重大突破:人造活皮肤能与身体长在一起

在一项新的研究中,日本研究者们成功将诱导多能性干细胞(iPS细胞)整合入功能性皮肤系统中,这使得为烧伤病人或其他需要新皮肤的病人的皮肤移植成为可能。 这项研究涉及到将3D组织植入活老鼠中,一旦该组织植入到生物体内,这种具生物功能的组织就会和神经、肌肉以及其他器官系统连接。 这种具有生物功能的皮肤组织甚至能诱导毛囊和皮脂腺的发生,并且能为需要换肤治疗的病人提供新皮肤。研究者的工作标志着人造皮肤发展的新突破,就像之前试图创造一种缺乏皮脂分泌和汗腺分泌这些必须的正常功能的上皮组织一样。 “到目前为止,人造皮肤的发展已经被皮肤缺少一些重要器官这一事实所限制,这些器官例如毛囊和外分泌腺,它们在皮肤的自身调节上扮演重要角色,”。论文的第一作者、理化研究所器官再生实验室的科学家辻孝在一份声明中解释说。“利用这项新技术,我们已经成功的培育出了具有正常组织功能的皮肤,”他补充道。“我们离实验室再造用来移植的实质器官的梦想又近了一步,我们......阅读全文

人造皮肤组织中首次3D打印出毛囊

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512474.shtm

重大突破:人造活皮肤能与身体长在一起

  在一项新的研究中,日本研究者们成功将诱导多能性干细胞(iPS细胞)整合入功能性皮肤系统中,这使得为烧伤病人或其他需要新皮肤的病人的皮肤移植成为可能。  这项研究涉及到将3D组织植入活老鼠中,一旦该组织植入到生物体内,这种具生物功能的组织就会和神经、肌肉以及其他器官系统连接。  这种具有生物功能的

皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病的简述

  皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans),又称真皮穿通性毛囊与毛囊周围角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in

皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病的症状体征

  发病缓慢,一般无自觉症状。多见于20~60岁,皮损好发于四肢。基本损害为毛囊角化性丘疹,中心有角栓,除去角栓可见凹坑,损害呈肤色或浅褐色,周围有红晕。有时皮损可融合成疣状斑块。掌跖、黏膜一般不受累。本病常伴有糖尿病及肝肾疾患,如糖尿病及肝肾病得到控制,本病可减轻或自行消退。

皮肤纤毛囊肿的症状体征

  囊肿通常呈单发性。直径常为数厘米,充满透亮或琥珀色液体。发生于青少年女性的臀部和下肢,个别病例亦见于肩及头部,仅2例发生于男性。

皮肤纤毛囊肿的辅助检查

  组织病理:囊肿位于真皮深部或皮下组织,呈单叶或多叶性。常见特点为囊腔内出现乳头状突起。囊肿衬以单层立方到柱状纤毛上皮,有些部位衬以假复层上皮。可见灶状鳞状化生。囊肿周围无皮肤附件、腺性结构或肌纤维。

皮脂腺痣继发皮脂腺癌的皮肤镜线索病例分析

致主编:皮脂腺癌(Sebaceous carcinoma)是一种罕见的皮肤恶性肿瘤,由上皮层分化而来,起源于皮脂腺[1]。因此,皮脂腺痣(Nevus sebaceous)倾向于发展为良性和恶性肿瘤[2]。本文中,我们报道了在罕见的由皮脂腺痣继发的皮脂腺癌的皮肤镜下表现,该病例为单发性黄色斑块

皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病的疾病诊断

  1.穿通性毛囊炎 多见于青年,全部为毛囊性角性丘疹,不在毛囊旁,无融合现象。毛囊角栓内含有卷毛或毛囊残端,毛发刺入表皮引起穿通,穿通处可见嗜碱性碎片及炎细胞排入毛囊。  2.匐行性穿通性弹力纤维病 角化性丘疹较小,集簇排列成环状;好发于颈旁、额部、面部或上肢。组织病理主要为真皮浅层,尤其乳头内弹

皮肤纤毛囊肿的并发症

  本病患者,可因皮肤黏膜破溃造成皮肤黏膜的完整性被破坏,故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染,通常继发于体质低下,或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者,如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。严重病例可导致脓毒血症,故应引起临床医生的注意。

用药治疗皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病的介绍

  本病无特效治疗方法。主要是对症治疗。当患者合并有糖尿病或肝病时,当合并症改善,本病亦随之改善。可用维生素A 10万U/d。维生素E 400mg/d,1月后皮损可减轻。试用阿维A,10mg,2次/d,有一定效果,但停药后易复发。局部用0.1%维A酸霜或角质溶解剂软膏可使皮损变平,使症状减轻。对巨大

