华大基因发布整体解决方案基因测序进入百元时代
5月27日，华大基因初夏发布会在武汉光谷召开，会上发布了测序应用整体解决方案BGISEQ-500n，这是全球测序技术领域首次大批量列装“中国造”，标志着中国在高端测序技术的源头创新和上下游协同发展的突破及引领。同时，华大基因在发布会上宣称，将在武汉建立全球规模最大的高通量基因测序集群。 据了解，BGISEQ-500是由华大基因自主研发的桌面型高通量测序系统，具备精准、简易、快速、灵活、经济等特点，单项应用最快可在24小时内完成，针对个人基因组检测精度可达99。99%。为了解决大多数科研用户日益增长的测序需求与现有的测序瓶颈之间的矛盾，华大基因基于BGISEQ-500提出了测序应用整体解决方案BGISEQ-500n 。BGISEQ-500n针对不同的测序应用需求，通过对n台BGISEQ-500的优化配置，构建灵活的大、中、小型测序平台，力求为广大科研工作者提供最高效、最便捷的一体化测序解决方案。 基因测序进入百元......阅读全文
基因测序的操作设备
过长的测序周期以及上万美元的仪器成本，成了阻碍基因测序进入寻常百姓家的障碍。而运用新技术的基因测序仪大大降低了基因组测序的门槛，使得更多研究人员能够使用这项技术开发多种应用。 总部位于美国加州的生命技术公司（Life Technologies），最近正在中国推出台式基因测序仪Ion Proto
基因测序操作设备
过长的测序周期以及上万美元的仪器成本，成了阻碍基因测序进入寻常百姓家的障碍。而运用新技术的基因测序仪大大降低了基因组测序的门槛，使得更多研究人员能够使用这项技术开发多种应用。 总部位于美国加州的生命技术公司（Life Technologies），最近正在中国推出台式基因测序仪Ion Proto
200亿估值－0.28亿净利－华大基因凭什么被疯抢
医药生物行业本周没有明显推动因素，其中不可忽视的因素有华大基因IPO，它成为本周推动医药板块跑赢大盘的主要动力。 华大基因A股IPO的消息给医药板块打了一针兴奋剂。 东北证券(000686,股吧)研报显示，12月第三周医药板块表现非常强势。“医药生物行业本周没有明显推动因素，其中不
华大基因接受14亿元融资生物界暴利时代开启
一个子公司估值高达33亿元，这就是生物界的暴利。 原本一直“视资本为无物”的华大基因，却突然一反常态地接受了近14亿元融资计划。2012年12月初，华大基因接受了来自光大控股领投、红杉资本等创业投资机构提供的总额为13.98亿元融资。具体的融资额度分配为光大控股投资4 亿元，
应用Arraystar－ChIRP测序和RNA测序于糖尿病性肾病研究
美国德克萨斯大学安德森癌症研究中心Farhad R. Danesh教授主要从事肾脏病理的基础与临床研究。近期，其实验室通过Arraystar RNA-seq发现lncRNA分子——Tug1在糖尿病小鼠体内低表达。表达谱芯片及Arraystar CHIRP-seq等证明，Tug1能够直接结合PGC
应用Arraystar－ChIRP测序和RNA测序于糖尿病性肾病研究
美国德克萨斯大学安德森癌症研究中心Farhad R. Danesh教授主要从事肾脏病理的基础与临床研究。近期，其实验室通过Arraystar RNA-seq发现lncRNA分子——Tug1在糖尿病小鼠体内低表达。表达谱芯片及Arraystar CHIRP-seq等证明，Tug1能够直接结合PGC
应用Arraystar－ChIRP测序和RNA测序于糖尿病性肾病研究
美国德克萨斯大学安德森癌症研究中心Farhad R. Danesh教授主要从事肾脏病理的基础与临床研究。近期，其实验室通过Arraystar RNA-seq发现lncRNA分子——Tug1在糖尿病小鼠体内低表达。表达谱芯片及Arraystar CHIRP-seq等证明，Tug1能够直接结
华大基因、贝瑞基因发布2019年上半年财报
近日，国内两大基因测序龙头企业华大基因和贝瑞基因相继发布了2019年上半年财报。财报中，两家公司分别对公司及行业面临的风险进行了分析并提出应对措施。两家企业将继续进行技术、产品的创新研发和升级，布局基因检测全产业链，重点聚焦基因测序在肿瘤和遗传病等方面的临床应用与市场发展。 一、华大基因
基因测序操作设备
