美纳里尼集团与Macrogen公司合作开发基因组癌症检测方法
2016年2月16日，意大利美纳里尼集团(Menarini)旗下的Silicon Biosystems公司与韩国Macrogen公司宣布它们将合作共同开发用于癌症精准医疗的临床检测和操作方法。 这两家公司说，它们的合作会把Silicon Biosystems公司的DEPArray™数字分类技术与Macrogen公司的全基因组、全外显子和靶向测序技术结合在一起，旨在开发获得临床实验室标准(CLIA)认证的基因组癌症检测方法。 DEPArray技术能够解决甲醛固定石蜡包埋(formalin-fixed paraffin-embedded, FFPE)活组织中存在的细胞异质性问题。根据Silicon Biosystems公司的说法，DEPArray技术能够从FFPE肿瘤样品中分离出100%纯的不含有肿瘤细胞的对照细胞，以及其他关键性的细胞成份，如肿瘤浸润性的淋巴细胞。 Silicon Biosystems公司总裁兼首席执行官......阅读全文
关于布美他尼注射液的简介
布美他尼注射液，适应症为 1. 水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2.高血压。在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选
尼美舒利口腔崩解片的用法用量
口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。
关于布美他尼的药物相互作用
1、肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。 2、非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，与前者抑制前列腺素合成，减少肾血流量有关。 3、与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。 4、与氯贝丁酯
使用布美他尼片的不良反应
常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时，如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。 布美他尼片少有过敏反应(包括皮疹、甚至心脏骤停）、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺 炎、肌肉强直等，骨
使用布美他尼片的注意事项
1、交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对布美他尼片可能亦过敏。 2、对诊断的干扰：可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者，过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、 Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。 3、下列情况慎用布美他尼片： ① 无尿或严重肾功能
退热药“尼美舒利”陷致命争议
“数千例不良反应事件，数起死亡事件”，近日，一种化学名为“尼美舒利”的儿童退热药，被推上药品安全性疑虑的风口浪尖。国家食品药品监管局有关专家表示该药的不良反应并非来自药物本身，而是使用不当―― 药店：买尼美舒利无需凭处方 据央视近日报道，在去年11月于北京召开的“
概述布美他尼的有关物质检查
1、碱性溶液的澄清度与颜色 取本品50mg，加氢氧化钾试液1ml与水9ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与橙黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 2、氯化物 取本品0.25g
尼美舒利片的鉴别和检查方法
鉴别取本品的细粉(薄膜衣片除去包衣)适量(约相当于尼美舒利50mg),加无水乙醇20ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干后减压干燥,残渣照尼美舒利项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(薄膜衣片除去包衣),研细
布美他尼的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加无水乙醇2ml溶解后,置紫外光灯(365nm)下检视,显紫色荧光。(2)取本品约5mg,加甲酸钠碱性溶液(取甲酸钠5g与氢氧化钠6g,加水溶解成100m)1滴,缓缓加热至干,继续加热至显灰色并略炭化,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.5ml酸化,再加水0.5ml,滤过,滤液置
关于尼美舒利的基本信息介绍
尼美舒利（Nimesulide），是一种有机化合物，化学式为C13H12N2O5S，主要用作非甾体类抗炎药，可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 一、基本信息 化学式：C13H12N2O5S 分子量：308.310 CAS号：51803-
关于尼美舒利缓释胶囊的基本介绍
尼美舒利缓释胶囊，适应症为具有抗炎、镇痛和解热作用，可用于慢性关节炎（如类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急性创伤后的疼痛；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状治疗。 成份：本品的主要成份为尼美舒利，其化学名为N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺。 分子式：C13
关于布美他尼的基本信息介绍
布美他尼（Bumetanide），别名丁胺速尿、丁苯氧酸，是一种白色或类白色晶体化学粉末的化学品。化学名称5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸，分子式为C17H20N2O5S，分子量为361.41600，不溶于水，溶于乙醇和丙酮，略溶于二氯甲烷。布美他尼为强力速效利尿剂，临床上主要用于
