

人巨噬细胞炎症蛋白2ELISA试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。 检测范围:                                                          96T 15pg/ml-400pg/ml   人巨噬细胞炎症蛋白2ELISA试剂盒使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中巨噬细胞炎症

上海生科院发现具有独特活化状态的巨噬细胞促进肺部炎症

  8月5日,国际学术期刊Cell Research封面文章介绍了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所段胜仲研究组的最新研究成果High salt primes a specific activation state of macrophages, M(Na)。该研究发现了具有独特活化状态的巨

Nature子刊:磷酸甘油穿梭酶GPD2调节巨噬细胞炎症反应

  巨噬细胞在微生物感染过程中被激活,以协调炎症反应和宿主防御。来自哈佛大学陈曾熙公共卫生学院遗传与复杂疾病学系和上海科技大学的Tiffany Horng今日发现在被细菌脂多糖(LPS)激活的巨噬细胞中,线粒体甘油3-磷酸脱氢酶(glycerol 3-phosphate dehydrogenase

巨噬细胞吞噬异物后,巨噬细胞的活动

巨噬细胞是机体内的一种重要的防御性细胞,具有非特异性的吞噬功能.当机体受到细菌等病原体或其他异物侵入时,巨噬细胞将向病原体或异物运动,接触到病原体或异物时,伸出伪足将其包围并进行内吞作用,形成吞噬泡,进而初级溶酶体与吞噬泡发生融合,将异物消化分解掉.

Circ-Res-|-C型利钠肽改善巨噬细胞炎症反应和动脉粥样硬化的潜在机理

  天津医科大学何金龙、李广平及刘彤共同通讯在Circulation Research(IF 20)在线发表题为“CNP Ameliorates Macrophage Inflammatory Response and Atherosclerosis”的研究论文,该研究发现CNP改善巨噬细胞炎症反应

巨噬细胞的分离

 一、从小鼠、豚鼠或家兔腹腔中分离巨噬细胞1.取6周左右的小鼠(或600克左右的豚鼠,或3公斤左右的家兔),剃去腹部的毛并消毒。腹腔注射1ml(豚鼠20ml,家兔200ml)无菌的液体石蜡或巯基乙酸肉汤或4%淀粉肉汤。3~4天以后收集腹腔细胞。2.如要收集腹腔静置巨噬细胞,不注射刺激物,直接从这一步

巨噬细胞培养

巨噬细胞属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞容易获得,便于培养,并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群,在条件适宜下可生活2-3周,多用做原代培养,难以长期生存。巨噬细胞也建有无限细胞系,大多来自小鼠,如P331、S774A.1、RAW309Cr.l等,均获

巨噬细胞介绍(一)

当100多年前俄罗斯科学家Ilya Metchnikoff*描述巨噬细胞和它的吞噬作用的时候,估计他也没想到巨噬细胞的作用其实是如此之多。它被大家所熟悉的功能就是作为机体抵御外来物质入侵的门户固有免疫防线,如细菌、真菌和病毒的入侵。但是其实它在其他生理活动中也扮演着更加重要的角色。 巨噬细胞有着不同

巨噬细胞的作用

除去颗粒球和淋巴球,剩下的大约5%是巨噬细胞。巨噬细胞是形似变形虫的细胞,吞食并处理大型异物、细胞排泄出的老旧废物、寿终的红细胞等,还奔赴发生炎症的部位处理异物,是一种守护范围很广的白血球。巨噬细胞不仅存在于血液中,还分布全身。根据所处的位置不同,名字和形状也各不相同。单核细胞随血液循环至全身,奔向

巨噬细胞的作用

巨噬细胞的作用:①作为抗原提呈细胞;②杀伤肿瘤效应细胞;③巨噬细胞杀伤肿瘤细胞的机制;④活化的巨噬细胞与肿瘤细胞结合后,通过释放溶解细胞酶直接杀伤肿瘤细胞;⑤处理和呈递肿瘤抗原,激活T细胞以产生特异性抗肿瘤细胞免疫应答;⑥巨噬细胞表面上有FC受体,可通过特异性抗体介导ADCC效应杀伤肿瘤细胞;⑦活化

