PlosOne:耶鲁研究将生育和加速衰老相联系

在最近发表于《Plos One》期刊的新研究中,耶鲁大学人类学家揭示了女性生育可能导致加速衰老的首个证据。 研究人员在100位健康绝经后妇女中测试了与加速衰老有关的生物标记物。这些女性来自波兰南部的5个村庄。 这项研究与雅盖隆大学医学院(Jagiellonian University Medical College)和波兰科学院的科学家们合作进行,研究发现:孕次更高的女性--经历更多怀孕、分娩,更多时间哺乳--加速衰老的生物标记物水平高于孕次较低的女性。 经历至少4次怀孕的女性,DNA氧化损伤生物标记物8-OHdG的水平高出20%。身体主要氧化防御酶Cu-Zn SOD水平高出60%,表明氧化应激增加,这是衰老的一个重要促进因素。 这种生育和加速老化之间的生物联系已经在动物被记录,但在人类中从未如此明显。 "和所有生物一样,人们面临繁育和孕妇所在地能量资源有限之间的权衡"该研究共同作者、耶鲁大学人类学教授、生态学和进......阅读全文

揭秘压力加速细胞染色体乃至机体衰老的分子机理

  机体衰老对于所有生物来讲都是不可逆的,尽管我们目前仍然并不知道机体为何会逐渐衰老,但如今我们已经开始了解衰老是如何发生的。日前,一项刊登在国际杂志Ecology Letters上的研究报告汇总,研究人员从DNA的层面上鉴别出了影响机体衰老过程最重要的一方面的因素,同时研究者揭示了压力是如何引发染

Plos-One:耶鲁研究将生育和加速衰老相联系

  在最近发表于《Plos One》期刊的新研究中,耶鲁大学人类学家揭示了女性生育可能导致加速衰老的首个证据。  研究人员在100位健康绝经后妇女中测试了与加速衰老有关的生物标记物。这些女性来自波兰南部的5个村庄。  这项研究与雅盖隆大学医学院(Jagiellonian University Med

科学家揭开加速机体脂肪组织衰老的新型机制

  脂肪组织在控制机体代谢稳态中发挥着核心作用,而机体中脂肪组织保存的失败与年龄相关的代谢性障碍直接相关,成熟脂肪组织在这种现象中所扮演的关键角色,目前研究人员并不清楚。近日,一篇发表在国际杂志Nature Aging上题为“Impaired BCAA catabolism in adipose t

重磅!这项研究显示能加速衰老相关骨关节炎

  以疼痛、关节软骨进行性丧失和结构改变为特征的骨性关节炎(OA)在老年人中非常常见。维生素D缺乏也是一个常见的健康问题。全世界有超过10亿人缺乏或缺乏维生素D。维生素D缺乏与常见的慢性疾病密切相关,如代谢性骨骼疾病、糖尿病和心血管疾病。  新出现的观察数据表明,维生素D缺乏与膝骨性关节炎的发生和发

两篇《PLos-One》互撕,多生育是加速还是减缓衰老?

  2016年1月5日-13日,《PLos One》共刊出了两篇关于生育影响衰老速度的文章,然而这两篇文章的结论却截然相反。那么多生育到底能减缓衰老还是加速衰老?两篇文章各执一词。  《PLos One》1月13日:女性生育可能会加速老化  2016年1月13日,耶鲁大学研究人员在《PLos One

Nature子刊:喝酒脸红的人,不仅易患癌,还会加速衰老

我们的身体会代谢产生醛类物质,例如,喝酒后,酒精就会在体内代谢产生乙醛。这些醛类物质会对人体健康造成伤害,我们的身体就需要对这些醛类物质进行清除和解毒。   然而,对于许多中国人、日本人等东亚人而言,由于ALDH2基因突变,导致酒精代谢物乙醛在体内的积累,进而导致脸红,这会增加癌症风险。而一项最新研

常刷手机,加速衰老!同济大学最新研究,每多刷1小时,视网膜年龄衰老32天

  上海市眼病防治中心/同济大学医学院上海市眼科医院的研究人员在 GeroScience 期刊上发表了一篇题为" Sleep onset time as a mediator in the association between screen exposure and aging:a cross-s

精确基因组学指出了与加速衰老相关的突变

   明尼苏达州罗切斯特  --Mayo Clinic的研究人员正在使用精确基因组学来寻找尚未发现的可遗传的加速衰老的基因突变。 在最近发表于Mayo Clinic Proceedings,的一项研究中,研究人员进行了一项评估17例短端粒综合征患者的研究  --这是一种导致未成熟DNA以及细胞恶化的

