新方法首次可一步获得手性腈类化合物
2日出版的《科学》杂志公开了中美两国化学家的一项联合研究成果，他们发明了一种全新的合成方法，只需一步就能将自然界丰富的烃类有机分子转化成高附加值的手性腈类化合物，这是一类非常重要的有机中间体，广泛用于药物和农药的合成，具有极大的应用潜力。 中科院上海有机化学研究所研究员刘国生和美国威斯康辛大学麦迪逊分校化学教授香农·斯塔尔共同指导了这项研究。刘国生在接受科技日报记者电话采访时表示，这项研究主要有两个突破：一是攻克了烃类化合物碳氢键不对称催化的重大挑战。传统合成方法是先将烃类化合物转化为官能化的中间体，再通过多步转化才能得到目标产物；而且在碳氢键的活化中，反应的活性和选择性往往不高。而新方法在碳氢键的活化方面具有非常高的活性和选择性，大大提高了原料转化成目标分子的效率。 另一个突破在于简化了手性化合物的合成步骤。手性分子具有两种不同的镜像，就像人的左右手一样，但“左手”分子和“右手”分子具有完全不同的功能，比如沙利度胺(T......阅读全文
手性色谱柱——冠醚型
冠醚类固定相用于分离一级胺，一级胺必须质子化方能达到分离。因此必须使用酸性流动相，如高氯酸。最常用的是冠醚类固定相是18-冠-6，已有商品化产品，由Daicel公司制造。无论（+）或（-）型均可达到有效分离，并可通过变化（+）（-）类型而改变分析物出峰顺序。冠醚作为添加剂也用于核磁共振和电泳，
手性高效液相色谱法
手性高效液相色谱法分为直接法和间接法。对映体（enantiomer）：在空间上不能重叠，互为镜像关系的立体异构体。立体异构体指分子中的结构基团在空间三维排列不同的化合物。手性药物（chiral,drug）：含有手性中心的药物。手性中心即为化合物中某个碳原子上连接4个互不相同的基团时，称该碳原子被称为
手性物质是怎么回事
手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子物理性质相同，化学性质却可能有很大差异，两者之间在药力、毒性等方面往往存在差别，有的甚至作用相反。从分子的
手性色谱柱——刷型
刷型手性色谱柱的出现和发展源于Bill Prikle及其同事的卓越工作。六十年代，Bill Prikle将手性核磁共振中的成果运用到手性HPLC固定相研究中，通过不断实践，发明了应用范围较广、柱效很好的手性色谱柱。 刷型手性色谱柱是根据三点识别模式设计的，属于Irving Wainer分类
手性色谱柱的知识
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存
手性分子的识别有哪些？
手性识别与分离的技术发展迅速，其中色谱法、传感器法和光谱法等具有适用性好、应用范围广、灵敏度高、检测速度快等优点，在分离识别和纯化手性化合物中受到研究者的极大关注。
光谱法鉴别手性分子
采用紫外光谱、荧光光谱、红外光谱和圆二色光谱等考察手性选择剂和手性底物的混合溶液在光谱上的细微变化，辅助以化学计量学分析或其他光谱联用也可用于手性识别研究。
手性物质是怎么回事
手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子物理性质相同，化学性质却可能有很大差异，两者之间在药力、毒性等方面往往存在差别，有的甚至作用相反。从分子的
手性物质的分离分析方法
手性物质的分离分析方法有手性源合成法、结晶拆分法、化学拆分法、酶拆分法、膜拆分法、萃取拆分法和色谱拆分法等，常与离心机分离技术结合使用。1、手性源合成法： 手性源合成法是以单一对映体的手性化合物为原料合成另外的手性化合物的单一对映体，这是化学家常用的方法。 由
