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CRISPR/Cas9应用近期重大进展

基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 在CRISPR/Cas9系统中,酶Cas9在DNA靶位点上进行切割,其中这种靶位点是这样确定的:一种被称作CRISPR RNA(crRNA)的RNA分子利用它的一部分序列与另一种被称作tracrRNA的RNA分子通过碱基配对结合在一起,形成嵌合RNA(tracrRNA/crRNA),然后,借助crRNA的另一部分序列与靶DNA位点进行碱基配对,以这种方式,这种嵌合RNA就能够引导Cas9结合到这个靶位点上并进行切割。在实际应用时,人们可以将tracrRNA和crRNA作为两种向导RNA(gRNA)或者融合在一起形成单向导RNA(si......阅读全文

利用SoftMax Pro软件分析心肌细胞球收缩

  基于细胞的化合物筛选模型已变的越来越复杂,以展示生物系统的复杂性。活细胞成像和三维模型为活细胞的结构和细胞过程提供了有价值的见解。最近在开发代表人类不同种类组织的复杂类器官模型方面有了很大的进展,其中包括肝脏、胰腺、神经和心肌组织。心肌细胞球能够在体外环境下收缩并且可对不同调控因子的影响作出反应

利用SoftMax Pro软件分析心肌细胞球收缩

前言基于细胞的化合物筛选模型已变的越来越复杂,以展示生物系统的复杂性。活细胞成像和三维模型为活细胞的结构和细胞过程提供了有价值的见解。最近在开发代表人类不同种类组织的复杂类器官模型方面有了很大的进展,其中包括肝脏、胰腺、神经和心肌组织。心肌细胞球能够在体外环境下收缩并且可对不同调控因子的影响作出反应

利用DeaLT技术揭示成人心肌细胞再生的来源(四)

策略4 Tnnt2-Dre;Actb-Cre;NR1 通过NR1系统研究非肌细胞向肌细胞的转化虽然利用广泛型启动子驱动的可诱导Cre或Dre可以有效标记大多数非肌细胞,但实际上标记效率并未达到100%。少数未标记的非肌细胞在损伤后在成体心脏中产生新的肌细胞也仍旧是有可能的,虽然可能性并不大,因为在谱

健康所诱导多能干细胞向心肌细胞分化研究取得新进展

  诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)分化的心肌细胞对于药物筛选、心肌再生医学及其心脏发育生物学的研究均具有重要意义,为研究人类心脏疾病提供了独特的体外模型。然而,iPSCs的自发心肌细胞分化效率极低且分化的心肌细胞功能也相对的不成

干细胞疗法或有望根治心脏病

  据美国CDC数据显示,在美国每隔43秒就会有人心脏病发作;如今,人群中心肌梗死和心力衰竭的高发病率和临床疗效的有限性催生着人们对干细胞疗法的厚望,目前全球已有数千名患者接受了成体干细胞的治疗。日前,来自日本的科学家使用一只猕猴干细胞培育出的心肌细胞成功修复了其它五只猴子的破损心脏,这一研究突破就

华裔博士研究论文获奖:让重编程走得更远

  据美通社报道,华裔女科学家钱莉(Qian L.)荣获了首届“博雅-科学干细胞与再生医学杰出贡献奖”(简称为博雅-科学奖),其获奖论文为“Hope for the brokenhearted: Cellular reprogramming improves cardiac function in

成年心肌细胞能“再生”获证

  成年心肌细胞是不能再生的细胞,这一被写入医学教科书的认知有望被彻底颠覆。第三军医大学大坪医院心血管内科主任曾春雨的科研团队,用最新的实验结果直观地显示了成年心肌细胞不但具备再生能力,而且通过调控后其子代细胞还具备收缩功能。该团队的心肌再生课题组王伟副教授等人历时6年攻关,于6月23日在国际心血管

Circulation:成年心肌细胞能再生么?

