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盖茨基金会支持AtomoDiagnostics开发新型传染病检测设备

最近,总部位于悉尼的生物诊断技术公司Atomo Diagnostics完成了一项总额达到350万美元的融资。其中投资方包括大名鼎鼎的盖茨基金会支持成立的全球健康投资基金(Global Health Investment Fund)。Atomo公司主打开发快速检测包括艾滋病、疟疾等疾病在内的多种传染病。这一技术的推广无疑能够为全世界健康事业做出重要贡献。 公司开发的快速检测技术仅需要采取受试者的一滴血液即可快速得出结果。Atomo公司开发的用于HIV检测的AtomoRapid产品将采血、血液收集以及成分分析融合在一个设备中。当设备刺穿皮肤表面时,其内置的采血针就会抽取患者10微升的血液并自动输送至HIV试纸处进行分析。整个过程耗时不超过15分钟。 研究人员介绍称,目前的HIV检测试剂盒需要多种设备的配合使用,同时这个测试流程相互分离,有些还需要手工操作。这些相互独立的环节可能会出现许多影响检测结果的问题。AtomoRapi......阅读全文

赔款也要拒绝126亿美元收购 凯杰是家什么样的公司?

2020年8月13日,赛默飞宣布,其对诊断测试制造商凯杰(QIAGEN)每股43欧元(总额126亿美元)的经修订报价不再有效。此项收购就此终止,按合同条款的规定,赛默飞世尔将从QIAGEN收到9500万美元赔偿。原定的交易最后期限是8月10日,收购结果要视赞成凯杰出售的股票能否超过三分之二。但最终结

体外诊断领军企业安图生物推出微生物鉴定MALDI-TOF质谱

  分析测试百科网讯 MALDI-TOF质谱以其相比于传统微生物鉴定具有快速、准确、便捷等优点,在临床、食品和药品等领域正显示出广阔的应用前景,近年来,无论是在研发还是在市场均被广泛关注。近日,一家国内主板上市企业郑州安图生物工程股份有限公司(以下简称安图生物)推出微生物鉴定MALDI-TOF质谱产

膀胱癌液体活检检测方法

  膀胱癌是泌尿系统中的恶性肿瘤,通常情况下在中后期才能被诊断出来。膀胱镜检查是膀胱癌诊断的金标准,但这种方法具有一定的侵入性,并且在膀胱癌的早期诊断中,灵敏度和特异性较低,容易出现较高的假阳性率。膀胱癌的发生会对血液和尿液的成分产生直接影响,因此非侵入性的液体活检将为膀胱癌的早期诊断带来新的检测方

基因检测能成为必需品吗?

  目前越来越多的媒体已经开始重新炒作基因检测,很多人感觉到消费和资本市场对于基因检测的关注度越来越高。果真是基因检测市场的春天到来了吗?这一波热潮过后,基因检测能成为必需品吗?在这个系列里面,我会从“基因检测的瓶颈”、“基因检测的模式创新”、“你看的懂基因检测报告吗?”、“哪个行业会被基因检测颠覆

生物芯片北京国家工程研究中心:十年磨砺 用“芯”创造

  2010年5月6日,中共中央总书记、国家主席胡锦涛陪同朝鲜劳动党总书记、国防委员会委员长金正日参观博奥生物有限公司。新华社供图  2008年12月27日,中共中央政治局常委、国务院总理温家宝来到北京中关村科技园区,看望广大科技工作者,就园区的创新发展问题进行专题调研。这

【硬菜】分子诊断工具介绍

  因分子技术具有内在准确性、敏感性、特异性和周转迅速的特点,带来了分子诊断行业的快速发展。此外,因为分子诊断技术具有准确性、敏感性和特异性,实验室人员能够从很小量的样本中就可获得有效的结果。这对法医检测领域来说是非常有用的,但同时该技术也可以检测到目标物质的极低浓度,从而使临床医生在极早期阶段就能

湖北新冠病毒检测试剂可先用后申报 这81家企业已可提供

  新型冠状病毒疫情日益严峻,武汉地区医护人员口罩、防护服、检测试剂等物资稀缺的新闻牵动每个国人的心。由于试剂缺乏,很多患者不能被第一时间确诊和收治,导致很多后续治疗工作推进缓慢。  1月25日下午,湖北召开新型肺炎疫情防控工作发布会。湖北省医保局副局长刘松林介绍,新型冠状病毒感染导致的肺炎,早诊断

关于生物安全柜一些小知识

关于生物安全柜一些小知识一、如何区分不同级别的生物安全柜?生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。生物安全柜可分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级。Ⅰ级生物安全柜可保护

