Nature子刊：新方法让细胞重编程变得简单
瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）的科学家们开发出了一种新方法，通过“挤压”细胞可将它们转变为干细胞。这种方法为大规模生成医用干细胞铺平了道路。 干细胞现在处于现代医学的前沿。它们可以转变为不同器官的细胞，为治疗从帕金森病到糖尿病等一系列的损伤和疾病提供了新途径。但以一种标准的方式生成正确的干细胞类型仍然是一个严峻的挑战。EPFL现在开发出了一种凝胶，通过简单地“挤压”正常细胞成形就可提高它们回复为干细胞的能力。 尽管存在许多不同类型的干细胞，“诱导多能干细胞”（iPSCs）尤其引发医学兴趣。这些细胞是采用遗传方法重编程成熟的成体细胞而生成，它们的行为与干细胞相似（这就是它们被称作为“诱导”细胞的原因）。然后，研究人员可以让iPSCs重新生长为大量不同的细胞类型，如肝脏、胰腺、肺脏、皮肤等。 尽管研究人员曾多次尝试设计出一种标准化的方法来生成这样的干细胞。但即便是最成功的方法也并不是很有效，尤其供大规模使用。一个主要的问......阅读全文
华裔女学者Science解析干细胞表观遗传
来自约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University）的研究人员针对干细胞表观遗传性质，发现了干细胞在不对称分裂过程中的表观遗传学方式，认为这是其维持干性的一种重要机制，相关成果公布在Science杂志上。文章的通讯作者是约翰霍普金斯大学华裔女科学家陈昕（Xin Chen），她在中
干细胞基因选择影响人群环境适应遗传
紫外辐射与气温是随纬度变化而变化的环境因子。在人类遗传上，是否存在同时导致对这两种环境因子变化适应的基因，一直是学界探寻的课题。我国多机构研究人员合作的一项最新成果，在进化遗传学国际期刊《分子生物学与进化》上回答了这一疑问。 据中国科学院昆明动物研究所宿兵研究员介绍，现代人在20至30万年
干细胞研究突破：不经遗传修饰实现重编程
诱导性多潜能干细胞是被国际生命科学界誉为具有里程碑意义的创新之举，需要通过特定基因的表达将体细胞重编程逆转为干细胞。然而Stem Cell上3月16日刊登的一篇文章报道了来自美国Buffalo大学的研究小组证明成人的皮肤细胞可以转化为不带遗传修饰的神经嵴细胞（干细胞的一种类型），这些干细胞可以产
干细胞多能性与表观遗传调控的综述
7月23日，Nature Review Molecular Cell Biology杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所刘光慧研究员同美国索尔科生物学研究所(The Salk institute for Biological Studies)研究人员合作的关于干细胞多能性与表观遗传调控
Nature－子刊：让干细胞变身的遗传秘方
能够在实验室中安全、可靠地生成人类血液中所有不同类型的细胞，向着现实迈进了关键的一步。 在发表于今天《自然通讯》（Nature Communications）杂志上的研究论文中，由威斯康星大学麦迪逊分校的干细胞研究员Igor Slukvin领导的一个研究小组报告称，发现了获得“空白状态”（ b
Nature揭示控制干细胞衰老的遗传开关
人在老年时许多的疾病会随之而来，这是一个令人难过的事实。尽管许多疾病可能并不危及生命，但它们剥夺了生活的乐趣。肌肉衰减征(sarcopenia)就是这样一种疾病，其会导致肌肉和力量丧失，这就是一些老年人会丧失耐力、行走以及呼吸困难的原因。 不幸的是，除了锻炼尚无针对这一疾病的治疗方法，随着
Nature遗传学：癌症干细胞的护身符
癌症干细胞（CSC）能够通过自我更新和分化，启动并维持癌症的发生和发展。人们已经在越来越多的肿瘤中分离和鉴定到了癌症干细胞，比如结肠癌、肝癌、乳腺癌和胰腺癌。 癌症干细胞需要合适的巢穴才能维持自己的干性。在侵袭过程中癌症干细胞会走出巢穴到达一个不那么有好的环境，那它们是如何继续保持干性的呢？德
研究揭示干细胞维持年轻态的表观遗传机制
DGCR8作为经典miRNA合成通路中的关键蛋白，广泛参与非编码RNA合成、mRNA可变剪接和转录后调控等重要生物学过程，但其在干细胞衰老中的调控作用尚不明确。7月26日，中国科学院动物研究所曲静研究组和中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组合作，在Nature Communications在线发
