北京基因组所等首次精准解析结核分枝杆菌复合群甲基化

结核病是全球最常见的传染病之一,据WTO“2015年全球结核病年报”报告,2014年全球新增感染人数960万,死亡150万,新增耐多药结核(MDR)病例48万(其中我国新增结核感染病例93万,居全球第三位),其目前仍是全球第二大传染病。结核分枝杆菌复合群(Mycobacterium tuberculosis complex, MTBC)是引发结核病的元凶,其主要包含结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)、非洲分枝杆菌(Mycobacterium africanum)、牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)和田鼠分枝杆菌(Mycobacterium microti)。MTBC成员在基因组序列上相似性超过99%,但是不同的谱系在毒力和宿主上有着较大的差异。DNA甲基化对于基因表达的时空特异性研究具有重要意义,因而成为表观遗传学的研究热点。然而,自1998年第一篇结核分枝杆菌全基因组在N......阅读全文

广东海事部门全力促进航运企业复航复工复产

9月6日22时20分前后,今年第11号台风“摩羯”穿过海南后二次登陆广东省徐闻县角尾乡,登陆时强度维持超强台风级(最大风力17级)。9月7日,记者从广东海事局获悉,登陆后,台风“摩羯”西行进入北部湾海面,对广东省影响逐渐减小。南沙港澳高速客船复航。陈凌豪 摄根据《广东海事局防热带气旋应急预案》,广东

双肺多发结节性支气管扩张并空洞形成病例分析

患者女,66岁。主因"咳嗽10年,咯血3个月"于2015年12月17日就诊于我院门诊。患者10年前无明显诱因出现干咳,当地医院胸部CT显示双肺多发小结节和支气管扩张(图1、图2、图3),诊断为"慢性支气管炎,支气管扩张症" 。此后咳嗽间断加重,左氧氟沙星抗感染治疗有效(具体不详)。3个月前出现咯血,

lncRNA启动子DNA甲基化/羟甲基化测序分析

技术优势:●   专注非编码RNA领域,完善的lncRNA启动子分析流程●   可与lncRNA表达谱芯片联合应用,实现平台间无缝对接●   可视化数据展示,提供paper级结果图表●   优化的IP实验方法,可信赖的检测平台及数据结果 介绍:      人类基因组中仅有约2%的DNA序列最

甲基化特异性-PCR-确定-DNA-甲基化的模式

用 PCR 来分析 DNA 甲基化的方法可以运用于:(1)对基因组中任何位置的 CpG 甲基化的分析;(2)检测肿瘤患者的基因改变以及介人被印的基因的固定遗传障碍的研究。实验方法原理DNA甲基化(DNA methylation)是最早发现的修饰途径之一,大量研究表明,DNA甲基化能引起染色质结构、D

结核分枝杆菌的形态染色与培养特点

结核分枝杆菌的形态染色结核分枝杆菌细长且直,不同种可呈现丝状、球状、串珠状等多形性。抗酸染色法是以5%石碳酸复红加温染色后再经3%盐酸乙醇脱色,再以美蓝复染,结核分枝杆菌能抵抗酸酒精脱色,被染成红色,为抗酸染色阳性。结核分枝杆菌的培养特点培养特点为专性需氧、营养要求高、生长缓慢,常用罗氏固体培养基,

抗酸染色的步骤和注意事项

抗酸染色的基本原理:分枝杆菌的植物细胞内带有很多的脂类,包围着在肽聚糖的外边,因此分枝杆菌一般不容易上色,要历经加温和增加上色时间来促进其上色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染剂融合后,就难以被酸碱性脱色剂褪色,故称抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加温标准下使分枝菌酸与石炭酸复红坚固融合成一氧化氮合酶,用

抗酸染色的原理简介

  分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质,包围在肽聚糖的外面,所以分枝杆菌一般不易着色,要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后,就很难被酸性脱色剂脱色,故名抗酸染色。  齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物,用盐酸酒精处理也不脱色。当再

抗酸染色的原理简介

  分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质,包围在肽聚糖的外面,所以分枝杆菌一般不易着色,要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后,就很难被酸性脱色剂脱色,故名抗酸染色。  齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物,用盐酸酒精处理也不脱色。当再

分枝杆菌生物学特性观察实验

1.  观察结核分枝杆菌,麻风分枝杆菌抗酸染色标本片,注意其形态,排列与染色性。2.  观察结核分枝杆菌在改良罗氏培养基上的菌落特点:呈干燥颗粒状,乳白色或米黄色,形似花菜心。

结核分枝杆菌的三大诊断方法

 由于结核分枝杆菌感染在近些年呈复燃趋势,临床中我们经常要对可疑患者施行结核分枝杆菌检查,除标志性的影像学改变外,众多检查中实验室检查最为常用、便捷,下面我们一同回顾一下临床中常用的实验室相关的检查方法:    病原学检查    1、痰涂片检查  痰标本涂片采用萋-尼抗酸染色法、免疫荧光法,具有快速

如何进行结核分枝杆菌的培养?

