我国新型视网膜疾病早期诊断技术处世界第一阵营

全国人大代表、中科院成都分院院长张雨东11日接受记者采访时表示,中国科学家利用新型自适应光学技术获得高分辨率活体视觉细胞图像,用于不可逆致盲疾病的早期常规诊断有望很快实现突破,在国际上处于领先地位。 张雨东介绍,现在人类不可逆转的致盲疾病主要包括老年黄斑病变、青光眼、糖尿病性视网膜病变等,目前还没找到有效治愈方法,一旦患病难以逆转直至失明。根据世界卫生组织统计,截至去年底,全世界眼疾患者约8000万人,我国有2000万人。其中不可逆盲疾约占26%。中国相关病例总数在500万人到600万人之间。 “人获取信息80%是通过眼睛,眼睛看不见对人的生活质量影响非常大。我们希望能在病症的初期就及时发现,控制不要恶化或延缓恶化。”张雨东说。 据此,中科院已和四川大学华西医院、四川省人民医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、温州医科大学等多家医疗结构合作,利用自主研发的新型检测仪器分别针对不同的致盲疾病病因进行临床试验。 “这个技术最......阅读全文

【二手烟致儿童患多种疾病】

  日前,世界卫生组织烟草或健康合作中心主任、中国控制吸烟协会医院控烟专业委员会主任委员王辰教授在解读《中国吸烟危害健康报告》时指出,目前已有充分证据表明,二手烟导致儿童患多种疾病。   日前,卫生部首次发布《中国吸烟危害健康报告》,是我国第一部系统阐述吸烟危害健康的权威报告。王辰在解读该报告时强

基因疗法助美国盲童神奇复明

幸运的科里和家人在费城的家中。    该基因疗法的原理    费城儿童医院的医生拿着装有这种“复明基因”的小瓶。   英国《每日邮报》网站报道,一名生来就因病致盲的9岁美国男童在接受了注射手术后神奇复明。   长期以来,研究者一直在努力破解人体内产生感光视觉细胞的

英国研发出视网膜干细胞移植技术

  英国伦敦大学学院等机构研究人员在新一期《人类分子遗传学》上报告说,他们成功利用实验鼠进行了视网膜干细胞的移植,移植后的干细胞可以融入新的视网膜环境并生成视锥细胞,相关技术有望用于治疗视网膜退化导致的失明。   研究人员先提取了健康实验鼠的视网膜干细胞,然后将其移植到患有雷伯氏先天

生物医学光学技术

摘 要:随着生物分子光学标记技术的不断进步,光学技术在揭示生命活动基本规律的研究中正发挥越来越重要的作用,也为医学诊断与治疗提供了更多、更有效的手段。本报告首先简要介绍光学技术在生物医学应用中的发展概况,然后从基因表达及蛋白质—蛋白质相互作用研究方面,讨论生物分子光学技术的特点与优势

生物医学光学技术

  摘 要:随着生物分子光学标记技术的不断进步,光学技术在揭示生命活动基本规律的研究中正发挥越来越重要的作用,也为医学诊断与治疗提供了更多、更有效的手段。本报告首先简要介绍光学技术在生物医学应用中的发展概况,然后从基因表达及蛋白质—蛋白质相互作用研究方面,讨论生物分子光学技术的特点与优势,阐明基于分

生物医学光学技术

  摘 要:随着生物分子光学标记技术的不断进步,光学技术在揭示生命活动基本规律的研究中正发挥越来越重要的作用,也为医学诊断与治疗提供了更多、更有效的手段。本报告首先简要介绍光学技术在生物医学应用中的发展概况,然后从基因表达及蛋白质—蛋白质相互作用研究方面,讨论生物分子光学技术的特点与优势,阐明基于分

近场光学技术的应用

基于近场光学技术的光学分辨率可以达到纳米量级,突破了传统光学的分辨率衍射极限,这将为科学研究的诸多领域,尤其是纳米科技的发展提供有力的操作、测量方法和仪器系统。目前,基于隐失场探测的近场扫描光学显微镜、近场光谱仪已经在物理、生物、化学、材料科学等领域中得到应用,并且应用范围正在不断地扩大;而基于近场

青光眼竟然是自身免疫性疾病?

