华东理工大学肿瘤抑制蛋白p53原位成像研究获进展
华东理工大学教授龙亿涛小组在单细胞内p53蛋白原位成像检测研究领域取得新进展，相关研究在线发表于《德国应用化学》。 p53是一种肿瘤抑制蛋白，具有反式激活功能和广谱的肿瘤抑制作用。在肿瘤细胞内，p53蛋白通常会发生变异，干扰细胞的正常生长调控机制。“p53蛋白一直是近年来生命科学领域的研究热点。” 因此，原位检测细胞内p53蛋白的表达对肿瘤的监测和诊疗具有重要意义。研究人员在该项研究中制备了一种可同时检测细胞内野生型和变异p53蛋白的纳米囊泡，囊泡内部包裹有能特异性识别野生型p53蛋白的纳米金，同时，囊泡表面修饰有异硫氰酸荧光素标记的抗变异p53蛋白抗体。囊泡进入细胞后，采用等离子体共振成像以及荧光成像技术，利用显微镜对细胞内p53蛋白进行原位成像，可以实现单细胞层面上野生型和变异p53蛋白的同时成像检测。 该工作展示了活细胞内p53蛋白的分布图，发现变异p53蛋白在肿瘤细胞内过表达，而正常p53蛋白受到抑制。专家认为......阅读全文
sapphire双模式多光谱激光成像系统进行in－cell－western－检测
蛋白质印迹在1979年首先被提出。自那以后，随着技术，试剂和成像技术的改进大大拓宽了蛋白质印迹的使用，使其成为当今生命科学的基础实验之一。 然而，Western印迹的一般工作流程变化不大。 首先进行蛋白的抽提，然后通过电泳分离蛋白质，转印并用一抗和二抗进行杂交，最后显色。 通过这些步骤，蛋
ImageXpress－Micro高内涵3D细胞球成像检测手册（一）
一、概述1 当前细胞培养和观察的常用方法十九世纪起，当显微镜出现后，人们就开始尝试对细胞结构进行观察，并在二十世纪发展出细胞的培养技术。单层细胞的培养相对方便，而且商业化的显微镜非常适合于平面的、薄样品的观察，所以，在二十世纪的中后期，人们普遍采用 2D 的细胞培养方法，进行生物学的研究，以及进
新铁血战士的红外成像是科幻神器还是检测技术？
《新铁血战士：黑暗时代》定档9月美国上映！作为与异形一样的经典外星怪物，铁血战士的回归备受影迷期待，而《新铁血战士》中的“科幻武器”—外星人头戴的杀手锏目镜（红外热成像），也沿袭了影片系列武器设计。影片中的红外目镜，采用先进的红外热成像技术，侦测红外辐射或热量，生成高清红外图像，从而侦查对手的踪迹。
光谱成像技术创新应用快讯（SpectrAPP）—－微塑料分类检测
2004年，《Science》杂志发表了关于海洋水体和沉积物中塑料碎片的论文，首次提出了“微塑料”的概念。作为一种普遍存在的全球污染物，微塑料对人类健康构成潜在的威胁。《Environment International》甚至刊登论文，报告了科学家们首次在人类婴儿胎盘中发现了微型塑料颗粒的现
应用非侵入性光学成像技术检测疾病早期分子特征
据麦姆斯咨询报道，包括肥胖症、心血管疾病和癌症在内的慢性疾病通常始于细胞代谢的早期细微变化。美国塔夫茨大学（Tufts University）的研究人员开发了一种非侵入性光学成像技术，可以检测这些变化，为新的研究和潜在的治疗研发提供早期的最佳时机。美国国家生物医学成像和生物工程研究所光学成像
sapphire双模式多光谱激光成像系统进行in－cell－western－检测
简介蛋白质印迹在1979年首先被提出。自那以后，随着技术，试剂和成像技术的改进大大拓宽了蛋白质印迹的使用，使其成为当今生命科学的基础实验之一。然而，Western印迹的一般工作流程变化不大。 首先进行蛋白的抽提，然后通过电泳分离蛋白质，转印并用一抗和二抗进行杂交，最后显色。 通过这些步骤，蛋白质印迹
安捷伦－LDIR－激光红外成像技术革新环境样品微塑料检测
近日，卡塔尔大学环境科学中心的 S. Veerasingam 教授团队在 “Talanta” 科学杂志上发表了题为“Laser Direct Infrared Spectroscopy: A cutting-edge approach to microplastic detection in e
ImageXpress－Micro高内涵3D细胞球成像检测手册（二）
3.2 2D 分析方法3.2.1. 2D 分析方法的实现细胞球作为一个三维结构，可通过其二维投影或二维结果来间接反映三维结构的特性。对于宽场荧光成像和明场成像，由于其 Z 轴分辨能力较弱，通常难以直接进行三维重构和分析，而主要进行二维方法进行分析。当然，目前有多种 3D 反卷积算法，如Aut
