加拿大开发出DNA条形码融合技术实验效率可提高10倍
据最新一期《分子系统生物学》报道，加拿大研究人员开发出一种新技术，可将DNA（脱氧核糖核酸）条形码拼接在单个细胞内，以同时搜索数以百万计蛋白质对之间的相互作用。 近年来，DNA条形码技术使科学家开展高并行试验（许多不同类型的细胞在同一试管内进行试验）成为可能，而新一代DNA测序技术的发展，进一步提高了对条形码计数和读取结果的效率。 然而，可在同一试管内进行的试验次数，却受限于编码的细胞类型数量。一直以来，DNA条形码都是一维的，也就是一个条形码只能做一次试验。允许条形码在细胞内融合在一起，意味着科学家们现在可以打破这一障碍。新技术可显著提高在单一试管内进行的实验次数，在同等成本条件下能将效率提高10倍。 在广泛使用的酵母双杂交（Y2H）方法中，携带一个“诱饵”蛋白的酵母细胞与携带一个“猎物”蛋白的酵母细胞配对。对Y2H系统进行操纵后，只有“诱饵”与“猎物”蛋白黏在一起的细胞才能存活，从而使科学家可以观察到哪些蛋白间互相......阅读全文
DNA条形码技术介绍
DNA条形码技术是通过DNA序列对物种进行快速、准确识别的技术。该技术为研究物种的进化 规律 、遗传变异、系统发育以及生物多样性等提供理论依据。由于该技术具有利用生物种群中的某些遗传保守性很强的DNA片段进行物种鉴定和亲缘关系的定位，了解其分支来源，甚至可以预知其进化方向等，使其成为近年来生
DNA条形码揭示癌细胞逃避免疫能力
据澳大利亚悉尼加文医学研究所的一项新研究，一些癌细胞可部署并行机制来逃避免疫系统的防御，而且能抵抗免疫治疗。研究人员发现，通过抑制杀伤性T细胞的活动，并阻碍免疫系统标记肿瘤细胞，乳腺癌细胞能够复制和转移。这项研究发表在最近的《自然·通讯》杂志上。 此次研究使用了DNA条形码技术，条形码是一
DNA条形码技术那点事
DNA条形码技术是通过DNA序列对物种进行快速、准确识别的技术。该技术为研究物种的进化 规律 、遗传变异、系统发育以及生物多样性等提供理论依据。由于该技术具有利用生物种群中的某些遗传保守性很强的DNA片段进行物种鉴定和亲缘关系的定位，了解其分支来源，甚至可以预知其进化方向等，使其成为近年来生物分
新DNA测序技术追踪单个癌细胞的基因错误
一种新的DNA测序技术可以让科学家追踪单个癌细胞的基因错误。这是史上第一次科学家们能够重建肿瘤的生命史，并了解细胞DNA中的一个错误是如何导致肿瘤无法控制的生长的。这项新技术将帮助医生了解特定癌症是如何演变的，并为每位患者量身定制治疗方案，使其更有效、更成功。 我们是由数十亿个细胞组成的，它们
外周血单个核细胞淋巴细胞和单个核细胞
1、淋巴细胞 淋巴细胞来源于造血干细胞(hemopoietic stem cell，HSC)。造血干细胞可分化成多能前体细胞( multipotent progenitor cell，MPC)，继而分化为淋巴样干细胞和髓样干细胞。淋巴样干细胞可继续发育为成熟的T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞等
辨识中药真假可用DNA条形码
对于黑白纹条形码，习惯于逛超市购物的人们并不陌生。如今，致力中药研究的科研人员研发出了DNA条形码，并将这一技术用于中药假药的快速简便识别。近日在天津市举办的中国科协第68期新观点、新学说学术沙龙上，中国中医科学院中药研究所所长陈士林教授介绍了这一新技术。 “从分子遗传学角度来看，物种表现
外周血单个核细胞结核分枝杆菌DNA的检测价值
【摘要】 目的 探讨单个核细胞结核分枝杆菌DNA检测在肺结核诊断中的价值。方法 380例外周血用淋巴细胞分离出单个核细胞，用1%TritonX-100加蛋白酶K提抽模板DNA作PCR扩增，产物227bp。结果 外周血单个核细胞结核分枝杆菌DNA检出率为90.3%（343/380）明显高于
单个DNA分子动力研究获进展
无论是在病毒还是在细胞中，DNA皆以紧密压缩的结构存在。比如，在真核细胞中，DNA缠绕在组蛋白周围形成核小体，并进一步凝聚成大家熟知的染色体结构。在哺乳动物精子中，DNA凝聚成更致密的面包圈状(toroid)结构。了解DNA这些紧密排列的结构，并分析它们形成的动力学过程，对认识DNA复制甚至繁殖
