大连化物所在模式选择化学领域取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室博士刘舒、研究员张东辉在模式选择化学领域取得新进展，证实了H+H2O振动激发反应中的局域模式图像。相关研究成果以A local mode picture for H atom reaction with vibrationally excited H2O: A full dimensional state-to-state quantum dynamics investigation 为题在线发表在Chemical Science 杂志上。 H+H2O→H2+OH及其同位素取代物作为最简单的模式选择反应得到了理论和实验的广泛研究。在固有模式（normal mode）图像中，H2O分子的对称（symmetric）和反对称（asymmetric）伸缩激发态以不同的方式振动，并且两个OH键被同等地激发起来。所以人们通常认为，H2O分子与入射的H原子反应断裂一个OH键之......阅读全文
大连化物所在模式选择化学领域取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室博士刘舒、研究员张东辉在模式选择化学领域取得新进展，证实了H+H2O振动激发反应中的局域模式图像。相关研究成果以A local mode picture for H atom reaction with vibrationally e
中科院大连化物所等研制出高选择荧光探针
中科院大连化物所杨凌团队与大连理工大学精细化工重点实验室崔京南团队合作，在药物代谢领域取得新突破，研制出人源性细胞色素P450 1A酶的高选择荧光探针。相关研究近日发表于《美国化学会志》。 细胞色素P450 1A（CYP1A）是人体重要的药物I相代谢酶，参与多种临床药物、环境污染物及致癌物（如
质谱正负模式选择
选择正负离子模式主要是根据化合物的性质，也就是看结构；而流动相环境影响分析的灵敏度。比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流动相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好电离成负离子了，这时负离子监测的灵敏度下降，而磺酸根酸性较
质谱正负模式选择
选择正负离子模式主要是根据化合物的性质，也就是看结构；而流动相环境影响分析的灵敏度。比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流动相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好电离成负离子了，这时负离子监测的灵敏度下降，而磺酸根酸性较
质谱正负模式选择
选择正负离子模式主要是根据化合物的性质，也就是看结构；而流动相环境影响分析的灵敏度。比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流动相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好电离成负离子了，这时负离子监测的灵敏度下降，而磺酸根酸性较
质谱正负模式选择
选择正负离子模式主要是根据化合物的性质，也就是看结构；而流动相环境影响分析的灵敏度。比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流动相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好电离成负离子了，这时负离子监测的灵敏度下降，而磺酸根酸性较
质谱正负模式怎么选择？
选择正负离子模式主要是根据化合物的性质，也就是看结构；而流动相环境影响分析的灵敏度。比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流动相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好电离成负离子了，这时负离子监测的灵敏度下降，而磺酸根酸性较
大连化物所揭示高效CO2/CO电解反应的选择性变化机制
近日，中国科学院院士、中科院大连化学物理研究所纳米与界面催化研究组研究员包信和与研究员汪国雄、高敦峰团队，在二氧化碳/一氧化碳电解制备燃料和化学品研究中取得新进展。该研究揭示了碱性膜电解器中二氧化碳/一氧化碳电催化还原反应覆盖度驱动的选择性变化机制，并组装出千瓦级电堆，为二氧化碳/一氧化碳电解的
