新一代生物启发型纳米材料
自然界中生命体的精细有序结构与高级复杂功能一直以来都是化学家、材料学家学习和模拟的对象；天然病毒颗粒更成为了生物医药、纳米医学领域的重要载体材料，对生物活性分子（如化疗药物、治疗基因）的体内有效传递具有重大应用价值。然而，随着临床研究的深入，病毒载体的潜在危害（如，免疫原性、诱发突变）逐渐暴露；因此，通过人工分子工程与超分子工程构筑高级的仿病毒系统成为了当前化学、材料和纳米研究领域的研究焦点。 近期，四川大学国家生物医学材料工程技术研究中心顾忠伟教授研究团队在《先进功能材料》（Advanced Functional Materials, DOI: 10.1002/adfm.201502049）报道了一例基于多功能树状大分子组装的仿病毒递送系统。该树状大分子组装体在组成与结构仿病毒的基础上，实现了类病毒的侵染特征和肿瘤特异性传递：首先，隐形的保护层能够有效减小系统与血液成分的相互作用、延长体内循环时间；其规整的仿病毒纳米结......阅读全文
吸附型高分子或能摧毁多种病毒有助研发广谱抗病毒疗法
病毒的RNA和DNA通常是药物和治疗方法重点靶向的区域，但不同病毒的RNA和DNA差异极大，并且还会发生变异，使得RNA和DNA靶向疗法很难成功。IBM的研究团队与新加坡生物工程和纳米技术研究所的同行合作，从目前所有病毒的共性着手，开发出了一种可以附着到病毒上的高分子，其有望被用于对抗多种类型的
我科学家发现新的抗猪瘟病毒分子
记者2月25日从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉，该所研究人员发现了一个可抗猪瘟病毒活性的干扰素刺激基因“鸟苷酸结合蛋白1”，并阐明了其抗病毒机制。 猪瘟是一种高度接触性猪传染病，传播快、致死率高，每年给我国养猪业带来的损失可达数十亿元，被世界动物卫生组织列入须申报的动物疫病名录。我国在《国
研究抗病毒蛋白质信号分子功能调节机制
中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所侯法建研究组，揭示了参与抗病毒天然免疫反应的蛋白质分子MAVS发挥功能的分子机制。相关成果日前在线发表于《自然—通讯》杂志。 天然免疫是机体抵御病原体侵染的第一道防线。其中，RIG-I-MAVS介导的信号转导通路在细胞响应RNA病毒侵染的免疫应答过程
案例解析－|－抗病毒生物大分子制药治疗（一）
近期爆发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19，对应的病毒为SARS-CoV-2）突出了开发有效治疗方法的重要性。在近期的公众号中，我们向大家介绍了“人民的希望”瑞德西韦的工作机制[1]，在此，我们结合疫苗、血清、多肽和单抗的研究案例，向大家继续介绍靶向病毒的大分子治疗和我们的解决方案是如何推动下一代
研究揭示新冠病毒诱发炎症风暴的分子机制
2023年12月20日，中国科学院生物物理研究所薛愿超课题组、中国医学科学院北京协和医学院王健伟课题组及中国科学院武汉病毒研究所周溪课题组合作在《Molecular Cell》杂志在线发表了题为 "SARS-CoV-2 RNA stabilizes host mRNAs to elicit im
中和抗体分子影像技术：追踪病毒受体结合域体内残留
在SARS-CoV-2感染人体的过程中，SARS-CoV-2的刺突蛋白（S）起着重要作用。该蛋白主要包括S1和S2两个亚型，S1的C端受体结合域（RBD，receptor-binding domain）负责结合人体内的血管紧张素转化酶2（ACE2，angiotensin-converting enz
分子生物学方法检测植物病毒的介绍
分子生物学检测法是通过检测病毒核酸( DNA,RNA) 来证实病毒的存在。由于是从核酸的水平来检测病毒, 所以比血清学方法的灵敏度更高, 可检测到皮克(pg)级甚至飞克(fg)级, 并且特异性更强； 检测病毒的范围更广, 对各种病毒、类病毒都可以检测, 并且可以进行大批量的样本检测。由于分子生物
单分子测序揭示艾滋病毒可变剪切新模式
最新一期Nucleic Acids Research上发表了一篇利用PacBio单分子测序方法对HIV-1病毒转录组可变剪切模式的研究。HIV-1病毒是一种典型的RNA病毒，其基因组比目前已知的任何一种病毒基因组都复杂。HIV-1只有一个转录起始位点，却有多种剪切异构体，是研究可变剪切的一种
J－immunol：NK细胞抵抗甲流病毒感染分子机制
