第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议通知（第二轮）
由中国药理学会药物代谢专业委员会主办，军事医学科学院、山东省医学科学院、山东省科学院、山东省分析测试协会联合承办的“第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议”将于 2015 年10 月 10 日至 12 日在山东省济南市舜耕山庄举行。 会议将邀请国内外药物代谢与药物动力学领域著名专家参加本次会议，围绕我国新药创制国家重大科技专项的建设要求，就有关药物代谢与药物动力学研究现状、发展趋势、存在问题与对策进行学术交流和研讨，全面展现国内现阶段在药物代谢与药物动力学领域的研究水平与实力。同时，本次会议还将为本领域内科研人员以及色谱、质谱等仪器主要生产厂家提供一个交流药物代谢相关领域内研究新产品与新技术的平台。 本次会议旨在为药物代谢与药物动力学及领域内各位同仁提供一个相互交流与学习的平台。会议将采取大会报告、分组专题报告和墙报三种交流方式，并开展优秀青年学术论文评选......阅读全文
简述药物代谢酶细胞色素P450的原理
药物代谢酶细胞色素P450不仅可以代谢药物，还可以作为各种物质氧化的催化剂。科学家已经知道，P450在体内的表达随各种疾病的发生而变化，这种变化会影响患者体内相关代谢物的数量和质量。为此，日本研究团队首次将“P450抑制试验”用于诊断帕金森病。 在此项试验中，12种不同的人类P450分别与血清
阿斯利康与MiNA－Therapeutics联合开发代谢疾病新型药物
今日，阿斯利康（AstraZeneca）与MiNA Therapeutics联合宣布，双方将基于MiNA的小激活RNA（saRNA）开发平台，共同开发治疗代谢疾病的新型药物。此次合作将MiNA在发现和开发saRNA药物方面的专业知识与阿斯利康在识别代谢疾病和为代谢疾病患者带来突破性疗法方面的经验
岛津的抗肿瘤药物及其代谢物LCMSMS检测方案
目前，在全球处方药市场中，抗肿瘤药物增长势头最快，有报告预计在近1-2年其将超过降血脂药成为市场销售冠军。抗肿瘤药分为烷化剂、抗代谢类、抗生素 类、天然来源类、激素类和其他类等多种。本方案分析的对象HD和HD-M属于天然来源类抗肿瘤药物，分子量分别为490和
21世纪质谱技术驱动药物代谢研究（二）
结果 图2：伊立替康的MS/MS质谱图：(a) 线性离子阱采集的碰撞诱导解离MS/MS质谱图；(b) Orbitrap采集的高能碰撞解离MS/MS质谱图。表1.从老鼠肝细胞孵化的10μM伊立替康样品中鉴别出来的假定代谢物。用不同颜色加亮的部份已经用不同的质量亏损过滤器过滤了。 使用高能碰撞解离和碰撞
药物治疗肌病肾病性代谢综合征的简介
MMS的治疗应同时兼顾局部和全身治疗。警惕潜在并发症的发生是诊治的关键。 治疗前须确定2大重要表现：①有无肌红蛋白尿；②有无患肢僵硬、非凹性水肿。监测体循环及受累患肢血的生化指标；如pH值、肌红蛋白、CPK、PCO2、PO2、血K等，判断血容量，根据检测结果，给予对症处理。 1.术前治疗 立
两院士荣获“国际药物代谢学会特殊贡献奖”
2013年5月19日，在第四届国际药物代谢学会/中国药代专业委员会(ISSX/CSSX)学术会议上，国际药物代谢学会主席Bill Smith博士颁发了“国际药物代谢学会特殊贡献奖”，授予中国工程院周宏灏院士、刘昌孝院士，以表彰他们在药物代谢领域的突出贡献。授予周宏灏院士“国际
21世纪质谱技术驱动药物代谢研究（一）
