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干细胞移植之后，患者开始重建他们T细胞，这类细胞是一种免疫系统细胞，通过识别和发动对病原体（如细菌、病毒或癌症）的攻击，保持身体的健康。但这个过程并没有那么简单，首当其冲的就是机体的排斥反应，移植物抗宿主病（GVHD）是指由移植物中的特异性淋巴细胞识别宿主抗原而发生的一种反应，这种反应不仅导致移植失败，还可以给受者造成严重后果。 近期来自斯隆-凯德琳癌症纪念研究中心的研究人员指出干细胞移植患者如果服用某些抗生素会增加GVHD的严重程度，这一研究成果公布在5月18日的Science Translational Medicine杂志上。其中关键在于一些抗生素是我们经常给移植患者使用的抗生素，这项研究能告诉我们哪些抗生素危害性最大，以及为什么。 如果个人的免疫系统由于白血病或者其它恶性血液疾病受到了损伤，那么就很可能需要通过捐助者造血干细胞移植进行治疗，也就是我们所说的异基因造血干细胞移植治疗（allo-HSCT）。 这个过......阅读全文
人类造血干细胞（HSC）可以通过造血过程生成成熟的血细胞，包括免疫系统的细胞。多年以来，科学家们一直在尝试解析调控造血干细胞功能和分化的具体机制。但这项工作并不简单，因为HSC只存在于骨髓的特殊区域（niche），体外培养很难重现这样的环境。 要对人类造血干细胞进行深入分析，就需要一个能够移植
第三军医大学新桥医院全军血液病中心发现一新的人类白细胞组织相容性抗原等位基因，相关论文已于近日发表在《Tissue antigens》杂志。据悉，这是重庆地区首个被世界卫生组织认证接受的人类白细胞等位基因。 目前对血液疾病最有效的治疗手段是造血干细胞移植，而移植所需的有血缘关系完全匹配的造血干
美国《蛋白质与细胞》杂志刊登上海同济大学一项突破性新研究称，利用患者自体干细胞移植再生技术可修复肺纤维化等慢性疾病对肺脏的损伤。这项干细胞移植新技术为慢性肺病患者的成功治愈带来了新希望。 在这项移植临床试验中，同济大学医学院左为教授及其研究小组利用成人肺脏干细胞移植技术，成功实现人体肺脏再
核移植来源的胚胎干细胞(NTES cells)在以干细胞为基础的细胞治疗中扮演着非常重要的角色，得到全能性良好且表观遗传修饰正常的核移植胚胎干细胞是解决治疗性克隆安全问题的重要前提。DNA甲基化修饰在基因表达和印迹基因的表达中起非常重要的作用，两步法克隆可能存在的不完全重编程问题很可
从苏州大学获悉，该校附属第一医院心脏大血管外科沈振亚教授团队完成的《干细胞治疗心血管疾病临床转化的关键技术研究》项目，获2017年度中华医学科技奖一等奖，其技术方案取得了中华医学会干细胞治疗心脏疾病专家的共识，成为国内干细胞应用于临床治疗心脏疾病的“金标准”。图片来源网络 我国目前有冠心病患者
2019年10月7日，美国华盛顿大学的Shaoyi Jiang教授团队和Fred Hutchinson肿瘤研究中心的Colleen Delaney教授团队在Nature Medicine杂志上发表了文章“Expansion of primitive human hematopoietic ste
不仅医疗机构，连一些美容机构也打着“干细胞”的旗号进行宣传和治疗。 核心提示 当前，大量的医疗机构打着“干细胞治疗”的招牌，宣称可以治疗各种疑难杂症。干细胞治疗真有这么灵吗？有没有风险？干细胞治疗行业的乱象应如何规范？记者进行了深入调查。 近日，有读者反映，有五花
5月15日，学术期刊Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所胡苹研究组和王红艳研究组合作研究的最新论文：Combination of inflammation-related cytokines promotes long-term muscl