什么是巨噬细胞

巨噬细胞(英语:Macrophages,缩写为mø[1])是一种位于组织内的白血球,源自单核细胞,而单核细胞又来源于骨髓中的前体细胞。巨噬细胞和单核细胞皆为吞噬细胞,在脊椎动物体内参与非特异性防卫(先天性免疫)和特异性防卫(细胞免疫)。巨噬细胞有白细胞增殖分化而来的一种非特异性免疫细胞,它可以吞噬异

炎症反应

  早在公元一世纪,罗马著述家Cornelius celsus就已提出,炎症主要表现为患病部位发红(rubor)、肿胀(tumor)、发热(calor)和疼痛(clolor)等四大症候。直到十九世纪德国著名病理学家Virchow才把局部功能障碍列为炎症的第五个症候。  局部表现  以体表炎症时最为显

炎症表现

  炎症(inflammation):具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应为炎症。血管反应是炎症过程的中心环节。  炎症,就是平时人们所说的“发炎”,是机体对于刺激的一种防御反应,表现为红、肿、热、痛和功能障碍。炎症,可以是感染引起的感染性炎症,也可以不是由于感染引起的非感染性炎症。通常

炎症原因

  任何能够引起组织损伤的因素都可成为炎症的原因,即致炎因子(inflammatory agent)。可归纳为以下几类:  (一)生物性因子  细菌、病毒、立克次体、支原体、真菌、螺旋体和寄生虫等为炎症最常见的原因。由生物病原体引起的炎症又称感染(infection)。细菌产生的外毒素和内毒素可以直

炎症分类

  炎症(inflammation)对机体的损伤的局部组织所呈现的反应称为炎症反应。  一:根据持续时间不同分为急性和慢性。急性炎症以发红、肿胀、疼痛等为主要征候,即以血管系统的反应为主所构成的炎症。局部血管扩张,血液缓慢,血浆及中性白细胞等血液成分渗出到组织内,渗出主要是以静脉为中心,但象蛋白质等

TGFB3AS1通过抑制miR144成熟和上调Rap1a促进巨噬细胞炎症

  越来越多的证据证实,病理性血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与心血管疾病的增加密切相关。高同型半胱氨酸血症(HHcy)可能与促炎细胞因子的产生增加有关。最近的研究表明,单核细胞来源的巨噬细胞是炎症过程中的关键细胞。然而,同型半胱氨酸如何诱导巨噬细胞的促炎效应的详细机制还没有很好地阐明。  非编码RN

巨噬细胞的培养方法

  巨噬细胞也建有无限细胞系,大多来自小鼠,如P338D1、S774A.1、RAW309Cr.l等,均获恶性,培养中呈巨噬细胞形态和吞噬功能,易于传代和瓶壁分离,但难以建株。培养巨噬细胞可用各样方法和各种来源来获取细胞,以小鼠腹腔取材法最为实用,其法如下:  1、实验前三天,向每只小鼠腹腔内注入无菌

巨噬细胞有哪些作用?

  (1)趋化性定向运动:巨噬细胞可沿某些化学物质的浓度梯度进行定向移动,聚集到产生和释放这些化学物质的病变部位,这种特性称为趋化性(chemotaxis)。这类化学物质称为趋化因子(chemotactic factor),如补体C5a、细菌的产物、炎症组织的变性蛋白等。  (2)吞噬作用:巨噬细胞

小鼠巨噬细胞的活化

基本方案 小鼠巨噬细胞的活化材料小鼠巨噬细胞,静 息 状 态(单 元 6.1)D M E M - 10 : 含 1 0 % (V /V ) FBS (HyCloxie) 和 50 ug/1111 硫酸庆大霉素的 D M E M培 养 基(G I B C O /B R L )辅助方案炎性小鼠巨噬细胞的