  青光眼是一种可致盲的神经退行性疾病,很普遍也很神秘,病因复杂。多数人认为眼压增高是青光眼的最主要病因,但《自然·通讯》杂志网站10日刊发的一篇研究论文则称,青光眼实际上是一种自身免疫性疾病,患者自身的T细胞才是造成青光眼视神经变性的罪魁祸首。  由于眼压增高被认为是青光眼的最主要风险因素,大多数

眼底病的概述

  眼睛是一个球形的器官,其结构如图。前面一段大家都可见的部位有:巩膜(眼白)、中间的角膜、角膜后面的虹膜(棕色的部分)、由虹膜控制的,大小可变的瞳孔等。后面不可见的部分有玻璃体、视网膜、脉络膜等。  眼球前面的角膜、虹膜、晶体等被眼科界定义为眼前节,后面的玻璃体、视网膜、脉络膜等定义为眼后节。在眼

复旦科研成果新一代人工光感受器有望助失明者重见光明

  纳米技术帮助失明小鼠重获视力。北京时间今天凌晨,《自然·通讯》在线发表了一项最新科研成果,未来可为千千万万的失明者带来福音。这项成果来自于复旦大学。   视网膜中对光敏感的感受细胞(光感受器)受光照射产生电信号启动了视觉过程。光感受器一旦损伤或退变(如常见的黄斑变性),由于它不能自行修复,往往

临床物理检查方法介绍早产视网膜病变筛查介绍

早产视网膜病变筛查介绍: 早产视网膜病变筛查是早产儿必要的筛查项目,早产儿患病率高达20%。早产视网膜病变筛查正常值: 婴儿视力正常,视网血管发育良好。早产视网膜病变筛查临床意义: 异常结果:早产儿视网血管尚未发育完全容易发生视网膜新生血管及纤维增生,多为双眼发病,轻者可自愈,严重者会因出现视网膜脱

单基因病的遗传方式分析(五)

  从一个女儿是红绿色盲来看,母亲必然是红绿色盲基因(b)的携带者,再从一个儿子是甲型血友病来看,母亲也必然是甲型血友病基因(h)的携带者。但是,这两种致病基因分别位于两条染色上。父亲是红绿色盲患者,所以有红绿色盲基因(b)。从图4-9可以看出,他们后代的女孩中,50%可能是正常的,50%可能患红绿

关于老年性黄斑变性的简介

  老年性黄斑变性又称年龄相关性黄斑变性(AMD),为黄斑区结构的衰老性改变。主要表现为视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘膜吞噬消化能力下降,结果使未被完全消化的盘膜残余小体潴留于基底部细胞原浆中,并向细胞外排出,沉积于Bruch膜,形成玻璃膜疣。由于黄斑部结构与功能上的特殊性,此种改变更为明显。玻璃

羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变患者致粒细胞缺乏...

羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变患者致粒细胞缺乏病例分析近年来,随着我国糖尿病">2型糖尿病患病率的急剧上升,糖尿病视网膜病变及其所致的失明也明显增多。羟苯磺酸钙因能降低毛细血管通透性而被广泛应用于糖尿病视网膜病变及其他的一些血管疾病。羟苯磺酸钙可导致糖尿病视网膜病变患者粒细胞缺乏症的相关病例在许多国

Cell:利用人工智能快速而又准确地诊断疾病

  在一项新的研究中,来自中国广州医科大学和美国加州大学圣地亚哥分校等研究机构的研究人员利用人工智能和机器学习技术开发出一种新的计算工具,用于筛查患有常见的致盲性视网膜疾病的患者,从而潜在地加速疾病诊断和治疗。相关研究结果发表在2018年2月22日的Cell期刊上,论文标题为“Identifying

Nature重磅:华人学者让先天眼盲小鼠首次看见光明

  今天,《自然》杂志上刊登了一项华人学者的重磅研究。来自西奈山伊坎医学院的Bo Chen教授团队使用再生疗法,让罹患先天性眼盲的小鼠首次见到了光明!  据估计,在全世界范围内,有超过5000万名患者受到了眼盲症的困扰,其中的主要原因之一,便是视网膜神经元的退化。在斑马鱼中,不少研究人员们看到了使用

华人学者让先天眼盲小鼠首次看见光明!

今天,《自然》杂志上刊登了一项华人学者的重磅研究。来自西奈山伊坎医学院的Bo Chen教授团队使用再生疗法,让罹患先天性眼盲的小鼠首次见到了光明!▲本文通讯作者Bo Chen教授(图片来源:西奈山伊坎医学院)  据估计,在全世界范围内,有超过5000万名患者受到了眼盲症的困扰,其中的主要原因之一,便

中美研究人员开发可检查视网膜疾病的人工智能

  视网膜疾病是一种眼部疾病。 视网膜疾病常见的有以下 5 种:①血管和血管系统病变。如视网膜血管阻塞,动脉硬化性、高血压性、血液病性以及糖尿病性眼底病变等。②视网膜炎症。与脉络膜炎和视神经炎相互影响密切相关。③视网膜脱离。指视网膜神经层与色素上皮层的分离。④视网膜变性及营养不良。具有遗传因素。⑤视

基因编辑具有治愈遗传性视网膜疾病的巨大潜力

  全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明,被称为“不可治眼病”、“家族的梦魇”,其中以视网膜色素变性(Retinitis pigmentosa, RP)最为常见,缺乏有效治疗。基于CRISPR的基因编辑技术能够原位纠正引起疾病的基因突变,可以恢复生理水平蛋白表达,具有一次治疗终身治愈的巨大潜力