比单细胞DNA测序更胜一筹，准确描述单个癌细胞特征
德克萨斯大学医学院安德森癌症中心的研究人员研发了一种新技术，并由此构建了新型遗传模型，解释了一种常见的早期乳腺癌（乳腺导管内原位癌（ductal carcinoma in situ，DCIS））是如何发展为更具侵袭性的癌症形式。 这一研究成果公布在1月4日的Cell杂志上。 这项研究为了解D
我国蛇类DNA条形码参考数据集发布
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498440.shtm
中国蛇类DNA条形码参考数据集发布
中国科学院昆明动物研究所（以下简称昆明动物所）研究员车静课题组联合国内科研团队开展合作，首次系统性构建了中国蛇类DNA条形码参考数据集（COI），对中国蛇类多样性进行了评估。日前，相关研究成果发表于《分子生态学资源》（Molecular Ecology Resources）。 据了解，两栖爬行
外周血单个核细胞简介
外周血单个核细胞（Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)是外周血中具有单个核的细胞，包括淋巴细胞和单核细胞。注意这里是 mononuclear cell 单个核细胞，而不是 Monocyte 单核细胞。外周血单个核细胞主要的分离方法是Ficoll-hypa
单个细胞的PCR分析
单个二倍体细胞在分析单精子以前，Li等人对个体二倍体细胞内的β珠蛋白基因进行过研究。两 个组织培养细胞株用于这些实验。其中一个纯合是镰刀型细胞密码子6（βS）发生突 变，另一个纯合子则来源于正常的βB等位基因。扩增含有密码子6的β珠蛋白片段的 引物，及能够区别这两个特异的等位基因的寡核苷酸探针（AS
单个核细胞的分离
实验概要外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell，PBMC)主要指淋巴细胞和单核细胞，是免疫学实验最常用的细胞，也是进行T细胞和B细胞分离纯化的重要环节。本实验介绍了两种单个核细胞的分离方法。实验原理PBMC的密度与血液中的其他成分不同。红细胞和粒细胞的密
单个细胞的PCR分析
单个二倍体细胞在分析单精子以前，Li等人对个体二倍体细胞内的β珠蛋白基因进行过研究。两 个组织培养细胞株用于这些实验。其中一个纯合是镰刀型细胞密码子6（βS）发生突 变，另一个纯合子则来源于正常的βB等位基因。扩增含有密码子6的β珠蛋白片段的 引物，及能够区别这两个特异的等位基因的寡核苷酸探针（A
水生生物DNA条形码及环境DNA分析测试公开征集
中国环境监测总站开展水生生物DNA条形码及环境DNA分析测试公开征集工作，现向社会诚邀业界口碑良好并具有相关资质的单位参与征集。 本项目资金来源：财政资金。 一、项目概况： 二、响应人资格要求： 1．响应人须为在中华人民共和国依法注册的、具有独立法人资格、具有独立承担民事责任的能力的法人
专家提议建立青藏高原雪豹DNA条形码
“未来，针对雪豹的野生种群还要做一些遗传多样性评估，遗传多样性评估对恢复种群有很大的作用，确定雪豹的指纹或者DNA条形码后，从野外毛发中就可以检测在这个区域里面大概有多少只雪豹。”11日，省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室常务副主任祁得林教授表示。 据祁得林教授介绍，通过建立雪豹DN
中国珍稀濒危植物DNA条形码鉴定平台建成
记者从中国科学院植物研究所获悉，“中国珍稀濒危植物DNA条形码鉴定平台”日前正式开通并向社会提供服务，为珍稀濒危植物的快速可靠鉴定提供了技术支撑。 珍稀濒危植物与人类关系十分密切但非常脆弱，非法盗伐、走私等危害珍稀濒危植物的事件时有发生。一些案件由于材料鉴定困难而不能给犯罪分子应有的惩罚。因此
－DNA条形码：为濒危植物撑起“保护伞”
12月20日，中国科学院植物研究所聚集了来自国家农业、林业、环保、医药、检验检疫、进出口等部门的人士，他们一起见证了《中国珍稀濒危植物图鉴》的问世和“中国珍稀濒危植物DNA条形码鉴定平台”的开通。 对于他们来说，这是一件盼望了10年的大事。 “中国濒危植物数量超世界平均水平”