显微镜下有一群发亮的细胞。那是从尿液中提取的上皮细胞，一模一样的梭型，密密地黏靠在一起；它们中间的一团小球，就是人们想获得的干细胞。就好像在拥挤的青蛙群中，变出了一团蝌蚪。这些“蝌蚪”就是再生医学的起点。 中科院广州生物医药与健康研究院院长裴端卿用尿液细胞转化的干细胞，成功发育成神经组织和牙齿
干细胞移植是目前根治白血病的唯一办法，约有一半的白血病患者在接受了干细胞移植后会患上移植物抗宿主症。早在2012年，科学家能够将供体免疫细胞的注意力从这些重要器官上转移开，而去完成它们本来的使命。华盛顿大学医学院的研究人员在对小鼠进行白血病研究的过程中，成功缓解了这种干细胞移植带来的致命并发症。
来自美国印第安纳大学医学院的研究人员报告称，他们发现了一种提高造血干细胞移植效率的新方法。这项重要的研究在线发表在6月11日的《细胞》（Cell）杂志上。 领导这一研究的是印第安纳大学医学院的杰出教授、美国血液学会前主席Hal E. Broxmeyer博士。Broxmeyer博士的研究领域是调
肺纤维化疾病是一种常见的进行性和致命性肺间质疾病，其主要特点是成纤维细胞过度地增殖和细胞外基质的过度沉积，从而导致正常的肺组织结构和功能被破坏。其发病机制尚不清楚，目前缺乏有效的治疗药物。据文献报道，间充质干细胞可以在受损组织部位被激活，通过旁分泌产生抑制纤维化和凋亡现象的基本因子，刺激宿主祖细
近日，UCLA科学家们首次确定了在调节造血干细胞是如何再生（复制）中发挥关键作用的蛋白质。这一发现有助更好地理解这一蛋白质如何控制造血干细胞的生长和再生，并可能帮助找到更有效治疗多种血液系统疾病和癌症的方法。 这项研究发表在Journal of Clinical Investigation杂志
近日，最新一期国际学术期刊cell stem cell刊登了来自澳大利亚哈德逊医学研究中心的Courtney McDonald教授题为"干细胞治疗在临床病例中的应用：进展与挑战"的综述性文章，就目前干细胞治疗方法在欧洲，加拿大，新西兰等国家的临床应用中所取得的研究进展进行了总结，同时也对干细胞疗
造血干细胞移植已被广泛应用于重大疾病的治疗，其中很重要的一点就是其能成功归巢到造血组织，分化产生全部血细胞类型维持生命。历时六年攻关研究，我国科学家在国际上首次高清晰解析了体内造血干细胞归巢的完整动态过程，对干细胞研究及造血干细胞移植等具有重要意义，这一研究成果今天（20日）在国际权威学术期刊
近日，位于美国剑桥市的新锐公司Magenta Therapeutic宣布与德国生物技术公司Heidelberg Pharma达成了一项专利许可协议，合作开发抗体偶联药物，用于改善骨髓移植之前的预处理治疗。图片来源于网络 Magenta公司专注改善干细胞移植，其干细胞移植项目，已募集资金达985
新的研究证据表明：使用先进的遗传学技术来监测治疗后的癌细胞将成为一个有效的工具来治疗和预测患者的预后，尤其针对急性淋巴细胞白血病患者。研究结果发表在Blood杂志上。 大约25%到30%的成年人患有急性淋巴细胞白血病(ALL)，这是急性白血病第二种最常见的类型。这种白血病的染色体Ph+阳性
厦门大学附属中山医院透露，该院血液科成功为７１岁高龄白血病患者实施干细胞移植，２４日，患者治愈出院。 患者杨某去年３月出现反复发热，体温高达３９度，后到厦门大学附属中山医院就诊，被该院血液科诊断为“急性单核细胞白血病”。这是属于白血病中比较难治的病例，经过多次化疗病情
“生娃的时候把胎盘干细胞存下来，全家人都可以用”，“胎盘可以提取4种干细胞，可以治疗脑瘫、心肌梗死、糖尿病、老年痴呆症等几十种病，包治好”。 近日，有家长反映，在医院做产检的时候，经常遇到穿着白大褂的业务员这样向他们“推销”储存胎盘干细胞。胎盘干细胞究竟是何神丹妙药，竟然能“包治百病”且“药到
