Mimetas获160万美元资助用于神经毒性的发展研究
分析测试百科网讯 2015年12月22日，莱顿的生物技术公司Mimetas已经获得160万美元资金支持，用于器官单芯片模式对神经毒性的发展研究。该项目的目的是改进现有的神经毒性试验并减少动物试验。由来自巴斯夫、赛诺菲、葛兰素史克、艾伯维、NC3Rs和知名学术机构所组成的专家小组选择了有着强大竞争对手阵容的Mimetas解决方案。Mimetas将领导该组织，还包括科学风险评估研究所（Utrecht, The Netherlands）和国际细胞动力学（Wisconsin, USA）。 “对于Mimetas团队和我们的合作伙伴来说赢得这个有着强大的竞争性的瞩目项目来说是很有益处的，”Mimetas总经理Jos Joore说道：“这在需求还未饱和的领域内提供了另一个平台去展示我们的器官单芯片平台的通用性。” 这笔资金将用于对更好的预测、高通量，无动物模型的神经毒性方面的药物及化学品开发。该组织将这笔资金用于使用Mimetas O......阅读全文
Mimetas获160万美元资助用于神经毒性的发展研究
分析测试百科网讯 2015年12月22日，莱顿的生物技术公司Mimetas已经获得160万美元资金支持，用于器官单芯片模式对神经毒性的发展研究。该项目的目的是改进现有的神经毒性试验并减少动物试验。由来自巴斯夫、赛诺菲、葛兰素史克、艾伯维、NC3Rs和知名学术机构所组成的专家小组选择了有着强大竞争
急性毒性试验实验动物染毒方法
1.经口(胃肠道)接触目的是研究外来化合物能否经胃肠道吸收及求出经口接触的致死剂量(LD50)等。由于外来化合物可以污染饮水及食物,因此,此种染毒方式在卫生毒理学中占有重要地位。2. 灌胃是将液态受试化合物或固态、气态化合物溶于某种溶剂中,配制成一定浓度,装入注射器等定量容器,经过导管注入胃内。在每
急性毒性试验实验动物选择和培养
在卫生毒理学领域中,体内试验以实验动物为研究对象,最终是为了阐明受试外来化合物对人的急性危害性质和危害强度。所以选择实验动物时,要求在其接触化合物之后的毒性反应,应当与人接触该化合物的毒性反应基本一致,虽然利用任何一种或几种实验动物的急性毒性结果向人外推都必须十分慎重,但这一选择实验动物的原则仍非常
急性毒性试验的实验动物染毒方法介绍
1、急性毒性试验的实验动物染毒方法— 经口(胃肠道)接触目的是研究外来化合物能否经胃肠道吸收及求出经口接触的致死剂量(LD50)等。由于外来化合物可以污染饮水及食物，因此，此种染毒方式在卫生毒理学中占有重要地位。 灌胃是将液态受试化合物或固态、气态化合物溶于某种溶剂中，配制成一定浓度，装入注
关于急性毒性试验的实验动物和染毒方法
(一) 实验动物选择 在卫生毒理学领域中，体内试验以实验动物为研究对象，最终是为了阐明受试 外来化合物对人的急性危害性质和危害强度。所以选择实验动物时，要求在其接触化合物之后的 毒性反应，应当与人接触该化合物的毒性反应基本一致，虽然利用任何一种或几种实验动物的急性毒性结果向人外推都必须十分慎重
关于急性毒性试验的实验动物和染毒方法介绍
(一) 急性毒性试验的实验动物选择 在卫生毒理学领域中，体内试验以实验动物为研究对象，最终是为了阐明受试外来化合物对人的急性危害性质和危害强度。所以选择实验动物时，要求在其接触化合物之后的毒性反应，应当与人接触该化合物的毒性反应基本一致，虽然利用任何一种或几种实验动物的急性毒性结果向人外推都必
化疗药物的神经毒性
化疗是肿瘤的主要治疗手段之一，在取得疗效的同时，还发现这种治疗方法会引起一系列神经系统副作用，如血管并发症、癫痫、情绪异常、认知功能障碍和周围神经病变。化疗引起背根神经节和背角神经元离子通道变化，引起继发性损伤神经病理痛。 尽管现在已开发出许多化疗保护剂，但其作用效果仍不理想。化疗
毒性试验分类
①急性毒性试验。急性毒性试验（acute toxicity test）是指在测试生物大剂量一次染毒或24h内多次染毒条件下，研究化学物质毒性作用的试验。其目的是在短期内了解该物质的毒性大小和特点，并为进一步开展其他毒性试验提供设计依据。急性毒性试验可分为急性致死毒性试验和急性非致死毒性试验。急性毒性
毒性试验程序