甲型流感是威胁全球公共健康的严重传染性疾病。呼吸道内的多种细胞类型，如纤毛表皮细胞，I型与II型肺泡细胞以及各类免疫细胞都会受到甲型流感病毒的威胁。被甲流病毒感染的细胞通过两种方式被清除：1，病毒复制引发的宿主细胞凋亡或坏死；2，免疫细胞介导的吞噬与杀伤。甲流病毒感染的病理进程以及最终结果要受到
揭示非洲猪瘟病毒DNA连接酶的分子机制
ASFV（African swine fever virus，非洲猪瘟病毒）病毒是一种独特的双链DNA病毒，既能感染野生猪，也能感染家猪。一旦爆发，将会导致近100%受感染猪的死亡。自1921年被发现以来，ASFV病毒受到了科研人员的广泛关注，但目前仍没有任何有效的疫苗被报道。ASFV病毒对全球
上海生科院揭示冠状病毒编码校正的分子机制
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心•上海（筹）特聘研究员兼清华大学教授、中科院院士饶子和与国家蛋白质中心研究员张荣光领导的研究团队在新发MERS/SARS冠状病毒研究中取得新进展，首次揭示了nsp14–nsp10复合体的结构基础，阐明了冠状病毒编码校正的分子
案例解析－|－抗病毒生物大分子制药治疗（三）
No.4靶向膜融合的广谱抗病毒多肽研究 作为动物来源的病毒，冠状病毒因其多样性，较高的传播能力和进化能力限制了单一的靶向疗法的临床应用。因此，从长远角度来看，能作用于多种冠状病毒的新型广谱抗病毒药物，会成为抗击流行性和新型冠状病毒感染的终极武器。相较于高度变异的受体结合区(Receptor-bind
案例解析－|－抗病毒生物大分子制药治疗（二）
No.2基于转基因牛的抗病毒血清研究 在抗击SARS和流感的临床疗法中，“恢复期血浆”治疗(Convalescent‑phase plasma therapy)获得了一定的成效，有效降低了死亡率。但是，该法的疗效很大程度上依赖于是否能及时获得有效的血清。相比下，基于动物的超免疫血清虽然能解决量的问题
科学家阐明寨卡病毒改变人类细胞的分子机制
在光镜和电镜的帮助下，研究人员就能够清楚捕捉到寨卡病毒如何“抓住”人类肝脏和神经干细胞的内部细胞器，近日，刊登在国际杂志Cell Reports上的一项研究报告中，来自德国的研究人员通过研究揭示了非洲和亚洲的寨卡病毒如何对宿主细胞中的内质网及细胞骨架结构进行重排以便其能够建立制造子代病毒的“工厂
研究揭示锌指抗病毒蛋白ZAP识别RNA的分子机制
锌指抗病毒蛋白（Zinc-finger Antiviral protein，ZAP）是一种由宿主编码的重要抗病毒因子，ZAP特异能够抑制包括小鼠白血病病毒、艾滋病病毒、埃博拉病毒等在内的多种病毒复制。ZAP特异结合病毒的靶RNA序列，干扰靶mRNA的翻译起始。而ZAP识别RNA的序列特征和作用分
阐明单纯疱疹病毒开启感染及再度活化的分子机制
单纯疱疹病毒（HSV）会持续机体一生，一旦人们被感染，这种病毒就会在其周期性再度激活诱发疾病之前进入休眠状态，很多年来研究人员并不清楚单纯疱疹病毒的生命和激活周期，如今，来自美国国立卫生研究院等机构的研究人员通过研究鉴别出了一系列蛋白复合物，这些蛋白复合物或许会被招募到病毒基因中来帮助刺激引发单
Nat－Commun：揭秘细胞做好自身防护抵御病毒感染分子机制
日前，一篇发表在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自梅奥诊所等机构的科学家们通过研究发现，一种帮助细胞抵御感染的特殊蛋白或能调节细胞线粒体的形成和功能。这种名为粘病毒耐受蛋白（myxovirus-resistance（Mx）proteins）的特殊蛋白或能帮助细
Nature：新的小分子化合物强效抵抗埃博拉病毒
在一项新的研究中，研究人员发现当感染埃博拉病毒三天后，接受一种阻断这种病毒复制能力的化合物治疗的恒河猴（Rhesus monkey）完全免受它的感染。这一激动人心的临床前结果提示着这种被称作GS-5734的化合物应当进一步作为一种潜在的治疗药物进行开发。相关研究结果于2016年3月2日在线发表在
X晶体衍射揭示金属离子激活寨卡病毒解旋酶分子机制
中国科学技术大学金腾川团队利用X晶体衍射技术，首次清晰地捕捉到寨卡病毒解旋酶只结合三磷酸核苷（NTP）、与NTP-金属离子结合后的激活初始态及NTP水解后的状态，从而成功揭示了金属离子激活寨卡病毒NS3解旋酶的分子机制。相关成果日前在线发表于《核酸研究》杂志。 NS3是寨卡病毒基因组编码的7个