41岁的阿美（化名）几乎陷入绝望。突如其来的反复高烧，将她拖入一场噩梦。医生诊断结果是急性淋巴细胞白血病，费城染色体阳性，T315I突变。经过近四个月三个周期的化疗，花费超过50万元后，一切又回到原点。她体内的癌细胞依旧存在。阿美的丈夫为她发起了一场目标为100万元的网络募捐。他们把最后的希望押
外周血现已被广泛地被用作骨髓移植、癌症患者接受大剂量化疗或放疗后骨髓重建造所需血干细胞（Hemotopoietic Progenitor Cells HPC）的来源。外周血源性干细胞现主要被运用自体移植，其应用面也逐步拓展至异基因骨髓移植中。使用外周血替代骨髓作为造血干细胞的来源有着以下优点：1，易
1976年，Freidenstein首次发现在骨髓里存在一群不纯一的细胞群体，这种细胞在体外培养时贴壁生长，形态和成纤维细胞相似，呈克隆性增殖，并提出“骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSC)”的概念。经过近几年深入和广泛的研究，人类对间充质干细胞的生物学特性、
近日，发表在国际杂志Cell上的一项最新研究中，来自中国上海的研究人员在世界上率先利用一种经过改进的体细胞核移植技术克隆出第一批非人灵长类动物---食蟹猴，研究人员希望利用这种改进的技术培育出遗传上相同的灵长类动物群体，以便提供更好的癌症等人类疾病的动物模型。 那么近年来体细胞研究领域还有哪些
脐带血干细胞常用于移植目的，可治疗包括白血病、骨髓瘤和淋巴瘤等血液相关疾病。在最新一期《科学》杂志上，加拿大蒙特利尔大学免疫学和癌症研究所（IRIC）研究人员宣布发现了一种新分子，可使单位脐带血中的干细胞数量增殖数倍。 IRIC首席研究员、迈松内夫—罗斯蒙特医院血液学家盖伊·索瓦若博士领导的该
2019年9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表了题为“利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞
利用细胞工厂开发大规模干细胞扩增技术。 政府应尽快明确管理职责，出台相关法规。在美国，无论将干细胞作为药物还是新技术，均由食品药品监督管理局（FDA）负责监管。目前我国迫切需要卫生部和国家药监局在干细胞治疗领域明确管理职责。 尽管在过去的3个月中，卫生部强行禁止未经批准的干
Omeros Corporation是一家创新型生物制药公司，致力于发现、开发、商业化小分子和蛋白质疗法，用于补体介导性疾病、中枢神经系统疾病、免疫相关疾病等罕见适应症。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理单抗药物narsoplimab（OMS721）的生物制品许可申请（BLA
异基因造血干细胞移植是治疗血液系统恶性疾病的有效手段甚至是唯一治愈手段。急性GVHD是移植后主要并发症之一，伴随很高的移植相关死亡。是移植后的主要死亡原因之一，是影响移植远期生存的主要因素。 01 研究背景介绍 异基因造血干细胞移植是治疗血液系统恶性疾病的有效手段甚至是唯一治愈手段。急性GV
肺纤维化疾病是一种常见的进行性和致命性肺间质疾病，其主要特点是成纤维细胞过度地增殖和细胞外基质的过度沉积，从而导致正常的肺组织结构和功能被破坏。其发病机制尚不清楚，目前缺乏有效的治疗药物。据文献报道，间充质干细胞可以在受损组织部位被激活，通过旁分泌产生抑制纤维化和凋亡现象的基本因子，刺激宿主祖细
加州大学旧金山分校的科学家们利用CRISPR-Cas9基因编辑系统创造了第一个对免疫系统功能性“隐身”的多能干细胞，这是生物工程的一项壮举，有助于帮助实验室研究防止干细胞移植排斥的出现。这些“通用”干细胞比为每位患者量身定制的干细胞更有效地完成个性化医疗，实现再生医学。 这一研究成果公布在2月