关于糖尿病视网膜病变检查的相关疾病和症状介绍

  1、相关疾病:中心性浆液性脉络膜视网膜病变,糖尿病性视网膜病变,恶性高血压性小动脉性肾硬化,糖尿病性肾病,糖尿病伴发的葡萄膜炎,动脉阻塞或狭窄视网膜病变,妊娠高血压综合征眼底病变。  2、相关症状:身重如裹,顽固性高血压,伴高血压,心悸伴高血压,情绪性高血压,糖尿病皮肤病变,颈性高血压,继发性高

视网膜检影法的检查过程及相关疾病有哪些

  检查过程  检影法是用检影镜将一束光线投射到患者眼屈光系统直达视网膜,再由视网膜的反射光抵达检影镜,穿过检影镜窥孔(简称检影孔),被验光师观察到。这视网膜反射光即“红光反射”,是检影分析的主要依据。患者屈光状态不同,其由红光反射而形成的顺动、逆动也不同。验光师分析这不同的影动,在标准镜片箱中取出

基因编辑具有治愈遗传性视网膜疾病的巨大潜力

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507323.shtm 全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明,被称为“不可治眼病”、“家族的梦魇”,其中以视网膜色素变性(Retinitis pigmentosa, RP)最为常见,缺乏有效治疗。

许国旺团队等发现糖尿病视网膜病变早期筛查标志物

  近日,中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员团队与上海交通大学附属第六人民医院贾伟平教授团队、中科院上海生命科学研究院吴家睿研究员团队合作,在糖尿病视网膜病变的早期发现研究中取得新进展,发现12-羟基花生四烯酸(12-HETE)和2-哌啶酮(2-piperidone)适用于糖尿病视网膜病变的诊

我国首次获取活体人眼视网膜层析图像

近日,由中科院光电所承担的中科院光电研究院知识创新工程宏观调控经费支持项目——“OCT-AO成像技术及其眼科医学应用研究”取得重大突破。该项目获得清晰的活体人眼视网膜层析图像,标志着我国活体人眼视网膜成像关键技术攻关取得实质性进展。 目前眼底视网膜高分辨率成像技术主要有自适应光学眼底相机、自适应

世界爱眼日:拿什么拯救我们的“小眼镜”?

  今天是世界爱眼日。国家卫健委今年公布的数据显示,2020年我国儿童青少年总体近视率为52.7%,近10%近视学生为高度近视。有人说,一旦患有高度近视,20米外"六亲不认",50米外"雌雄不分"……这种痛苦,你也在体会吗?  我国超半数儿童青少年患有近视  关注视力健康,首先要了解,什么是视力受损

关于脉络膜视网膜环状萎缩的流行病学介绍

  脉络膜视网膜环状萎缩是一种少见的脉络膜视网膜进行营养不良性遗传病,为常染色体隐性遗传。男女均可得病,且常为双眼。发病年龄多在20~30岁,亦有报道6岁即发病者。40~70岁致盲。脉络膜视网膜环状萎缩在芬兰及日本比较多见,国内报道很少。

早产视网膜病变筛查的临床意义

  异常结果:早产儿视网血管尚未发育完全容易发生视网膜新生血管及纤维增生,多为双眼发病,轻者可自愈,严重者会因出现视网膜脱离等病变而致盲。病变早期在视网膜的有血管区和无血管区之间出现分界线是早产视网膜病变临床特有体征。分界处增生性病变,视网膜血管走行异常,以及不同程度的牵拉性视网膜脱离,和晚期改变,

早产视网膜病变筛查的临床意义

  异常结果:早产儿视网血管尚未发育完全容易发生视网膜新生血管及纤维增生,多为双眼发病,轻者可自愈,严重者会因出现视网膜脱离等病变而致盲。病变早期在视网膜的有血管区和无血管区之间出现分界线是早产视网膜病变临床特有体征。分界处增生性病变,视网膜血管走行异常,以及不同程度的牵拉性视网膜脱离,和晚期改变,

回旋状脉络膜视网膜萎缩的流行病学

  回旋状脉络膜视网膜萎缩,是一种少见的脉络膜视网膜进行营养不良性遗传病,为常染色体隐性遗传。男女均可得病,且常为双眼。发病年龄多在20~30岁,亦有报道6岁即发病者。40~70岁致盲。回旋状脉络膜视网膜萎缩 在芬兰及日本比较多见,中国报道很少。

大数据研究报告表明-中国60岁人群中眼底病变占五分之一

  “60岁以上人群的眼底检查异常率均高于21.39%,即每五个60岁以上的人群中就有一个眼底异常的人。”日前,第九届国际视网膜高峰论坛暨南沙眼遗传病研讨会上,《爱尔眼科中国国人眼底病变状况大数据报告》发布,指出60岁以上年龄人群的眼健康问题很严峻。  当前,我国正处于人口老龄化快速发展阶段,截至2