一种药物可留下体内良性细菌
给你体内的噬菌体来个惊喜！研究人员设计了一种方式，它可以生成破坏细菌的病毒，从而让噬菌体在临床上变得更加有用。这种噬菌体病毒最终可被应用于杀死体内导致疾病的细菌，同时留下那些无害的良性细菌。 很多噬菌体病毒会在细菌内部感染和复制，并杀死细菌。这使得噬菌体成为一种可能的抗生素选择。此外，大多数噬菌体只会感染一种细菌或是一种细菌内极少数拥有共性的菌株；而抗生素的选择性则没有如此具体。 但是这种具体性也会是一种问题：临床上可能并不清楚哪种病原体致病菌株存在于一项感染中，因此可能会需要把若干种噬菌体混合，以保证治疗的有效性。每种噬菌体可能需要分别通过审批。 美国麻省理工学院的Timothy Lu和同事希望通过研制出可修饰的单一噬菌体解决这个问题，这种噬菌体可以利用来自其他噬菌体的细菌攻击机制加以更改。在理论上，这种方法可以减少监管的阻碍。 “我们建造了一个噬菌体设计系统，这个系统比此前的所有系统都更加有效。”该团队成员Se......阅读全文
噬菌体的临床应用
（1）细菌的鉴定与分型噬菌体的作用具有高度特异性。一种噬菌体只能裂解一种或与该种相近的细菌，故可用于细菌的鉴定和分型。目前已利用噬菌体将金黄色葡萄球菌分为四个群数百个型，这种用噬菌体分型的方法，在流行病学调查上，对追查和分析这些细菌性感染的传染源很有帮助。（2）检测标本中的细菌应用噬菌体效价增长试验
M13噬菌体
· M13 Phage (Michael Blaber)Very useful background information about M13: its infection, replication, packing, cloning. If you are new to phag
烈性噬菌体的简介
噬菌体的繁殖一般分为5个阶段，即吸附、侵入、增殖（复制与生物合成）、成熟（装配）和裂解（释放）。凡在短时间内能连续完成以上5个阶段而实现其增殖的噬菌体，称为烈性噬菌体（virulent phage），反之则称为温和噬菌体（temperate phage）。
噬菌体展示技术简介
噬菌体展示技术是一种将外源肽或蛋白基因与噬菌体特定蛋白基因在其表面进行融合表达的新技术。该技术实现了表型与基因型的统一。随着噬菌体展示技术的进一步发展，其优越性被越来越多的实验室所认识，使得该技术的使用范围不断扩展，也使该技术得以不断的完善和发展。
噬菌体的临床应用
（1）细菌的鉴定与分型噬菌体的作用具有高度特异性。一种噬菌体只能裂解一种或与该种相近的细菌，故可用于细菌的鉴定和分型。目前已利用噬菌体将金黄色葡萄球菌分为四个群数百个型，这种用噬菌体分型的方法，在流行病学调查上，对追查和分析这些细菌性感染的传染源很有帮助。（2）检测标本中的细菌应用噬菌体效价增长试验
Lambda（噬菌体）DNA－Miniprep
David HarryInstitute of Forest GeneticsUSDA Forest ServicePacific Southwest Research StationAugust 26, 1993Background :There are many published method
噬菌体展示技术介绍
噬菌体展示技术(phage display technology)是将多肽或蛋白质的编码基因或目的基因片段克隆入噬菌体外壳蛋白结构基因的适当位置，在阅读框正确且不影响其他外壳蛋白正常功能的情况下，使外源多肽或蛋白与外壳蛋白融合表达，融合蛋白随子代噬菌体的重新组装而展示在噬菌体表面。被展示的多肽或
λ噬菌体DNA的制备