过长的测序周期以及上万美元的仪器成本，成了阻碍基因测序进入寻常百姓家的障碍。而运用新技术的基因测序仪大大降低了基因组测序的门槛，使得更多研究人员能够使用这项技术开发多种应用。[2] 总部位于美国加州的生命技术公司（Life Technologies），最近正在中国推出台式基因测序仪Ion P
高通量测序的技术应用的介绍
测序技术推进科学研究的发展。随着第二代测序技术的迅猛发展，科学界也开始越来越多地应用第二代测序技术来解决生物学问题。比如在基因组水平上对还没有参考序列的物种进行从头测序（de novosequencing），获得该物种的参考序列，为后续研究和分子育种奠定基础；对有参考序列的物种，进行全基因组重测
关于高通量测序的技术应用介绍
测序技术推进科学研究的发展。随着第二代测序技术的迅猛发展，科学界也开始越来越多地应用第二代测序技术来解决生物学问题。比如在基因组水平上对还没有参考序列的物种进行从头测序（de novo sequencing），获得该物种的参考序列，为后续研究和分子育种奠定基础；对有参考序列的物种，进行全基因组重
焦磷酸测序技术的广泛应用
该技术进行改进后可以满足上百个核苷酸序列的测序工作，这样该技术又可以满足对重要微生物的鉴定与分型，特定DNA片段的突变检测和克隆鉴定等方面的应用。原理焦磷酸测序技术是由4种酶催化的同一反应体系中的酶级联化学发光反应。焦磷酸测序技术的原理是：引物与模板DNA退火后，在dna聚合酶(DNA poly
单细胞测序技术的应用场景
单细胞测序技术是一种在单个细胞水平上对基因组、转录组、表观基因组等进行高通量测序分析的技术。以下是其一些主要的应用场景：发育生物学描绘胚胎发育过程中细胞的分化轨迹和命运决定。揭示器官形成过程中不同细胞类型的特化和相互作用。肿瘤研究解析肿瘤细胞的异质性，包括不同的亚型、突变状态和药物反应。追踪肿瘤的进
关于基因测序仪的临床应用介绍
1、基因测序仪 — 在感染性疾病诊断上的应用： 测序技术可以精确的分析碱基序列，通过序列比对，对各种病原体直接进行鉴定、分型和溯源，明确某一感染性疾病对应病原体的基因序列，可以有针对性地用药和预防，提高用药的有效性和安全性。同时基因测序可以用于发现新型病原体，能更好地做好预防工作。 2、基因
llumina高通量测序平台的应用（一）
Illumina公司的新一代测序仪Genome Analyzer最早由Solexa公司研发，利用其ZL核心技术“DNA簇”和“可逆性末端终结（reversible terminator）”，实现自动化样本制备及基因组数百万个碱基大规模平行测序。Illumina公司于2007年花费6亿美金的巨资收购了
生物芯片技术应用与基因测序
基因芯片利用固定探针与样品进行分子杂交产生的杂交图谱而排列出待测样品的序列，这种测定方法快速而具有十分诱人的前景。研究人员用含135000个寡核苷酸探针的阵列测定了全长为16.6kb的人线粒体基因组序列，准确率达99%。用含有48000个寡核苷酸的高密度微阵列分析了黑猩猩和人BRCA1基因序列差异，
高通量测序技术应用发展现状
根据发展历史、影响力、测序原理和技术不同等，主要有以下几种：大规模平行签名测序(MassivelyParallel Signature Sequencing, MPSS)、聚合酶克隆(Polony Sequencing)、454焦磷酸测序(454 pyrosequencing)、Illumina
llumina高通量测序平台的应用（二）
3、可逆化学阻断技术测序 利用边合成边测序(Sequencing by synthesis)的原理，加入改造过的DNA聚合酶和带有4种荧光标记的dNTP。这些核苷酸是“可逆终止子”，因为3’羟基末端带有可化学切割的部分，每个循环它只容许掺入单个碱基。去除其他多余的dNTP后，用激光扫描
9.5亿中标！华大基因沙特合资公司Genalive迄今最大一外送检测服务订单
沙特利雅得3月12日，沙特国家医疗集采公司（NUPCO）正式公布公立医院三年期外送检测服务集中采购项目中标结果。华大基因沙特合资公司Genalive凭借全球领先的技术实力与本地化服务能力，中标9.5亿人民币订单。这是Genalive在沙特迄今最大的一笔外送检测服务订单，将为提升本地精准医学服务水平提
