液相色谱仪分析的改善分离条件
在液相色谱仪定量分析中，分离开是首要要求。基线分离是提供精确结果的有效保障。 含有5个组分或更少的样品，使谱峰之间达到基线分离（R＞1.5)一般较为容易。分离度会随色谱柱的使用时间逐步降低，也会由于分离条件的微小波动而在不同时间有所变化，因此在建立简单混合物的分离方法时，最好使R≥2。这样的分离度将有利于改善测试精度和方法的普适性；含10团种或10种以上组分的样品，分离一般会很困难，目标分离度往往必须降低至R＞1.0—1.5。 有些HPLC测定不必使全部被测组分达到基线分离，这种情况最常见于所测样品中可能存在数种化合物但仅需检测其中的一种时。比如在普查水或土壤样品中的某污染物(如定性分析不同的除芳剂)时，仅需要分离出个别除莠剂，确定其特征保留时间进行峰鉴别即可。 尽管大多数HPLC设备能在更高的压力下工作，使用新色谱柱的工作压力不应超过170bar（2500psi , 17MPa），压力上限最好在2000psi以下......阅读全文
色谱分离柱的选择
气相色谱法作为一种非常优异的分析方法的主要原因，就是其具有对多种气体成分(尤其是复杂气体混合物)先进行逐一分离，然后再鉴定的功能。而被测成份的分离功能是色谱分离柱来完成的。因此，色谱柱的选择是关系到能否检测出被测成份的关键环节。如果色谱柱不能把被测成份(包括已知成分和未知成分)一一分开，则检测
薄层色谱分离法
（一）薄层色谱法的特点 设备简单，操作方便。只须一块玻璃板和一个层析缸。分析原理与经典柱上色谱相同、但是在敞开的薄层上可以检查混合物的成分是否分开可观察。快速，展开的时间短。比纸上色谱快速。一般纸上色谱需要几小时至几十小时薄层色谱一般只需十几分钟或几十分钟。使用无机吸附剂，薄层色谱
凝胶渗透色谱分离原理
分离原理凝胶具有化学惰性，它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流经色谱柱（凝胶颗粒）时，较大的分子（体积大于凝胶孔隙）被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较
气相色谱分离原理
气相色谱分离的基本原理是利用涂在载体或者毛细管壁上的固定液，通过对不同物质的吸附和解吸能力来进行分离的。气体带着样品蒸汽，在固定液中不停的吸附和解吸，吸附能力强的样品，保留时间长，吸附能力弱的样品保留时间短。来完成不同物质的分离。气相色谱（gaschromatography简称GC）是二十世纪五十年
色谱分离技术的原理
利用不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数，当两相作相对运动时，这些物质随流动相一起运动，并在两相间进行反复多次的分配，从而使各物质达到分离。
凝胶色谱的分离原理
一个含有各种分子的样品溶液缓慢地流经凝胶色谱柱时，各分子在柱内同时进行着两种不同的运动：垂直向下的移动和无定向的扩散运动。大分子物质由于直径较大，不易进入凝胶颗粒的微孔，而只能分布颗粒之间，所以在洗脱时向下移动的速度较快。小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外，还可以进入凝胶颗粒的微孔中，即进入
薄层色谱分离法
（一）薄层色谱法的特点 设备简单，操作方便。只须一块玻璃板和一个层析缸。分析原理与经典柱上色谱相同、但是在敞开的薄层上可以检查混合物的成分是否分开可观察。快速，展开的时间短。比纸上色谱快速。一般纸上色谱需要几小时至几十小时薄层色谱一般只需十几分钟或几十分钟。使用无机吸附剂，薄层色谱可以采用腐
如何提高色谱分离效率
如何提高气相色谱的分离度气相色谱仪使用过程中,样品复杂时容易分离不开.这是常见的提高气相色谱仪分离度的几种方法:(1).适当的增加柱长可以提高分离度。(2).减少样品的进样量（固体样品加大溶剂量降低浓度）。(3).提高进样水平防止造成两次进样。(4).降低载气的压力和流速。(5).降低色谱柱的温度使
如何提高色谱分离效率