从抑癌基因到致癌基因，这个蛋白有“两副面孔”
科学家们早就知道p53蛋白，它的突变是引发许多不同类型癌症发病的一个关键因素。然而，其未突变的形式却可以预防癌症。 这些“两面派”的特性，使得p53蛋白和调控基因成为生物学研究最多的对象之一。但调控其稳定性和功能的分子机制，我们并不完全了解。 威斯康星大学麦迪逊分校(University o
Gene－Dev：研究发现抗癌基因有助于控制“跳跃”基因
所有肿瘤中约有一半具有基因p53的突变，通常负责抵御癌症。现在，UT西南大学的科学家发现了p53在对抗肿瘤中的新作用：防止逆转座子或“跳跃基因”在人类基因组中跳跃。研究小组发现，在p53缺失或突变的细胞中，逆转座子的移动与扩增比平时更为常见。这一发现可能会导致检测或治疗具有p53突变的癌症的新方
常见癌基因编码蛋白的检测
实验步骤 展开
蛋白质检测的定义
蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物大分子。一级结构：蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序，以及二硫键的位置。二级结构：蛋白质分子局区域内，多肽链沿一定方向盘绕和折叠的方式。三级结构：蛋白质的二级结构基础上借助各种次级键卷曲折叠成特定的球状分子结构的空间构象。四级结构：多亚基蛋白质分子中各个具有三级
蛋白质检测－Western－Blot
蛋白质检测－Western Blot1. 把聚丙烯酰胺凝胶中的蛋白质电泳转移到硝酸纤维膜上。1）转移缓冲液洗涤凝胶和硝酸纤维素膜，将硝酸纤维素膜铺在凝胶上，用5ml移液管在凝胶上来回滚动去除所有的气泡。2）在凝胶/滤膜外再包一张3mm滤纸（预先用转移缓冲液浸湿），将凝胶夹在中间，保持湿润和没有气泡。
大鼠肾病蛋白(Nephrin)ELISA检测法
大鼠肾病蛋白(Nephrin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Nephrin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Nephrin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Nephrin，形成免疫复合物连接在板上，
生化检测项目门脑脊液蛋白介绍
脑脊液蛋白介绍： 脑脊液(Cerebrospinal fluid)为无色透明的液体，充满在各脑室、蛛网膜下腔和脊髓中央管内。脑脊液由脑室中的脉络丛产生，与血浆和淋巴液的性质相似，略带粘性。因此，当中枢神经系统受损时，脑脊液的检测成为重要的辅助诊断手段之一。脑脊液蛋白正常值： 成人，腰池150-4
蛋白检测抗体的方法与意义
在免疫应答中，细胞免疫和体液免疫是两个密切相关、互为调节的生理过程，对这两种免疫反应都有许多检测方法，但迄今为止，在临床检验工作中，以体液免疫反应中的特异性抗体的检测应用zui广泛。 现在抗体检测的方法众多，除传统的沉淀反应，凝集试验，补体结合试验外，标记免疫测定(如酶联免疫测定、放射免疫测定
生化检测项目载脂蛋白AⅡ介绍
载脂蛋白AⅡ介绍： 载脂蛋白是血浆脂蛋白部分各类脂蛋中均含有一种和几种不同特异性载脂蛋白。目前已经发现的载脂蛋白有20余种。其中主要有aPOA1、AⅡ、B-100、B48、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E等。载脂蛋白AⅡ正常值： 250-520mg/L。载脂蛋白AⅡ临床意义：
《糖化血红蛋白检测》解读
一、标准制定的背景及意义 糖化血红蛋白是人体血液中葡萄糖与血红蛋白经非酶促结合反应形成的稳定的化合物，可以反映测定前120天的平均血糖水平，是评价糖尿病患者长期血糖控制水平的金标准，是二十世纪九十年代中期在国际上逐步推广应用的一个指标。控制糖化血红蛋白达标，对于控制糖尿病并发症的发生、发展尤为
发烧，为何检测C反应蛋白？
6岁的小宇生病了，咳嗽、发烧。妈妈带小宇去医院看病，医生给开了化验单。小宇妈妈发现，在医生开出的血液化验单上，除了血常规检查，还有一项C-反应蛋白。小宇的妈妈很纳闷，这个C-反应蛋白是干什么的呢？C-反应蛋白为何物？ 让我们先了解一下什么是C-反应蛋白（CRP，正常参考值：＜10㎎╱L）。
BCA蛋白浓度检测的实验操作