手性世界拆分的创新之路
手性一词来源于希腊语“手”(Cheiro)。自然界中存在的手性物质是指具有一定构型或构象的物质与其镜像物质不能互相重合，就象左手和右手互为不能重合的实物和镜象关系类似。手性是宇宙间的普遍特征，体现在生命的产生和演变过程中。首先组成地球生命体的基本结构单元，氨基酸几乎都是左旋氨基酸，而没有右旋氨基酸。
手性色谱柱知识（一）
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之
什么是手性化合物
手性化合物是指分子量、分子结构相同，但左右排列相反，如实物与其镜中的映体。人的左右手、结构相同，大姆至小指的次序也相同，但顺序不同，左手是由左向右，右手则是由右向左，所以叫做“手性”。也就是指一对分子。由于它们像人的两只手一样彼此不能重合，又称为手性化合物手性当我们伸出双手，双手手心向上时，可以看出
色谱法鉴别手性分子
色谱法可满足各种条件下对映体拆分和测定的要求，能够快速对手性样品进行定性、定量分析和制备拆分。目前，高效液相色谱、气相色谱、超临界流体色谱、模拟移动床色谱和毛细管电泳等在手性研究中得到了广泛应用。其 中，高效液相色谱法（HPLC）进行手性药物对映体的光学拆分已成为药学研究中的一大热点，开发一些新型、
成都生物所吲哚类化合物的不对称还原合作研究取得进展
反应过程 手性吲哚啉是天然产物和一些药物分子中普遍存在的主体骨架，因此对吲哚啉及其衍生物的高对映选择性合成方法研究一直是有机化学和药物化学研究的热点之一。直接对吲哚类化合物进行不对称催化还原是合成手性吲哚啉的一种最直接有效的方法，但适用于该方法的催化体系几乎全部为过渡金属催化剂
全球乙腈市场“一货难求”
据悉，当前全球范围内的乙腈供应短缺正在日渐引起业界关注，尤其是制药行业更加关注乙腈市场的供求变化，因为全球约70%的乙腈产量用于制药行业。 乙腈还有其他一系列的应用，包括化学测试。在过去的一年中，乙腈现货价格已从6美元/升飙升至100美元/升。一些乙腈经销商日前表示，从目前来看，乙腈市场供
色谱乙腈对人体有哪些危害
色谱乙腈为无色液体，有刺激性气味;蒸汽压 13.33kPa/27℃;闪点2℃;熔点-45.7℃;沸点81.1℃;溶解性:与水混溶，溶于醇等多数有机溶剂;密度：相对密度(水=1)0.79;相对密度(空气=1)1.42;稳定性:稳定;危险标记 7(易燃液体)，40(有毒品); 主要用途:用于制维生
甲醇与乙腈的极性哪个大
甲醇（Methanol）又称羟基甲烷，是一种有机化合物，是结构最为简单的饱和一元醇。其化学式为CH3OH，CAS号为67-56-1，分子量为32.04，沸点为64.7℃。因在干馏木材中首次发现，故又称“木醇”或“木精”。 乙腈是一种有机化合物，分子式为C2H3N，是一种无色液体，极易挥发，有类似于
简述丙烯腈的物化性质
一、物理性质 熔点：-83.6℃ 沸点：77.35℃ 密度：0.806g/cm3 饱和蒸气压：11.07kPa（20℃） 燃烧热：-1761.5kJ/mol 临界温度：246℃ 临界压力：3.54MPa 辛醇/水分配系数：0.25 引燃温度：481℃ 折射率：1.385
乙腈用量减半的简单方法
图1. 安捷伦ZORBAX溶剂节省柱使乙腈用量减少了50%以上，不需要改变液相色谱仪的配置。 乙腈在全球范围内的短缺，对分析实验室造成了很大冲击，如何在不影响工作效率的前提下尽量减少乙腈的用量，成为了众多分析实验室目前所面临的巨大问题，针对这一现状，安捷伦为各个行业的用户提出了一系列
