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大鼠Tau蛋白(Tau)ELISA检测法

大鼠Tau蛋白(Tau)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Tau 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的Tau与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Tau,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,Tau浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中Tau浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(Coated Wells)96孔酶标抗体工作液(Enzyme Conjugate)12ml10×标本稀释液(Sample Buffer)12ml20×浓缩洗涤液(Wash Buffer)50ml标准品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMB Solution)12ml第一抗体工作液......阅读全文

大鼠Tau蛋白(Tau)ELISA检测法

大鼠Tau蛋白(Tau)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Tau 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的Tau与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Tau,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strept

人TAU蛋白(TAU)ELISA试剂盒

人TAU蛋白(TAU)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TAU 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TAU与单抗结合,加入生物素化的抗人TAU,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavi

人TAU蛋白(TAU)酶联免疫分析(ELISA)

本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,细胞上清及相关液体样本中TAU蛋白(TAU)的含量。实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人TAU蛋白(TAU)水平。用纯化的人TAU蛋白(TAU)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入TAU蛋白(TAU),

tau蛋白抗体可以检测 磷酸化tau蛋白吗

但是我不能确定293T细胞是否能符合您研究目的细胞模型;如果要研究tau蛋白磷酸化与功能方面的联系需要用细胞模型。因为人为高表达的模型里得到的结果不一定就是正常条件下的结果。293T细胞是很好的基因转染表达模型,因为是人肾上皮细胞系。但是我不能确定293T细胞是否能符合您研究目的细胞模型;如果要研究

Tau蛋白是什么

Tau蛋白在正常人体内的主要功能是诱导与促进微管蛋白聚集成微管,并维持其稳定性。成人大脑中有6种Tau蛋白亚型,其中三种是有三段微管结合重复区域(2N3R、1N3R、0N3R) ,另三种是有四段微管结合重复区域 (2N4R、1N4R、0N4R)。2N4R/ Tau-441 是Tau全长蛋白 , K1

Nature:高盐通过影响tau蛋白导致痴呆

   中国作为食盐大国一直都榜上有名,然而,近日发表在国际期刊《Nature》上的文章却给我们重重一击:文章指出,高盐饮食会导致大脑中tau蛋白的改变,进而对大脑认知功能产生负面影响,而维持低盐饮食则可延缓痴呆的发生。  去年发表在《Nature》子刊的某项研究表明:高盐饮食会显著减少小鼠脑部的血流

揭示tau蛋白聚集体如何损害大脑

  在患有阿尔茨海默病、大多数形式的痴呆或脑震荡相关综合征(即慢性创伤性脑病,CTE)的患者大脑深处,你会发现一个常见的可疑罪魁祸首:像缠绕线球的tau蛋白聚集体沉积现象。以这种tau蛋白聚集体异常沉积为特征的神经退行性疾病统称为tau蛋白病(tauopathies)。虽然早在一个世纪以前,科学家们

大鼠蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA检测法

大鼠蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 蛋白多糖 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 蛋白多糖与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠蛋白多糖,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Str

大鼠蛋白C(PC)ELISA检测法

大鼠蛋白C(PC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PC 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的PC与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠PC,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin

大鼠肾病蛋白(Nephrin)ELISA检测法

大鼠肾病蛋白(Nephrin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Nephrin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Nephrin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Nephrin,形成免疫复合物连接在板上,