关于皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病的检查方法介绍

  1、实验室检查:  有相关疾患的实验室指标异常如血糖、尿糖增高等。  2、其他辅助检查:  组织病理:病变为一高度角化和部分角化不全的角质栓,嵌入表皮内,角栓内角化或不全角化物质向表皮内陷部位的表皮往下延伸压迫表皮,并从表皮断裂处侵入真皮上部。角质栓边缘有角化不全及嗜碱性碎片,下陷的表皮空泡变性

上肢巨大型毛囊皮脂腺囊性错构瘤病例分析

 1 临床资料  患者男,15 岁,右上肢丘疹、结节 2 年余。患者 2 余年前发现右肘部出现数个肤色丘疹,无自觉症 状,后丘疹逐渐增大,数目增多,部分融合,形成结 节、斑块,曾在外院行激光治疗后病情复发,并切除 部分皮损行组织病理学检查,考虑表皮样囊肿。患 者既往体健,家族成员中无类似疾病患者

什么是蠕形螨?

  蠕形螨是一种永久性寄生螨,可以寄生在多种哺乳动物的皮肤上,包括人类的毛囊和皮脂腺。 蠕形螨属于一种微小的寄生虫,通常肉眼难以直接观察到。它们在人体上会引发一种称为蠕形螨病(Demodicidosis)或脂螨病、毛囊虫皮炎的皮肤疾病。这种病症表现为皮肤出现红斑、丘疹、脓疱及脱屑等症状。  蠕形螨通

活皮肤让微笑更自然

近日,一项发表于《细胞报告》的研究报道了一种能够附着于机器人脸部且做出表情的培养皮肤。研究人员表示,这种皮肤有望成为人形机器人的理想覆盖材料,使机器人以更逼真的方式表达情感和交流。“随着人工智能技术的发展和其他技术的进步,机器人需要扮演的角色扩展了,机器人覆盖材料所需的功能也发生了变化。”该论文作者

活皮肤让微笑更自然

近日,一项发表于《细胞报告》的研究报道了一种能够附着于机器人脸部且做出表情的培养皮肤。研究人员表示,这种皮肤有望成为人形机器人的理想覆盖材料,使机器人以更逼真的方式表达情感和交流。“随着人工智能技术的发展和其他技术的进步,机器人需要扮演的角色扩展了,机器人覆盖材料所需的功能也发生了变化。”该论文作者

人蠕形螨病的概述

  人体蠕形螨常见的有毛囊蠕形螨和皮脂腺蠕形螨两种主要寄生在毛囊及皮脂腺内。重度感染和/或并发细菌感染时,可导致皮肤损害引起蠕形螨病。人蠕形螨感染具有全球性,感染率随年龄的增长而增高。  人蠕形螨病由人蠕形螨(即毛囊虫)栖居在成人毛囊及皮脂腺内引起慢性炎症,产生类似脂溢性皮炎、痤疮、酒糟鼻等皮损。

鞠强:痤疮发生与加重由多种内外因素决定

“近年来,虽然业内在揭示寻常痤疮的发生机制方面有了很多新进展,也不断影响着临床治疗理念的改变,但是痤疮发生的真正原因和病理生理过程仍未被阐明。”上海交通大学医学院附属仁济医院皮肤科主任鞠强表示,寻常痤疮极易复发,在进行规范治疗的同时,患者的健康教育和慢病管理也必不可少,这样才能达到集治疗、美观、预防

我国研制出人造仿生电子皮肤

  中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所张珽研究员及其团队,近日研制出一种新型可穿戴柔性仿生触觉传感器——人造仿生电子皮肤。由于该器件实现了对微小作用力的高灵敏度快速检测,因此对脉搏、心跳、喉部肌肉群震动等人体健康相关生理信号可以实时监测,在医疗领域有广泛应用前景。相关研究结果发表于最新一期的国际期刊

皮脂腺的简介和分类

  皮脂腺是由腺泡与短的导管构成的全浆分泌腺,皮脂腺导管开口于毛囊。除手外的其余部位皮肤中均有皮脂腺,前额、鼻、背上部的皮脂腺最多,称为皮脂溢出部位。其余的部位比较少,掌、足趾及足背没有皮脂腺。  皮脂腺大多位于毛囊及立毛肌之间,由一个或几个囊状的腺泡与一个共同的短导管构成。分泌部呈囊泡状,由多层腺

人蠕形螨病的病因

  ①机械性刺激:蠕形螨虫体较小,肉眼难以观察,可自由出入毛囊、皮脂腺,颚体发达,足爪锐利,直接损害表皮细胞,同时它还以宿主上皮细胞为食,刺吸上皮细胞内容物;  ②化学性损害:虫体的代谢物、分泌物,虫体死亡的分解产物甲壳质粒均属于异物,作为炎性介质导致炎症反应;③免疫病理:目前这种说法尚存在争议,部