实验概要本实验介绍了λ噬菌体DNA的制备、操作步骤和注意事项。实验原理λ噬菌体是最早使用的克隆载体，λ噬菌体的基因组是一长度约为50kb的双链DNA分子，它在宿主细胞有两种生活途径：其一是裂解生长，环状DNA 分子在细胞内多次复制，合成大量噬菌体基因产物，装配成噬菌体颗粒，裂解宿主菌再进行下一次
噬菌体颗粒的分类
噬菌体颗粒在结构上有很大差别，一般可分成三种类型，即无尾部结构的二十面体，有尾部结构的二十面体和线状体，迄今已知的噬菌体大多数是有尾部结构的二十面体。噬菌体有毒（烈）性噬菌体和温和噬菌体两种类型。侵入宿主细胞后，随即引起宿主细胞裂解的噬菌体称作毒性噬菌体。毒性噬菌体被看作正常表现的噬菌体。温和噬菌体
噬菌体的侵染过程
一个典型的噬菌体的侵染细菌的过程，可以分为三个阶段：感染阶段、增殖阶段和成熟阶段。感染阶段：噬菌体侵染寄主细胞的第一步是“吸附”，即噬菌体的尾部附着在细菌的细胞壁上，然后进行“侵入”。噬菌体先通过溶菌酶的作用在细菌的细胞壁上打开一个缺口，尾鞘像肌动球蛋白的作用一样收缩，露出尾轴，伸入细胞壁内，如同注
噬菌体生物性状
噬菌体的体积小，其形态有蝌蚪形、微球形和细杆形，以蝌蚪形多见。噬菌体是由核酸和蛋白质构成。蛋白质起着保护核酸的作用，并决定噬菌体的外形和表面特征。其核酸只有一种类型，即DNA或RNA，双链或单链，环状或线状。
噬菌体都有哪些种类
蛋白质结构 无尾部结构的二十面体：这种噬菌体为一个二十面体，外表由规律排列的蛋白亚单位——衣壳组成，核酸则被包裹在内部。 有尾部结构的二十面体：这种噬菌体除了一个二十面体的头部外，还有由一个中空的针状结构及外鞘组成的尾部，以及尾丝和尾针组成的基部。 线状体：这种噬菌体呈线状，没有明显的头部
λ噬菌体DNA提取方法
成功走出第一步：DNA提取 λ噬菌体是最早使用的克隆载体 ，λ噬菌体的基因组是一长度约为50kb的双链DNA分子，它在宿主细胞有两种生活途径，其一是裂解生长，环状DNA分子在细胞内多次复制，合成大量噬菌体基因产物，装配成噬菌体颗粒，裂解宿主菌再进行下一次感染;其二是溶源性生长，即感染细胞
什么是DNA噬菌体？
中文名称DNA噬菌体英文名称DNA phage定 义能感染细菌并在细菌内复制自身的DNA病毒。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
温和噬菌体的定义
噬菌体侵入宿主细胞后，噬菌体的DNA只整合在宿主的核染色体上，并可长期随宿主DNA的复制而进行同步复制，一般情况下不进行增殖，不引起宿主细胞裂解的噬菌体，称温和噬菌体或溶源噬菌体。
噬菌体的核酸特点
ss RNA：噬菌体中所含的核酸是单链RNA。ds RNA：噬菌体中所含的核酸是双链RNA。ss DNA：噬菌体中所含的核酸是单链DNA。ds DNA：噬菌体中所含的核酸是双链DNA。
M13－噬菌体衣壳蛋白改造在改良噬菌体展示技
M13 噬菌体衣壳蛋白改造在改良噬菌体展示技术中的应用 实验材料 羧苄青霉素 氯霉素 大肠杆菌 CJ2
牛血清产品检测项目包括内毒素、细菌真菌、霉菌、支原体和噬菌体检测吗
牛血清在生产过程中会经过非常严谨的微生物污染检测，通常包括细菌、霉菌、支原体、噬菌体等检测项目。每一批次的牛血清都会进行严格的无菌检测，采用培养法来测定是否含有微生物污染。此外，还会通过多重过滤的方式，去除细菌、支原体等有害物质，以保证牛血清的品质。每一批次的牛血清都会附带证书（CoA），上面详细记
用噬菌体ElISA快速鉴定噬菌体展示蛋白的结合亲和性
单价噬菌体展示系统能使一个单独的蛋白质(或多肽)分子呈递在噬菌体颗粒表面，这样的蛋白质与野生型pⅢ衣壳蛋白相连，作为融合蛋白在辅助噬菌体感染的大肠杆菌细胞中，由噬菌粒载体翻译表达出来。这种展示系统能实现单价展示，是由于这种融合蛋白极少替代来自辅助噬菌体基因组的野生型pⅢ蛋白。这种展示可以是高度可变的
