tRNA测序，约吗？
高通量RNA测序（RNA-seq）技术的使用让我们认识了细胞中无比精彩的RNA世界。然而，目前的方法无法检测高度修饰或大量折叠的RNA，如tRNA。近日，《Nature Methods》上的两种方法通过在文库制备前去除tRNA的修饰，解决了tRNA测序的技术难题。 尽管tRNA被认为是看家RNA，但最近的研究表明，tRNA受到严格调控。tRNA表达模式的差异让增殖和分化细胞表达出不同的翻译程序。此外，tRNA也能被切割成更小的RNA，其中一些参与了细胞增殖，甚至比microRNA更丰富。这些成果都说明，我们需要更好地了解tRNA如何被调控。 传统的RNA-seq方法大家都清楚，就是在RNA的末端加上接头，再利用与3’端接头互补的引物进行逆转录。这种方法适用于大多数转录本，但tRNA是个例外。因为成熟的tRNA都采用紧凑的三级结构，限制了接头连接和cDNA合成的效率。其次，每个tRNA上平均有8个或更多的核苷酸是翻译后修饰......阅读全文
光纤接头
光纤接头标准SMA接头我公司所有的标准光纤、光纤束和光纤探头都包括SMA905接头，使它们可以很方便地与我公司的全系列光谱仪、光源和附件进行连接。SMA905接头是用 螺纹进行连接的，旋转角度超过360o，该接头的典型插入损耗为0.5 dB，所允许的最大填充光纤束的直径为2.46 mm。FC/PC
神经所发现炎性转录因子在神经肌肉接头突触形成中的作用
神经所研究发现炎性转录因子NFkappaB在神经肌肉接头突触形成中的作用 p65基因敲除引起小鼠神经肌肉接头异常 8月19日，《神经科学杂志》（The Journal of Neuroscience）发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所的研究成果：“NFkappaB
加入接头实验
试剂、试剂盒 10 mol L ATPPNK (9.3 U ul)5 x T4 DNA 连接酶缓冲液LoTE实验步骤 1.稀释引物IB和2B, 至质量浓度为350ng/V。2.加入下列试剂进行引物5’末端磷酸化：3.在37℃ 下孵育30 min。4.在65℃ 下放置 10 min热失活PNKo5.将
加入接头实验
通过让两个互补的引物退火构建接头，首先应使引物 1B 和 2B 的 5'末端磷酸化。现代神经科学研究技术作者：U.Windhorst & H. Johansson 翻译：赵志奇 陈军试剂、试剂盒10 mol L ATPPNK (9.3 U ul)5 x T4 DNA 连接酶缓冲液LoTE实
加入接头实验
试剂、试剂盒 10 mol L ATP PNK (9.3 U ul) 5 x T4 DNA 连接酶缓冲液 LoTE 实验步骤
接头DNA的定义
接头DNA（adaptor DNA）：一段短的含酶切位点并能与钝性末端或粘性末端匹配的人工合成DNA片段。
m6A修饰新功能——调控染色质状态和转录活性
m6A是真核生物中最常见的一类化学修饰，能够在多种生物过程中发挥重要作用，包括癌症发生发展、细胞分化、压力应答、免疫反应以及神经发育等方面。目前大部分研究主要探究m6A对蛋白编码基因的调控——即影响mRNA稳定性或翻译效率。2020年1月17日，美国芝加哥大学何川，中科院北京基因组研究所韩大力和同济
NGS测序中，接头是如何添加上的，以及如何去接头
我见过的相当一部分人，做质控时，一般也就就是跑个实验室或者公司的祖传代码，但对于软件所做的操作不求甚解，归根结底，是因为对测序流程中，接头是怎么加上去的不太了解。现在我们接触的大多数二代测序数据，都是来自于illumina测序平台。这其中，大多数illumina文库的构建，是通过将接头连接到frag
揭秘m6A修饰新功能 －－ 调控染色质状态和转录活性
m6A是真核生物中最常见的一类化学修饰，能够在多种生物过程中发挥重要作用，包括癌症发生发展、细胞分化、压力应答、免疫反应以及神经发育等方面。目前大部分研究主要探究m6A对蛋白编码基因的调控——即影响mRNA稳定性或翻译效率。 2020年1月17日，美国芝加哥大学何川，中科院北京基因组研究所
揭秘m6A修饰新功能 －－ 调控染色质状态和转录活性
文章导读 m6A是真核生物中最常见的一类化学修饰，能够在多种生物过程中发挥重要作用，包括癌症发生发展、细胞分化、压力应答、免疫反应以及神经发育等方面。目前大部分研究主要探究m6A对蛋白编码基因的调控——即影响mRNA稳定性或翻译效率。 2020年1月17日，美国芝加哥大学何川，中科院