sapphire双模式多光谱激光成像系统进行incellwestern检测
蛋白质印迹在1979年首先被提出。自那以后，随着技术，试剂和成像技术的改进大大拓宽了蛋白质印迹的使用，使其成为当今生命科学的基础实验之一。 然而，Western印迹的一般工作流程变化不大。 首先进行蛋白的抽提，然后通过电泳分离蛋白质，转印并用一抗和二抗进行杂交，最后显色。 通过这些步骤，蛋白质印迹需要对设备，培训，试剂投入大量的花费和时间的花费。 标准的Western印迹流程需要两天的时间才能从样本获得图像。 因此，在分析大量样品或进行优化时，很容易看出Western Blotting会有一定的瓶颈。 IN-cell western -对标准方法的重新思考，将蛋白质印迹中的蛋白质的准确定量与ELISA的重复性，快速性和高通量相融合。 细胞长在无菌的培养孔中，在原位固定和透化。 随后用特定的一抗进行孵育，然后用特异性荧光标记的二抗进行孵育。 使用近红外（NIR）光谱中的染料通常用于减少组织培养塑料板相关的自......阅读全文
sapphire双模式多光谱激光成像系统进行in－cell－western－检测
蛋白质印迹在1979年首先被提出。自那以后，随着技术，试剂和成像技术的改进大大拓宽了蛋白质印迹的使用，使其成为当今生命科学的基础实验之一。 然而，Western印迹的一般工作流程变化不大。 首先进行蛋白的抽提，然后通过电泳分离蛋白质，转印并用一抗和二抗进行杂交，最后显色。 通过这些步骤，蛋
sapphire双模式多光谱激光成像系统进行in－cell－western－检测
简介蛋白质印迹在1979年首先被提出。自那以后，随着技术，试剂和成像技术的改进大大拓宽了蛋白质印迹的使用，使其成为当今生命科学的基础实验之一。然而，Western印迹的一般工作流程变化不大。 首先进行蛋白的抽提，然后通过电泳分离蛋白质，转印并用一抗和二抗进行杂交，最后显色。 通过这些步骤，蛋白质印迹
Sapphire双模式多光谱激光成像系统在点击化学中的应用
什么是点击化学？ 点击化学（Click chemistry），又译为“链接化学”、“速配接合组合式化学”，是由化学家巴里·夏普莱斯（K B Sharpless）在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键（C-X-C
Sapphire双模式多光谱激光成像系统在点击化学中的应用
什么是点击化学？ 点击化学（Click chemistry），又译为“链接化学”、“速配接合组合式化学”，是由化学家巴里·夏普莱斯（K B Sharpless）在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键（
Sapphire双模式多光谱激光成像系统在抗体药研发中的应用
全球范围内，生物药，尤其是抗体类药物，经过多年的基础研究和技术积累，已经开始迸发其生命力，成为药物领域中最有活力和前景的一个分支。在全球范围已经获批上市的抗体类抗体药至少有80多个，在新冠肺炎抗体药研发中， 现在现已确立了7个抗冠状病毒靶点，同时也是药物筛选靶点。包括：(1) 病毒配体Spike
Sapphire双模式多光谱激光成像系统在抗体药研发中的应用
全球范围内，生物药，尤其是抗体类药物，经过多年的基础研究和技术积累，已经开始迸发其生命力，成为药物领域中最有活力和前景的一个分支。在全球范围已经获批上市的抗体类抗体药至少有80多个，在新冠肺炎抗体药研发中， 现在现已确立了7个抗冠状病毒靶点，同时也是药物筛选靶点。包括：(1) 病毒配体Spike
新时代下对于Western－Blotting发表文章的新要求（二）
4.提交原始数据，例如：JBC，PLOS和CELL等杂志都要求要提供原始数据 聊完了期刊杂志的一些要求，那Azure Sapphire双模式多光谱激光成像系统是如何帮助您获得满足期刊杂志Western Blotting要求的数据： ★ Sapphire是多荧光检测系统，可多达4个激光光源，同时进
APD,PMT和CCD的介绍
