NatureMethods发表论文报道5醛基胞嘧啶测序新技术

2015年9月7日,北京大学生命科学学院伊成器研究组在《Nature Methods》杂志在线发表题为“Bisulfite-free, base-resolution analysis of 5-formylcytosine at the genome scale”的研究论文(DOI: 10.1038/nmeth.3569)。文章报道了一种通过化学标记和富集手段,首次实现了免亚硫酸氢盐处理(bisulfite-free)的5-醛基胞嘧啶(5fC)单碱基分辨率、全基因组水平测序。 5-甲基胞嘧啶修饰(5mC)是真核细胞基因组中最为重要的表观遗传修饰之一。5mC可以在TET家族酶的作用下,逐步氧化生成5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)、5-醛基胞嘧啶(5fC)和5-羧基胞嘧啶(5caC);后两者也可以被TDG糖基化酶所识别并切除。对于上述几种新型DNA修饰的功能研究是目前核酸表观遗传学的一个研究热点。而其中一个主要的难题,就是如何......阅读全文

氟胞嘧啶片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振摇使氟胞嘧啶溶解,滤过,取滤液5ml,加溴试液数滴,同时以空白对照,供试品溶液中溴的颜色应消失或显著浅于空白。(2)取本品细粉与氟胞嘧啶对照品各适量,分别加有关物质项下的流动相溶解并稀释制成每1ml中含氟

胞嘧啶核苷(胞苷)-的基本信息

产品编号: SHG019中文名称: 胞嘧啶核苷(胞苷)中文别名: 胞嘧啶核苷;胞苷,胞嘧啶核糖核苷英文名称: Cytidine英文别名: Cytosine β-D-riboside;Cytosine-1-β-D-ribofuranoside纯度: ≥99%(HPLC)CAS号: 65-46-3分子量

氟胞嘧啶注射液的相互作用

  1.阿糖胞苷可通过竞争抑制灭活本品的抗真菌活性。  2.本品与两性霉素B具协同作用,两性霉素B亦可增强本品的毒性,此与两性霉素B可使细胞摄入药物量增加以及肾排泄受损有关。  3.同时应用骨髓抑制药物可增加毒性反应,尤其是造血系统的不良反应。

氟胞嘧啶的类别制剂类型及贮藏方法

类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)氟胞嘧啶片(2)氟胞嘧啶注射液

氟胞嘧啶注射液的基本性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

5甲基胞嘧啶的结构的组成成分

5-methylcytosine,许多动、植物DNA的脱氧核苷酸的嘧啶碱基之一。例如在小牛胸腺核酸和麦胚芽的DNA中有大量存在。在动、植物的RNA中也含有微量。其生物学意义过去很长时期欠明,但近年已明确它在控制基因表达方面起重要作用。

氟胞嘧啶注射液的适应症

  用于念珠菌属心内膜炎、隐球菌属脑膜炎、念珠菌属或隐球菌属真菌败血症、肺部感染和尿路感染。

简述5氟胞嘧啶的适应症

  临床上本品用于念珠菌和隐珠菌感染,单用效果不如二性霉素B,可与两性霉素B合用以增疗效(协同作用)。  此药口服吸收完全、迅速,口服2g本品,在2~4h内血药峰浓度达30~40μg/ml;静脉滴注2g后,可达类似血药峰浓度,吸收后分布于肝、肾、心、肺等组织,关节腔、腹腔及体液中,并可进入脑脊液,脑

氟胞嘧啶注射液的用法用量是什么?

  氟胞嘧啶注射液的用法用量通常为静脉滴注,一日0.1~0.15g/kg,分2~3次给药,静滴速度4~10ml/min。  具体来说,医生会根据患者的病情、年龄、体重和肝肾功能等因素来确定用药剂量和疗程。在使用氟胞嘧啶注射液时,请务必遵循医生的建议,并按照医嘱正确使用药物。

氟胞嘧啶注射液适用于哪些疾病?

  氟胞嘧啶注射液适用于治疗多种由念珠菌属和隐球菌属引起的感染。  具体来说,氟胞嘧啶注射液的适应症包括:  念珠菌属心内膜炎;  隐球菌属脑膜炎;  念珠菌属或隐球菌属真菌败血症;  肺部感染;  尿路感染。

氟胞嘧啶注射液的副作用有哪些?