  成年心肌细胞是不能再生的细胞,这一被写入医学教科书的认知有望被彻底颠覆。第三军医大学大坪医院心血管内科主任曾春雨的科研团队,用最新的实验结果直观地显示了成年心肌细胞不但具备再生能力,而且通过调控后其子代细胞还具备收缩功能。该团队的心肌再生课题组王伟副教授等人历时6年攻关,于6月23日在国际心血管

上海生科院学者受邀发表心脏再生促进机制研究专评

  7月14日,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员周斌受邀在国际学术期刊《细胞研究》(Cell Research)发表了题为Cardiomyocyte proliferation: remove brakes and push accelerators 的评论文章,点评了近

周斌研究员发表《Cell Research》点评促进心脏再生的机制

  7月14日,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究员受邀在国际学术期刊Cell Research 发表了题为“Cardiomyocyte proliferation: remove brakes and push accelerators ”的评论文章,点评了近期同时发表于Nature上的

外泌体研究miRNA成果:带你揭秘长期运动对心脏的好处 1

文章导读众所周知,运动可以降低心血管疾病的发生概率。目前已有的研究报道主要集中在肌肉因子方面,因为它具有旁分泌和内分泌作用,能够协调运动的多系统效应。然而,运动对心脏保护作用的潜在机制目前尚未可知。第四军医大学高峰、王立锋科研团队的最新研究成果表明,长期运动衍生的循环外泌体能够传递心脏保护信号,并鉴

Science子刊:β5i在心脏肥大发展过程中的新作用

  病理性心脏肥大如果没有得到充分的治疗,最终会导致心力衰竭。一组研究人员报道的最新发现指出,在血管紧张素II(Ang II)处理过的心肌细胞和肥大心脏中,免疫蛋白酶体催化亚基β5i表达和活性显著增加,而且这种作用在心肌细胞和转基因小鼠中通过β5i过表达加剧。这表明了β5i在调节心脏肥大中的新作用,

Science子刊:β5i在心脏肥大发展过程中的新作用

  病理性心脏肥大如果没有得到充分的治疗,最终会导致心力衰竭。一组研究人员报道的最新发现指出,在血管紧张素II(Ang II)处理过的心肌细胞和肥大心脏中,免疫蛋白酶体催化亚基β5i表达和活性显著增加,而且这种作用在心肌细胞和转基因小鼠中通过β5i过表达加剧。这表明了β5i在调节心脏肥大中的新作用,

Science:微管去酪氨酸化控制心肌细胞跳动机制

  在人类心脏的众多神秘当中,首要的是心肌。在人的一生当中,心脏大约每秒跳动一次,没有休息时间。考虑到它的至关重要性,令人尴尬的是,科学家们直到近期才能够直接观察它不断运动的亚细胞结构(如心肌)。  如今,在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员利用新的高分辨率显微镜发现在心脏中,被称作微

乳鼠心肌细胞的培养

   1 材料     1.1 动物     出生后 1-4 天 SD 乳鼠 15 只。     1.2 试剂     低糖 DMEM、胰酶(含 EDTA)、青

β5i在心脏肥大发展过程中的新作用

病理性心脏肥大如果没有得到充分的治疗,最终会导致心力衰竭。一组研究人员报道的最新发现指出,在血管紧张素II(Ang II)处理过的心肌细胞和肥大心脏中,免疫蛋白酶体催化亚基β5i表达和活性显著增加,而且这种作用在心肌细胞和转基因小鼠中通过β5i过表达加剧。这表明了β5i在调节心脏肥大中的新作用,因此

右美托咪定的心肌保护作用机制研究进展

  右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)具有镇静、镇痛、抗焦虑和抑制交感神经活性等药理作用,相较于同类型药物可乐定,DEX有更高的选择性和内在活性;由于其对呼吸抑制轻微,并能维持非快速动眼睡眠,且便于唤醒,因此常被用于围术期镇静。  同时,DEX还具有抗快速心律失常、抗缺血再灌注损伤

利用ImageXpress Micro进行长时间活细胞成像和心肌...(二)

心肌干细胞细胞的功能评价 ImageXpress Micro采用的软件系统功能强大,具有无限的扩展功能。因此,除了能够实现活细胞的长时间观察和细胞的形态、蛋白表达等分析,ImageXpress Micro还能够实现细胞功能学的评价。     干细胞研究是目前生物学研究的

新生大鼠心肌细胞原代培养实验(二)

 3.   用第二套手术器械进行下列操作。用眼科直镊和眼科弯剪把培养皿中的心脏周边的血凝块及纤维组织剔除掉,放在另一个预先装好D-Hank's液的培养皿中,把心脏组织再洗一遍后,将心脏组织放在另外一个培养皿中(或者其它合适容器中,视个人习惯),加少许 0.06%胰

