Illumina成立新公司Helix，欲建全球最大服务大众基因信息平台
基因组学是一门研究生物基因组并依此为信息基础加以利用的学科，涉及基因测序、功能分类、遗传学分析等方面，以此试图从大数据层面解决生物、医学等领域的重大问题。目前，基因组学在用户成本、测序通量、数据分析等方面都得到快速发展，是时机构建一个针对个体基因信息获取并分析的体系。 Illumina公司成立了一个旨在让广大消费者有机会了解自身遗传学信息的新公司：Helix。新公司位于旧金山海湾地区，由美国华平投资集团（Warburg Pincus）和Sutter Hill Ventures投资获得超1亿美元的资金。 Illumina公司首席执行官、Helix的董事会主席Jay Flatley说：“基因测序虽然得到快速发展，但是还不能广泛面向个体化。现在基因组测序发展到了一个重要转折点，我们应该顺应契机，创建一个面向大众、解析个体化信息的重要平台。” Helix运营理念 Flatley解释道，Helix提供消费者负担得起的基因组测序......阅读全文
简述基因治疗的基本信息
遗传病的基因治疗(Gene Therapy)是指应用基因工程技术将正常基因引入患者细胞内，以纠正缺陷基因而根治疾病。纠正的途径既可以是原位修复有缺陷的基因，也可以是用有功能的正常基因转入细胞基因组的某一部位，以替代缺陷基因来发挥作用。基因是携带生物遗传 信息的基本功能单位，是位于染色体上的一段特
关于基因表达的基本信息介绍
基因表达产物通常是蛋白质,但是非蛋白质编码基因如转移RNA（tRNA）或小核RNA（snRNA）基因的表达产物是功能性RNA。 所有已知的生命,无论是真核生物（包括多细胞生物）、原核生物（细菌和古细菌）或病毒,都利用基因表达来合成生命的大分子。 基因表达可以通过对其中的几个步骤,包括转录,R
最新梳理！“基因编辑婴儿事件”信息盘点
11月26日，“世界首例基因编辑婴儿在中国诞生”甫一爆出，迅速在科学界乃至公众之中引起轩然大波。 任职南方科技大学副教授的贺建奎及其团队首先通过辅助生殖技术实现人类胚胎的体外受精，随后采用 CRISPR-Cas9 基因编辑技术对受精卵的 CCR5 基因进行基因编辑。经过人为修饰后的婴儿能够天然
关于癌基因的基本信息介绍
基因是指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位。癌基因是基因的一类，指人类或其他动物细胞（以及致癌病毒）固有的基因，又称转化基因，激活后可促使正常细胞癌变、侵袭及转移。癌基因激活的方式包括点突变、基因扩增、染色体重排、病毒感染等。癌基因激活的结果是其数目增多或功能增强，使细胞过度增
关于基因药物的基本信息介绍
基因药物（Gene-based medicine）的出现与基因工程技术的发展息息相关，基因工程技术是现代生物技术的主体。主要应用于分子遗传学、生物学、医学、药学等学科。它具有很高的选择性，一种基因药物并不是适用于所有的人种，不同人种的基因存在较多差别。基因药物随着基因工程技术的发展而发展，大致经
关于LacZ基因的基本信息介绍
LacZ基因是动物细胞内重要的 reporter基因，其产物是β-半乳糖苷酶，其底物为半乳糖苷，当把此底物标记上荧光基团后，即成为底物荧光探针 [1] 。LacZ基因广泛用于基因表达调控研究中的一种基因。例如，基因克隆中常用的质粒载体PUC 19及噬菌体载体M13系列均带有LacZ基因。
关于ras基因的基本信息介绍
ras基因首先在Harvery鼠肉瘤病毒（Ha-MSV）和Kirsten鼠肉瘤病毒（Ki-MSV）的子代基因中被发现，在这种子代病毒中发现含有来源于宿主细胞的基因组的新基因序列，此后人们将这种宿主细胞基因称为ras基因。 KRAS基因突变与肺癌、胰脏癌和大肠癌的发生有着密切的关系，52﹪的肺腺
关于假基因的基本信息介绍
假基因也叫伪基因，他是基因家族在进化过程中形成的无功能的残留物。它与正常基因相似，但丧失正常功能的DNA序列，往往存在于真核生物的多基因家族中，常用ψ表示。 [1] 假基因可视为基因组中与编码基因序列非常相似的非功能性基因组 DNA 拷贝，一般情况都不被转录，且没有明确生理意义。 根据其来源可
关于基因疫苗的基本信息介绍
研究指出，某些细胞因子如IL-2、IL-12、IFN-γ能使慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平降低。在DNA疫苗中引入细胞因子佐剂，可增强免疫反应并改变T细胞应答的方向，引导其向Th1的方向发展。Yang等设计了一种包含大部分HBV抗原(HBsAg， preS1/S2，HBeAg，HBcAg
基因突变的基本信息介绍
基因突变（gene mutation）一个基因内部可以遗传的结构的改变，又称为点突变，通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变，狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基
基因检测DNA分析
DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
基因型分析
Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPD)Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPD) by (DNA KAFFE)RAPD analysis has been successfully used in mapping
MHC基因结构分析
一、小鼠H-2基因复合体 （一)H-2复合体的结构 本世纪30年代，Gorer在鉴定近交系小鼠血型抗原时曾发现4组红细胞抗原，命名为抗原Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。其中抗原Ⅱ只存在于某些品系而不存在于另一些品系小鼠中。其后，Snell等用近交系小鼠中生长的肿瘤分别移植于其杂交子代，肿瘤只能在抗原Ⅱ阳性
基因分析的定义
中文名称基因分析英文名称gene analysis定 义对基因结构、功能等特点进行的分析。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
