我科学家证实他汀不能预防心脏手术后房颤

国家心血管病中心阜外医院心血管外科郑哲团队与英国牛津大学合作,开展关于心脏手术围手术期使用他汀药物治疗房颤的大规模随机对照双盲临床试验——STICS研究,发现瑞舒伐他汀没有降低术后肌钙蛋白水平和房颤的发生率。相关结果近日发表于《新英格兰医学杂志》。 术后房颤是心脏手术术后最常见的并发症之一,发生率高达35%至50%。其所造成的患者血流动力学不稳定,能够显著增加脑卒中、心血管死亡的发生风险,同时会对患者康复造成不利影响,延长住院时间并增加医疗费用。既往研究显示,高胆固醇水平也是影响心血管疾病发生发展的重要危险因素。持续服用他汀药物降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是预防心血管事件的重要举措。 STICS研究是严格按照国际标准设计实施的随机、双盲、安慰剂对照临床试验,从设计到完成历时超过5年。研究共纳入阜外医院1922例窦性心律无房颤史且拟择期接受心脏手术的患者。受试者均在术前8天开始服用瑞舒伐他汀(20 mg/d),在术......阅读全文

BMJ:科学家警告他汀类药物有增加患糖尿病的风险

  一项发表在BMJ杂志上演研究论文称高效力的他汀类药物治疗(尤其是阿托伐他汀和辛伐他汀)可能会增加患糖尿病的风险。   他汀类药物是预防心血管事件最广泛的处方药物。虽然耐受性良好,最近已有研究提示药物使用与新发糖尿病有关联。一项试验表明,瑞舒伐他汀服用后糖尿病的风险增加了27%,而另一个研究发现

信立泰匹伐他汀过评-降胆固醇药物市场竞争加剧

  近日,信立泰发布公告称,公司匹伐他汀钙片(2mg)是国内首家按照一致性评价的要求完成生物等效性试验,并视同通过一致性评价。匹伐他汀钙片为2017版《国家医保药品目录》中的乙类品种。截至2019年3月18日,已经通过仿制药一致性评价的降血脂药物为阿托伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙片,匹伐他汀钙片。  近

他扎罗汀的类别及贮藏方法

类别抗皮肤角化异常药贮藏密封,在阴凉干燥处保存

盐酸倍他司汀的含量测定方法

取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.46mg的CH12N2·2HCl

他扎罗汀凝胶的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于他扎罗汀0.8mg),精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈适量,充分振摇使他扎罗汀溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见他扎罗汀含量测定项下。

匹伐他汀钙片的成分及性状

  成份  分子式:C50H46CaF2N2O8  分子量:880.98  性状  类白色片,除去包衣后为类白色

阿托伐他汀的副作用是?

  阿托伐他汀的副作用主要包括肝脏损伤、肌肉损伤和胃肠道反应。  肝脏损伤:阿托伐他汀可能会引起肝功能受损,表现为黄疸、转氨酶升高等。  肌肉损伤:使用阿托伐他汀可能会导致肌肉受损,引起横纹肌溶解症。症状可能包括肌肉酸痛、无力,化验肌酸激酶升高。  胃肠道反应:阿托伐他汀还可能引起胃肠道反应,如恶心

evolocumab或可用于他汀不耐受患者

  PCSK9单克隆抗体evolocumab在本次美国心脏病学会年会(ACC2014)上可谓是风头正猛,如29日报道的多中心RUTHERFORD-2研究、MENDEL-2研究和DESCARTES研究结果均为阳性。30日有关evolocumab的研究又闪亮登场,这项研究表明,在他汀类药物不耐受的高

盐酸倍他司汀的鉴别检查方法

鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集838图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0.10g,加水溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱

关于瑞舒伐他汀钙的简介

  瑞舒伐他汀钙是一种有机化合物,分子式为C44H54CaF2N6O12S2,是选择性3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,通过抑制HMG-CoA还原酶,减少肝细胞合成及储存胆固醇,从而降低血中总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。  2023年7月,永太科

关于倍他司汀的注意事项

  ①消化性溃疡、支气管哮喘、肾上腺髓质瘤患者慎用。②妊娠及哺乳期妇女慎用。老年人使用注意调节剂量。

他汀以外调脂治疗研究进展

  他汀作为调脂治疗的基石地位不可替代,但随着时间的推移,他汀类药物的一些不足突显出来。例如,有四分之一以上的高LDL-C患者调脂不达标,他汀升***DL-C能力有限,剂量翻倍受到6%法则制约,以及肝酶、肌酶升高的不良反应等。因此,探索他汀类药物以外降低LDL-C的新途径成为摆在人们面前的重要挑

关于倍他司汀的适应症

  主要用于梅尼埃综合征、血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;对高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

关于氟伐他汀的使用禁忌介绍

  【孕妇及哺乳期妇女用药】妊 娠级别X由于HMG-辅酶A还原酶抑制剂减少胆固醇的合成,并且可能使某些生物活性的胆固醇衍生物合成减少,若妊娠或哺乳妇女服用则可能对胎儿或婴儿有 害。因此,HMG-COA还原酶抑制剂禁用于怀孕合哺乳期妇女,也禁用于未采用可靠避孕措施的育龄妇女。治疗期间如怀孕,必须停用本

匹伐他汀钙的适应症?