樟科植物DNA条形码研究方面取得进展
樟科植物作为常见的重要经济林木，在林业、轻工、医药等领域都占有重要的地位，大多数种类集中分布于长江以南各省区，然而对其物种的把握与识别却始终是困扰大家的一个难题，阻碍了对其实施有效的生物多样性保护与开发利用。物种的准确鉴定是一切生产、应用与研究至关重要的第一步，DNA条形码技术的应用，使得前述难
DNA“条形码”可快速定位体内纳米粒子
美国麻省理工学院、佐治亚理工学院和佛罗里达大学的科研团队找到一种新方法，以DNA（脱氧核糖核酸）序列作为“条形码”，能快速测出不同纳米粒子处于身体的哪个部位，有助于基因靶向疗法在体内的精确定位。相关论文发表在近期出版的美国《国家科学院学报》上。 科学家一直在寻求通过DNA或RNA（核糖核酸）递
解析单个癌细胞检测技术
在很多医疗不发达的地区，医生有限，资源奇缺，购买昂贵的诊断设备更是难以实现。而这些地方的癌症患者又常常因为无法及时获得早期诊断，错失最佳的治疗时间，而失去宝贵的生命。近年来自美国哈佛大学和麻省理工大学的研究人员共同开发了一种袖珍微流体设备，可在血液样本中检测出单个癌细胞，帮助医生快速诊断癌症是否已从
外周血单个核细胞的分类
一、基本原理 外周血单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞，其比重为1.070左右，而红细胞和多核白细胞的比重超过1.080。这样利用介于两者比重之间的溶液(称为分层液)做密度梯度离心，就可得到单个核细胞。最常用的分层液为聚蔗糖和泛影酸钠混合比重为1.070±0.001的溶液，国内常用泛影葡胺代替泛
单个核细胞（MNCs)获取实验
实验材料脐血试剂、试剂盒灭菌合适的培养基或冷冻液PBSA仪器、耗材Ficoll-Hypague(密度1.077g L)巴氏吸管50mL离心管实验步骤(a) 将脐血样品用PBSA按1:1比例稀释。(b) 将15mLFicoll-Hypague吸入50mL离心管。(c) 将30mLPBSA稀释的脐血样品
单个核细胞（MNCs)获取实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 脐血
人单个核细胞的分离
实验概要人单个核细胞的分离主要试剂DPBS、0.5%甲基纤维素、人淋巴细胞分离液、人HSCs培养液主要设备离心机，超净台，体视镜，倒置显微镜，96孔培养板，T75培养瓶，25mL/10mL/5mL移液管实验材料脐带血100 mL，取自医院，并和产妇签知情同意书实验步骤（1）用血袋从医院取脐带血100
单个核细胞（MNCs)获取实验
实验方法原理 实验材料 脐血试剂、试剂盒 灭菌合适的培养基或冷冻液PBSA仪器、耗材 Ficoll-Hypague(密度1.077g L)巴氏吸管50mL离心管实验步骤 (a) 将脐血样品用PBSA按1:1比例稀释。(b) 将15mLFicoll-Hypague吸入50mL离心管。(c) 将30mL
如何分离外周血单个核细胞
外周血单个核细胞即外周血中具有单个核的细胞，包括淋巴细胞和单核细胞。体外检测淋巴细胞首先要分离外周血单个核细胞，目前主要的分离方法是Ficoll-hypaque（葡聚糖－泛影葡胺）密度梯度离心法，因为血液中各有形成分的比重存在差异最多12天，但需要刺激。 PBMC（外周血单个核细胞）是原代细胞，单纯
单个癌细胞的形态特点
主要表现在细胞核上，可归纳为五大特征：⑴核大：癌细胞核可比正常大1-5倍。但核膜不内折。⑵核大小不等：由于各个癌细胞核增大程度不一致，同一视野的癌细胞核，大小相差悬殊。⑶核畸形核膜增厚：癌细胞核可出现明显的畸形，表现为细胞核形态不规则，呈结节状、分叶状等，核膜出现凹陷、皱褶，使核膜呈锯齿状。⑷核深染
正常单个hela细胞的大小
直径约为10μm，重约0.001μg人体细胞一般是以微米（毫米的千分之一）为单位的，从数微米到几十微米不等。在医学上，显微镜下比较肿瘤细胞的大小是和正常细胞相比而言的，较小的肿瘤细胞如小细胞肺癌，较大的肿瘤细胞如巨细胞瘤。