  胃肠道反应:如恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻等。  变态反应:如皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。  肝毒性反应:表现为血清氨基转移酶一过性升高,偶尔可见血清胆红素升高和肝肿大。  血液系统影响:可能导致白细胞或血小板减少,偶有全血细胞减少,骨髓抑制和再生障碍性贫血。合用两性霉素B者较单用本品为多见,此不

氟胞嘧啶注射液的类别及贮藏方法

类别同氟胞嘧啶。规格250ml:2.5g贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。

简述胞嘧啶阿拉伯糖苷的临床应用

  阿糖胞苷为只要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,主要用于急性骨髓性白血病、急性淋巴性白血病和淋巴瘤,而在治疗这些疾病中它是诱导化疗的核心药物。  阿糖胞苷具有抗病毒作用,并被用来治疗各种疱疹病毒的感染。但是由于阿糖胞苷的抗病毒选择性较差且能够引起骨髓抑制及其他严重的不良反应,它主要仍被用于恶

氟胞嘧啶注射液的成分及药理毒理

  成分  通用名:氟胞嘧啶  化学名:5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮  拼音名:FUBAOMIDING  英文名:FLUCYTOSINE  分子式:C4H4FN3O  分子量:129.09  规格:250ml:2.5g  药理毒理  本品为抗真菌药。对隐球菌属、念珠菌属和球拟酵母菌等具有较高

关于5羟甲基胞嘧啶的发现历史介绍

  5-羟甲基胞嘧啶最早于1952 年在噬菌体DNA中被发现, 它能被糖基转移酶介导糖基化修饰, 从而使噬菌体基因组在进入宿主后能抵抗宿主限制酶的降解。1972年Penn等在哺乳动物大鼠、小鼠 以及卵生动物牛蛙脑组织提取的DNA中也发现了羟基化修饰的胞嘧啶, 约占DNA总胞嘧啶的15% 左右,但此后

关于胞嘧啶阿拉伯糖苷的基本介绍

  阿糖胞苷是一种有机化合物,化学式为C9H13N3O5,临床上主要作为细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,通过抑制细胞DNA的合成干扰细胞的增殖。  阿糖胞苷最早在1959年由加州大学伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美国食品药

氟胞嘧啶注射液的适应症是什么?

  严重肾功能不全的患者禁用此药。  使用过程中可能会出现恶心、呕吐、腹痛等胃肠道反应,以及皮疹、嗜酸性粒细胞增多等变态反应。  有肝毒性反应的风险,表现为血清氨基转移酶一过性升高,偶尔可见血清胆红素升高和肝肿大。  还可能导致白细胞或血小板减少,偶有全血细胞减少,骨髓抑制和再生障碍性贫血。  偶尔

简述胞嘧啶阿拉伯糖苷的药理作用

  本品为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,通过抑制细胞DNA的合成,干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能强有力地抑制DNA聚合酶的合成,后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷,从而抑制细胞DNA聚合及合成。  本品为细胞周期特异性药物

氟胞嘧啶注射液的注意事项有哪些

  1.单用本品在短期内可产生真菌对本品的耐药菌株。治疗播散性真菌病时通常与两性霉素B联合应用。  2.下列情况应慎用:(1)骨髓抑制、血液系统疾病、或同时接受骨髓抑制药物。(2)肝功能损害。(3)肾功能损害,尤其是与两性霉素B或其他肾毒性药物同用时。  3.肾功能减退者需减量用药,并根据血药浓度测

氟胞嘧啶注射液的适应症是什么?

  氟胞嘧啶注射液的适应症包括治疗念珠菌属心内膜炎、隐球菌属脑膜炎、念珠菌属或隐球菌属真菌败血症、肺部感染和尿路感染。  使用氟胞嘧啶注射液时,请确保遵循医生的指导,并注意以下事项:  严重肾功能不全的患者禁用此药。  使用过程中可能会出现恶心、呕吐、腹痛等胃肠道反应,以及皮疹、嗜酸性粒细胞增多等变

氟胞嘧啶注射液的禁忌症是什么?