作者：黄莹莹博士，市场战略专家，赛默飞世尔科技，圣何塞，加利福尼亚，美国在药物研发的历史上，信息是无与伦比的动力。对一个药物研发公司来说，尽可能早的掌握药物研发过程中候选药物代谢过程的具体信息是至关重要的。它可以节省时间、宝贵的资源，以及最大化投资收益率。成功的候选药物的最后选择，很大程度上依赖于体
肝药物代谢功能试验的检测方法及临床意义
常见的检查方法包括检测药物的代谢产物（如氨基比林）和检测原型药物代谢速率（如安替比林、半乳糖）。 1．14C-氨基比林呼气试验 14C-氨基比林在肝内由微粒体氧化酶系统去甲基，释放出甲醛，甲醛再氧化成甲酸，生成14CO2从呼气中排出。测定氨基比林体内动力学可反映肝脏的代谢。 （1）检测方法
丁苯酞氯化钠注射液的药物代谢
单次给药药代动力学研究：中国健康受试者静脉输注含丁苯酞20mg、40mg和80mg的丁苯酞氯化钠注射液100ml,Tmax的中位数分别为0.84、0.84和1.00小时；T 1/2的平均值分别为6.10±3.13、8.84±2.98、和9.63±2.59小时；Cmax的平均值分别为199.5±7
测定鸡肉、猪肉中硝基咪唑类药物及其代谢物残
HPLC法 气相色谱/质谱检测法 实验材料 动物组织 试剂、试剂
药物代谢组学案例分析：奥曲肽的肝脏保护作用
药理研究：奥曲肽的肝脏保护作用研究对象：大鼠分析检测平台：GC-TOF／MS（BIOTREE）期刊：Liver international影响因子：4.85发表时间：2015摘要：Background & Aims: Insufficient liver regeneration and hepat
关于药物代谢酶细胞色素P450的研究背景介绍
药物代谢酶细胞色素P450由日本神户大学和广岛大学的科学家开发的一种生物标志物，只需30毫升血清样本，就有可能快速、廉价地诊断出帕金森氏病。 帕金森病是世界上第二常见的神经退行性疾病，对患者生活质量有重大影响，60岁以上人口的1%至2%可能会受其影响。科学家们还没有找到针对该疾病的简单诊断方法
全血水杨酸钠药物代谢动力学参数测定
化学范畴的半衰期不甚了解..你问的应该是水杨酸钠血浆药物半衰期吧，半衰期为15～20分钟; 水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一次服小剂量时约为2～3小时; 大剂量时可达20小时以上, 反复用药时可达5～18小时 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为3.8～12.
液质联用技术在药物体内代谢研究中的应用
色谱分离模式多，适用范围广，是解决复杂体系中混合物分离分析的高效手段。但色谱对化合物的定性常常需要借助于标准品的对照才能进行保留值的定性和定量，因此色谱和各种光谱手段的联用技术一直是研究重点。液相色谱质谱联用是20世纪70年代发展起来的分析技术。高效液相色谱是以液体溶剂作为流动相的色谱技术,一般在室
全血水杨酸钠药物代谢动力学参数测定
化学范畴的半衰期不甚了解..你问的应该是水杨酸钠血浆药物半衰期吧，半衰期为15～20分钟; 水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一次服小剂量时约为2～3小时; 大剂量时可达20小时以上, 反复用药时可达5～18小时 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为3.8～12.