代做实验|细胞培养技术的基本原理

细胞培养是用酶消化法将组织碎块分离成单个细胞,用培养基制成细胞悬液,在体外适宜条件下,使细胞生长繁殖,并保留其一定的结构和功能特性。细胞培养与组织培养、器官培养主要不同点在于原始培养的对象不同。细胞培养使用的是单个细胞悬液,组织培养使用的是组织块(0.5~1立方毫米)或薄片(厚0.2毫米),而器官培

代做实验|细胞培养技术的基本原理

   细胞培养是用酶消化法将组织碎块分离成单个细胞,用培养基制成细胞悬液,在体外适宜条件下,使细胞生长繁殖,并保留其一定的结构和功能特性。细胞培养与组织培养、器官培养主要不同点在于原始培养的对象不同。细胞培养使用的是单个细胞悬液,组织培养使用的是组织块(0.5~1立方毫米)或薄片(厚0.2毫米),而

调节性 T 细胞可促进胚胎及母体心肌细胞增殖

  本周《自然  -通讯》发表的一项研究 Paracrine effect of regulatory T cells promotes cardiomyocyte proliferation during pregnancy and after myocardial infarction

高内涵成像分析技术在干细胞研究中的应用

  前言   随着人类对生物学领域深入探索和科技创新的不断发展,目前越来越多的研究院所和生物制药公司将细胞水平的功能性研究、模型建立及药物筛选做为一个重要的研究/研发手段。而高内涵成像分析系统就为这种细胞水平的研究提供了集高分辨率、自动化、智能化及海量信息为一体的新的检测平台。干细胞(stem

诱导性多能干细胞最新研究进展

  诱导性多能干细胞(iPS细胞)最初是日本科学家山中伸弥(Shinya Yamanaka)团队在2006年利用病毒载体将四个转录因子(Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc)的组合转入到小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞中,使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。这些ips细胞在形态、基因和

药物研发早期阶段EarlyToxTM心肌毒性检测试剂盒...(一)

药物研发早期阶段EarlyToxTM心肌毒性检测试剂盒的生物相关心肌毒性评价实验在药物研发早期进行心急毒性评价是非常重要的,以便于排除潜在的有毒副作用的化合物,从而开展进一步的研究。高度预测性的生物相关性体外高通量筛选分析实验对于提高效率和降低心脏安全性评价失败的化合物筛选的高成本来说是至关重要的。

打了好几架,什么技术被质疑了近二十年?

  多年前的一场学术会议上,两位心脏病理学领域的“大牛”掐了起来。  美国华盛顿大学的Charles Murry教授站在讲台上,只讲了一页与自己工作有关的PPT后,就话锋一转,说:“我们验证了Piero Anversa的研究,发现他的数据都是不能重复的。”  受到指责的这位Anversa当时就坐在听

打了好几架,什么技术被质疑了近二十年?

  多年前的一场学术会议上,两位心脏病理学领域的“大牛”掐了起来。  美国华盛顿大学的Charles Murry教授站在讲台上,只讲了一页与自己工作有关的PPT后,就话锋一转,说:“我们验证了Piero Anversa的研究,发现他的数据都是不能重复的。”  受到指责的这位Anversa当时就坐在听

胚胎干细胞转化为心肌细胞简便方法被找到

  从胚胎干细胞到心肌细胞,期间涉及多个分子途径,至少包括200个基因精确的定时激活,耗时颇大,这是心脏相关研究进展缓慢的原因之一。  近日,Salk研究所的科学家们宣布,他们找到了将干细胞快速转化为心肌细胞的简便方法。这项研究于2017年12月21日在《Genes&Development》上发表,

Science子刊发布再生医学重大发现

  由于无法重新激活心肌细胞和增殖程序,在心脏病发作后哺乳动物的心脏组织只具有有限的再生能力。近期的一些研究表明,有低水平的心肌细胞在成年哺乳动物体内增殖,但不足以修复受损的心脏。  由宾夕法尼亚大学Perelman医学院再生医学研究所科学主任、医学与细胞和发育生物学教授Ed Morrisey领导的

美用皮肤细胞培养出一种心脏病模型

  据物理学家组织网1月28日(北京时间)报道,最近,美国桑福德-伯纳姆医学研究所和约翰·霍普金斯大学的研究人员合作,用一种遗传性心脏病患者的皮肤细胞培育出心肌细胞,并在培养皿中诱导出心脏病模型,再现了该病发作时的主要特征。研究人员指出,这一成果有助于人们更好地研究该病,测试新的治疗方法。相关论文发