Nature子刊揭示干细胞表观遗传调控新机制
对基因组序列略加修饰在多能干细胞转化为各种分化细胞类型中起至关重要的作用。来自德国慕尼黑大学(LMU)的一个研究小组现在鉴别出了负责一种修饰的因子。 每个细胞中都包含有存储遗传信息，这些信息编码在构成DNA的碱基序列中。然而，在特定的细胞类型中实际上只有部分的信息得到利用。碱基序列为蛋白质合成
《自然—遗传学》：警惕干细胞治疗的复杂性
07年诺奖得主最新发现：肠中存在一种以上类型的成体干细胞 美国科学家的一项最新研究表明，单个器官中或许包含不止一种类型的成体干细胞。这一小鼠肠中的发现会使干细胞治疗的前景变得更为复杂。相关论文6月8日在线发表于《自然—遗传学》上。 图片说明：12英寸长的小鼠小肠被来回折叠放置。科学家发现
干细胞疗法成功治愈一例遗传性眼疾
美国印第安纳大学的研究人员报告说，他们日前用人类诱导多能干细胞(iPSc)疗法，成功治愈了一名回旋状脉络膜视网膜萎缩症患者。未来该疗法还有望让那些因视网膜黄斑变性和色素性视网膜炎等常见眼病致盲的患者重见光明。相关论文6月15日发表在《干细胞》杂志网络版上。 回旋状脉络膜视网膜萎缩症是一种少
Nature：遗传测试表明STAP干细胞“从不存在”
今年的1月30日，来自日本理化研究所（RIKEN）发育生物中心的研究人员在《自然》（Nature）杂志上发表了两篇让干细胞领域高度瞩目的研究论文，称他们采用一种简单的方法：给成熟小鼠细胞施加压力生成了一种新的干细胞类型。然而他们的研究报告在发布后不久即激起了极大的争议。 经过调查证实两篇论文中
表观遗传信号轴调控干细胞增殖和自我更新
多梳家族蛋白（Polycomb group proteins，PcG）由多梳复合物PRC1和PRC2组成，通过组蛋白修饰调节基因表达水平。最近有关PRC1和PRC2对肿瘤干细胞的重要作用研究崭露头角，但其对神经干/祖细胞（neural stem/progenitor cells，NSPCs）的功
关于单倍体胚胎干细胞的遗传学特性介绍
单倍体胚胎干细胞的遗传学特性— 对于PG-haESCs，通过流式细胞分析（flow cytometric analysis）两个细胞系细胞的DNA含量，发现在有丝分裂G1期含有1n倍的染色体，在有丝分裂G2期含有2n倍的染色体。 对于AG-haESCs，同样通过流式细胞分析表明发现在有丝分裂G
简述单倍体胚胎干细胞的表观遗传学特性
单倍体胚胎干细胞的表观遗传学特性—在Gu等对于Tet3 DNA加双氧酶在卵母细胞表观遗传重编程的作用的研究中，发现了一些单倍体细胞的表观遗传学特性。即在5-羟甲基胞嘧啶（5-hydroxymethyl -cytosine, 5 hmC）信号能使DNA特定区段发生甲基化。这在“激活”进入去核卵子的
遗传密码的破译方法
尼伦伯格等发现由三个核苷酸构成的微mRNA能促进相应的氨基酸-tRNA和核糖体结合。但微mRNA不能合成多肽，因此不一定可靠。科兰纳（Khorana,Har Gobind）用已知组成的两个、三个或四个一组的核苷酸顺序人工合成mRNA，在细胞外的转译系统中加入放射性标记的氨基酸，然后分析合成的多肽中氨
JCI：表观遗传学重编程诱导脐血干细胞扩增
患有白血病、淋巴瘤和其他血液相关疾病的成年人，可能受益于常用于儿科患者的救生治疗方法。目前，西奈山伊坎医学院的研究人员研制出一种新技术，能使脐血（cord blood，CB）干细胞大量地产生，使其在成人移植中更加有用。相关研究结果发表在《The Journal of Clinical Inves
研究揭示白血病干细胞RNA表观遗传新机制
中山大学肿瘤防治中心研究员黄慧琳团队联合广州实验室研究员翁桁游团队，研究揭示了RNA乙酰化及其修饰酶N-乙酰基转移酶10（NAT10）通过重塑丝氨酸代谢驱动急性髓系白血病发生及干性维持的重要机制。相关成果近日在线发表于《自然-细胞生物学》（Nature Cell Biology）。论文共同通讯作者黄
研究揭示启动胚胎干细胞分化的表观遗传调控机制
cJUN启动胚胎干细胞分化的表观遗传调控机制示意图。课题组 供图 中国科学院广州生物医药与健康研究院（以下简称广州健康院）研究员刘晶课题组与西湖大学研究员裴端卿课题组合作揭示了染色质重塑复合物BAF和组蛋白修饰H3K27ac通过调控染色质可及性变化启动胚胎干细胞分化的分子机制。相关研究6月16日在
