中源协和“基因+免疫细胞”再布局被上交所问出了？
近几年，中源协和围绕“细胞+基因”双核驱动战略，全力发展“6+1”全产业链业务模式，其中包括了以临床检测及第二代以Car-T、PD-1、GP96、Altor-803生物为主、治疗为核心的抗肿瘤医疗业务等，并在此基础上进行了一系列并购重组。 3月初，中源协和拟募集资金总额不超过15亿元，扣除发行费用后的募集资金净额将投资于收购柯莱逊100%股权和补充柯莱逊流动资金及偿还银行贷款。据介绍，柯莱逊主营业务为开展细胞免疫治疗技术的研发，以及为医疗机构提供细胞免疫治疗技术服务。 近日，中源协和对“免疫细胞业务”和“基因业务”作出了进一步的布局。4月6日发布的公告称，公司决定定受让浙江赛尚医药科技有限公司（以下简称“浙江赛尚”）42.61% 股权，其中以1200万元受让上海信诚油脂有限公司持有的30.03%股权，以850万元受让荆杰持有的12.58%股权，并以 5000万元对浙江赛尚进行增资。收购及增资后，公司持有浙江赛尚67%股权......阅读全文
首届中源协和生命医学奖揭晓
12月19日，由中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称中源协和）、中科院大学与深圳市中源协和生物治疗公益基金会共同设立的首届“中源协和生命医学奖”获奖结果在京揭晓。 中科院上海药物所研究员黄敏、清华大学医学院教授颜宁等10位青年科学家获首届“中源协和生命医学创新突破奖”，中国工程院院士、上
中源协和设立子公司开展基因检测业务
7月24日晚间公告，公司决定与李同恩共同出资设立中源协和（天津）医学检验所有限公司，建设并运营中源协和（天津）医学检验所，专业开展基因检测相关技术研究与应用。 新公司注册资本5000万元，中源协和以现金对新公司出资4750万元，占新公司股权比例为95%；李同恩以现金出资250万元，占新公司股权
又遭打击！中源协和干细胞产品未获批
3月17日，中源协和正式发布公告称，其下属公司天津和泽干细胞科技有限公司和和泽生物科技有限公司联合申报的脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液（CXSL1200056津）因不符合《药品注册管理办法》的规定，注册申请未获批准。以下为公告原文： 3月5日，业内人士发现中源协和子公司和泽生物在食药监总局申
中源协和重磅干细胞新药审评状态离奇倒退
国家食品药品监督管理总局（CFDA）网站显示，中源协和重磅干细胞药物脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液的审评状态倒退，从“在审批”重新退回到“在审评”，短期能否获批临床存疑。该药申报状态在上周变为“在审批”后股价连续走高，市场期待这是干细胞新政发布后第一个获批临床的干细胞药物。 CFDA网站显示
中源协和“基因+免疫细胞”再布局 被上交所问出了？
近几年，中源协和围绕“细胞+基因”双核驱动战略，全力发展“6+1”全产业链业务模式，其中包括了以临床检测及第二代以Car-T、PD-1、GP96、Altor-803生物为主、治疗为核心的抗肿瘤医疗业务等，并在此基础上进行了一系列并购重组。 3月初，中源协和拟募集资金总额不超过15亿元，扣除发行
中源协和作价1.25亿元转让泛生子基因6.5%股权
2月6日消息，上市公司中源协和今日发布公告，昨日与海峡投资签署《股权转让协议书》 ，决定将持有的北京泛生子基因科技有限公司（下称“泛生子基因”）6.483% 股权，对应注册资本460.06万元，以1.25亿元价格转让给深圳海峡生命科学投资合伙企业（有限合伙）（下称“海峡投资”）。 公告称，
干细胞市场化大门开启 中源协和布局产业黎明期
马年伊始，用快马加鞭来形容生物医药行业并购实不为过。粗略统计，年初至今就约有15家医药上市公司因筹划重大事项处于停牌阶段。中源协和拟以24.5元/股的发行价格通过定向增发和支付现金相结合的方式购买上海执诚生物科技股份有限公司100%的股权。 2月23日，中源协和（600645.SH）发布重
第二届中源协和生命医学奖启动 白春礼致辞
3月31日，DNA之父、美国科学院院士、诺贝尔生理学或医学奖获得者詹姆斯沃森（James Watson）一行来到中国科学院，参加由中源协和细胞基因工程股份有限公司（下简称中源协和）、中国科学院大学与深圳市中源协和生物治疗公益基金会共同设立，中国科学院大学存济医学院承办的中源协和生命医学奖启动仪
中肽协和致力打造国内首家“癌症全周期生命管理平台”
近日，党的十九大开幕式中明确提出，“全面取消以药养医，坚持预防为主，发展健康产业”，这给整个大健康产业发展指明了方向，整个大健康产业将迎来新一轮的高速发展。那么什么是预防为主?到底怎么去预防?具体有哪些市场发展的机会呢? 市场方向 这让我们想起一个“大医治未病”的典故。魏文候有病请
协和发酵麒麟Crysvita在日本上市
协和发酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin）近日宣布在日本推出Crysvita（burosumab，代码：KRN23），该药于今年9月获得批准，用于治疗FGF-23相关的低磷性佝偻病和骨软化症。在日本，Crysvita之前已被授予治疗这2种疾病的孤儿药资格。Crysvita在日本的上市，将