试验设计:设计试验在生物毒性试验中是一项重要内容,在进行每一项毒性试验时,都应该事先查阅相关文献,然后根据试验目和要求制定制定周密的试验方案。对水生生物进行的毒性试验设计大致包括:(1)选择受试生物;(2)设置毒物浓度;(3)试验持续时间;(4)受试生物的数量及分布;(5)确定观察指标及测定方法。试
毒性蛋白损害神经细胞
近日来，马克斯·普朗克生物学研究所的科学家们已经破获一种方法，在这个方法中一个特定的基因突变会导致神经元损伤形成两种严重的疾病。在极少数情况下，病人可能会在同一时间得这两种疾病，肌萎缩性脊髓侧索硬化症和额颞痴呆症。 肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种毁灭性的运动神经元疾病，它会导致肌肉迅速弱化和死亡
高通量筛选神经毒性实验
优点：完全自动化的图像获取与分析 快速得到每个细胞的多表型参数 实时监测活细胞的毒性，可持续几分钟至几天 神经系统对许多毒性化合物以及自然环境中生成的有害物质非常敏感。在疾病发生过程中，神经毒性可以对大脑或者外周神经系统造成短暂或持续性的损伤，例如脊髓损伤，中风，创伤性脑损伤等。同时这种神经毒性
阿糖胞苷的神经毒性与防止
阿糖胞苷（AraC）为嘧啶类抗代谢药，对急性粒细胞性白血病有效，对恶性淋巴瘤、卵巢癌、消化道癌也有效，是目前最有效的抗血液肿瘤药物之一。阿糖胞苷常规剂量200mg/（m2.次）]，间歇静注每日2mg/kg，持续静滴每日0.5mg～1mg/kg，1h～24h内滴注完。鞘内注射治疗脑膜白血病50
毒性试验的分类
毒性试验分急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性试验,也包括特殊毒性试验,如致畸、致癌试验、免疫毒性、遗传毒性及神经毒性试验。是制订食品、水、空气中化学物质卫生标准所必须的。常选用不同种系的实验动物(大鼠、家兔、狗、猴等),采用经口、涂布皮肤或吸入等途径染毒,定期检测各项指标,获得可靠的毒性资料。其指导原则
长期毒性试验简介
长期细胞毒性试验一般是在急性毒性试验结果的基础上,观察评价动物反复给予受试物后,机体产生毒性反应的特征及其毒性损害的严重程度,以及主要毒性靶器官及其损害的可逆性。受试物长期毒性试验的目的是提供受试物的无毒性反应剂量和临床主要检测指标,为制定人用安全剂量提供参考资料。因此长期毒性试验的设计 最好能包括
免疫毒性试验简介
免疫毒理学试验是观察药物对试验动物免疫系统产生的不良影响和影响的机理。通过试验观察动物的免疫功能是否受到抑制或产生免疫缺陷;是否降低了机体抵抗力;是否产生变态反应;以及可能引起这些反应的原因。T淋巴细胞增殖反应:来源于外周血或脾脏的T细胞在对特异性抗原的反应中能够产生母细胞激化增殖。混合淋巴细胞反应
毒性试验是什么？
给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒、检测各种毒性终点的实验。其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶器官、剂量-反应关系,为安全性评价或危险性评价提供重要的资料。
xCELLigence系统实时检测神经毒性（一）
xCELLigence系统持续检测神经细胞培养Sebastian Diemert, Julia Grohm, Svenja,Tobaben, Amalia Dolga, Carsten Culmsee德国，马尔堡大学，药理学与临床药学研究所摘要：为了研究类神经元细胞HT-22，及原代培养大鼠皮质神经
xCELLigence系统实时检测神经毒性（三）
3.3 原代皮质神经元培养 分离原代大鼠皮质神经元细胞（Primary rat cortical neurons，PCNs），并将其接种于PEI-包被的 E-Plate 96 孔板上，每孔接种的细胞密度不同，接种密度范围为 8000 至 32000 个细胞/孔。如图 3A 所示，PE
xCELLigence系统实时检测神经毒性（二）
1.5 荧光与光学显微镜 在PEI包被 IbiTreat µ-Slide 8-孔反应板（德国Munich，Ibidi） 上培养皮质神经元细胞，培养 6 天。然后，将培养细胞固定于 +4°C 磷酸缓冲液（PBS）（pH 7.4） 多聚甲醛中。使用 0.2% Triton X-100/PBS