使用生物安全柜早知道

使用生物安全柜早知道1、如何区分不同级别的生物安全柜?生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。生物安全柜可分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级。Ⅰ级生物安全柜可保护工作

全面剖析:基因检测进入消费级市场的关键点

  目前越来越多的媒体开始重新炒作基因检测,很多人感觉消费和资本市场对基因检测的关注度越来越高。果真是基因检测市场的春天到来了吗?这一波热潮过后,基因检测能成为必需品吗?下面我从基因检测的瓶颈、模式创新和数据解读等方面和大家探讨一下基因检测成为必需品的关键转折点。  基因检测自身的三大瓶颈影响消费市

3分钟了解新冠病毒检查哪些项目

  当下我国正处于新型冠状病毒2019-nCoV疫情发展阶段,该病毒感染主要会造成的新型的急性肺炎症状(WHO已将其名为NCOVID19),疫情已在全国范围内肆虐超过20天,对我国民生健康和经济造成极大影响。目前网上涌现多篇关于新型冠状病毒2019-nCoV实验室检测技术的文章,文章质量水平千差万别

鲜衣怒马,体外诊断行业国产替代正当时

体外诊断作为全球医疗器械领域最大的细分市场,多年来稳居头把交椅。随着新技术的不断发展,中国体外诊断行业规模不断扩大,体外诊断市场的发展动向也愈加受到业内人士的关注,本文基于行业发展现状,重点分析各个细分市场的竞争格局。体外诊断作为全球医疗器械领域最大的细分市场,多年来稳居头把交椅。目前80%临床诊断

一文了解癌症检测创新性研究成果!

  时至岁末,转眼间2019年已经接近尾声,迎接我们的将是崭新的2020年,在即将过去的2019年里,科学家们在癌症检测领域取得了多项重要的研究成果,本文中,小编就对本年度科学家们在癌症检测研究领域取得的重磅级研究成果进行整理,分享给大家!  图片来源:CC0 Public Domain  【1】J

洞察检测背后的故事,不得不知的『生物素』

  2017年11月,美国食品和药物管理局(FDA)公布近期收到一份由于生物素干扰而导致肌钙蛋白测定不准确引起患者死亡的报告,提醒临床医生及实验室工作者:大剂量补充生物素(Biotin)可能会导致实验室检测结果出现误差,从而引起临床误诊误治1。  而此前不久,国际顶级医学期刊-《新英格兰医学杂志》也

PMR:2020年全球生物传感器市场将达225亿美元

  生物传感器(biosensor)是对生物物质敏感并将其浓度转换为电信号进行检测的仪器。  生物传感器是由固定化的生物敏感材料作识别元件(包括酶、抗体、抗原、微生物、细胞、组织、核酸等生物活性物质)与适当的理化换能器(如氧电极、光敏管、场效应管、压电晶体等等)及信号放大装置构成的分析工具

长知识了!新冠病毒2019-nCoV实验室检测内容全都在这里

  当下我国正处于新型冠状病毒2019-nCoV疫情发展阶段,该病毒感染主要会造成的新型的急性肺炎症状(WHO已将其名为NCOVID19),疫情已在全国范围内肆虐超过20天,对我国民生健康和经济造成极大影响。目前网上涌现多篇关于新型冠状病毒2019-nCoV实验室检测技术的文章,文章质量水平千差万别

新冠病毒检查哪些项目?这篇文章告诉你

  一、血液学检查  病毒感染相关的血液学检查主要包括血常规、血生化以及其他针对性的检测项目,相关指标为临床常用的病毒感染诊断指标,为疾病的辅助诊断提供依据。  1、血常规  血常规中的许多项具体指标都是一些常用的敏感指标,对机体内许多病理改变都有敏感反映,其中又以白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白和

近期血液检测研究进展一览

  本期为大家带来的是血液检测相关领域的最新研究进展,希望读者朋友们能够喜欢。  1. Sci Trans Med:新型血液DNA检测手段可用于早期癌症的鉴定  Doi: scitranslmed.aan2415  为了能够无创性地对癌症进行早期诊断,来自约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的研究者

FDA:伴随诊断分类标签草案 引基因检测公司竞争环境

  近日,美国食品和药物管理局(FDA)计划推出针对个体化抗癌药物伴随诊断的分类标签。本月早些时候,FDA发布了相应的指南草案,概述了该分类标签适用于个体化癌症治疗伴随诊断的情况。该草案描述了当前伴随诊断开发及分类的考虑因素,并对现有政策进行了扩展,推出了一种更为广泛的伴随诊断分类方式,即在某些情况

