气相色谱维修保养常识（以GC7900为例）
1.更换进样垫：感觉进样比较容易，或是走空样时一直有杂质峰出现，或是柱前压一直上不去，这时考虑更换进样垫。更换进样垫时最好关机、关气源，防止气流突然变化使玻璃内衬管内的石英棉移位或是气体从进样口往外冲伤到人。将色谱进样口处螺母拧下，取出T型金属导针槽，用镊子取出红色进样垫，依次放入新的进样垫、T型金属导针槽，拧上进样口的螺母，不要拧的太紧，太紧会使进样困难进样针容易弯。更换进样垫后色谱要走空样或进行老化。 2.清洗分流柱：当柱前压上升到0.12以上或峰型出现异常时考虑清洗分流柱。清洗分流管时最好关机，因为清洗的时间比较长。进样口上方一段S型的金属管即为分流管，可以用扳手拧下，拧下后将螺母和垫圈取下，将S型管放入烘箱内（烘箱温度为150℃左右）烘烤2-3小时，每隔一段时间将分流管从烘箱内取出用洗耳球吹出管内杂质，感觉吹的不费劲时表示管内杂质已清除干净。将烘好的分流管放好垫圈安装回去，安装时要注意，S型两端的螺母要同时拧，不可......阅读全文
气相色谱法对进样口、柱温箱、检测器温度如何设定
1、进样口的温度是样品的气化温度，高于样品气化温度10度（所以应先指导样品的气化温度）。2、检测器温度应比进样口温度高10度。3、柱温一般考虑到分离性，会设置程序升温，一般从50度开始，但不是绝对的。气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相
气相色谱法对进样口、柱温箱、检测器温度如何设定
1、进样口的温度是样品的气化温度，高于样品气化温度10度（所以应先指导样品的气化温度）。2、检测器温度应比进样口温度高10度。3、柱温一般考虑到分离性，会设置程序升温，一般从50度开始，但不是绝对的。气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相
气相色谱中尾吹气，吹扫捕集，隔垫吹扫这些词的意思
尾吹气：在检测器补充加进一定的载气叫尾吹气。毛细管柱的气流量比较少，加尾吹可以将出柱的气体稳定地吹入检测器中。吹扫捕集：利用分流和脉冲进样进行的一种物质富集进样的方法，即在进样时利用脉冲压力将要测定的物质快速吹入色谱柱，再将多余的溶剂气体分流吹出。隔垫吹扫：在进样器进样口的载气有一部分从隔垫旁的出口
气相色谱仪进样垫更换要求
气相色谱仪进样口隔垫简称进样垫，是在气相色谱仪分析试验中将样品导入色谱柱关键组件之一。在气相色谱仪进样过程中，只有保证色谱柱内的载气压力达到一定高度时，待检测样品才能随气流流经色谱柱。在此，进样垫的作用一方面是保持气相色谱仪系统处于密封状态，将样品流路与外部隔开，以防止空气进入系统或者样品泄漏；另一
气相毛细管柱色谱仪分流进样系统（一）
分流－不分流进样是气相毛细管柱色谱仪的进样方式，既可用作分流进样，也可用作不分流进样。分流进样操作简单，应用更广泛，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂，但分析灵敏度高，常用于痕量分析。实际工作中，只是在分流进样不能满足分析要求时（主要是灵敏度要求），才考虑使用其它进样方式。分流
气相毛细管柱色谱仪进样系统概述（一）
气相毛细管柱色谱仪与气相填充柱色谱仪相比，具有分离效率高、色谱峰窄而尖、化学惰性好和热稳定性好等特点，特别是键合固定相技术的发展使柱流失进一步减少，提高了仪器的信噪比，有利于降低检测下限。但毛细管柱内径很细，一般液膜厚度只有几微米，固定液只能以毫克计，一般柱容量比填充柱低2～3个数量级，因此，进样方
气相色谱仪17个常见问题的解答（一）
1、气相色谱仪为什么有些峰出现拖尾？ 答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可
气相色谱仪毛细细管柱安装的注意事项
气相色谱毛细管柱因其高分离能力、高灵敏度、高分析速度等独特优点而得到迅速发展。随着弹性石英交联毛细管柱技术的日益成熟和性能的不断完善，已成为分离复杂多组分混合物、及多项目分析的主要手段，在各领域应用中大有取代填充柱的趋势。及多项目分析的主要手段，在各领域应用中大有取代填充柱的趋势。(一)毛细管柱安装
气相毛细管柱色谱仪分流进样系统的结构