研究发现某些皮肤癌可能起源于毛囊

  近日,发表在Nature Communications上的一项研究发现,一些最致命的皮肤癌可能起源于赋予毛发颜色的干细胞,还可能起源于毛囊,而非皮肤层。  毛囊是位于皮肤层内的复杂器官。这项研究表明,在皮肤中,未成熟的色素生成细胞发生了致癌基因的改变,然后在第二步中,这些细胞会暴露于正常的毛发生

Nat-Commun:部分皮肤癌可能起源于毛囊

  一项新的研究发现,一些致命的皮肤癌可能是由毛囊干细胞,而非皮肤细胞恶化产生的。  毛囊是位于皮肤层内的复杂器官。在这里,未成熟的“色素生成细胞”可能会发生一些遗传突变,进一步受到正常的头发生长信号影响,有可能导致癌症的发生。  过去的理论认为日光(例如紫外线)是黑色素瘤的主要危险因素。然而目前的

马拉色菌相关疾病的病因及临床表现

  病因  正常情况下毛囊内有少量马拉色菌存在但不致病,当各种因素引起皮脂腺分泌旺盛、毛囊内细菌被抑制、马拉色菌过度增殖即可发病。常见诱因有系统或局部应用糖皮质激素和(或)广谱抗生素、妊娠、局部封包等。  临床表现  南方热带和亚热带炎热潮湿地区多见,男性多于女性,好发于青壮年。在毛囊皮脂腺丰富的胸

一例面部重度早熟性皮脂腺增生病例分析

1 临床资料 患者男, 29 岁。面部密集分布皮色或淡黄色丘疹,集簇成 片7 年。7 年前,无明显诱因发现面部皮纹加深,有皮色或淡黄 色丘疹,日久集簇成片,面部皮肤肥厚,褶皱明显,形如柚皮,呈 狮面样外观。曾以“痤疮”予异维 A 酸胶丸( 剂量不祥) 口服治 疗,皮损减轻,但停药复加重。家族无类似病

人造神经元可与活脑细胞“对话”

美国西北大学工程师打印出了一种人造神经元,它不仅能模仿大脑,还能与脑细胞“交流”。在对小鼠脑组织切片进行的测试中,这些人造神经元成功激发了真实神经元的反应,展现出前所未有的生物相容性。相关论文发表于新一期《自然·纳米技术》杂志。这一成果意味着科学家向开发出能与神经系统直接通信的电子设备迈出了关键一步

关于毛囊干细胞的简介

  毛囊干细胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一种。毛囊干细胞属于成体干细胞,在体内处于静止状态,在体外培养作用下表现出惊人的增殖能力。研究发现,毛囊干细胞具有多向分化潜能,它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺,参与皮肤创伤愈合的过程。

毛囊干细胞的概述

  毛囊干细胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一种。毛囊干细胞属于成体干细胞,在体内处于静止状态,在体外培养作用下表现出惊人的增殖能力。研究发现,毛囊干细胞具有多向分化潜能,它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺,参与皮肤创伤愈合的过程。

毛囊干细胞的介绍

  毛囊干细胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一种。毛囊干细胞属于成体干细胞,在体内处于静止状态,在体外培养作用下表现出惊人的增殖能力。研究发现,毛囊干细胞具有多向分化潜能,它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺,参与皮肤创伤愈合的过程。

关于黏蛋白病的基本介绍

  黏蛋白病即毛囊黏蛋白病,又称黏蛋白性秃发,是酸性黏多糖在皮脂腺和毛囊外根鞘沉积的皮肤病。临床上以浸润性斑块伴脱发和鳞屑,组织学上以酸性黏多糖在皮脂腺和外毛根鞘积聚为特征。  黏蛋白病的病因:黏蛋白病病因未明。有些学者认为可能是一种非特异性反应,与伴发的红斑狼疮、单纯苔藓、血管淋巴样增生所见者类似

关于马拉色菌相关疾病的简介

  马拉色菌是一组常驻于人体和温血动物皮肤表面的嗜脂性酵母,在人头皮、面部、外耳道和胸背部等皮肤表面均可分离到。马拉色菌相关疾病是指由马拉色菌引起或与马拉色菌密切相关的一组皮肤病的总称,主要包括花斑糠疹(过去称花斑癣,俗称汗斑)、马拉色菌毛囊炎和脂溢性皮炎。本文主要介绍马拉色菌毛囊炎。  马拉色菌毛