  样本收集: 首先,需要从患者身上收集可能含有结核分枝杆菌的样本,如痰液、尿液、血液、骨髓等。  前处理: 收集到的样本需要进行前处理,以去除可能抑制结核分枝杆菌生长的物质。这通常包括离心、洗涤和稀释等步骤。  接种培养基: 将处理好的样本接种到特殊的培养基上,如Lowenstein-Jensen

关于堪萨斯分枝杆菌的特性介绍

  堪萨斯分枝杆菌,很少的菌株,即便在光照下也无色素,或者即便在暗中生长却产生深橙色素。占大多数的光产色菌株和偶然的暗产色菌株,光照下培养时,在菌落的表面和内部形成β胡萝卜素的暗红色结晶,这在鉴定上是有用的。 大部分菌株触酶强阳性;少数弱阳性,68℃ 2分钟失去活性。这些类型对人致病性低。分离自人的

关于海洋分枝杆菌的菌落特征介绍

  海洋分枝杆菌中等长至长杆菌,时常交插。在浓厚蛋培养基上稀释接种,30℃培育7天或更久,菌落光滑至粗糙。暗中生长的菌落无色素;光照下或短时间受光,幼龄菌落鲜黄色。在油酸卵蛋白琼脂上,菌落圆顶或中央圆顶上,边缘整齐或略不规则,光产色性同上。生长温度25—35℃;通常37℃不生长,一再移接也可能适应3

结核分枝杆菌感染诊断方法的进展

 结核病是人类最古老的传染病之一, 是由结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)所致以呼吸系统感染为主的慢性传染病,至今依然是单一感染因素引起死亡人数最多的疾病。我国的结核发病率位于世界第二,感染率为44.5%。现有的结核诊断方法存在诸多不足。临床症状和影

结核分枝杆菌的研究历史的介绍

  1882年,德国细菌学家郭霍(Robert Koch,1843-1910)首先发现并证明结核分枝杆菌是结核病的病原菌。本菌可侵犯全身各组织器官,但以肺部感染最多见。结核病严重影响人类健康和生命,人类与之斗争了许多世纪。在17-18世纪的欧洲,结核病被称为"白色瘟疫",几乎100%的欧洲人被感染,

结核分枝杆菌的传播途径是什么?

  结核分枝杆菌的传播途径主要是通过空气飞沫传播。当一个感染结核分枝杆菌的人咳嗽、打喷嚏或说话时,会释放出含有结核分枝杆菌的细小飞沫,其他人吸入这些飞沫后可能会感染结核分枝杆菌。此外,结核分枝杆菌也可以通过接触感染,即直接接触感染者的分泌物(如痰液、唾液等)而传播。  结核分枝杆菌还可以通过食物、水

非典型分枝杆菌的基本介绍

  非典型分枝杆菌,非典型分枝杆菌形态染色特性与人型、牛型结核杆菌酷似,但其毒力较弱,生化反应各不相同,可资鉴别。其中有些菌种能引起临床结核样病变,小儿淋巴腺炎和皮肤病等。它们对常用抗痨药物常易产生耐药性。根据它们产生色素情况、生长速度和生化反应等特点,可分为四组,有16种细菌。  (1)需光产色分

关于偶发分枝杆菌的临床特点介绍

  根据我国福建省(1998年)一例群发性研究的结果来看,偶发分枝杆菌59例报道中,表皮可见的病灶共39处,除1处在手臂外,其余均位于臀部。30例为单侧,3例为双侧,1例有双臀部及臂部3处病灶。大部分病例局部有轻微红热痛,但均不突出,多数病例无明显的全身症状 。肿胀、皮下硬结或脓肿形成为主要表现,肿

关于溃疡分枝杆菌感染的基本简介

  溃疡分枝杆菌感染又称布鲁里溃疡,是由溃疡分枝杆菌引起的慢性隐袭性坏死性皮肤病,主要流行于中非、西非国家的热带雨林地区。本菌的自然宿主和人类传播途径尚不清楚,可能通过破损皮肤接触污染的水、土、植物或水中昆虫叮咬而感染。皮损好发于前臂及小腿,为特征性的坏死性溃疡,有不规则扇形边缘,深部潜行。病理、细

关于结核分枝杆菌涂片检查的简介

  结核分枝杆菌主要通过呼吸道、消化道和受损伤的皮肤侵入易感机体,引起多种组织器官结核病,其中以通过呼吸道引起的肺结核最为多见。结核分枝杆菌涂片检查方法简单、快速,但敏感性不高,应作为常规检查方法。涂片阴性不能排除肺结核,连续检查3次以上,可提高其检出率。