气相毛细管柱色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到气相毛细管柱色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。一、分流器： 分流器是按一定比例将一种气体或液体分成若干部分的装置。分流器用于毛
气相毛细管柱色谱仪分流进样系统的结构
气相毛细管柱色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到气相毛细管柱色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。一、分流器：分流器是按一定比例将一种气体或液体分成若干部分的装置。分流器用于毛细管柱分流进样中，
气相色谱使用注意事项
气相色谱使用注意事项进样应注意问题手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10μl注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易
气相色谱仪的故障诊断和解决措施
一、所有组分峰变小 可能原因 建议措施 1.进样针缺陷 使用新针或无缺陷的针 2.进样后漏夜 判断漏夜点，维修之 3.MAE UP过大：分流比过大 调整气体流速和分流比 4.分析物质分子量过大，底挥发样品时 提高INJ。OVEN（主要柱子的zui高使 样品的汽化温度过低，或柱温度低 用温度） 5
气相色谱小知识
A所有组分峰变小 可能原因 建议措施 1.进样针缺陷 使用新针或无缺陷的针 2.进样后漏夜 判断漏夜点，维修之 3.MAE UP过大：分流比过大 调整气体流速和分流比 4.分析物质分子量过大，底挥发样品时 提高INJ。OVEN（主要柱子的最高使 样品的
实验室分析仪器气相色谱仪日常维护方法
气相色谱仪日常维护方法项目维护周期描述备注载气·压力：每天·净化器：根据需要清洗钢管干燥器脱氧管·使用99.999％（或更纯）的载气·使用金属净化器进样口·根据进样体积隔垫衬管橡胶O形环分流板密封圈·使用低流失隔垫·使用适当的衬管，清洗或更换分流板色谱柱·根据需要使用低流失交联柱，柱子接MS前老化色
气相色谱仪的维护与保养
大家知道，气相色谱仪主要有载气系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统共五个主要组成部分，要做好维护保养就必须先了解GC各部分构造和可更换或清洁的零部件，之后才谈得上维护和保养。 下面本人主要就GC部件中载气系统、进样系统和分离系统的一些维护保养的经验与大家进行分享： 一、载气系统载气系统主要包
气相色谱进样方式中分流不分流是啥意思
简单来说，分流进样就是部分样品进入色谱柱，另一部分样品被气体吹出。不分流进样就是所有样品进入色谱柱。
气相色谱进样方式中分流不分流是啥意思
转载：《分析测试百科网》气相色谱 分流/不分流进样分流/不分流进样――选至《气相色谱方法及应用》一、进样口结构分流/不分流进样口是毛细管GC最常用的进样口，它既可用作分流进样，也可用作不分流进样口图4-2是典型的分流/不分流进样口示意图。从结构上看，分流 /不分流进样口与填充柱进样有明显的不同，一是
气相色谱仪分流进样的载气流路与尾吹气路
气相色谱仪的分流进样是先将较大体积的样品注入到气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。一、载气流路：分流进样时，进入进样口的载气总流量由总流量阀控制，而后载气分成两部分：一是隔垫吹扫气（1～3mL
尾吹气，吹扫捕集，隔垫吹扫这些词的意思
尾吹气：在检测器补充加进一定的载气叫尾吹气。毛细管柱的气流量比较少，加尾吹可以将出柱的气体稳定地吹入检测器中。吹扫捕集：利用分流和脉冲进样进行的一种物质富集进样的方法，即在进样时利用脉冲压力将要测定的物质快速吹入色谱柱，再将多余的溶剂气体分流吹出。隔垫吹扫：在进样器进样口的载气有一部分从隔垫旁的出口
气相色谱仪的分流不分流进样（一）