  匹伐他汀钙似乎不是一个标准的药品名,为您找到了最相近的匹伐他汀钙片。  匹伐他汀钙片的适应症主要是用于治疗高胆固醇血症和家族性高胆固醇血症。具体来说,它可以帮助降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),总胆固醇,甘油三酯,并提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),从而有助于预防心血管疾病的发生

关于氟伐他汀钠胶囊的简介

  氟伐他汀钠胶囊,用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(Fredrickson IIa和IIb型)。  1、氟伐他汀钠胶囊的成份:  活性成份:氟伐他汀钠  化学名称:[R*,S*-(E)]-(±)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1氢-吲哚-2-基]-3

概述氟伐他汀的注意事项

  1.肝功能象其他降低胆固醇的药物一样,要在开始服用氟伐他汀之前及治疗期间定期检查肝功能。如果谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)持续升高大 于正常高限的3倍或以上,必须停药。有个别关于可能是药物一发起肝炎的报告。要求慎用于有肝病史或大量饮酒的或者。  2.骨骼肌功能服用其他HMG-CoA

他扎罗汀凝胶的基本性状

本品为无色至淡黄色凝胶。

匹伐他汀钙片的注意事项

  1、慎重给药(以下患者应该慎重使用本药,可能引起横纹肌溶解等不良反应)  (1)肝障碍患者或者有过肝障碍的患者,酒精中毒者(因为本药大部分是向肝脏分布)  (2)肾障碍患者或者有过肾障碍的患者  (3)正在服用苯氧乙酸类药物或烟酸的患者  (4)甲状腺功能低下患者、遗传性肌肉障碍或者有过此病史的

简述阿托伐他汀的作用机制

  立普妥是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂。HMG-CoA的作用是将羟甲基戊二酸单酰辅酶A转化成甲羟戊酸,即包括胆固醇在内的固醇前体。临床研究、病理研究和流行病学研究显示,总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和载脂蛋白B(apo B)血浆水平升高促进人动脉粥样化形成,是心血

关于阿托伐他汀的成分介绍

  本品主要成份为阿托伐他汀钙。  化学名称:[R-(R^^,R^^)]-2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯胺基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸钙盐(2:1)三水合物  化学结构:  分子式 :(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O  分子量:1209.

匹伐他汀钙片可以长期服用吗?

  匹伐他汀钙片可以长期服用。匹伐他汀钙片主要用于治疗高胆固醇血症和家族性高胆固醇血症,通过降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)来减少心血管疾病的风险。在长期服用过程中,重要的是要密切监测肝功能、肌酸激酶、肾功能和血脂水平,以确保药物的安全性和有效性。

关于氟伐他汀的用法用量介绍

  在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固醇饮食。常规剂量推荐剂量为20或40毫克(1粒或2粒),每日一次,晚餐时或睡前吞服要根据个体对药物 和饮食治疗的反映以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反映不佳者,可增加剂量至40毫克(2粒)每日两次。给药后,四周内达到最大将LDL 胆固

关于阿托伐他汀钙片的简介

  阿托伐他汀钙片,适应症为高胆固醇血症原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白

盐酸倍他司汀片的检查方法

含量均匀度取本品1片,除去包衣后,置50ml(4mg、5mg规格)或100ml(10mg规格)量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)适量,振摇,使盐酸倍他司汀溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,置00ml量瓶中,用盐酸溶液(9→-1000稀释至刻度,摇匀,作为

阿托伐他汀钙的检查方法

甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲醇10ml溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品0.25g,加水30ml,充分振摇10分钟,滤过,取滤液15ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液

盐酸倍他司汀的鉴别方法

(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集838图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

盐酸倍他司汀的基本性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭;易潮解本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。

他扎罗汀凝胶的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于他扎罗汀0.2mg),加甲醇50ml,振摇,使他扎罗汀溶解,离心,取上清液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在351nm的波长处有最大吸收,在紫外光灯(365nm)下检视,溶液呈亮黄绿色荧光。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品

简述阿托伐他汀钙片的禁忌

  1、活动性肝脏疾病,可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高  2、已知对阿托伐他汀钙片中任何成分过敏。  3、妊娠  阿托伐他汀钙片禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药。孕妇服用阿托伐他汀钙片时可能对胎儿造成损害。正常怀 孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高,而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物