Azure Biosystems 公司是一家创新型服务于生命科学领域的的公司，成像产品体现了创新、高技术和颠覆性的精神。在原来C系列多功能成像系统的基础上，我们推出了Azure Sapphire双模式多光谱激光成像系统。采用每个通道用专属的检测器，PMT用于蓝光和磷屏扫描成像，3个独立的APD检
Sapphire双模式多光谱成像系统扫描仪八个功能的应用
最近电视剧《三十而已》热播，里面顾佳的角色很受大家喜欢，她上得厅堂，下得厨房，能屈能伸，不卑不亢，有学识，有魄力，面对威胁很从容，打完架依然可以妆容精致、不慌不忙地戴上手表穿上高跟鞋，有条不紊，这女人太酷，小编也忍不住安利一下。但是这么完美的一个人，背后付出的努力可想而知，三十而已，她对待人生、对待
Sapphire双模式多光谱成像系统扫描仪八个功能的应用
最近电视剧《三十而已》热播，里面顾佳的角色很受大家喜欢，她上得厅堂，下得厨房，能屈能伸，不卑不亢，有学识，有魄力，面对威胁很从容，打完架依然可以妆容精致、不慌不忙地戴上手表穿上高跟鞋，有条不紊，这女人太酷，小编也忍不住安利一下。但是这么完美的一个人，背后付出的努力可想而知，三十而已，她对待人生、
HPV16检验中捕获LAMP产物的方法
2020年6月3日，由Lena Landaverde等在《Analytical and Bioanalytical Chemistry》期刊中发表了《Method for the elucidation of LAMP products captured on lateral flow stri
HPV16检验中捕获LAMP产物的方法
2020年6月3日，由Lena Landaverde等在《Analytical and Bioanalytical Chemistry》期刊中发表了《Method for the elucidation of LAMP products captured on lateral flow st
新时代下对于Western－Blotting发表文章的新要求（一）
Western Blotting技术已经问世四十多年了，依然是蛋白分析中最常用和主流的方法。但近些年Western Blotting数据重现性，稳定性，定量准确性等问题，也使这项技术被推到了风口浪尖，同时也有很多文章因为Western Blotting数据的问题而撤稿，而为了尽可能提高Weste
Western－Blot实验操作中的缩短数据差异的应对方法
做Western Blot的小伙伴，你是不是还在那里熬夜赶实验？是不是还在纠结今天的结果怎么和昨天的差异这么大？是不是在为选择哪种检测方法而烦恼？在为实验的重复性而抓狂？今天小编就和大家聊一下Western Blot中遇到的问题以及应对方法。归一化问题：做Western Blot经常需要对蛋白进
实验室Western－Blot荧光实验干货分享
听说隔壁实验室买了一台新成像，可以做Western Blot荧光扫描式Azure Sapphire成像，效果很好，操作也简单，小师妹一脸羡慕，问了句，我从来没做过荧光实验，现在期刊杂志要求也在升级，也建议使用荧光的方法，之前因为没有合适的仪器，所以不能尝试，现在可以准备我的实验了，那从化学到荧光
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Sapphire光谱激光成像系统在囊性纤维化跨膜电导调节剂...
Sapphire光谱激光成像系统在囊性纤维化跨膜电导调节剂蛋白分析的应用2020年4月21日，由Tara N. Guhr Lee等在《Journal of Cystic Fibrosis》期刊中发表了《Accumulation and persistence of ivacaftor in ai
多重荧光检测指导您应对蛋白marker不准确和吸附
Marker就像仪表盘一样，是个小细节，然而如果仪表盘不准，显示速度并非真实速度，你还敢开吗？同样的蛋白Marker对实验结果同样起着不可忽视的作用，Marker的主要作用就是用来指示蛋白条带对应的分子量大小，只有精确无误，实验才有说服力，可见细节对实验结果有着不可忽视的作用。 但是市面上
通过Sapphire平台研究基于荧光的一种蛋白质RNA相互作用...