分流－不分流进样是气相色谱仪的进样方式，既可用作分流进样，也可用作不分流进样。分流进样操作简单，应用更为广泛，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂些，但分析灵敏度高，常用于痕量分析。实际工作中，只是在分流进样不能满足分析要求时（主要是灵敏度要求），才考虑使用其它进样方式如不分流进
气相色谱仪常见故障三问三答
1、如何改善峰形？ 答：前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时，可能发生这种情况。液相膜越薄，色谱柱中保留的每种化合物就越少。这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的样品，可减小进样体积。 2、何时需更换
气相色谱仪常见故障三问三答
1、如何改善峰形？答：前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时，可能发生这种情况。液相膜越薄，色谱柱中保留的每种化合物就越少。这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的样品，可减小进样体积。2、何时需换隔垫或衬管？答：通常比
实验室前辈总结的气相色谱16项经验！
一、无峰 1、FID检测器火焰熄灭 2、进样器的气化程度太低，样品未能汽化 3、柱温过低使样品冷凝在色谱柱中 4、进样口漏气 5、色谱柱入口漏气或堵塞 6、进样针的问题，取不上样品 二、所有组分峰小或变小 可能原因和建议措施 1 进样针缺陷，使用新针 2 进样后漏液，判断漏液
高性能气相色谱仪流线型外形－您不为所动吗
高性能气相色谱仪流线型外形，新颖、大方、美观、实用，结构合理，操作舒适。具有断气保护功能，大限度的保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器等。可靠的抗干扰系统，出现电源波动或瞬间断电等情况都不会影响仪器正常工作。完善的温度过热保护及铂电阻开路、短路报警功能，保证温度不失控。强大的自诊断功能，使用户方便的
分析毛细管色谱柱与进样器的连接
分析毛细管色谱柱与进样器的连接 毛细管色谱柱在气相色谱仪分析中是一个核心部分，正确使用毛细管色谱柱对气相色谱仪分析结果的准确性和延长毛细管色谱柱的使用寿命至关重要。 在没有载气通过时，柱的固定液热分解较迅速，所以在柱箱（炉）升温前总是应该先通上载气（这与TCD操作要求相似），柱箱冷却后才能
气相填充柱色谱仪进样阀操作使用
气相填充柱色谱仪进样阀有六通阀、八通阀、十通阀和十二通阀等。气相填充柱色谱分析已进入痕量分析范围。如氦离子化检测器要求气路系统特别是进样系统必须保持十分良好的气密性，任何气体的微量渗透将会使分析失败，必须采用带隔离层的防扩散进样阀，通常用流动氮气作隔离层。一、操作方式：有手动控制和自动控制。自动控制
分析毛细管色谱柱与进样器的连接
毛细管色谱柱在气相色谱仪分析中是一个核心部分，正确使用毛细管色谱柱对气相色谱仪分析结果的准确性和延长毛细管色谱柱的使用寿命至关重要。 在没有载气通过时，柱的固定液热分解较迅速，所以在柱箱（炉）升温前总是应该先通上载气（这与TCD操作要求相似），柱箱冷却后才能把载气关上。 载气中若夹带灰尘或
安装色谱柱步骤
一、从色谱柱架上色谱柱的两端松开约0.5m和管线，以便安装进样器和检测器。避免猛烈地弯曲管线。二、将色谱柱安装到柱温箱中。如果有挂架可以把它挂起来。三、在色谱柱两端安装色谱柱螺母和Vespel或石墨密封垫圈：将螺母和密封垫圈推到管线下方约5cm的位置。（表1）四、轻划（切割）色谱柱。使用切割器从距色
气相色谱仪柱密封垫简介
气相色谱仪色谱柱与色谱系统的连接处是靠密封垫密封。理想的柱密封垫应能提供无泄漏的密封效果，适合各种外径的色谱柱、不用过分拧紧、与色谱柱或接头不粘连和耐温度变化。一、柱密封垫类型：1、100%石墨垫：质软易成形，密封性优良。通常用于毛细管柱，适用于FID和NPD，但不能适用于GC－MS。2、100%V
样品进样后不出峰的怎么解决
样品经气相色谱分离、检测后，由记录仪绘出样品中各个组分流出时检测器信号与时间变化的曲线，即色谱图。色谱图上可得到一组色谱峰，每个峰代表样品中的一个或多个组分（如果无法分离的话）。每个色谱峰的保留时间、峰高、峰面积、峰宽及相邻峰间距都是色谱分析的重要信息。 如果样品进样后不出峰，成一条直线，该如