据说是世界上最小的PCR检测仪
无论是医疗诊断，还是环境检测，人们都需要小巧便携的检测设备。因此，体积小巧的PCR检测仪应运而生。近日，加拿大Spartan Bioscience公司就推出了一款号称是世界上最小的分子诊断设备。 这款名为Spartan Cube的仪器顾名思义，就是一个立方体，长宽高都是4英寸，也就是10 cm。整台仪器就像一个马克杯那么大，放在实验室、诊所自然没问题，你甚至可以带去亚马逊雨林，检测一下那里的水质。 Spartan Cube利用聚合酶链式反应（PCR）技术，最快可以在30分钟内开展不同的DNA检测。它与平板电脑或笔记本电脑无线连接，通过电脑上的直观界面显示检测的过程和结果。Cube整合了DNA提取、分析和结果，让任何人都能轻松开展DNA检测。 Spartan Cube就好比是Xbox，它是一个控制台，而检测试剂盒则是一个卡盒（cartridge）。Cube首先扫描试剂盒上的条形码。与Cube相连的平台电脑识别出......阅读全文
最小粒子加速器可以放进笔尖里
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510547.shtm日前，德国埃尔兰根-纽伦堡大学的研究人员制造出一个长度仅为0.2毫米的粒子加速器，是迄今为止同类设备中最小的，甚至小到可以装在笔尖里。该粒子加速器是第一个能够产生快速且聚焦良好的电子
荷兰专家制成最小超导量子干涉仪
伦敦６月２０日电（记者葛秋芳）据英国媒体报道，荷兰研究人员最近制造出目前世界上最小的超导量子干涉仪，可以用来提高未来量子干涉仪显微镜的分辨能力。 超导量子干涉仪是应用超导量子化原理制成的超高灵敏度磁传感器，可检测出非常微弱的磁场。据英国《新科学家》杂志网络版２０日报道，荷兰特文特大
科学家合成“最小”细菌－仅有473个基因
当谈到基因组的大小时，一种被称为衣笠草的罕见日本植物无疑是当下的重量级冠军——其脱氧核糖核酸（DNA）数量是人类的50倍。而在天平的另一端，一个新的轻量级纪录保持者如今诞生在美国加利福尼亚州的一个培养皿中。在3月25日出版的《科学》杂志中，由基因组测序先驱Craig Venter率领的研究人员报
研究团队造出迄今最小自主机器人
近日，来自美国宾夕法尼亚大学和密歇根大学的研究人员制造出迄今最小的完全可编程的自主机器人。这些微型机器人可以在液体中游动，能感知周围环境，并自主做出反应，且能够连续工作数月。每个机器的成本仅约一美分。相关研究成果发表于《科学-机器人学》和美国《国家科学院院刊》。小到可以放在指纹脊线上的微型机器人。图
54个原子扭成迄今最小最紧密的结
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EDS点扫的有效测量面积最小是多少
DS能谱打点要求高的计数率，定量才准。而为了高的计数率，需要选择高的加速电压。加速电压越大，相对原子质量越小，打得梨形区深度越深，最深5微米，所以基本上1微米打薄层定量就不准，并且EDS 非准确定量工具，它是快速定量准确的工具，讲究的是快速，定量并不准确
就在今日，将出现“你拿度最小太阳”
7月4日15时11分，地球到达轨道远日点，这时人们将看到一轮“年度最小太阳”。为什么太阳时“大”时“小”？为啥太阳远了，天气反而炎热？中科院天文科普专家为您揭秘。中科院紫金山天文台科普主管王科超介绍，地球围绕太阳运行的轨道并非正圆形，而是一个偏心率为0.0167的椭圆。正因如此，日地距离并不固定，远
“打隧道”治愈世界最小婴儿贲门失弛缓症
当宝宝从手术室推回病房时，复旦大学附属儿科医院消化科主任黄瑛告诉患儿家属：“手术很成功。”年轻爸爸王先生终于舒了一口气，困扰了半年的宝宝喂食难题终于可以解决了。这也成为经口内镜下环形肌切开术治疗贲门失弛缓的世界最小婴儿病例。 11月女婴“进食即吐” 对于年轻爸爸王先生来说，这半年来为
各种充压检漏法和最小可检漏率
检漏方法工作条件现 象设 备最小可检漏率(Pam3／s)备 注水压法漏水人眼10-3～100-4压降法充3×105Pa空气压力下降压力计1×10-3听音法同上咝咝声人耳5×lO-3可用听诊嚣超声法同上超声波超声波检测器1×10-3气泡法同上水中气泡人眼10-5～10-6同上水中气泡人眼10-924h
科学家造出迄今最小移动生命体
所有生物运动的起源，包括步行、游泳或飞行，都可以追溯到细胞运动。然而，关于细胞的运动性是如何在进化中产生的，人们知之甚少。为研究细胞运动，日本研究人员创建出一种迄今为止基因组最小的移动生命形式。研究成果发表在最新一期《科学进展》上。 大阪市立大学宫田真人教授领导的研究小组将7种蛋白质引入一株合成
海王星最小卫星是“马头鱼尾怪”
海王星“最小”卫星现身，这颗碎片形成的小星体有个令人不寒而栗的名字：马头鱼尾怪（Hippocamp）。近日，《自然》发表的一篇论文报道了有关这颗最新发现的海王星卫星的观测结果，详细介绍了马头鱼尾怪的大小和轨道模式，并提出了关于其形成方式的见解。 旅行者2号航天器在1989年飞掠海王星时发现有六
元宵夜将迎来年度最小满月
即将到来的2月有几场值得期待的天象，在2月6日，农历正月十六的凌晨，我们将看到年度最小满月，二月底还有极具观赏性的金星合月。 记者从北京天文馆了解到，2月6日的凌晨，将出现今年的最小满月，视直径约为29′45″。这是一张最大满月和最小满月的对比示意图，最大满月和最小满月直径相差大约14%，亮度
最小化非特异性染色方法
Ⅰ、将经荧光标记的抗体进行稀释。如果浓度过高，背景会因为的非特异性的相互作用的增加而增加。Ⅱ、在使用第一抗体之前，将样品与过量的蛋白一起培育，如小牛血清蛋白（BSA），脱脂干奶酪，或来自于同一寄主的正常血清来作为标记的第二抗体。这个步骤通过阻断第一抗体和细胞表面或胞内结构的非特异性的交互作用来降低背
全国最小年龄患儿肝移植手术成功
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/7/482544.shtm 近日，上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科夏强团队成功为一名出生58天的患儿施行了亲体肝移植手术，该手术是迄今为止全国首例受者年龄低于2个月的肝移植手术。目前，患儿情况平稳，恢
