气相色谱维修保养常识（以GC7900为例）
1.更换进样垫：感觉进样比较容易，或是走空样时一直有杂质峰出现，或是柱前压一直上不去，这时考虑更换进样垫。更换进样垫时最好关机、关气源，防止气流突然变化使玻璃内衬管内的石英棉移位或是气体从进样口往外冲伤到人。将色谱进样口处螺母拧下，取出T型金属导针槽，用镊子取出红色进样垫，依次放入新的进样垫、T型金属导针槽，拧上进样口的螺母，不要拧的太紧，太紧会使进样困难进样针容易弯。更换进样垫后色谱要走空样或进行老化。 2.清洗分流柱：当柱前压上升到0.12以上或峰型出现异常时考虑清洗分流柱。清洗分流管时最好关机，因为清洗的时间比较长。进样口上方一段S型的金属管即为分流管，可以用扳手拧下，拧下后将螺母和垫圈取下，将S型管放入烘箱内（烘箱温度为150℃左右）烘烤2-3小时，每隔一段时间将分流管从烘箱内取出用洗耳球吹出管内杂质，感觉吹的不费劲时表示管内杂质已清除干净。将烘好的分流管放好垫圈安装回去，安装时要注意，S型两端的螺母要同时拧，不可......阅读全文
在使用气相色谱仪会遇到哪些常见问题？
答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱柱。如果切
在使用气相色谱仪会遇到哪些常见问题？
问题1：为什么有些峰出现拖尾？ 答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正
我们在使用气相色谱仪可能会遇到哪些问题
答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱柱。如果切割不
常见几个气相色谱问题及解决方案
气相色谱仪作为一种分析检测仪器，因具有分离效能高、准确度高、进样量少和多组分同时测定等优点，被广泛地应用于各种领域。但由于检测员素质、样品性质以及仪器本身等方面的原因，常常出现各种问题，严重影响正常的生产，甚至造成巨大经济损失。本文简单介绍气相色谱仪的几种常见故障及排除方法，以期与从事气相色谱仪维修
气相色谱仪柱流失
气相色谱仪柱流失是气相色谱柱固定相趋于热力学稳定发生降解反应或热分解反应，而脱落的固定相碎片。一、与柱流失程度有关的因素： 1、固定相极性越高，柱流失越大。 2、固定相液膜越厚，柱流失越大。 3、色谱柱内径越粗，柱流失越大。 4、柱长越长，柱流失越大。 5、高温时的柱流失比低温时大。 6
气象色谱的使用及各种注意事项
安装色谱柱：1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。4.毛细管色谱柱安装插入的长度要
气象色谱的使用及各种注意事项
安装色谱柱：1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。4.毛细管色谱柱安装插入的长度要
使用气相色谱仪时为什么有些峰出现会拖尾？
①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以长。使用正确的切割工具来切割色谱柱。如果切割不好，则
为什么有些峰出现拖尾？
①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是 1 英寸到 1 米，如果需要的话，可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱
这份气相色谱仪器故障排查指南,建议收藏了!
气相色谱仪器结构组成部件种类多，故障类型繁复，难以言尽。但是，多数问题的发生都有章可循。 一方面，气相色谱仪器多数问题出现原因在于仪器缺乏维护，如没有及时更换耗材(进样垫、衬管、O型圈以及气体净化装置等)； 另一方面，则是由于没有按照正常的规程和要求进行仪器操作，如色谱柱安装的长度不对等；
岛津GC2010进样注意及进样口色谱柱的安装方法
岛津GC-2010进样注意事项手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器,金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10μl注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特
气相色谱仪出现拖尾的原因有哪些？
1、这可能是由于进样口或气相色谱柱不干净，或气相色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出气相色谱柱。切掉一段气相色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正确的切割工具来切割色
气相色谱仪进样口以及进样方式的选择售后经理学习篇
1. 概述 气相色谱是液相色谱之外，应用较为广泛的另一种色谱，理论上讲可以分析任何可挥发性样品，如在食品，水体，土壤等样品中农药残留检测，大气有机污染物检测，以及医药研发过程中所使用到的溶剂残留检测等。但在实际的应用过程中由于色谱柱耐受温度的限制，其可分析的样品的气化温度范围受到了一定的限
气相色谱仪中四项基本结构
进样隔垫一般为硅橡胶材料制成，一般可分普通型、型和高温型三种，普通型为米黄色，不耐高温，一般在200℃以下使用；型可耐温到300℃；高温型为绿色，使用温度可高于350℃，至色谱柱zui高使用温度的400℃。正因为进样隔垫多为硅橡胶材料制成，其中不可避免地含有一些残留溶剂和/或低分子齐聚物，另外由于汽
我们在使用气相色谱仪会遇到哪些问题
问题1：为什么有些峰出现拖尾？ 答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。
气相色谱仪色谱图分析问题
气相色谱仪色谱图分析问题：一、保留时间重现性差：保留时间重现性差指GC工作条件和样品分析条件等均没有变化的情况下，保留时间变化较大、重现性较差。1、色谱柱的一部分是否与柱箱内壁的金属面接触。2、进样垫、色谱柱和过渡衬管的安装连接处是否漏气。3、载气的输入压力是否正常。4、载气流量是否正常或出现变化。
