大气所实现对闪电发展过程的高分辨率动态精细定位
闪电作为自然界中的一种大电流、高电压放电事件，其发生发展过程和机制被广泛关注。击中地球的地闪从雷暴云内的电荷区域发生初始击穿后，向地面发展传输，并最终击中地面目标物，其云内起始放电过程、向地面的发展传输特征、与地面目标物的瞬间连接过程等是雷电物理研究的前沿科学问题，相应的放电参量、连接高度等也是科学的进行雷电防护设计所必须了解的关键参量。但是，受限于闪电过程的瞬时性，对其精确探测具有较大难度。 中国科学院大气物理研究所中层大气和全球环境探测重点实验室研究员郄秀书领导的研究团队，在中科院重大装备研制项目支持下，自主研制了短基线闪电甚高频辐射源定位系统，实现了对闪电发展过程的高分辨率动态精细定位，在1km距离上的闪电辐射源二维定位精度达到1 m以内。 蒋如斌和孙竹玲等基于甚高频辐射源定位和高速光学拍摄等先进设备的同步观测，在山东人工引发闪电实验基地，获得了人工引发闪电和自然闪电发展传输过程的高时空分辨率资料，研究揭示了自然负......阅读全文
大气所实现对闪电发展过程的高分辨率动态精细定位
闪电作为自然界中的一种大电流、高电压放电事件，其发生发展过程和机制被广泛关注。击中地球的地闪从雷暴云内的电荷区域发生初始击穿后，向地面发展传输，并最终击中地面目标物，其云内起始放电过程、向地面的发展传输特征、与地面目标物的瞬间连接过程等是雷电物理研究的前沿科学问题，相应的放电参量、连接高度等也是
缺失定位———基因精细结构分析
实验方法原理如果某一待测缺失突变株能和一种已知缺失突变株进行重组,表明这一待测突变的位置一定不在已知缺失区域内。如果不能重组,待测定菌株突变位置便在已知缺失范围内。菌株A、B、C的缺失区域是已知的,另外有一系列点突变菌株1、2、3和4。分别将它们两两滴加在固体培养基表面的同一位置上,根据是否出现野生
缺失定位———基因精细结构分析
实验方法原理 如果某一待测缺失突变株能和一种已知缺失突变株进行重组,表明这一待测突变的位置一定不在已知缺失区域内。如果不能重组,待测定菌株突变位置便在已知缺失范围内。菌株A、B、C的缺失区域是已知的,另外有一系列点突变菌株1、2、3和4。分别将它们两两滴加在固体培养基表面的同一位置上,根据是否出现野
使用转录定位法进行基因定位
许多 RNA病毒的整个基因组往往作为一个单位转录。随着转录的进行，由基因组上各个基因所编码的蛋白质也依序在寄主细胞中出现。当寄主细胞被紫外线照射使本身的蛋白质合成受到抑制时，病毒蛋白的出现更为明显。紫外线照射也起着抑制病毒基因组的转录的作用。紫外线在 RNA分子的某一部位造成损伤后，损伤的部位和它后
用缺失定位法进行基因定位
缺失定位法一个细胞中的两个同源染色体中的一个上有一个突变基因，另一染色体上有一小段已知范围的缺失，如果这一突变基因的位置在缺失范围内，便不可能通过重组而得到野生型重组体；如果突变基因不在缺失范围内，那么就可以得到野生型重组体。利用一系列已知缺失位置和范围的缺失突变型，便能测定突变型基因的位置。
基因定位方法介绍单元化定位法
在构窠曲霉这一类真菌的准性生殖过程中，杂合二倍体细胞在有丝分裂时常随机地丢失它的染色体。染色体在多次有丝分裂过程中逐条丢失而使二倍体细胞终于转变为单倍体细胞的过程称为单元化。如果一对染色体中带有显性的野生型基因的染色体丢失了，那么同源染色体上隐性基因的性状便得以表现。此外，通过体细胞交换也可以从杂合
地下电缆故障定位仪的定位测深
通过发射机对地下电缆发送出1千赫兹电磁波信号，利用电缆定位仪探头与磁力线地平面垂直相切时，收到的信号最小（几乎为零）的原理来测定电缆的走向和深度。当探头与地平面平行前进，信号音响突然变小时，即为电缆的断路点和短路点。 1、零值法（最小法）：将探头垂直于地面，在电缆正上方时，收到的信号最小（表头
缺失定位法进行基因定位的方法介绍
一个细胞中的两个同源染色体中的一个上有一个突变基因，另一染色体上有一小段已知范围的缺失，如果这一突变基因的位置在缺失范围内，便不可能通过重组而得到野生型重组体；如果突变基因不在缺失范围内，那么就可以得到野生型重组体。利用一系列已知缺失位置和范围的缺失突变型，便能测定突变型基因的位置。