通过Sapphire平台研究基于荧光的一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂Azure Biosystems国立首尔大学化学系CRI化学蛋白组学Wan Gi Byun团队在《Chembiochem》发表了他们最新的研究成果，基于荧光的紧密结合分析发现了一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂。那为
新时代下对于Western－Blotting发表文章的新要求（二）
▶ 不建议跑平行胶，因为平行胶和剥离膜，孵育体系，操作条件的不一致，影响定量的准确性，因此最好内参和目的蛋白要在同一张印迹膜上。 ▶ 选择宽动态范围的方法，确认信号强度与所上样量之间的线性关系，例如用胶片做化学发光方法的动态范围就很窄，不建议使用。 ▶ 强烈推荐使用总蛋白进行归一化，
新时代下对于Western－Blotting发表文章的新要求（三）
上一期我们聊了期刊杂志的新要求，总结如下： ▶ 不建议跑平行胶，因为平行胶和剥离膜，孵育体系，操作条件的不一致，影响定量的准确性，因此最好内参和目的蛋白要在同一张印迹膜上。▶ 选择宽动态范围的方法，确认信号强度与所上样量之间的线性关系，例如用胶片做化学发光方法的动态范围就很窄，不建议使用。▶
研究基于荧光的一种蛋白质RNA相互作用的小分子调节剂
国立首尔大学化学系CRI化学蛋白组学Wan Gi Byun团队在《Chembiochem》发表了他们最新的研究成果，基于荧光的紧密结合分析发现了一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂。 那为什么要研究RNA-蛋白之间的相互作用呢？ RNA和蛋白是可以相互作用的生物分子，可以通过物理
远离噪音点：western－blot封闭那些事
Western blot封闭步骤为什么重要？ 样品从凝胶转印到膜上后，在抗体孵育之前都要进行封闭的步骤。 了解封闭的工作原理可提高western blot的质量，提高数据的特异性，灵敏度和信噪比。 蛋白封闭液是如何工作的？ 通用的PVDF膜和NC膜具有很强的蛋白结合能力
远离噪音点：western－blot封闭那些事
Western blot封闭步骤为什么重要？样品从凝胶转印到膜上后，在抗体孵育之前都要进行封闭的步骤。 了解封闭的工作原理可提高western blot的质量，提高数据的特异性，灵敏度和信噪比。蛋白封闭液是如何工作的？通用的PVDF膜和NC膜具有很强的蛋白结合能力，如果跳过封闭步骤，一抗或二抗可能非
期刊对Western－Blot数据要求的四大要点
2018年，PubMed 中共有194,262 篇蛋白相关的论文，其中有16,196（8.3%）篇用到了 WB。WB 的使用比例在过去30年中稳定在8%到9%左右，而更为现代和准确的蛋白质谱技术（MS），在过去十年中应用比例则稳定在4%，仅仅是WB的一半。四十年后的今天，WB依旧是应用率最高的蛋
期刊对Western－Blot数据要求的四大要点
则责任自负2018年，PubMed 中共有194,262 篇蛋白相关的论文，其中有16,196（8.3%）篇用到了 WB。WB 的使用比例在过去30年中稳定在8%到9%左右，而更为现代和准确的蛋白质谱技术（MS），在过去十年中应用比例则稳定在4%，仅仅是WB的一半。四十年后的今天，WB依旧是应用
微阵列芯片的应用
微阵列芯片是指采用光导原位合成或微量点样等方法，将大量生物大分子比如核酸片段、多肽分子甚至组织切片、细胞等生物样品有序地固化于支持物（如玻片、尼龙膜等载体）的表面，组成密集二维分子排列，然后与已标记的待测生物样品中靶分子反应，通过特定的仪器，比如激光扫描仪对反应信号的强度进行快速、并行、高效地检测分
APD,PMT和CCD的介绍
在原来C系列多功能成像系统的基础上，我们推出了Azure Sapphire双模式多光谱激光成像系统。采用每个通道用专属的检测器，PMT用于蓝光和磷屏扫描成像，3个独立的APD检测器分别用于绿光、红光和近红外荧光扫描检测，同时具有CCD检测器用于超高灵敏化学发光的检测。为什么sapphire每个通
为什么要使用多重荧光方法进行western－blot的检测？
最近关于western blot数据造假的学术新闻成了科研的热搜词条，其数据造假包括，均存在一图多用，用了剪切，拼接，翻转，旋转，调整大小，故意抹平背景等P图手法，那我们来看看这些造假的数据。 一、一图两用——用同一条带，P图后代表不同实验结果。 两个不同实验，同一条带代表不同蛋白（
外泌体检测sapphire多重荧光检测助力您的高分文章
· 姓名：外泌体 · 英文名：Exosome · 出生年月：1983年 · 籍贯：细胞（包括肿瘤细胞在内几乎所有类型的细胞） · 现住址：生物体液常年存在于血液、尿液、唾液、母乳和细胞培养基 · 身高：由于我是个泡，得算直径，约为30-200 nm · 家族特