结核分枝杆菌的生物学性状

形态与染色结核分枝杆菌为细长略带弯曲的杆菌,大小1~4X0.4μm。牛分枝杆菌则比较粗短。分枝杆菌属的细菌细胞壁脂质含量较高,约占干重的60%,大量分枝菌酸(mycolic acid)包围在肽聚糖层的外面,可影响染料的穿入。分枝杆菌一般用齐尼(Ziehl- Neelsen)抗酸染色法,以5%

治疗海洋分枝杆菌感染的基本介绍

  海洋分枝杆菌感染可以用抗分枝杆菌的药物来治疗。由于海洋分枝杆菌是一种很普遍导致皮肤感染的细菌,虽然有时种菌的结果不明显,但仍可以从一般的病征来确认。  多种DNA的技术可以用来分类分枝杆菌。所有这些研究都显示溃疡分枝杆菌及海洋分枝杆菌有很大的分别。一些海洋分枝杆菌的分离枝会包含跳跃基因IS240

关于溃疡分枝杆菌感染的检查介绍

  溃疡基底组织涂片或切片可见到大量抗酸杆菌。将溃疡渗出液或新鲜组织在30~35℃培养可有分枝杆菌生长,培养6~8周可见菌落。组织病理学检查早期可见真皮和皮下组织坏死,群集的抗酸杆菌粘附于真皮胶原纤维;溃疡期可见真皮胶原纤维变性,汗腺周围水肿小血管周围有炎症细胞浸润,表皮变性形成溃疡;溃疡形成3周后

关于分枝杆菌性溃疡的基本介绍

  分枝杆菌性溃疡首先在澳大利亚发现,鉴定出溃疡分枝杆菌是本病的病原菌。此菌属不产色群分枝杆菌,在30℃罗氏培养基上一般经3~5周可形成菌落,与结核杆菌的菌落相似。此菌生态学尚不清楚,可能是热带土壤的腐生菌,感染与环境密切有关,病人往往有外伤史。

非结核分枝杆菌的DNA结构如何?

  非结核分枝杆菌(Nontuberculous mycobacteria,NTM)的DNA结构与结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)相似,都是双链环状DNA分子。NTM的基因组大小约为4.5-5.5 Mb,包含约4000个基因。  NTM的基因组中包含了许多与代谢、

结核分枝杆菌的直接涂片镜检

  标本直接涂片或集菌后涂片,用抗酸染色。若找到抗酸阳性菌即可初步诊断。抗酸染色一般用Ziehl-Neelsen法。为加强染色,可用IK(intensified Kinyoun)法染色。将石炭酸复红染色过夜,用0.5% 盐酸乙醇脱色30s,则包括大多结核分枝杆菌L型也可着色。为提高镜检敏感性,也可用

关于溃疡分枝杆菌感染的病因分析

  溃疡分枝杆菌感染的病原菌为腐生寄生菌,生长缓慢,为非产色分枝杆菌,培养后生长温度在24~31℃,3~5周形成菌落。本菌的自然宿主和人类传播途径尚不清楚,可能通过破损的皮肤接触污染的水、土或植物而感染,水中昆虫叮咬后也可感染,人与人之间飞沫传播尚未被证实。溃疡分枝杆菌可产生一种可溶性多肽毒素,破坏

关于非结核分枝杆菌肺病的简介

  非结核分枝杆菌肺病是由一组非结核分枝杆菌(简称NTM)引起的全身疾病,主要侵犯肺部。在我国虽无全面调查,但多个省市报告,在分枝杆菌中检出率已达4.3%。多见于老年男性。NTM还可引起院内感染,不容忽视。  结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌以外的非结核分枝杆菌(NTM)引起的疾病称为非结核分枝杆菌病,可

简述分枝杆菌性溃疡的症状体征

  分枝杆菌性溃疡的症状体征:皮损好发于小腿和前臂。初起为孤立的、无痛的、坚实的皮下结节,缓慢增大。几个月后结节表面有痒感,形成水疱。破溃后形成坏死性溃疡,并迅速向周围扩展。边缘呈不规则状并具潜行性。周围皮肤隆起,色素沉着。溃疡面覆盖黄灰色松软的坏死组织。溃疡数目多为单个,但其周围可能发生卫星状溃疡

什么是结核分枝杆菌核酸检测

  随着分子生物学技术快速发展,基因诊断更多应用于临床诊断,如感染性疾病。利用结核分枝杆菌核酸检测技术,如PCR、分子杂交等,可以检测结核分枝杆菌特性片段,达到鉴定菌种、检测耐药基因、快速诊断结核病的目的。2010年世界卫生组织推荐的基因Abd技术,可以在2小时内诊断结核病,同时快速获得异烟肼的耐药