三氯蔗糖的神经毒性的介绍
采用强饲法以不同剂量( 最高1000mg/kg) 的三氯蔗糖及其水解产物（1,6-DCF和4-CG）,分别饲喂大鼠以及美洲小型长尾猴21天和28天。通过光电子显微镜对中枢神经系统进行研究,结果表明三氯蔗糖及其水解产物不会诱导中枢神经系统（CNS）病变,对大鼠以及美洲小型长尾猴中枢神经系统无影响。
丙烯酰胺的神经毒性的介绍
许多研究表明丙烯酰胺具有显著的神经毒性， 在人类的职业暴露以及动物实验中均有明确证据： 我国自20 世纪70年代开始报道AM的中毒病例，尤其在职业暴露上屡见不鲜。研究发现AM中毒者主要的症状体征为皮肤脱皮红斑、四肢麻木、手足多汗、体重减轻及远端触痛觉减退、深反射减退等神经功能受损的症状；而猫、大
遗传毒性试验简介
遗传毒性试验能检出DNA损伤及其损伤的固定。以基因突变、较大范围染色体损伤、重组和染色体数目改变形式出现的DNA损伤的固定,一般被认为是可遗传效应的基础,并且是恶性肿瘤发展过程的环节之一(这种遗传学改变仅在复杂的恶性肿瘤发展变化过程中起了部分作用)。染色体数目的改变还与肿瘤发生有关和可提示生殖细胞发
慢性毒性试验的现状
慢性毒性试验等体内毒性试验已经被广泛应用于新药开发领域，但还存在很多问题，如动物的浪费严重、动物模型之间的差异；一些毒理学试验方法的不完善之处；在毒理学结果的安全性评价中，分不清有害效应和非有害效应；由于动物与人类的基因差异性所致的对毒性反应的差异而造成的错误评价等。这些问题影响了动物毒性试验的
急性毒性试验简介
急性毒性试验是指在24小时内动物接受药物1-2次(间歇时间为6-8小时),观察给药后动物7-14天内所产生的急性中毒反应。急性毒性试验可确定被研究药物的毒性程度,即剂量和不良反应之间的关系,亦可以比较被研究对象与其他已知急性毒性物的相对毒性程度,通过对不同给药途径出现毒性作用的比较研究, 就可以确定
动物神经激素的特点和分类
动物体内某些特化的神经细胞（结构上属于神经系统而非内分泌系统）能分泌一些生物活性物质，经血液循环或通过局部扩散调节其他器官的功能；这些生物活性物质叫做神经激素；合成和分泌神经激素的那些神经细胞叫做神经内分泌细胞。哺乳动物的下丘脑能产生多种神经激素，例如，下丘脑产生的催产素和抗利尿激素经由神经垂体分泌
关于丙烯酰胺的神经毒性的介绍
许多研究表明丙烯酰胺具有显著的神经毒性， 在人类的职业暴露以及动物实验中均有明确证据： 我国自20 世纪70年代开始报道AM的中毒病例，尤其在职业暴露上屡见不鲜。研究发现AM中毒者主要的症状体征为皮肤脱皮红斑、四肢麻木、手足多汗、体重减轻及远端触痛觉减退、深反射减退等神经功能受损的症状；而猫、大
Cell子刊：阻断重要受体的神经毒性
冷泉港实验室CSHL的结构生物学家和Emory大学的研究人员对大脑中的重要受体进行了研究，他们获得的关键结构将帮助人们开发针对这种受体的新药物。该文章于一月二十二日发表在Cell旗下的Neuron杂志上。 NMDA(N-methyl D-aspartate)受体出现在许多神经细胞的表面
鸟类急性经口毒性试验
实验概要通过测定供试物对鸟的半致死剂量值，评价化学农药对鸟类的急性经口毒性和急性饲喂毒性，为化学农药登记提供环境影响资料。主要设备试验用鸟笼容量瓶移液器烧杯电子天平实验材料日本鹌鹑[详细信息：日本鹌鹑，30日龄，体重90-110g，实验室条件驯养7d以上。]鹌鹑饲料实验步骤1. 按一定间距设置5-7
枝角类毒性试验方法介绍
枝角类(Cladocera)通称溞类,俗称红虫或鱼虫,它是一类与昆虫近亲的小型甲壳动物,广泛分布于自然水体中,是鱼类的天然饵料。枝角类繁殖力强,生活周期短,容易培养,因此也是一类很好的试验动物。溞类对许多毒物(特别是重金属和有机磷农药)比其他水生动物要敏感。当含有农药等有毒废水排入水体时,往往先引起
经口急性毒性试验
※化学毒物经口急性毒性试验是研究化学物毒性效应的基本试验。奉实习的目的是学习急性毒性试验的实验设计原则，学会经口灌胃技术、随机分组方法，掌握主要的LD50计算方法和急性毒性分级标准。※选择健康的实验动物，根据体重按随机分组的方法，依据LD50计算的设计原则将动物分成数个染毒组。一次或24h内多次给予