爱刷手机的要小心了!研究表明常刷手机易加速衰老

在现如今这个时代,智能手机就像身体的一部分,像固定在手上的额外器官。许多人醒来第一件事是看手机,睡前最后一件事还是看手机,甚至是每5分钟看一次手机。有研究显示,18-30岁的人群中,近40%的人报告有“智能手机成瘾”的症状。近年来,过度暴露于发光屏幕成为全球的健康问题,越来越多的证据表明,长时间看屏

氧化应激的生物标志物

评价方法氧化应激的定量评价方法大致分做三类:1)测定由活性氧修饰的化合物;2)测定活性氧消除系统酶和抗氧化物质的量;3)测定含有转录因子的氧化应激指示物。进一步尚有:1)生物体内氧化应激的程度足以产生应答;2)活体内难以蓄积;3)在活体内不是被代谢,而是稳定存在,等等。理解这些要点对于临床普及推广都

概述肌肽的作用

  1.国际研究证实肌肽具有良好的抗糖化作用。羰基化蛋白质和糖化终产物(AGEs)是细胞衰老的信号。它们在细胞内异常积累,加速与其他蛋白的交联。肌肽,能在糖侵蚀肌肤前,通过与糖反应的形式,代替体内蛋白质与糖反应,从而帮助保护蛋白质不被糖基化,达到抗糖化的作用。  2.有一种衰老相关现象叫做蛋白质的非

《JAMA·精神病学》:尿液中的8oxoGuo升高,精神病患者的死亡风险或翻倍!

  有证据表明,NA-OXS在衰老相关疾病,比如2型糖尿病、痴呆症、心血管疾病和癌症发病机制中起作用。在此基础上,哥本哈根精神病学中心的研究人员假设,精神疾病患者中普遍发生的NA-OXS负荷增加是这些疾病加速衰老的潜在机制之一。  为了检验这一猜想,研究人员进行了一项大规模分子流行病学研究,结果发现

概述细胞衰老的衰老机制

  氧自由基学说认为细胞衰老是机体代谢产生的氧自由基对细胞损伤的积累。端粒学说提出细胞染色体端粒缩短的衰老生物钟理论,认为细胞染色体末端特殊结构-端粒的长度决定了细胞的寿命。DNA损伤衰老学说认为细胞衰老是DNA损伤的积累。基因衰老学说认为细胞衰老受衰老相关基因的调控。分子交联学说则认为生物大分子之

缓解生猪氧化应激研究取得新进展

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517837.shtm

生物谷专访:华西医院老年医学研究室肖恒怡教授

  编者按:人为什么会衰老是千百年来一直在探索的奥秘。只有了解了衰老的原因和机制,才能有效地延缓衰老,目前有关衰老原因与机制的学说种类繁多,从微观和宏观两方面都有相关的研究来解释衰老的原因和机制。  华西医院老年医学研究室的肖恒怡教授从2007年至今都在四川大学华西医院老年医学研究室研究老年病及衰老

《自然·衰老》:发现皮肤衰老的关键!

皮肤作为我们身体最外层的保护屏障,承受了时间的考验和生活的痕迹。随着年龄的增长,皮肤不可避免地经历一系列变化,如失去弹性、干燥和色斑等。皮肤衰老是一个复杂而多样化的过程,受到遗传、环境和内外因素的共同影响。除了外貌的变化,皮肤衰老还反映了身体内部的健康状态。表皮更新减慢、屏障受损和伤口愈合质量下降,

Nature-Medicine:哪些因素会加速你的大脑衰老?人工智能“大脑时钟”给出答案

  Nature Medicine:基于人工智能开发的大脑时钟反映了不同地域人群的大脑年龄差异,经济不平等地区的女性大脑衰老速度更快!  人之智慧,源于大脑。毫无疑问,大脑是人体最复杂的器官,记忆、语言和情绪均源自于大脑的一系列电生理活动。值得注意的是,多项研究表明,性别差异、经济水平和污染物暴露等

关于增大氧化还原应激信号阈值促进健康衰老的研究

活性氧(reactive oxygen species, ROS)有时候发挥有益的信号转导作用,有时候对生物大分子和细胞发挥有害的损伤作用,这种双重特性引起了人们广泛关注,前者被定义为oxidative eustress,后者定义为oxidative distress. 然而,如何区分这两种作用至今

关于增大氧化还原应激信号阈值促进健康衰老的研究进展

  活性氧(reactive oxygen species, ROS)有时候发挥有益的信号转导作用,有时候对生物大分子和细胞发挥有害的损伤作用,这种双重特性引起了人们广泛关注,前者被定义为oxidative eustress,后者定义为oxidative distress. 然而,如何区分这两种作用

Science新文章:饮食与长寿

  来自Gladstone研究所的科学家们确定了一种低碳、低卡路里饮食――“生酮饮食”(ketogenic diet)能够延缓衰老的新机制。这一基础性发现揭示了这种饮食有可能如何减慢衰老过程,或有一天使得科学家们能够更好地治疗或预防年龄相关的疾病,包括心脏病、阿尔茨海默氏症和多种类型的癌症。研究

减缓早老症的措施有哪些?