1.更换色谱柱，不同厂家的色谱柱分离度有所差别。2.品牌不换的话，换一根长一点的色谱柱。3.调节流动相极性，反相增加水相比例，正相增加醇类比例。4.调节流速，流速越慢分离度越好，当然还要考虑峰形。5.调节柱温（这个可能影响不会太大）6.调节流动相，比如：调节pH，加入离子对试剂，加入三氟乙酸或三乙胺
色谱分离方法的选择
要正确地选择色谱分离方法，首先必须尽可能多的了解样品的有关性质，其次必须熟悉各种色谱方法的主要特点及其应用范围。 选择色谱分离方法的主要根据是试样的相对分子质量的大小、在水中和有机溶剂中的溶解度、极性和稳定程度以及化学结构等物理性质和化学性质。 一、相对分子质量 对于相对分子质量较低（一般在20
常用的色谱分离方法
在生物大分子纯化分析特别是蛋白质纯化分析中，色谱是非常重要而且常用的一种技术。 一、凝胶过滤 凝胶过滤又叫分子筛色谱，其原因是凝胶具有网状结构，小分子物质能进入其内部，而大分子物质却被排除在外部。当一混合溶液通过凝胶过滤色谱柱时，溶液中的物质就按不同分子量筛分开了。 二、离子交换色谱
如何提高色谱分离效率
1.更换色谱柱，不同厂家的色谱柱分离度有所差别。2.品牌不换的话，换一根长一点的色谱柱。3.调节流动相极性，反相增加水相比例，正相增加醇类比例。4.调节流速，流速越慢分离度越好，当然还要考虑峰形。5.调节柱温（这个可能影响不会太大）6.调节流动相，比如：调节pH，加入离子对试剂，加入三氟乙酸或三乙胺
如何提高色谱分离效率
1.更换色谱柱，不同厂家的色谱柱分离度有所差别。2.品牌不换的话，换一根长一点的色谱柱。3.调节流动相极性，反相增加水相比例，正相增加醇类比例。4.调节流速，流速越慢分离度越好，当然还要考虑峰形。5.调节柱温（这个可能影响不会太大）6.调节流动相，比如：调节pH，加入离子对试剂，加入三氟乙酸或三乙胺
离子色谱的分离方式—离子排斥色谱
由于 Donnan 排斥，完全离解的强电解质受排斥而不被固定相保留，而未离解的化合物不受 Donnan 排斥，能进入树脂的内微孔，分离是基于溶质和固定相之间的非离子性相互作用。被分离的化合物再经过不同检测器的测定，可成功地分析无机弱酸(如：硼酸、氟、亚砷酸、氢氰酸、氢碘酸、硅酸、亚硫酸和碳酸)和
常见色谱仪的色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1.液固色谱法：使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附-解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或
常见色谱仪的色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1.液固色谱法：使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附-解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝
常见色谱仪的色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1.液固色谱法：使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附-解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或
高效液相色谱压力多少正常
正常压力不固定的，有高有低。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。例如250mm的长柱子，同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。而且国内填装的柱子一般压力都高，国外的压力一般小一些，甚至不同厂家也不一样。色谱的流动相和固定相都是液体，样品分
液相色谱压力和流量不稳？
原因可能是气泡，需要排除；或者是单向阀内有异物，可卸下单向阀，浸入丙酮内超声清洗。有时可能是砂滤棒内有气泡，或被盐的微细晶粒或滋生的微生物部分堵塞，这时，可卸下砂滤棒浸入流动相内超声除气泡，或将砂滤棒浸入稀酸（如4mol/L硝酸）内迅速除去微生物，或将盐溶解，再立即清洗。压力为啥过高或过低？可能是是