关于人类假基因的基本信息介绍
迄今为止，明确鉴定的人类假基因多为已加工假基因，有8000个之多。在Swiss-Prot/TrEMBL收录的编码蛋白质的将近25500个基因序列中，约10%在基因组中有一个或多个近全长已加工假基因。其余的功能基因都没有已加工假基因。核糖体蛋白基因具有最多数量的已加工假基因，约有1700个（占已加
关于增变基因的基本信息介绍
许多增变基因的存在，有力地表明自发突变与其说是依赖于理化因子，莫如说是大大的依赖于遗传控制的生物因子。例如在T4噬菌体中，在同一个DNA多聚酶。 基因座位上曾发现有与增变基因性质相反的反增变基因（antimutator——能使自发突变率降低的基因）的突变型。这是因为在具有增变基因的突变型中DN
关于抑癌基因的基本信息介绍
抑癌基因（tumor suppressor genes），也称肿瘤抑制基因，或俗称抗癌基因，是一类存在于正常细胞内可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因。抑癌基因在控制细胞生长、增殖及分化过程中起着十分重要的负调节作用，它与原癌基因相互制约，维持正负调节信号的相对稳定。当这类基因在发生突变、缺失
关于基因治疗的基本信息介绍
基因治疗（gene therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的。其中也包括转基因等方面的技术应用，也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说，基因治疗还可包括从DNA水平采取
关于单基因病的基本信息介绍
单基因病（monogenic disease）主要指由一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制性对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因，隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变即可导致疾病的基因。隐形
关于母体效应基因的基本信息介绍
又称母体因子，在卵母中呈极性分布，受精后被翻译为在胚胎发育中起重要作用的转录因子和翻译调节蛋白的mRNA分子，他们在胚胎发育的决定中起重要作用。 产生母体影响的基因，属于胞质基因，核外遗传的范畴，编码的基因往往是一些转录因子、受体或翻译调节蛋白，他们在早期胚胎的图式形成中起着关键作用。
关于基因间重排的基本信息介绍
另一种修复的结果更多见，DNA断端的游离单链末端侵入(strand invasion)到对应的染色单体上的等位基因，与另一条染色单体的DNA发生复性，结果形成了两同源染色单体的基因之间转换式移动。这类单链侵入形式导致异源链合成、延伸，会出现三种不同的后果： (1)从重复序列开始的错配新合成链，
关于基因簇的基本信息介绍
基因簇少则可以是由重复产生的两个相邻相关基因所组成，多则可以是几百个相同基因串联排列而成。它们属于同一个祖先的基因扩增产物，也有一些基因家族的成员在染色体上排列并不紧密，中间还含有一些无关序列，但总体是分布在染色体上相对集中的区域。 基因簇中也常常包括一些没有生物功能的假基因。 一组
关于基因分离方法的基本信息介绍
基因分离方法是直接从生物基因组中分离出特定基因的方法。主要使用三种方法。鸟枪法：使用限制性内切酶在特异的序列上将DNA双链切成平均长度为几千个碱基对的混杂片段。这些片段带有粘性末端，与具有相同粘性末端的载体质粒相结合形成重组体。用此重组体群转化受体细胞，再选出带有目的基因的转化细胞。通过增殖，可
关于基因克隆载体的基本信息介绍
把能够承载外源基因，并将其带入受体细胞得以稳定遗传的DNA分子称为基因克隆载体。 在转基因研究中，单独一个包含启动子、编码区和终止子的基因，或者组成基因的某个原件，一般是不容易进入受体细胞的，即使采用理化方法进入细胞后，也不容易在受体细胞内稳定维持。目的基因能否有效转入受体细胞，并在其中维持和
关于基因测序仪的基本信息介绍
基因测序仪又称DNA测序仪，是测定DNA片段的碱基顺序、种类和定量的仪器。主要应用在人类基因组测序、人类遗传病、传染病和癌症的基因诊断、法医的亲子鉴定和个体识别、生物工程药物的筛选、动植物杂交育种等方面。 根据电泳类型分为平板型电泳和毛细管电泳两类： 1. 平板型电泳：平板型电泳的凝胶灌制在
关于ras癌基因的基本信息介绍
ras癌基因参与人类肿瘤的发生发展，它最初是在急性转化性逆转录病毒实验中，从Harvey、Kirsten两株大鼠肉瘤病毒中克隆出的转化基因，自82年Weinberg等人发现其中有活化的H-ras基因后，引起了人们对ras癌基因在人类肿瘤发生、发展中所起作用的极大关注。经十余年研究认为，ras癌基
关于持家基因的基本信息介绍
持家基因(house-keeping genes)，又称管家基因，是指所有细胞中均要稳定表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因与核糖体蛋白基因等。管家基因是一类始终保持着低水平的甲基化并且一直处于活性转录状态的基因。
关于基因扩增技术的基本信息介绍
基因扩增技术又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法，是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力，能检测单分子DNA或对每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的样品，因而此方法立即在分子生物学、微生物学、医学
关于多基因假说的基本信息介绍
多基因假说是1908年尼尔逊·埃尔用红粒和白粒小麦进行杂交试验提出的假说，对数量性状的遗传进行了解释。 按照他的解释，数量性状是许多彼此独立的基因作用的结果，每个基因对性状表现的效果较微，称为微效基因。但其遗传方式仍然服从孟德尔的遗传规律。而且还假定： (1)各基因的效应相等。 (2)各个
关于操纵基因的基本信息介绍
操纵基因是操纵子中的控制基因,在操纵子上一般与启动子相邻,通常处于开放状态,使RNA 聚合酶通过并作用于启动子启动转录。但当它与调节基因所编码阻遏蛋白结合时,就从开放状态逐渐转变为关闭状态,使转录过程不能发生。