  据《每日科学》网站报道,一项最新研究指出,家庭小药箱里常备的维生素C或许能治疗可加速衰老的紊乱,尤其是成人早衰症(Werner's syndrome),这项研究成果发表在2010年1月的《美国实验生物学会联合会杂志》上。  加拿大科研组在这份科研报告中指出,维生素C阻止甚至逆转了患成人早

什么是衰老?衰老的本质是什么?

衰老是生命永恒的节奏。头发变白、牙齿脱落、皱纹出现……这是我们看得见的衰老;而内脏器官机能的衰退,比如反应迟钝、记忆力变差、抵抗力减弱、某个器官的疼痛…这是我们感知到的衰老;还有一些衰老是我们感知不到、看不见的。人体衰老所表现的组织器官结构退行性病变和机能降低,其本质是细胞衰减,而细胞的衰减又主要由

实验中的氧化损伤氧化应激(Oxidative-Stress,OS)

氧化应激(Oxidative Stress,OS)是机体活性氧成分与抗氧化系统之间平衡失调引起的一系列适应性的反应。干扰细胞正常的氧化还原状态,会制造出过氧化物与自由基导致毒性作用,因此损害细胞的蛋白质、脂类和核酸。发生在人类的氧化压力,被认为是造成亚斯伯格症候群、自闭症、阿兹海默症、帕金森氏症

最新发现DNA甲基化诱导的脂质代谢功能障碍可以加速衰老

表观遗传学改变和代谢功能障碍是衰老的两个标志。然而,它们之间在调节衰老过程中的相互作用机制仍不清楚。近期,来自我国科学院动物研究所、南方科技大学、澳门科技大学等单位的研究团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》杂志上发表题为“Lipid metabo

科学家揭示逆转人类干细胞衰老的关键通路

  中国科学院生物物理研究所刘光慧实验室与美国国立卫生研究院(NIH)国家癌症研究所Tom Misteli研究组合作,通过筛选具有逆转人类细胞衰老潜能的基因,发现转录因子NRF2(NF-E2-related factor 2)介导的细胞抗氧化通路的紊乱是导致细胞衰老的驱动力。进一步,通过筛选具有激活

科学家揭示“长寿基因”SIRT6维持人干细胞活力的新机制

  1月15日,中国科学院生物物理研究所刘光慧实验室与北京大学汤富酬实验室及中科院动物研究所曲静实验室合作,在Cell Research 杂志发表了题为SIRT6 safeguards human mesenchymal stem cells from oxidative stress by coa

PNAS揭示唐氏综合征病因分子机制

  唐氏综合症(Down syndrome)是小儿最为常见的一种出生缺陷类疾病,临床特征为智能障碍、体格发育落后、特殊面容以及其他的问题。尽管早已知道这一疾病是由于染色体异常(多了一条额外的21号染色体)所导致,然而直到现在科学家们仍然不清楚这条额外的染色体是如何引起如此广泛的效应的。   在

Nature-Aging:运动防衰老,运动可以减少衰老中脂质累积,逆转衰老

脂质是一类生物大分子,包括简单脂质和复合脂质两大类,脂质生物学与疾病之间存在许多关联。复合脂质被定义为具有三个或更多化学部分,磷脂是其中最常见的类型之一,它们在细胞膜中起着重要作用。早期研究表明,复合脂质在调节与年龄相关的疾病和长寿方面发挥着作用。   运动和健康是正相关的关系,是改善和维持我们身体

研究人员发现了对血管系统具有抗衰老作用的分子

来自佐治亚州立大学的研究人员指出,在禁食或限制卡路里时产生的分子对血管系统具有抗衰老作用,这能用于减少与血管相关的人类疾病的发生和严重程度,例如心血管疾病。这一研究成果公布在9月6日的Molecular Cell杂志上,由佐治亚州立大学的邹明辉教授领导完成,邹明辉教授研究心血管生物学及糖尿病

什么是应激性衰老?

由活性氧类(ROS)引起的氧化应激已被证实是引发衰老过程的主要因素。活性氧的产生和抗氧化防御之间的平衡,决定细胞氧化应激及老化的程度。以往的研究表明活性氧,特别是过氧化氢,在介导黑素细胞损伤过程中,起著非常重要的作用,支持这观点的主要研究是发现白癜风患者的皮损区过量蓄积过氧化氢,而白癜风患者黑素细胞