布美他尼注射液的检查方法
pH值应为6.5~8.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见布美他尼有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于
简述尼美舒利的药物相互作用
药物相互作用： 1、降低口服呋塞米的生物利用度及血药浓度。 2、尼美舒利可置换水杨酸、呋塞米及甲苯磺丁脲与血浆蛋白结合，使其游离浓度增高，药理作用增强。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
关于利了布美他尼片的简介
利了布美他尼片化学名称为：5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸，产品主要成份为：布美他尼。 汉语拼音:Lile 1、利了布美他尼片的主要成分：本品主要成份为：布美他尼。其化学名称为：5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸。 分子式：C17H20N2O5S 分子量：364
布美他尼片的类别及贮藏方法
类别同布美他尼。规格1贮藏遮光,密封保存
尼美舒利口腔崩解片的功效介绍
本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用，可用于慢性关节炎症（如类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
林纳试验的临床意义
异常结果： (1) 气导大于骨导(但两者均缩短)AC>BC或弱(+)感音神经性聋 (2) 气导小于骨导AC
因美纳本土化系列产品交付－－－“中国造”受客户青睐
2023年8月31日，中国上海——全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳近日宣布，其在华生产制造基地的首批系列产品已成功完成交付。包括性能强大的桌面式测序仪NextSeqTM 2000, 经典超大规模量产型测序平台NovaSeqTM 6000Dx-CN以及5款CN NextSeqTM 550Dx临
盐酸纳美芬注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸纳美芬含量测定项下。
盐酸纳美芬注射液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸纳美芬注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸纳美芬注射液的药理作用
纳美芬为阿片拮抗剂，是纳曲酮的6-亚甲基类似物。纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制、镇静和低血压作用。药效学研究显示，在完全逆转剂量下纳美芬的作用持续时间长于纳洛酮。纳美芬无阿片激动活性，不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小。在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用。 研究中未见纳美芬的耐
因美纳宣布全新公司战略，加速价值创造
-- 在核心基因组学产品组合的支持下，公司预期在未来三年内驱动营收增长加速，实现高个位数增长-- 基于多组学的技术创新以推动突破性应用的开发--致力于为客户提供更高质量的数据洞察，助力客户改善整体的端到端工作流程体验并促进成本降低-- 2025年至2027年非GAAP摊薄后每股收益实现百分之十几的两
盐酸纳美芬注射液的注意事项
1、紧急使用纳美芬注射液 本品与其它同类药一样，不是治疗通气衰竭的主要手段。在大部分紧急情况下，应首先建立人工气道、辅助通气、给氧和建立循环通道。 2、复发呼吸抑制的危险 长期使用阿片类药物[如美沙酮和左-α-醋美沙朵(LAAM))可能延长呼吸抑制。因为受到麻醉剂、神经肌肉抑制剂和其它药物的作用
因美纳发布－2023－年度企业社会责任报告
美国加利福尼亚州圣迭戈——2024年5月28日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）发布第五份年度企业社会责任（CSR）报告，该报告重点介绍了公司在2023年为患者、社群、员工和地球做出的持续承诺以及在促进人类健康事业方面取得的进展。 “在因美纳，我们致力于以基因
关于盐酸纳美芬注射液的成分介绍
本品主要成份为盐酸纳美芬，辅料为氯化钠、注射用水 化学名称：17-环丙甲基-4,5α-环氧-6-亚甲基吗啡喃-3,14-二醇盐酸盐 化学结构式： 分子式：C 21H 25NO 3·HCl 分子量：375.9
关于美司纳注射液的用法用量介绍
【不良反应】少见静脉刺激及过敏反应（如皮肤黏膜反应）美司纳注射液单一剂量按体重超过60mg/kg时可出现恶心呕吐痉挛性腹痛及腹泻等 【用法用量】美司纳注射液常用量为环磷酰胺异环磷酰胺氯磷酰胺剂量的20%静脉注射或静脉滴注给药时间为0小时段（用细胞抑制剂的同一时间）4小时后及8小时后的时段共3次
重磅！因美纳将收购SomaLogic，3.5亿美元现金！
将高度互补的蛋白质组学技术专长与因美纳行业领先的产品创新和全球市场影响力相结合为因美纳在广阔且持续增长的市场中实现增长奠定基础自2021年末以来，因美纳与SomaLogic即在蛋白质组学联合开发方面开展合作 2025年6月23日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，已与Standard
盐酸纳美芬注射液的药理毒理介绍
纳美芬为阿片拮抗剂，是纳曲酮的6-亚甲基类似物。纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制、镇静和低血压作用。药效学研究显示，在完全逆转剂量下纳美芬的作用持续时间长于纳洛酮。纳美芬无阿片激动活性，不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小。在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用。 研究中未见纳美芬的耐