关于溶原性细菌的介绍
溶原性细菌（溶源性细菌）指的是具有原噬菌体的细菌。噬菌体分为烈性噬菌体和溶原性噬菌体，在感染于寄主细菌细胞时，前者往往在菌体内增殖并将菌体裂解；后者则不使细菌裂解，而成为与细胞同步增殖的遗传因子——原噬菌体。温和噬菌体的基因组整合于宿主菌基因中，这种整合在细菌染色体上的噬菌体基因称为原噬菌体，原
外界因素对细菌的影响（二）
有些噬菌体不在敏感细菌内增殖，其基因整合于细菌基因组中，成为细菌DNA的一部分，当细菌分裂时，噬菌体的基因亦随着分布至两个子代细菌的基因中。这种噬菌体称为溶源性噬菌体（Lysogenic phage)或温和噬菌体(Temperat phage)。整合在细菌DNA上的噬菌体基因称为前噬菌体
噬菌体文库的扩增实验
文库一旦包装就应该尽快进行扩增，它可以大大增加文库的拷贝数，但在扩增时由于克隆的生长速率不同，文库的组成可能会出现某种潜在的改变。这种文库克隆组成比率的变化可以通过把文库克隆预吸附到细菌上并使用一种高密度铺平板和短期培养的方法而尽量减少。文库一旦包装就应该尽快进行扩增，它可以大大增加文库的拷贝数，但
什么是噬菌体肽文库？
中文名称噬菌体肽文库英文名称phage peptide library定 义将编码多肽的外源基因插入含噬菌体外壳蛋白基因的载体，构建得到能与外壳蛋白融合表达多肽的基因文库。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
Nature捕捉噬菌体感染特写
科学家们发现了，某种类型的病毒在感染过程中会暂时形成一种管状结构传递它的DNA，而在完成任务后则会将这一管状结构溶解。这项研究工作发表在12月15日的《自然》(Nature)杂志上。 在新文章中，研究人员揭示了phiX174病毒攻击大肠杆菌的机制。由于phiX174病毒能够感染细菌，它实质
概述噬菌体的基因重组
历史：1936年F. M. Burnet发表了噬菌体能产生突变体，其噬菌斑的外形和野生型的有明显区别，可惜的未能引起重视，以致噬菌体遗传学延迟了十年才得以建立。 1946年第11届冷泉港学术讨论会上，在宣布一基因一酶学说的胜利，及Ledernerg、Tatum细菌杂交实验报告的同时，Hersh
用人血清进行噬菌体ElISA
用人血清进行噬菌体ElISA [器材和试剂] ● 包被缓冲液 ● T ● T[，1％TritonX—100，3％ A(Sigma)] ● 兔抗人Fc—特异性IgG(Pierce)：用包 被缓冲液稀释为5．0ug/ml① ● HRP标记的抗噬
温和噬菌体的存在状态
温和噬菌体可有三种存在状态：①游离的具感染性的病毒粒子。②原噬菌体：当温和噬菌体侵入其宿主细胞后，前者的核酸附着或整合在细菌染色体上，并与之一道复制，这种处于整合态的噬菌体，称为前噬菌体( Prophage)。 ③营养噬菌体：在宿主细胞内指导特定的病毒核酸和蛋白质合成。
噬菌体展示技术的定义
噬菌体展示技术是一种将外源肽或蛋白基因与噬菌体特定蛋白基因在其表面进行融合表达的新技术。该技术实现了表型与基因型的统一。随着噬菌体展示技术的进一步发展，其优越性被越来越多的实验室所认识，使得该技术的使用范围不断扩展，也使该技术得以不断的完善和发展。
什么是噬菌体展示技术？
噬菌体展示技术是一种将外源肽或蛋白基因与噬菌体特定蛋白基因在其表面进行融合表达的新技术。该技术实现了表型与基因型的统一。随着噬菌体展示技术的进一步发展，其优越性被越来越多的实验室所认识，使得该技术的使用范围不断扩展，也使该技术得以不断的完善和发展。
噬菌体文库的扩增实验
基本方案 实验材料 噬菌体 试剂、试剂盒