浙大科学家研究分子马达－解释病毒为何能稳定复制
一个组装中的病毒的示意图。绿色为外壳，淡黄色为DNA链，红色即分子马达。 也许你还对2016年诺贝尔化学奖的主角“分子机器”记忆犹新：3位科学家以人工方法创造了世界“最小机器”，而仿照的对象正是大自然中千姿百态的分子机器。在我们体内，就存在许多生物分子机器，它们把化学能转变为机械能，从而为
研究揭示锌指抗病毒蛋白ZAP识别RNA的分子机制
2020年1月7日，Cell Reports 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所高璞课题组与高光侠课题组合作的研究论文“Molecular Mechanism of RNA Recognition by Zinc-finger Antiviral protein”。该研究工作解析了锌指抗病毒
美国新型分子显微镜可准确检测艾滋病毒
艾滋病病毒原位分析技术再次取得突破。美国科学家在上周召开的国际艾滋病会议上，展示了他们开发的全新检测技术及检测结果，这个被称为“分子显微镜”的探针能够准确检测到艾滋病病毒在细胞内外的隐藏之地。 美国过敏性和传染性疾病研究所疫苗研究中心副主任瑞查得·普表示，这一分子显微镜新技术堪称神奇，它的超能力完
中科院分子病毒与免疫重点实验室揭牌
2月25日，中科院分子病毒与免疫重点实验室揭牌仪式暨第一届学术委员会第一次会议在中科院上海巴斯德研究所举行。 上海巴斯德所健康研究基金会理事长朱正红对重点实验室的揭牌表示祝贺。他表示，中科院、上海市和法国巴斯德研究所三方共建上海巴斯德所是中法合作的一个独特的机制，希望上海巴斯德
概述狂犬病毒的分子生物学特征
狂犬病病毒为弹状病毒，其头部为半球形，末端常为平端，形态呈典型的子弹状，长约130-240nm，直径65~80nm 。 狂犬病病毒属于弹状病毒科狂犬病病毒属，病毒颗粒由外壳和核心两部分组成，外壳为一紧密完整的脂蛋白双层包膜，其外面镶嵌糖蛋白，内侧主要是膜蛋白，即基质蛋白。病毒内部为螺旋形的核衣
直播｜EPFL教授讲述超分子广谱抗病毒药物
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504730.shtm 直播时间：2023年7月14日（周五）20:00-21:30 直播平台： 科学网APP （科学网微博直播间链接） 科学网微博 科学网视
人巨细胞病毒对外源性细胞凋亡与抗病毒天然免疫双重抑制的分子机制
中国科学院武汉病毒研究所/病毒学国家重点实验室周溪团队在《科学进展》（Science Advances）上，发表了题为Human cytomegalovirus UL36 inhibits IRF3-dependent immune signaling to counterbalance its i
我国科学家揭示委内瑞拉马脑炎病毒结合受体的分子机制
委内瑞拉马脑炎病毒（VEEV）是一种可以感染人类和所有马科动物的RNA包膜病毒，属于甲病毒家族，可以通过蚊子及气溶胶传播，引发进行性中枢神经疾病和并发症，严重可导致死亡。鉴于其能引发中枢神经疾病的危险性，VEEV被定为生物安全3级（BSL3）病毒。此病毒在南美洲有大量感染病例报道，目前尚无疫苗和
高福院士团队揭示基孔肯雅病毒细胞的分子机制
在国家重点研发计划“畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发”专项支持下，中国科学院微生物所高福院士团队与中国科学院北京生科院及天津工业生物技术研究所合作，首次从分子水平阐释了基孔肯雅病毒（Chikungunya virus，CHIKV）囊膜表面E蛋白（CHIKV E）与其细胞受体MXRA8分
我国科学家揭示委内瑞拉马脑炎病毒结合受体的分子机制
委内瑞拉马脑炎病毒（VEEV）是一种可以感染人类和所有马科动物的RNA包膜病毒，属于甲病毒家族，可以通过蚊子及气溶胶传播，引发进行性中枢神经疾病和并发症，严重可导致死亡。鉴于其能引发中枢神经疾病的危险性，VEEV被定为生物安全3级（BSL3）病毒。此病毒在南美洲有大量感染病例报道，目前尚无疫苗和
揭示寨卡病毒RNA结构及固有免疫MAVS信号通路调控分子
本周，Cell Host & Microbe 杂志在线发表了两篇来自国内学者的研究论文。 第一篇是由清华大学张强锋课题组与谭旭课题组联合发表的题为Integrative Analysis of Zika Virus Genome RNA Structure Reveals Critical D