气相色谱仪色谱图常见问题及原因
如果载气流量、分流比和柱温等有变动时，保留时间、峰高和峰面积一定会发生变化。一、出钝峰： 出钝峰指所出的样品峰不尖，所有峰或一部分峰的顶部呈不规则形状（平头或圆形）。1、进样量太大使色谱柱或检测器形成饱和。减少进样量或降低样品浓度。2、进样器是否漏气，玻璃衬管是否破损。3、采用分流进样时，检查
气相色谱仪进样口及选择进样方式（一）
色谱进样原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液或气固两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。目前，样品设备有十多种，主要有：自动进样器、顶空进样器、六通阀进样器、手动进样器、液体进样器、色谱进样器、气体
气相色谱仪常见故障规律以及解决方案
一、实验室气相色谱仪故障的一般规律 当一台气相色谱仪发生故障时，应该首先从以下方面去考虑。 1、漏因为气相色谱仪的分离和信号都与载气、辅助气分不开，所以任何一部分泄漏都会造成峰形的变异、灵敏度的变化等现象。易漏的部分有管线接头、密封圈、垫片，特别是容易老化的部件，在使用数月或数年以后因老
使用气相色谱仪可能会遇到哪些问题呢？
使用气相色谱仪可能会遇到哪些问题呢？问题1：如何改善峰形？（前伸峰、拖尾峰）答：前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时，可能发生这种情况。液相膜越薄，色谱柱中保留的每种化合物就越少。这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的
气相基线向上漂移
6基线漂移问题排查 在GC 中使用程序升温时常常会出现基线漂移的现象，这种现象通常有以下几个原因：色谱柱流失、进样垫流失、进样器污染或检测器污染、气体流速的变化。如果使用高灵敏度检测器，即便是微弱的柱流失或系统污染都可能带来显著的基线漂移现象。为了提高定性和定量分析的可靠性，应尽可能的降低或
气相毛细管柱色谱仪分流不分流进样系统（二
（7）尾吹气路：由于色谱柱内载气流量很小，载气进入检测器后会突然减速，使谱峰展宽。因此，在色谱柱出口与检测器之间安装辅助尾吹装置，使样品快速流过检测器，从而克服检测器的死体积，使峰形尖锐。3、特点：（1）优点：1）可用于浓缩样品。2）样品不需要溶剂稀释，不存在溶剂的有害影响。3）可注入较大体积的样品
常见气相色谱仪不出峰原因解析
通常，我们用气相色谱仪做试验时不出峰原因是有很多的，而首先要看检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，就是检测条件要合适，还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。 一、样品问题 1.样品在氢火焰检测器是否有响应； 2.样品是否与色谱柱不匹配； 3.样品浓度是否过低，
气相色谱仪毛细管柱的安装程序
气相色谱仪毛细管柱的安装程序包括毛细管安装前检查、毛细管柱安装和毛细管柱老化等。一、毛细管柱安装前检查： 1、检查气瓶压力，确保有足够的载气、尾吹气和燃气。载气的纯度不低于99.995%。 2、清洁进样口，必要时更换进样口密封垫圈、进样口衬管和隔垫。 3、检查检测器密封垫圈，必要时更换。如有必
气相色谱仪毛细管柱的安装程序
气相色谱仪毛细管柱的安装程序包括毛细管安装前检查、毛细管柱安装和毛细管柱老化等。一、毛细管柱安装前检查：1、检查气瓶压力，确保有足够的载气、尾吹气和燃气。载气的纯度不低于 99.995%。2、清洁进样口，必要时更换进样口密封垫圈、进样口衬管和隔垫。3、检查检测器密封垫圈，必要时更换。如有必要，清洗或
气相色谱仪不出峰原因
首先要看检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，在就是检测条件要合适，还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。一.样品问题1.样品在氢火焰检测器是否有响应；2.样品是否与色谱柱不匹配；3.样品浓度是否过低，低于检测器检出限；二.气相色谱仪问题首先要看检测什么样品，选择被检测样品
气相色谱仪的构造组成
气相色谱(GC)是一种分离技术。实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物，对含有未知组分的样品，首先必须将其分离，然后才能对有关组分进行进一步的分析。 混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化
关于气相色谱仪检查中一些常见异形峰分析
气相色谱法是现代分析技术中发展zui快、应用zui广的分析方法之一，自1952年诺贝尔化学奖获得者英国化学家James和生物学家Martinzui早发明气液色谱以来，气相气谱仪已成为医药、化工、生物、材料及基因工程等领域必不可少的检测工具，并随着分析成分的复杂性发挥着越来越重要的作用。一般而言，气相
气相色谱中尾吹气，吹扫捕集，隔垫吹扫这些词的意思
尾吹气：在检测器补充加进一定的载气叫尾吹气。毛细管柱的气流量比较少，加尾吹可以将出柱的气体稳定地吹入检测器中。吹扫捕集：利用分流和脉冲进样进行的一种物质富集进样的方法，即在进样时利用脉冲压力将要测定的物质快速吹入色谱柱，再将多余的溶剂气体分流吹出。隔垫吹扫：在进样器进样口的载气有一部分从隔垫旁的出口
气相毛细管柱色谱仪分流进样系统（一）
分流－不分流进样是气相毛细管柱色谱仪的进样方式，既可用作分流进样，也可用作不分流进样。分流进样操作简单，应用更广泛，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂，但分析灵敏度高，常用于痕量分析。实际工作中，只是在分流进样不能满足分析要求时（主要是灵敏度要求），才考虑使用其它进样方式。分流