大连化物所金属表面解离吸附动力学理论研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室在分子表面散射动力学理论研究中获得新进展。由该实验室副研究员傅碧娜、研究员张东辉等撰写的论文First-principles quantum dynamical theory for the dissociative chemisorption of H2O on rigid Cu(111) 发表在近期的《自然·通讯》杂志上(Nature Communications, 2016, 7:11953, doi: 10.1038/ncomms11953)，该研究工作首次实现了多原子分子在金属表面反应的全维量子动力学计算。 分子在金属表面解离吸附的动力学研究在多相催化等工业过程中占有重要的地位。在过去的20多年里，科学家们为发展可靠的理论来精确描述分子在固体表面的解离吸附动力学付出了巨大的努力。由于反应中可能存在的量子效应，如量子隧穿、零点能、反应共振等，量子动力学研......阅读全文
大连化物所金属表面解离吸附动力学理论研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室在分子表面散射动力学理论研究中获得新进展。由该实验室副研究员傅碧娜、研究员张东辉等撰写的论文First-principles quantum dynamical theory for the dissociative chemisor
大化所金属表面解离吸附动力学理论研究取得新进展
近日，大连化物所分子反应动力学国家重点实验室在分子表面散射动力学理论研究上获得新进展。由该实验室傅碧娜副研究员、张东辉研究员等撰写的论文“First-principles quantum dynamical theory for the dissociative chemisorption of
什么是吸附动力学
吸附动力学（adsorption kinetic），是以研究吸附、脱附速度及各种影响因素为主要内容的分支学科。吸附、脱附速度主要由吸附剂与吸附质的相互作用及温度、压力等因素决定。吸附动力学的研究有助于探讨化学吸附和多相催化反应机理。1、吸附：当流体与多孔固体接触时， 流体中某一组分或多个组分在固体表
吸附动力学怎么做
吸附动力学主要是研究一些表面能比较大的物质（比如活性炭）的吸附速率的影响因素，比如温度，反应条件等等的作用。至于方程式，因为有太多，没法一一列举，而且符号的意义不看书不可能理解，建议还是买本书看。 补充：吸附等温线是热力学的，平衡时间和速率是动力学的，热力学主要是研究吸附可行性的。
怎样计算醋酸的解离常数和解离度
醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在以下电离平衡：HAC==H++AC-在一定的温度下,这个过程很快达到了平衡,平衡常数的表达式为：K=[H+][AC-]/[HAC]此时,电离度 α％＝[H+]/c式中 [H+]、[AC-]、[HAC]分别为H+、AC-、HAC的平衡浓度.严格地说,离子浓度应该用活度来代
电离（电离常数）和解离（解离常数）的区别
一、概念不同1、电离常数：弱电解质在一定条件下电离达到平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度以其在电离方程式中的计量数为幂的乘积，跟溶液中未电离分子的浓度以其在化学方程式中的计量数为幂的乘积的比值。即溶液中的电离出来的各离子浓度乘积（c（A+）*c（B-））与溶液中未电离的电解质分子浓度（c（AB）
金属表面硅烷处理的特点
(1)硅烷处理中不含锌、镍等有害重金属及其它有害成分。镍已经被证实对人体危害较大，世界卫生组织(WHO)规定，2016年后镍需达到零排放，要求磷化废水、磷化蒸气、磷化打磨粉尘中不得含镍。(2)硅烷处理仅会产生极少量硅烷渣，渣处理成本极低。磷化渣是传统磷化反应的必然伴生物。比如一条使用冷轧板的汽车生产
金属表面漆膜厚度检测方法
金属表面漆膜的厚度也会直接影响金属表面漆膜附着力降低，金属表面漆膜的厚度过厚或过薄都是不可以的； 为了方便管控金属表面漆膜厚度，我们可以使用林上漆膜仪来检测并管控。 漆膜仪也称涂层测厚仪，是检测金属表面油漆厚度的专用仪器。 像汽车等的覆盖面基本都有油漆涂层，用漆膜测厚仪检