最小粒子加速器可以放进笔尖里
日前，德国埃尔兰根-纽伦堡大学的研究人员制造出一个长度仅为0.2毫米的粒子加速器，是迄今为止同类设备中最小的，甚至小到可以装在笔尖里。该粒子加速器是第一个能够产生快速且聚焦良好的电子束的微型加速器，可以将电子加速到每秒10万公里，有望应用于医学领域。相关研究成果近日发表于《自然》。 微小粒子加
银河推春冬季“双拼”－“最小满月”现元宵
据中国科学院紫金山天文台2月1日消息，随着北半球白昼继续延长，气温开始回升，二月星空更加晶莹剔透，银河迎来观赏季。新春尾声，五万年一遇的彗星达到最大亮度，2023年度“最小满月”将在元宵报到。 据专家介绍，2月的前半夜是冬季星空，之后，春季星空的路标狮子座将如期而至。天亮时分，东南方地平线将出
人体细胞最大和最小的细胞是什么？
体内最大的细胞体内最大的细胞有各种说法：（1）按细胞直径而言，要数卵细胞，其直径约200微米（1微米＝1/1000毫米）。（2）以细胞长度来说，当之为骨骼肌细胞，长的可超过4厘米。（3）而以细胞突出的长度来划分，当之无愧的是神经细胞（也称神经元）。神经元的轴突长的可达1米以上。故神经元可称之为体内最
PCR技术－PCR技术的应用
一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerase chain reaction)--聚合酶链式反应具有的特色之一。这也
免疫PCR技术（ImmunoPCR）
免疫PCR技术（Immuno-PCR） 免疫PCR方法（Immuno-PCR）是Takeshi等1992年将免疫学反应和PCR技术相结合而创建的一种新的检测技术，具有抗原、抗体反应的特异性和PCR技术的高效性。它运用PCR的高度敏感性来放大抗原抗体反应的特异性，使实验中只需数百个抗原分子即可检测，甚
实时荧光定量PCR（realtime－PCR）
实验方法原理 实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。 实验材料
什么是反向PCR（inverse－PCR）
反向PCR（inverse PCR）反向PCR是一种多聚合酶链式反应（PCR）应用的方法，可使已知序列的核心区边侧的未知 DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同 源于环上核心区的末端序列，但其方
PCR技术（一）：PCR技术概论
PCR技术概论PCR技术简史PCR技术的基本原理PCR反应体系与反应条件PCR反应特点PCR扩增产物的分析 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产率高、 快速、 简便、重复性好、易自动化等突出
PCR技术－PCR技术的应用
一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerase chain reaction)--聚合酶链式反应具有的特色之一。
降落PCR（Touchdown－PCR）的原理
Touchdown PCR是指每隔一个循环降低1°C反应退火温度，直至达到“Touchdown”退火温度，然后以此退火温度进行10个左右的循环。该方法最初出现是为了避开确定最佳退火温度而进行的复杂的反应优化过程。正确和非正确退火温度之间的任何差异将造成每个循环PCR产物量的两倍差异（每摄氏度造成4倍
原位PCR与PCR的区别
PCR是提取细胞或组织中的DNA进行基因扩增反应，而原位PCR是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增，不但可以检测到靶DNA，而且还可以了解靶DNA存在于何种细胞中，更有利于探讨靶DNA与细胞之间的关系。 PCR所采用的反应体系能
PCR技术（十六）：PCR产物测序
PCR技术代替了为测序而反复进行的分子克隆和模板制备步骤。PCR技术与自动测 序技术相结合后，它将成为一种最快、最有效的测定核苷权序列的方法。本章主要综 述各种测模板的制备以及如何完成PCR产物的直接测序。与传统的将PCR片段克隆入质 粒或病毒基因组相比，直接序列分析有两个主要的优点:1)由于它是一
实时荧光定量PCR（realtime－PCR）
实验材料 细胞样品试剂、试剂盒 RNA提取试剂盒荧光定量PCR MixTRIZOLdNTP氯仿逆转录酶MMLV异丙醇Taq酶DEPC水ddH2OTEMgCl2琼脂糖溴化乙锭MOPS甲醛乙酸钠EDTAEB溴酚兰仪器、耗材 离心管离心机风光光度计电泳槽凝胶板Realtime PCR仪实验步骤 一、 样品
什么是反向PCR（inverse－PCR）
反向PCR（inverse PCR）反向PCR是一种多聚合酶链式反应（PCR）应用的方法，可使已知序列的核心区边侧的未知 DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同 源于环上核心区的末端序列，但其方
实时荧光定量PCR（realtime－PCR）
实验步骤一、 样品RNA的抽提 1. 取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。2. 两相分离 每1 ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2 ml的氯仿，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12 000 rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的
PCR技术－PCR技术的应用
一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerase chain reaction)--聚合酶链式反应具有的特色之一。