基因测序格局初定，得技术者得天下
据统计，中国每4秒就有一个1个新生儿出生，对应这个数字，中国孕妇是一个十分庞大的群体。多年前，为了防止新生儿出生缺陷，准妈妈们选择羊水穿刺的方式进行产前检查，但是这种方式准确率较低，且存在10%的流产风险，这令不少家庭望而却步，而如今依托于基因检测技术的无痛产检得到越来越多人的追捧。 目前将
华大基因新品：24时完成DNA样本分析
据悉，华大基因将推出一款桌面化的测序仪系统，可以让多种检测实现“一键式”操作。 这套系统名为BGISEQ-500，是继本月初华大基因推出的一款完全集成式的“超级测序仪”——RevolocityTM之后，第二款基于Complete Genomics技术的测序系统。与Revolocit
－DNA测序市场将超100亿美元－我国上游产业弱势明显
DNA测序是测定每个人的核苷酸序列，目前应用领域广泛,涉及医学、生物学、地质学和农业等。DNA测序技术的进步和测序成本的大幅降低显示其巨大的市场潜力：如无创检测、疾病诊断和个性化的治疗。2013年,全球DNA测序的市场规模(包括设备和耗材、服务等方面)接近46亿美元,比前一年
华大基因应用粪便DNA甲基化检测技术，赋能肿瘤检测
在浙江宁波，一家庭父子三人接连查出肠癌，其接诊医生团队通过分析他们的家族史和基因检测结果，最终确认致病原因为林奇综合征，即遗传性非息肉病性结直肠癌。医生解释称，大多数林奇综合征患者是从父母遗传而来的，在该病的遗传模式下，即使只有一个基因突变也可能增加患此病的风险。如果夫妻一方携带突变基因，则每个
首届国际基因组学大会美洲分会在费城成功召开
2012年9月27日至28日，为期两天的首届国际基因组学大会美洲分会(The International Conference on Genomics in the Americas，ICG Americas 2012)在美国费城儿童医院(CHOP)成功召开。本次会议由华大基因与费城儿童
华大基因检测获新突破
昨日召开的2016深圳国际精准医疗峰会上，华大基因执行总裁尹烨在演讲中介绍了在基因检测中一滴孕妇的外周血可以做什么，华大基因在此领域有哪些突破。 “最近大家都在讲液体活检到底能做什么，最基本的是不是整个染色体都能看得到？” 尹烨表示，一滴孕妇的外周血可以用于检测胎儿的染色体疾病，检测胎儿的微重
华大基因100亿落子武汉
下一个世界首富将诞生在哪个领域？比尔・盖茨的答案是：基因。 4月28日上午，武汉东湖宾馆，一场基因战略盛宴拉开：深圳华大基因拟斥资100亿元，在武汉光谷生物城发展基因产业。东湖高新区党工委副书记、管委会副主任但长春宣称，这是武汉东湖高新区获批国家自主创新示范区后，赢得的最大一笔投资。
华大基因研究发现RA病理
昨日从华大基因获悉，北京协和医院和华大基因等机构共同合作完成了类风湿关节炎（RA）口腔和肠道微生物元基因组研究。本项研究揭示口腔和肠道微生物菌群异常是RA病理生理和疾控的重要环节，并且为元基因组学辅助的RA个性化诊疗方案提供基础。研究成果于昨日发表在《自然医学》杂志。 项目的主要完成人之一、
－华大基因启动“千万家庭远离遗传出生缺陷”计划
世界领先的基因科技研发及应用机构华大基因日前在北京宣布启动“千万家庭远离遗传出生缺陷”计划。 据统计，我国每年新增出生缺陷数约90万例，其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例，部分出生缺陷发生率呈上升态势。随着基因科技的发展和临床应用，基因技术已经被证实可以用于遗传疾病的检测，对预防出生
GE医疗携手华大基因开展干细胞研究项目
6月12日，深圳 ―― 全球领先的医疗技术和服务提供商GE医疗集团宣布与全球卓越的基因组学研究机构华大基因（BGI）在干细胞学研究建立长期的战略合作关系。此次合作旨在更好地了解及发现不同种族的人类干细胞系的基本遗传变异，进一步推进干细胞检测方法在药物发现和
青岛市与华大基因签署战略合作协议
近日，青岛市与深圳华大基因研究院签署战略合作协议，将围绕海洋、健康等重点领域，在青组建青岛华大基因研究院（国家海洋基因库），搭建包括基因资源挖掘、基因组测序在内的技术支撑平台，通过基础性研究和应用性开发，提高青岛海洋生物、生命健康产业领域创新能力。 青岛华大基因研究院（国家海洋基因库）将由青