巨噬细胞的分子机制

  巨噬细胞(Macrophages)能够吞没、破坏受损伤组织,有助于启动康复过程。虽然它们在损伤位点发挥关键作用,但一旦任务完成,就需要尽快撤离,结束炎症反应,为再生过程开路。继续存在的巨噬细胞不利于组织恢复。尽管研究人员对于启动巨噬细胞的分子机制研究的比较透彻,但关于其退出损伤位点的过程还了解甚

小鼠巨噬细胞的活化

巨噬细胞的活化经历两个阶段:致敏阶段和激活阶段。活化巨噬细胞的方案多采用一 步 法 (致敏并且激活),本方案则明确区分巨噬细胞活化的这两个阶段。经过一段时间 诱 导 后 (48〜72h) ,可 检 测 巨 噬 细 胞 对 病 原 体 (如寄生虫或细菌;单 元 6. 5 和 6. 6)的杀伤作用或所合

单核巨噬细胞的分离

单核巨噬细胞有粘附塑料或玻璃表面的特性,而淋巴细胞则无此特性,借此可将这两类细胞分开,其方法简述如下。将待分离的细胞悬液(如实物动物的腹腔液)加入适当大小的塑料或玻璃平皿内,置于37℃ C02 温箱内温育1 小时,然后用RPMI 1640 培基轻轻漂洗平皿表面,去除非粘附细胞,再将粘附有细胞的平皿表

小鼠巨噬细胞的分离

基 本 方 案 1 小鼠腹腔巨噬细胞的分离材料小鼠,洁 净 环 境 中 饲 养(最好置层流柜中饲养)7 3 % (m /V ) 豚 蛋 白 胨 或 者 3 % (W V r) Brewer 硫 基 乙 酸 盐 肉 汤(Brewerthioglycollate medium,分离炎性腹腔巨嗤细胞用)7

巨噬细胞的分子机制

巨噬细胞(Macrophages)能够吞没、破坏受损伤组织,有助于启动康复过程。虽然它们在损伤位点发挥关键作用,但一旦任务完成,就需要尽快撤离,结束炎症反应,为再生过程开路。继续存在的巨噬细胞不利于组织恢复。尽管研究人员对于启动巨噬细胞的分子机制研究的比较透彻,但关于其退出损伤位点的过程还了解甚少。

巨噬细胞的培养方法

  巨噬细胞也建有无限细胞系,大多来自小鼠,如P338D1、S774A.1、RAW309Cr.l等,均获恶性,培养中呈巨噬细胞形态和吞噬功能,易于传代和瓶壁分离,但难以建株。培养巨噬细胞可用各样方法和各种来源来获取细胞,以小鼠腹腔取材法最为实用,其法如下:  1、实验前三天,向每只小鼠腹腔内注入无菌

巨噬细胞的分布情况

巨噬细胞分布广泛,在疏松结缔组织内数量较多。巨噬细胞形态多样,因其功能状态不同而变化,一般为圆形或椭圆形,并有短小突起,功能活跃者常伸出较长伪足而呈不规则形。胞核较小,呈圆形或椭圆形,着色较深。扫描电镜下,细胞表面有许多微皱褶和突起,呈彩球状。透射电镜下,胞质含有大量初级溶酶体、次级溶酶体、吞噬小泡

巨噬细胞的分离方法

  腹腔中分离  1、取6周左右的小鼠(或600克左右的豚鼠,或3公斤左右的家兔),剃去腹部的毛并消毒。腹腔注射1ml(豚鼠20ml,家兔200ml)无菌的液体石蜡或巯基乙酸肉汤或4%淀粉肉汤。3~4天以后收集腹腔细胞。  2、如要收集腹腔静置巨噬细胞,不注射刺激物,直接从一步开始。放血处死动物,以