干细胞扩展潜能表观遗传调控机制研究获新进展
YY1调控EPS细胞扩展潜能性的新机制。姚红杰课题组 供图 YY1是EPS细胞特性的捍卫者。姚红杰课题组 供图中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员姚红杰课题组在干细胞扩展潜能表观遗传调控机制方面取得新进展。相关研究4月16日以“突破性研究论文”（Breakthrough Article）的形式在
Nature：不对称溶酶体遗传预测造血干细胞的活化
造血干细胞在整个生命周期中自我更新，并可以分化为所有的血液谱系，并能在移植后修复受损的血液系统。 不对称细胞分裂以前被怀疑是造血干细胞命运的调节因子，但它的存在尚未被直接证实。在不对称细胞分裂中，未来子细胞的不对称命运是由与有丝分裂相关的机制所决定的。这可以通过细胞外部生态位信号的非对称遗传来
成体干细胞的检测方法
科学家尚未就成体干细胞的鉴定标准达成一致，然而，经常被采用的鉴定方法包括：1)利用分子标记在活体组织中对细胞进行标记，然后确定它们所产生的特定细胞类型。2)将细胞从活体动物上分离出来，在对其进行细胞培养的过程中进行标记，之后将细胞移植入另一个动物体内，观察该细胞是否可以再生其来源组织。3)分离细胞，
成体干细胞的检测方法
科学家尚未就成体干细胞的鉴定标准达成一致，然而，经常被采用的鉴定方法包括： 1)利用分子标记在活体组织中对细胞进行标记，然后确定它们所产生的特定细胞类型。 2)将细胞从活体动物上分离出来，在对其进行细胞培养的过程中进行标记，之后将细胞移植入另一个动物体内，观察该细胞是否可以再生其来源组织。
干细胞的鉴别方法
干细胞鉴别方法主要有以下两种：①利用干细胞的慢周期性，采用标记滞留细胞的分析方法来识别在体的静息干细胞。②利用干细胞的自我更新能力，观察其在体外培养时表现出的无限的增殖能力来识别离体的干细胞。但这两种方法应用时具有一定的限制性 。
干细胞鉴别方法介绍
尽管许多组织中都存在干细胞，但其数量很少，而且在显微镜下时，无法将它们与这些组织中的其他细胞清楚区分。因此，如何找到一种简单有效的方法，科学、准确地区分这类稀少的细胞，一直是科学家们不断探索的课题。过去人们普遍采用的干细胞鉴别方法主要有以下两种：①利用干细胞的慢周期性，采用标记滞留细胞的分析方法来识
成体干细胞的鉴定方法
1)利用分子标记在活体组织中对细胞进行标记，然后确定它们所产生的特定细胞类型。2)将细胞从活体动物上分离出来，在对其进行细胞培养的过程中进行标记，之后将细胞移植入另一个动物体内，观察该细胞是否可以再生其来源组织。3)分离细胞，进行细胞培养，并对其分化进行控制，通常采用加入生长因子或向细胞内引入新基因
成体干细胞的鉴定方法
科学家尚未就成体干细胞的鉴定标准达成一致，然而，经常被采用的鉴定方法包括：1)利用分子标记在活体组织中对细胞进行标记，然后确定它们所产生的特定细胞类型。2)将细胞从活体动物上分离出来，在对其进行细胞培养的过程中进行标记，之后将细胞移植入另一个动物体内，观察该细胞是否可以再生其来源组织。3)分离细胞，
简述遗传密码的破译方法
尼伦伯格等发现由三个核苷酸构成的微mRNA能促进相应的氨基酸-tRNA和核糖体结合。但微mRNA不能合成多肽，因此不一定可靠。科兰纳（Khorana,Har Gobind）用已知组成的两个、三个或四个一组的核苷酸顺序人工合成mRNA，在细胞外的转译系统中加入放射性标记的氨基酸，然后分析合成的多肽
科学家利用基因编辑技术获得遗传增强的优质干细胞
从提高农作物的抗病能力，到原位编辑动物遗传密码，再到靶向摧毁发生基因突变的线粒体，乃至特异性矫正病人细胞中的致病基因突变，基因编辑技术的迅猛发展正在为人类的健康和生活带来不同层面的改变。日前，中国科学院生物物理研究所刘光慧课题组、北京大学汤富酬课题组和中国科学院动物研究所曲静课题组联合开展的研究
癌症干细胞无限自我复制更新特性由表观遗传学塑造
癌症干细胞能够通过自我更新和分化，启动并维持癌症的发生和发展。为什么肿瘤之中只有癌症干细胞拥有这样的能力呢？加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现，癌症干细胞的这种特性是由表观遗传学决定的。这项研究发表在本周的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 胶质母细胞瘤是一种高度侵袭性的脑瘤。研究显示，胶质母