绘制标准曲线：取96孔酶标板，按下表加入试剂。管号12345678标准蛋白溶液（μl）蒸馏水（μl）BCA试剂（μl）蛋白质浓度（mg/ml）02020001192000.0252182000.054162000.18122000.21282000.31642000.42002000.5上述试剂加完
大鼠泛素蛋白(Ubiquitin)ELISA检测法
大鼠泛素蛋白(Ubiquitin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ubiquitin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ubiquitin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ubiquitin，形成免疫复
ELISA为什么不能检测膜蛋白
ELISA的反应都是在缓冲液中反应,说白了就是在水中反应.而膜蛋白的溶解性很差.或者基本不溶解.只有在一些特定的试剂(如强的盐离子,有机试剂)中才能溶解.而这些特定的试剂对抗原抗体的反应又有很大的影响.所以目前基本是无法用ELISA来检测膜蛋白的.就算是勉强检测(不考虑假试剂盒的问题).有可能误差太
糜蛋白酶的检测方法
检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每lml中含2mg的溶液,依法检查(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色或几乎无色胰蛋白酶取本品,加水溶解并稀释制成每1m1
核酸蛋白检测仪产品特点
紫外检测器 1.采用日本原装进口光电倍增管； 2.LED数字显示2个OD值表，用户可直接读出光密度A值； 3.波长选择机构精心设计加工,定位准确,操作柔和； 4.每个部件都按照精密仪器的要求认真仔细地打造,整个仪器从里到外都精致美观； 5.质量可靠、性能稳定、灵敏、峰值重复性好，使用方
载脂蛋白E的检测方法
方法简述 ApoE表型检测即可以以VLDL为样品，又可以直接以血清（或血浆）为样品，通过IEF电泳分析、双向PAGE或结合免疫印迹法进行测定。 等电聚焦 等电聚焦（IEF） 由于三种主要ApoE异构体E2、E3和E4的等电点（pⅠ）分别为5.89、6.02和6.68，E4比E3多一个正电
载脂蛋白E的检测方法
由于三种主要ApoE异构体E2、E3和E4的等电点（pⅠ）分别为5.89、6.02和6.68，E4比E3多一个正电荷，而E2比E3少一个正电荷。因此，可应用1EF检测这些异构体间电荷差异而确定不同ApoE表型。传统ApoE表型检测方法多采用超速离心法或化学沉淀法分离VLDL，脱脂后进行IEF，然
生化检测项目载脂蛋白AⅠ介绍
载脂蛋白AⅠ介绍： 载脂蛋白是血浆脂蛋白部分各类脂蛋中均含有一种和几种不同特异性载脂蛋白。目前已经发现的载脂蛋白有20余种。其中主要有aPOA1、AⅡ、B-100、B48、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E等。载脂蛋白AⅠ正常值： 免疫透射比浊法：1.01-1.32g/L; 火箭免疫电泳法：
大鼠Tau蛋白(Tau)ELISA检测法
大鼠Tau蛋白(Tau)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Tau 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Tau与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Tau，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
蛋白尿检测方法及评价
1.尿蛋白定性试验 为蛋白尿的过筛试验。(1)试带法： 利用pH指示剂的蛋白误差原理。本法对清蛋白较敏感，对球蛋白不敏感，仅为清蛋白的1/100～1/50，且可漏检本周蛋白。尿液pH增高可产生假阳性。本法快速、简便、易于标准化，适于健康普查或临床筛检。(2)加热乙酸法： 为传统的经典方法，特异性强、
生化检测项目铜蓝蛋白介绍
铜蓝蛋白介绍： 铜蓝蛋白又称铜氧化酶，是一种含铜的α2-糖蛋白，分子量约为150kD，电泳位置在α1和α2-球蛋白之间(一般把它划为α2球蛋白)。1分子铜蓝蛋白与8个铜原子结合，血清中约90%的铜原子与铜蓝蛋白结合。一般认为铜蓝蛋白由肝脏合成，一部分由胆道排泄，尿中含量甚微。铜蓝蛋白正常值： 0