金属表面硅烷处理的特点
(1)硅烷处理中不含锌、镍等有害重金属及其它有害成分。镍已经被证实对人体危害较大，世界卫生组织(WHO)规定，2016年后镍需达到零排放，要求磷化废水、磷化蒸气、磷化打磨粉尘中不得含镍。(2)硅烷处理仅会产生极少量硅烷渣，渣处理成本极低。磷化渣是传统磷化反应的必然伴生物。比如一条使用冷轧板的汽车生产
醋酸解离度和解离常数的测定实验原理
实验原理：HAc为一元弱酸，在水溶液中存在如下解离平衡。HAc＝H+＋Ac- Ka。起始浓度（molL-1) c 0 0。平衡浓度（mol?L-1) c–cαcαcα。Ka表示HAc的解离常数，α为解离度，c为起始浓度。
MoS2边缘态以及载流子扩散和解离动力学研究获进展
中国科学院国家纳米科学中心研究员刘新风团队联合国家纳米科学中心研究员张勇团队和中科院物理研究所研究员孟胜团队合作，研究了球磨法制备的不同横向尺寸(10 nm-160 nm) 的MoS2的边缘态，激子扩散及解离的动力学过程，为光电子学和光捕获应用奠定了基础。相关成果发表在Nano Letters上
二维钙钛矿超快激子解离动力学机制获揭示
二维钙钛矿中的激子会自发地快速解离形成更适用于光伏发电的自由载流子，如同怀抱着不同电荷的蜜蜂在花丛中相聚到分离的过程。 中国科学报社制图 受到光照，半导体会产生载流子——电子和空穴，两者因带有相反的电荷在静电吸引力作用下被“捆绑”在一起，形成激子。与自由的电子和空穴相比，激子具有更高的发光效率因而
金属表面硅烷化处理的机理
硅烷是一类含硅基的有机/无机杂化物，其基本分子式为：R'(CH2)nSi(OR)3。其中OR是可水解的基团，R'是有机官能团。硅烷在水溶液中通常以水解的形式存在：-Si(OR)3+3H2O=Si(OH)3+3ROH硅烷水解后通过其SiOH基团与金属表面的MeOH基团(Me表示金属)的
X射线荧光测厚仪金属表面处理
使用未经加工的金属会很快出现许多问题。可能会腐蚀，没有光泽，而如果做成的部件需要保持运动状态则会马上受到磨损乃至损坏。 要解决这些问题，我们会在金属上应用各种金属镀层，以确保其良好外观和长期使用寿命。 通常金银铬铜镍锡锌常被用作镀厚层，它们适用于金属也适用于非金属。
干货！金属表面不连续性
“不连续性”是指材料在机械、金属等物理特性方面缺乏均一性，它们可以用无损检测方法测出来。缺陷是不连续性的一部分，但不连续性不一定是缺陷。通常把能够引起或可能引起材料在固性方面的中断或不连续性称为缺陷，它将降低材料的强度和工作特性。另外，缺陷还可分为两类：一类是超标缺陷，国外用(Defects)表示，
怎么用oringin－pro8.1进行吸附动力学拟合
先按照准一级方程做好的数据，在origin中或者excel直接作图，如果需要拟合的话，先画点图，然后在Analysis中进行曲线拟合，选择合适的方程式，我记得应该是Fiting ,然后选择非线性曲线目录下的Exponential即可得到。
解离常数如何计算
解离常数(pKa)是水溶液中具有一定离解度的溶质的的极性参数。离解常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度，Ka增大，对于质子给予体来说，其酸性增加；对于质子接受体来说，其碱性增加。pKa是Ka的负对数。Ka越大，pKa越小。pH=pK+lg（电子受体/电子供体）一元弱酸的解离平衡在一元弱酸HAc的水溶
解离常数如何计算
解离常数(pKa)是水溶液中具有一定离解度的溶质的的极性参数。离解常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度，Ka增大，对于质子给予体来说，其酸性增加；对于质子接受体来说，其碱性增加。pKa是Ka的负对数。Ka越大，pKa越小。pH=pK+lg（电子受体/电子供体）一元弱酸的解离平衡在一元弱酸HAc的水溶
解离常数的意义
解离常数（pKa）是有机化合物非常重要的性质，决定化合物在介质中的存在形态，进而决定其溶解度、亲脂性、生物富集性以及毒性。对于药物分子，pKa还会影响其药代动力学和生物化学性质。 [2] 精确预测有机化合物的pKa值在环境化学、生物化学、药物化学以及药物开发等领域都有重要意义。
解离常数如何计算