甲醇与乙腈的极性哪个大
甲醇（Methanol）又称羟基甲烷，是一种有机化合物，是结构最为简单的饱和一元醇。其化学式为CH3OH，CAS号为67-56-1，分子量为32.04，沸点为64.7℃。因在干馏木材中首次发现，故又称“木醇”或“木精”。 乙腈是一种有机化合物，分子式为C2H3N，是一种无色液体，极易挥发，有类
丙二酰胺能溶于乙腈吗
丙二酰胺能溶于乙腈。因为丙二酰胺和乙腈有优良的溶剂性能。所以丙二酰胺能溶于乙腈。丙二酰胺是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。乙腈是一种有机化合物是一种无色液体，有优良的溶剂性能，能溶解多种有机、无机和气体物质。
丙烯腈的毒理学数据
LD50：78mg/kg（大鼠经口）；27mg/kg（小鼠经口）；148mg/kg（大鼠经皮）；63mg/kg（兔经皮）LC50：333ppm（大鼠吸入，4h） 家兔经皮：500mg，轻度刺激。家兔经眼：20mg，重度刺激。 微生物致突变性：鼠伤寒沙门菌25μl/皿。哺乳动物体细胞突变性：人淋巴细胞
快速了解乙腈分析纯的浓度
化学纯是指满足一般dao生产或分析源试验的试剂纯度，分析bai纯的纯度du要比化学纯要高zhi，一般应用于要求比较苛刻dao的场所，如医院用的试剂。化学纯、分析纯、色谱纯,是指试剂的纯度级别,化学纯是指一般化学试验用的，有较少的杂质，不妨您的实验要求。分析纯是指做分析测定用的试剂，杂质更少，不妨
手性色谱柱——大环抗生素型
大环抗生素型手性色谱柱是最近发展起来的，通过将大环抗生素键合到硅胶上制成的新型手性色谱柱。大环抗生素型手性色谱柱的出现归功于Dan Armstrong的贡献。此类色谱柱常用的大环抗生素主要由三种：利福霉素（Rifamycin），万古霉素（Vancomycin），替考拉宁（Ticoplanin）
兰州化物所在环丙烷的不对称碳氢键硼化方面获进展
光学活性的环丙烷类化合物广泛存在于天然产物中，在有机合成、药物化学和催化材料等方面有着重要的应用价值。其中，环丙烷基硼酸由于能够利用碳硼键的立体专一性反应实现产物的多样性而受到了越来越多的关注。目前合成此类化合物的方法大多需要对底物进行预先活化，从而引起额外的操作步骤和更多试剂与溶剂的消耗。因此
二氢黄酮类圆二色谱
二氢黄酮类二氢黄酮类的两个结构特征在判定它们绝对构型时非常重要。一个是之间的单键，一个是位的手性中心，大多数天然二氢黄酮类化合物中在位具有苯基，其为α取向时，其绝对构型被定为S。利用CD 或ORD连用NMR光谱数据判定二氢黄酮类化合物绝对构型始于Gaffield。 二氢黄酮类化合物的UV最大
苯乙烯单加氧酶在不对称合成中的应用研究取得新进展
苯乙烯单加氧酶催化的缩水甘油类化合物的合成过程 环氧化合物是合成许多光学活性药物、农药及一些精细化学品的重要前体物。近年来，科学家已经发展了许多化学和生物催化的不对称环氧化方法制备该类化合物。相较化学催化不对称合成，生物催化具有高选择性和温和的反应条件等特点，被认为是一种更绿色的合
酚类化合物－新型催化剂可直接制备酚类化合物
传统酚类化合物的工业生产往往高能耗、高污染，且生产中还存在过度氧化以及收率低、副产物多等问题。现在这些酚类化合物有望采用双氧水等清洁氧源，通过环境友好的苯羟基化反应一步制备，而不像传统方法需要繁琐的多个反应步骤，能耗大、高污染、收率低（传统方法收率只有5%）。这是南京工业大学材料化学工程国家重点