梳理疾病生物标志物最新进展

  个体化医疗正越来越受到临床医学界的重视,而生物标志物是实施个体化医疗的基础。生物标志物(Biomarker)是近年来随着免疫学、分子生物学和基因组学技术的发展而提出的一类与细胞生长、增殖、疾病发生等有关的标志物;能反映正常生理过程或病理过程或对治疗干预的药物反应,在早期诊断、疾病预防、药物靶点确

分子诊断行业:“2+X”的市场格局现“雏形”

  体外诊断(IVD=In Vitro Diagnosis),是指在人体之外,通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息,进而判断疾病或机体功能的产品和服务。体外诊断被称为“医生的眼睛”,诊断包括检测、分析,判断等环节,而检测是最开始的环节;体外诊断按检验方法分为四类,生化诊断、

基因诊断

  医生需要综合患者的病史,症状,及各种检查的结果作出临床诊断。随着人们对疾病的病因及发病机理的认识的不断深入,临床检查的手段也在不断进步。目前看来,绝大多数疾病的发生,发展都与患者遗传背景或者其改变有关,所以临床上越来越有必要检查这种变化。这种用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的水平或

IVD行业之分子诊断产业链分析

  上游是原料供应商,包括诊断酶、引物、反转酶、探针等生物制品,高纯度氯化钠、无水乙醇等精细化学品,以及提取介质材料;  中游是分子诊断试剂和仪器制造商,包括罗氏、赛默飞、达安基因、科华生物、之江生物、湖南圣湘等;  下游是使用仪器或试剂的用户,包括医院、 第三方医学实验室、血站、体检中心等。  从

聚焦精准医疗之分子诊断技术

文章导读  分子诊断是精准医疗的技术基础,也是体外诊断增速最快的分支行业。近几年分子诊断产业以较快速度稳步增长。市场占有率还不高,处于行业成长初期,相对免疫诊断、生化诊断来讲,发展并不成熟,中国分子诊断行业年均增速达到25%。分子诊断简介  分子诊断技术是应用分子生物学如DNA、RNA和蛋白质等方法

生物安全柜的依据标准

  生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。   生物安全柜广泛应用在医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药,环境监测以及各类生物实验室

重磅综述:RNA生物标志物——癌症精准医疗的前沿

  作为生物学中心法则的必要一环,RNA运载着基因和调控信息并反映细胞状态。基于高通量测序技术,累计数据显示多种RNA分子能够作为多种疾病的诊断和预后生物标志物,比如说癌症。特别是在多种生物流体(如血清、唾液和尿液)中可检出的外泌体RNA(exRNAs),能够作为早期癌症诊断、肿瘤发展监控、预测治疗

中国发布首个《NGS临床肿瘤精准医学诊断共识》

  4月23日,中国临床肿瘤学会(CSCO)和中国肿瘤驱动基因分析联盟(CAGC)联合发布了《二代测序(NGS)技术应用于临床肿瘤精准医学诊断的共识》(下称共识),旨在为二代测序技术应用于临床肿瘤驱动基因分析提供相关指导性建议,并规范临床实践。作为我国首个关于二代测序临床肿瘤诊治的共识,一经发布便引

深度解读体外诊断技术的研究现状

  体外诊断技术(In Vitro Diagnosis,IVD),是指在人体之外,通过对机体种包括血液、尿液等体液样本进行检测而获取相关临床诊断信息,从而帮助判断个体疾病或机体机能的服务和技术等。  我国体外诊断(IVD)发展起步较晚,1985年科学家们才研制了我国第一批国产生化诊断试剂;未来,传染

科学检测揪出“沉默的杀手” 新Biomarker助力早期诊断卵巢癌

  过去10年间,我国卵巢癌发病率增长了30%,死亡率增加了18%。由于早期症状不明显,且早期肿瘤在盆腔检查中难以察觉,导致70%~75%的卵巢癌患者在确诊时已属晚期,卵巢癌因此被称为“沉默的杀手”。  更为遗憾的是,最近30年来,卵巢癌患者5年生存率都没有明显提升。6月2日,在上海举办的一场主题为

生物标志物的简介及面临的挑战和希望

  “Biomarker” 这个词在用于生物医学领域之前,多见于地质学文献,曾被翻译成“生物标志化合物”,指的是地质材料中来自于活的生物体的一些有机化合物。上世纪六十年代,这一词汇开始出现在医学文献中。上世纪八十年代,它被正式地引入到生物医学领域。在生物医学领域,对它也曾有过不同的描述。2001年,