解离常数(pKa)是水溶液中具有一定离解度的溶质的的极性参数。离解常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度，Ka增大，对于质子给予体来说，其酸性增加；对于质子接受体来说，其碱性增加。pKa是Ka的负对数。Ka越大，pKa越小。pH=pK+lg（电子受体/电子供体）一元弱酸的解离平衡在一元弱酸HAc的水溶
解离常数的定义
解离常数（pKa）是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。解离常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度，Ka增大，对于质子给予体来说，其酸性增加；Ka减小，对于质子接受体来说，其碱性增加。
什么是解离度
在化学中解离度（dissociation degree）是电解质达到解离平衡时已解离的分子数和原有分子数的比值，反映了电解质的解离程度。解离度常用希腊字母{\displaystyle \alpha }表示，它与范特霍夫系数{\displaystyle i}具有如下关系：{\displaystyle
为什么解离度与解离常数的关系是这样的
一、定义不同1、解离常数：解离常数（pKa）是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。2、解离平衡常数：对某一可逆反应，在一定温度下，无论反应物的起始浓度如何，反应达到平衡状态后，反应物与生成物浓度系数次方的比是一个常数，称为化学平衡常数。二、意义不同1、解离常数：解离常数（pKa）是有机化合物非常
甲醇吸附结构调控光催化反应的动力学机理
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室研究员周传耀与厦门大学教授程俊等合作，结合紫外光电子能谱和程序升温脱附谱等表面科学技术与理论计算，阐明了甲醇吸附结构对其在TiO2(110)表面光催化反应动力学调控的微观机制。 在光催化领域，甲醇经常被用作空穴捕获剂。在表面科学领域
金属表面纳米结构制备方法有哪些
纳米结构的制备方法 纳米粉体、纳米纤维、纳米薄膜、纳米块体、纳米复合材料和纳米结构等纳米材料的制备方法有的相同，有的不相同，有的原理上相同，但工艺上有显著的差异[6]。从目前的研究来看，纳米结构的制备方法大体可分为：自组装法、人工构筑法、模板法。
利用团簇质谱与光谱联用技术为合成氨催化剂提供新思路
近日，中国科学院大连化学物理研究所复合氢化物材料化学研究组研究员陈萍团队和分子反应动力学国家重点实验室团簇光谱与动力学研究组研究员江凌团队合作在合成氨反应机理研究中取得新进展，相关结果发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.，DOI:10.1002/ange.20170
大连化物所在合成氨反应机理研究中取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所复合氢化物材料化学研究组研究员陈萍团队和分子反应动力学国家重点实验室团簇光谱与动力学研究组研究员江凌团队合作在合成氨反应机理研究中取得新进展，相关结果发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.，DOI:10.1002/ange.20170
解离常数的基本定义
pKa是一种特定类型的平衡常数。解离常数pKa是Ka的负对数。Ka越大，pKa越小。pH=pK+lg（质子受体/质子供体）以一元弱酸为例，其在水中的解离平衡式为：当向体积为 浓度为 的酸溶液加入体积为V浓度为 的强碱(如NaOH)溶液时，根据同离子效应，忽略弱酸电离出的 ，则溶液中的整理可得：
解离的概念和本质
解离是指化合物或分子在溶剂中释放出离子的过程。解离的程度可以用解离度K来表示。通常来说，解离是吸热反应。
解离常数的测定方法
电位滴定法电位滴定法是测定物质解离常数pK最常用的方法之一。以一元弱酸为例，其在水中的解离平衡式为：根据上式，将加入碱的体积V和测得的溶液pH代入后就能得到物质的pKa，通常将溶液pH对 作图就得到物质的pKa。因此，实验过程中只需记录一定温度下，累积加入碱的体积和每加入一定体积的碱后所测得的溶液p