转录定位法进行基因定位的方法介绍
许多 RNA病毒的整个基因组往往作为一个单位转录。随着转录的进行，由基因组上各个基因所编码的蛋白质也依序在寄主细胞中出现。当寄主细胞被紫外线照射使本身的蛋白质合成受到抑制时，病毒蛋白的出现更为明显。紫外线照射也起着抑制病毒基因组的转录的作用。紫外线在 RNA分子的某一部位造成损伤后，损伤的部位和它后
定位候选克隆
当前，人类基因组研究的重心正在由“结构”向“功能”转移，一个以基因组功能研究为主要内容的所谓“后基因组时代”(post-genomics)，也即功能基因组(functional genomics)时代，即将到来。如何获取基因的功能信息，即与人类重大疾病和重要生理功能相关的基因信息，就摆在了我们面前。
细胞共定位
实验概要本实验子在构建了中间载体pA7-CFP和pA7-YFP的基础上，构建了pA7- CFP- AtCOP1，pA7-AtCRY1-YFP，pA7- CFP-OsCOPl和pA7-OsCRY1b-YFP载体。利用基因枪将重组质粒轰击入洋葱内表皮。主要试剂高保真聚合酶(pfu ultra)，限制性内
细胞共定位
实验试剂 高保真聚合酶(pfu ultra)，限制性内切酶(XhoI、SpeI、BamHI、SpeI、SacI)，金粉，无水乙醇，2.5MCaCl2 ，20ul 0.1M亚精胺实验设备 PCR扩增仪，PDS-1000/He型基因枪，激光共聚焦显微镜(Carl Zeiss LSM 510 )实验材料
基因定位概述
基因组是生物的生殖细胞中所含全部基因的总和。人类基因组具有极其复杂的结构，其编码蛋白质的结构基因大约有100 000个，每个单倍体DNA含有3.2×109 bp，分布在24条常染色体和X，Y性染色体上。此外，还含有大量的非编码的重复DNA序列。基因定位（gene location)是
酶标仪中心定位
仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。在对每一个酶标仪进行检测时，仪器其实要进行35个点的测量，选取最中间的5个点的均值为本孔的OD值。
共定位系数
共定位系数 m(1)用于描述通道 1 对共定位区域的贡献，而共定位系数 m(2)用于描述通道 2 对共定位区域的贡献。注意，如 S2(i)大于 0 时，变量 S1(i,coloc)等于 S1(i)；对于变量 S2(i,coloc)也是这样的。相对于每个荧光通道的总荧光量来说，这些系数正比于 merg
血尿定位诊断
血尿的定位诊断除紧密结合临床病史、体征和X线、B超等辅助诊断手段外，尿液的实验室检查是一项非常重要的方法。 尿常规分析是血尿定位诊断的基础。血尿标本中若有明显的尿蛋白，医学教谕网整理尤其是肾小球性蛋白尿则提示尿中红细胞的起源可能来自于肾小球。肾小球性蛋白尿常以白蛋白及一些大分子的蛋白为主，而肾
四轮定位仪进行定位的相关因素
四轮定位仪的作用是使汽车保持稳定的直线行驶和转向轻便，并减少汽车在行驶中轮胎和转向机件的磨损。由于各汽车生产厂家对四轮定位原设计的不同、制造的不同，使得各轮的各种倾角和束值就各有不同，并且有可调部分和不可调部分之分。那么，您知道四轮定位仪进行四轮定位的相关因素有哪些吗？ 1、外倾角
生精细胞检测的介绍
生精细胞检测作为一项新研发的技术，对男性不育临床医学诊断治疗有了巨大的突破。目前在国内尚未被全面的引进。生精细胞检测，弥补了以往不育检测技术的不足，还给治疗不育带来了希望和光亮。临床医疗、教学、科研工作生涯锤炼了扎实独到的细胞形态学基本功，加以其丰富的临床经验积累，成为国内知名的专家，率先在国内
精细筛分机的组成结构
精细筛分机，它主要是由筛箱、驱动装置、筛架、支撑架和减振装置等组件构成。 （1）筛箱包括筛框、筛网、筛格、弹簧卡和弹跳球等组件，其中，筛框上安装有上、下两层筛网，筛网通过设置在筛格周边上的弹簧卡张紧在筛格上，弹跳球设置在筛格的方格内； （2）驱动装置包括驱动器、电动机、锁紧套、锁紧圆螺母、止