大连化物所“冷冻”铜催化剂可实现选择性加氢产物的调控
近日，中国科学院大连化学物理研究所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组副研究员孙剑带领的团队与浙江师范大学、宁夏大学和日本富山大学等合作，在多步催化加氢反应的选择性控制研究方面取得新进展。该团队发现了一种可替代贵金属的铜基加氢催化剂，在加氢反应中表现出与传统铜催化剂完全不同的催化性能。相关研究成
大连化物所：开发单原子催化剂实现乙醇高选择性氧化制乙醇酸
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员丁云杰、严丽、宋宪根团队在乙醇高值化转化领域取得新进展。他们开发了一种新型单原子催化剂，实现了乙醇在温和条件下高选择性定向转化为乙醇酸，并揭示了水介导的氧穿梭机制。 乙醇作为一种可利用的生物质和煤化工衍生平台分子，有望转化为高附加值化学品。乙醇酸（GA）
高效液相色谱分离模式的选择
基于样品的一般性质选择分离模式的基本原则。
产业转移－cdmo医药模式成为战略选择
CDMO 模式成为战略选择 成本过高、早期创新工艺发展缓慢等成为欧美 CMO 企业发展的制约因素，而新兴市场 CMO 企业拥有工艺研发创新灵活、人力成本低、原材料价格低廉等优势， 潜力巨大。 医药定制生产与医药定制研发生产 （ CDMO ）比较 从制药企业角度来说，医药合同定制研发生产（C
正、负离子模式的选择
一般的商品仪器中，ESI和APCI接口都有正负离子测定模式可供选择。选择的一般性原则如下。1.正离子模式 适合于碱性样品，如含有赖氨酸、精氨酸和组氨酸的肽类。可用乙酸（pH=3-4）或甲酸（pH=2-3）对样品加以酸化。如果样品的pK 值是已知的，则pH值要至少低于pK值2个单位。2.负离子模
大连化物所微流控芯片模式生物衰老研究取得新进展
近日，中科院大连化学物理研究所研究员秦建华领导的研究团队在以微流控芯片为平台的模式生物秀丽隐杆线虫抗衰老研究方面取得新进展, 研究成果被选为封面文章发表在近期Integrative Biology (Integr. Biol., 2014, 6, 35-43)上。 白藜芦醇苷是一种存在
大连化物所石墨烯表面化学研究取得重要进展
继在石墨烯生长机理和大尺度石墨烯结构测定等方面的研究取得系列进展（ChemComm 47, 2011, 1470; Nat Commun 3, 2012, 699）后，中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米和界面研究组采用自行研制的深紫外激光光发射电子显微镜（DUV-PEEM）等手段
大连化物所揭示化学激光腔镜薄膜自洁净机理
近日，中国科学院大连化学物理研究所化学激光研究室研究员金玉奇、李刚团队在化学激光腔镜薄膜与增益介质的相互作用机理研究中取得进展，揭示了环境吸附对化学激光腔镜薄膜表面润湿性能的重要影响，并进一步通过引入纯化和钝化处理工艺，实现了对薄膜亲疏水特性的显著调控，为解决环境污染易影响高品质强光元件的损伤阈
神华集团访问大连化物所
11月9日至10日，神华集团副总工程师、煤制油化工有限公司董事长吴秀章一行人访问中科院大连化学物理研究所。 吴秀章以报告的形式向大连化物所领导和科技人员介绍了神华包头煤制烯烃项目的工业化历程及总体运行情况。吴秀章表示，大连化物所开发的具有国际领先水平的DMTO工业技术作为包头
大连化物所利用“大连光源”研究水分子光化学取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员袁开军、中科院院士杨学明团队与南京大学教授谢代前合作，利用基于可调极紫外相干光源的综合实验研究装置（简称“大连光源”）研究水分子光化学取得新进展，相关成果发表在《自然-通讯》（Nature Communications）上。 羟基自由基（OH）是星际介质
如何选择合适的液相色谱分离模式？
自 1903 年，俄国植物学家米哈伊尔•茨维特发明色谱算起，色谱已走过 100 余年历程。从最早正相色谱法，发展至今，诸多液相色谱分离模式：反相分离模式、亲水分离模式、离子分离模式、体积排阻分离模式和亲合分离模式等。因其具备多功能性和精确性，作为定性和定量的工具，液相色谱分析方法广泛应用于各行各