液相色谱柱的压力是几个泵压力加起来么
液相色谱柱的压力是几个泵压力加起来么压力来源于阻力，压力等于阻力时流动相才能匀速的通过色谱柱，作用力与反作用力嘛。而提供动力通过色谱柱的就是泵。常用的液相泵是往复泵（不同的品牌可能有区别）。我们目前最常用的液相色谱一般来说的是四元泵，其实就一个泵。只是四个不同的通道罢了。而就一个泵来说，它有两个腔体
液相色谱仪色谱柱的分离条件
多数液相色谱仪色谱柱有很宽的试验条件范围，但具体应用又受到限制，主要是pH值、柱温和流动相的选择。 传统硅胶为基质的键合相要求pH值在2~8之间，极端pH值的流动相能“溶解”硅胶，使键合相流失。结构非碱性组分的保留不断减少，碱性组分的保留增加，引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH值的流动相，
液相色谱仪色谱柱的分离条件
多数液相色谱仪色谱柱有很宽的试验条件范围，但具体应用又受到限制，主要是pH值、柱温和流动相的选择。 传统硅胶为基质的键合相要求pH值在2~8之间，极端pH值的流动相能“溶解”硅胶，使键合相流失。结构非碱性组分的保留不断减少，碱性组分的保留增加，引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH值的流动相
离子色谱的分离方式—离子对色谱
在流动相中加入一种与待分离的离子电荷相反的离子，使其与待测离子生成疏水性化合物。经分离柱分离后，再用不同的检测器进行测定。可用于分离一般阴离子和金属络合物，也可分离多种胺类，并对阴、阳离子类的表面活剂有较好的分离效果。
超高效液相色谱提高色谱分离能力
通过超高效液相色谱(ACQUITY UPLC)提高色谱分离能力并减少溶剂用量 在当今的经济形势下，需要以较少的资源实现更多成果，而“快速”是分析化学领域内经常听到的一个主题。液相色谱法已成为药物分析、环境监测、食品检验和水质监测等领域内众多定量及定性分析的主要工具。通过ACQUITY UP
色谱仪分离机理
色谱仪是利用样品各组分在固定相和流动相中分配或吸附等作用的差异，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用而达到相互分离。组分要完全分离，两峰间的距离必须足够远，两峰间的距离是由组分在两相间的分配系数决定的，即与色谱过程的热力学性质有关。但是两峰间虽有一定距离，如果每个峰都很宽，以致彼此重
液相色谱分离机理
基本原理液相色谱根据分离机理的不同可分为：液固吸附色谱液液分配色谱离子交换色谱离子对色谱法分子排阻色谱或凝胶渗透色谱
关于色谱分离管子的材料
Tefzel ETFE （Ethylene TetrafluoroEthylene）Tefzel 是Teflon系列的分子材料，其本身具有较高的抗化学腐蚀性。它已经被证明在用于封涂表面和使用腐蚀性溶液应用方面是一种非常优秀但同时又经久耐用的材料。Tezel 也应用于螺纹产品，尤其在我们低压产品和接头
置换色谱的分离机理
置换色谱是一种非线性色谱技术, 进样量大, 进样浓度较高。操作程序包括色谱柱的平衡、上样、加置换剂、洗脱、分步收集和色谱柱再生这一系列过程。样品的分离是由于被吸附组分之间对固定相吸附部位直接竞争作用的结果, 吸附较强的组分置换吸附较弱的组分, 并推动其向前移动。系统达到平衡后, 样品中各组分按照它们
吸附色谱分离方法的建立
吸附色谱在色谱分离中占有非常重要的地位，只要吸附剂和流动相选择得当，几乎可以用来分离所有类型的化合物。目前大多数液一固色谱分离都是以全多孔硅胶为固定相。考虑到柱子的耐久性和可靠性，在常规工厂生产控制和不太困难的分离中，用薄壳型硅胶柱往往是更好的选择，因为薄壳填料柱易于制备、不容易堵塞，并且容易平
高校液相色谱分离原理
分离原理是根据被分离的组分在流动相和固定相中溶解度不同而分离，分离过程是一个分配平衡过程。高效液相色谱主要有4种，下面分别描述一下。1、液-固吸附色谱。固定相是固体吸附剂，它是根据物质在固定相是吸附作用差异来分离的。吸附作用越强，K值越大保留时间越长。2、液-液分配色谱。顾名思义，它是将固定液涂在担