  氟胞嘧啶注射液的禁忌症主要包括严重肾功能不全及对本品过敏的患者禁用。  具体来说,氟胞嘧啶注射液是用于治疗由念珠菌属和隐球菌属引起的多种感染,如心内膜炎、脑膜炎、败血症、肺部感染和尿路感染。但是,以下情况的患者不宜使用此药:  肾功能严重受损的患者,因为药物的排泄主要通过肾脏,肾功能不全可能导致

关于5羟甲基胞嘧啶的分布和功能介绍

  1、5-羟甲基胞嘧啶的分布:  5-羟甲基胞嘧啶在哺乳动物的不同组织间存在差异性分布, 这种差异还会随着年龄、疾病等因素发生变化。所有的哺乳动物基因组中都含有5-羟甲基胞嘧啶,但是其水平在不同类型细胞中相差很大,在中枢神经系统的神经细胞中含量最高。  2、5-羟甲基胞嘧啶的功能:  5-羟甲基胞

简述胞嘧啶阿拉伯糖苷的理化性质

  一、理化性质  熔点:214℃  沸点:529.7℃  闪点:274.1℃  密度:1.89g/cm3  外观:白色或类白色结晶性粉末  水溶性:可溶于水  二、分子结构数据  1、摩尔折射率:52.64  2、摩尔体积(cm3/mol):128.4   3、等张比容(90.2K):395.1 

氟胞嘧啶注射液的不良反应有哪些

  1.本品可致恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻等胃肠道反应。  2.皮疹、嗜酸性粒细胞增多等变态反应。  3.肝毒性反应可发生,一般表现为血清氨基转移酶一过性升高,偶见血清胆红素升高,肝肿大者甚为少见。  4.可致白细胞或血小板减少,偶可发生全血细胞减少,骨髓抑制和再生障碍性贫血。合用两性霉素B者较单

氟胞嘧啶注射液的禁忌及注意事项

  禁忌症  严重肾功能不全及对本品过敏患者禁用。  注意事项  1.单用本品在短期内可产生真菌对本品的耐药菌株。治疗播散性真菌病时通常与两性霉素B联合应用。  2.下列情况应慎用:(1)骨髓抑制、血液系统疾病、或同时接受骨髓抑制药物。(2)肝功能损害。(3)肾功能损害,尤其是与两性霉素B或其他肾毒

氟胞嘧啶注射液的药代动力学

  静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L,血清蛋白结合率为2.9~4%,表观分布容积(Vd)为0.78± 0.13L/kg。药物广泛分布于肝、肾、心、脾、肺组织中,其浓度大于或等于同期血药浓度,炎性脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的50—100%。本品亦可进入感染的腹腔、关节腔及

简述胞嘧啶阿拉伯糖苷的功能主治

  主要用于急性白血病:对急性粒细胞白血病疗效最好,对急性单核细胞白血病及急性淋巴细胞白血病也有效。一般均与其他药物合并应用。对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效,对病毒性角膜炎及流行性结膜炎等也有一定疗效。

氟胞嘧啶注射液的不良反应及禁忌

  不良反应  1.本品可致恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻等胃肠道反应。  2.皮疹、嗜酸性粒细胞增多等变态反应。  3.肝毒性反应可发生,一般表现为血清氨基转移酶一过性升高,偶见血清胆红素升高,肝肿大者甚为少见。  4.可致白细胞或血小板减少,偶可发生全血细胞减少,骨髓抑制和再生障碍性贫血。合用两性

氟胞嘧啶注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)取重铬酸钾的饱和硫酸溶液1~2ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂湿于玻璃管壁,此时无油状存在,然后加本品1滴,微热,转动试管,溶液不再沾壁而有类似油垢存在于玻壁上。(2)取本品约5ml,加溴试液数滴,同时以空白对照,供试品溶液中溴的色泽应消失或显

氟胞嘧啶注射液对哪些细菌感染有效?

  氟胞嘧啶注射液主要用于治疗由念珠菌属和隐球菌属引起的感染。  氟胞嘧啶注射液是一种抗真菌药物,对某些特定类型的细菌也具有抗菌作用。具体来说,它对念珠菌属和隐球菌属的感染有效,这些菌属包括:  念珠菌属心内膜炎  隐球菌属脑膜炎  念珠菌属或隐球菌属真菌败血症  肺部感染  尿路感染