助力药物代谢研究应用－SCIEX举办QTRAP®应用高级培训班
分析测试百科网讯 2017年5月8日，SCIEX公司举办“四十年质谱历程，十五载QTRAP®荣耀”——暨SCIEX QTRAP®十五周年系列活动之QTRAP®在药物代谢研究中的应用高级培训班。 本次QTRAP®应用高级培训班邀请了美国盟石咨询公司的朱明社博士，畅谈如何在药物代谢的实际应用中使用
如何利用类器官功能和代谢活性评估来优化药物研发？
利用类器官功能和代谢活性评估来优化药物研发可以通过以下几种方式：药物筛选和初评：建立大规模的类器官库，包含不同组织来源和疾病状态的类器官。对候选药物进行高通量筛选，快速评估药物对类器官功能（如细胞增殖、分化、分泌）和代谢活性（如能量产生、物质代谢）的影响，初步筛选出有潜力的药物。药效机制研究：深入分
药物代谢组学案例分析：奥曲肽的肝脏保护作用
药理研究：奥曲肽的肝脏保护作用 研究对象：大鼠 分析检测平台：GC-TOF／MS（BIOTREE） 期刊：Liver international 影响因子：4.85 发表时间：2015 摘要： Background & Aims: Insufficien
Science子刊：新药物有助于对抗代谢综合征
在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学医学院的研究人员报道耶鲁大学开发的一种新药减少了与代谢综合征（metabolic syndrome）相关的一系列异常症状。相关研究结果发表在2019年10月2日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“Controlled
先导药物与强生合作研发新型肿瘤及新陈代谢领域新药
作为一家生物科技合资企业，集中于有效分子发现技术，成都先导药物开发有限公司9月22日宣布：与强生集团旗下杨森制药有限公司达成多个靶标合作关系。成都先导将利用自身拥有自主知识产权的DNA编码化合物合成与筛选平台为强生的靶标提供新的研发起点，尤其集中于肿瘤及新陈代谢领域的研究。 研发协议包含，成都
简述噻嗪类利尿药的药物代谢动力学
临床上常用的噻嗪类利尿药分为两种类型：噻嗪型和噻嗪样利尿药。前者包括氢氯噻嗪、苄氟噻嗪等；后者包括吲达帕胺、氯噻酮等。药代动力学：氢氯噻嗪的生物利用度为60%～70%，持续时间为16～24h，95%经肾脏排泄，清除半衰期9～10h；苄氟噻嗪的生物利用度为90%，持续时间12～18h，30%经肾脏
关于乙酰水杨酸的药物代谢动力学的介绍
口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。该品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔、脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65～90%。血药浓
MDO会议召开－赛默飞世尔展示药物代谢研究技术
第18届国际微粒体和药物氧化学术会议 (18th International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations, 2010MDO) 由中国医学科学院主办、药物研究所承办，于2010年5月17至20日在北京国际会议中心召开。来自
用质谱技术确定的药物代谢产物的分子式
在代谢产物分析过程中，各类有机化合物的质谱裂解行为与其结构密切相关，因此质谱图谱解析适用于所有化合物的结构分析。但是仅依靠质谱无法判定化合物的精确结构，所以质谱图谱解析仅能作为化合物结构鉴定的辅助手段。随着先进的分析仪器的不断涌现，在化合物检测中可获得更精准的数据信息，更多反映代谢产物性质的参数。人
MDO会议召开－赛默飞世尔展示药物代谢研究技术
第18届国际微粒体和药物氧化学术会议 (18th International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations, 2010MDO) 由中国医学科学院主办、药物研究所承办，于2010年5月17至20日在北京国际会议中心召开。来自世界各
5氟尿嘧啶抗代谢药的药物相互作用
与甲酰四氢叶酸或顺铂合用，其抗肿瘤疗效明显提高。本品与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先，甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗；反之，先用甲氨蝶呤，4小时～6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。
第四届药物代谢ISSX/CSSX学术会议精彩报告
2013年5月17日-19日，在开封河南大学，第四届国际药物代谢学会/中国药代专业委员会(ISSX/CSSX)学术会议顺利召开。本届会议由国际药代学会 (ISSX)、中国药物代谢专业委员会 (CSSX)、河南省科学技术协会主办。参加会议的代表包括国内外药物代谢动力学领域专家，全国各地高等院校、研
代谢抑制剂药物有望延长恶性儿童脑瘤患者的生存时间
近日，发表在国际杂志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自约翰霍普金斯基墨尔癌症中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科学家们通过研究发现，60多年前，从土壤细菌中首次分离的名为D
Cell－Metabolism：代谢性疾病生化机理并发现新的潜在药物靶标
蛋白翻译后修饰是细胞生命活动的基本形式之一，也是细胞精细调控其诸多生理过程关键生物学通路之一，并与很多疾病的发生发展休戚相关。因此，负责蛋白翻译后修饰的调控酶成为当今新药研究领域的前沿和热点靶标。以其中蛋白激酶为例，近十年来在美国年销售额超过十亿美元的抗肿瘤药超过一半是靶向此类蛋白翻译后修饰调控