大气治理需要精细化
去年以来，雾霾多次光顾。虽然雾霾天气的暴发与少见的不利气候条件有密切关系，例如，大气环流异常导致静稳天气多、大气气溶胶浓度高等。但问题的核心仍旧是污染物排放量超出了大气的容量。 不可否认，《大气十条》发布以来，各级政府、环保部门和其他有关部门对于雾霾问题，在认识上、对策上都提高到了前所未有的层
扫描电镜－SEM－：精细控制
扫描电镜 SEM ：精细控制如你所见，在显示器显示出样品图像之前（如图4），电子要经历各种不同的过程。当然，你没必要等待电子结束它的旅程，整个过程几乎时瞬间发生的，时间长度为纳秒(10-9 秒)量级。然而，镜筒内电子的每一步都需要预先计算并精确控制，以确保获得高质量的图像。电子显微镜的性能在不断提高
更快，更精细的分子指纹
越来越强大、复杂的中红外(MIR)光源的出现，如量子级联激光器，激发了人们对“分子指纹”的兴趣。“原则上，使用这种激光光谱学可以让科学家探测生物样品中的单个键振动，从而在复杂的生物系统中创建一个独特的、类似指纹的整个分子组合特征。”但在这样的测量中，来自分子标记的微弱信号可能会消失在用于激发分子
天津开启“网格化”精细治污
近年来，北京曾用“网格化”推进城市服务管理精细化。在“京津冀大气污染防治措施”联合采访活动中，北京晨报记者从天津市环保局了解到，今年3月，天津大气污染防治启动了“网格化管理“的方法，通过精细化治污方式，力争实现大气污染防治无死角。此外，天津目前正在加紧修订《大气污染防治条例》，已形成报审稿，今年
共定位中用到免疫荧光，“共定位”是什么
共定位的定义：共定位是对样品内两种荧光标记的信号共同分布的位置进行分析。 共定位就如字面意思上所说的，只能够表明蛋白A和B都在此细胞有表达，并且在同样的细胞内位置/细胞器。相关短语：共定位通道 PDM Channel细胞共定位 Cellular co localization细胞内共定位信息 cel
ABB阀门定位器实现阀门的准确定位
bb阀门定位器主要用于调控控制阀，采集控制器输出的电流控制信号，通过气压信号调控阀门。调控阀产生动作后，阀杆会产生一定的位移，并将相关的信号传递到阀门定位器。定位器对输入控制信号和阀位反馈信号进行对比分析，如果两种信号不同，则促使阀门的驱动部件进行工作，直至两种信号相同为止。如果两种信号相同，则驱动
RNA定位的功能
中文名称RNA定位英文名称RNA localization定 义RNA特异定位在细胞不同区域的过程。尤其是信使核糖核酸(mRNA)的定位对生长和发育是重要的。细胞质中RNA定位起始于细胞核，在核中被特异RNA结合蛋白识别，生成核糖核蛋白复合体，然后输出到细胞质。应用学科生物化学与分子生物学（一级学
荧光团共定位
当研究荧光团共定位时，要考虑的最重要的一点是：确保样品标记的质量最好。抗体和合成荧光团都应进行特异性的分析和选择，背景要低、没有交叉活性。为了降低串色影响，发射光谱分得比较开的荧光探针组合最适合做共定位实验。要做合适的 control 实验，包括用每个探针单独标记样品及未标记的只有自发荧光的样品，都
共定位的研究
只有当所有的串色、自发荧光、非特异性荧光问题都消除掉后，共定位的研究才是准确的。在激光扫描共聚焦显微镜中，最有效的方法就是利用序列激发，并用窄的带通发射滤色片或窄的狭缝宽度（光谱型）收集发射荧光。同时，应该检查单标的 control 样品，以确保完全消除了串色，未染色的 control 在监测自荧光
锚定位的定义
分析从HLA分子抗原结合槽洗脱下来的各种天然Ag肽的一级结构，发现都带有两个或两个以上与MHC分子抗原结合槽的特定部位，称为锚定位。
定位体征的病因
由于神经系统各部位的解剖结构和生理功能不同，当损伤时即出现不同的神经功能障碍，表现出不同的临床症状和体征，定位诊断是根据这些症状和体征，结合神经解剖、生理和病理知识，推断其病灶部位的一种诊断过程。 常见病因有：感染、外伤、血管性疾病、中毒、代谢障碍、肿瘤、变性疾病、先天性疾病和寄生虫病等。