中国电力改革为何选择英国模式？
目前对于电力体制改革意见分歧越来越大，关键在于缺少电力体制改革政策辩论的机会、环境和氛围。著名的匈牙利经济学家在谈到中国成立全面深化改革领导小组时说：“这个主意看起来很不错，建立一个高层智囊团来制订深化改革的战略。最佳的自上而下的改革战略，同时配合自下而上的改革行动，就很值得鼓励!不要担心偏离之
化学选择性的概念
化学选择性；chemoselectivity：有机化合物分子中含有2个或多个相同或不相同的官能团时，其中之一的官能团可与某试剂发生反应，而其他的不反应。这种官能团之间的反应性能的差异，称为化学选择性。例如巴豆醛分子中的碳碳双键与醛基都可被还原剂还原，但用硼氢化钠(NaBH4)作还原剂时，只还原醛基而
大连化物所实现微液滴化学脱氯制氯乙烯
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源化学品研究组研究员王峰与副研究员贾秀全团队在微液滴化学研究方面取得进展。该团队利用微液滴的起电-放电现象，开发出水相电化学选择性脱氯策略，并将二氯乙烷转化为聚合物单体氯乙烯。近年来，关于微液滴驱动的氧化还原反应的研究快速发展，但科研人员对反应过程中的电子转移
兰州化物所惰性键选择活化研究取得新进展
近日，在国家自然科学基金(项目资助号：21222203, 21172226和21133011)的支持下，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室黄汉民研究小组在C-H键活化研究方面取得新进展，开发出了一种高效的Rh/O2催化剂体系，实现了以分子O2为唯一氧化剂的、铑催化的
科技创新与大连化物所精神
中国科学院大连化学物理研究所（以下简称大连化物所）是伴随着共和国的发展而成长壮大的。70年的发展史，是大连化物所的科技创新史，也是大连化物所精神的建设史。可以说，科技创新孕育和发展了大连化物所精神，同时大连化物所精神又促进了科技创新。 “锐意创新、协力攻坚、严谨治学、追求一流”——这16个字，
大连化物所专家到兰州化物所进行学术交流
12月14日，中国科学院大连化学物理研究所李兴伟研究员和邓伟侨研究员应邀访问兰州化学物理研究所，并分别作了题为Rhodium- and iridium-mediated C-H activation and O-atom transfer in oxidative and Red
频谱仪扫描模式的选择：sweep还是fft？
现代频谱仪的扫描模式通常都具有sweep模式和fft模式。通常在比较窄的rbw设置时，fft比sweep更具有速度优势，但在较宽rbw的条件下，sweep模式更快。 当扫宽小于fft的分析带宽时，fft模式可以测量瞬态信号;在扫宽超出频谱分析仪的fft分析带宽时，如果采用fft扫描模式，工作方式是对
大连化物所开发表面富羟基光催化剂－实现甲烷转化乙烷的高选择性调控
近日，我所太阳能研究部太阳能制储氢材料与催化研究组（DNL1621组）章福祥研究员团队设计合成了一种富羟基修饰光催化剂（R-MnOx/CeO2），实现了甲烷转化为乙烷反应的高活性、高选择性调控。研究发现，助催化剂表面羟基富集可增强甲烷的化学吸附、降低乙烷生成能垒、抑制二氧化碳形成，是提升光催化甲
大连化物所实现双原子催化位点的理性设计与高选择性电催化合成氨
近日，我所太阳能研究部太阳能制储氢材料与催化研究组（DNL1621组）章福祥研究员团队联合计算和数据驱动催化研究组（511组）肖建平研究员团队，在双原子电催化剂（DACs）的理性设计与构筑方面取得新进展。研究团队基于具有优异导电性和水稳定性的金属有机框架材料（conductive MOF，cMOF）
“中美化学物理及界面化学前沿研讨会”在大连化物所召开
6月1日至2日，美国能源部西北太平洋国家实验室科研人员一行七人到中科院大连化学物理研究所参加“中美化学物理及界面化学前沿研讨会”。会议由杨学明研究员主持，清华大学的李隽教授，大连化物所李灿院士、杨学明研究员、申文杰研究员、李微雪研究员、杨启华研究员、傅强研究员等相关科研人员参加了会议。本次研讨会
大连化物所惰性化学键催化活化研究取得新进展
二环吡啶酮类化合物合成示意图 由中科院大连化学物理研究所余正坤研究组、孙承林研究组和陈吉平研究组合作的惰性化学键催化活化研究最近取得新进展。 通过在烯烃分子的一端引入给电子的二硫烷基、在另一端引入吸电子的羰基来活化内烯烃碳-氢键的策略，研究人员高效实现了