我学者开发精确的CRISPR注释程序
CRISPR系统对于原核生物免疫系统对抗入侵元素发挥关键的作用，也 被设计成促进真核生物基因组的靶向基因编辑。近期，来自中科院深圳先进技术研究院、湖北工业大学和吉林大学等处的研究人员，在《Scientific Reports》发表一项研究，提出了一种精确的从头CRISPR注释程序——CRISPRdigger，可以将一部分组装的基因组作为其输入。 这项研究的通讯作者是吉林大学计算机科学与技术学院的周丰丰教授，其2000年本科毕业于中国科学技术大学少年班，2005年在中国科学技术大学计算机学院获博士学位，是吉林大学“唐敖庆”教授，博士生导师，中国科学院百人计划，IEEE（美国电气和电子工程师协会）高级会员，主要从事健康大数据挖掘核心算法的研究。 CRISPRs是原核生物基因组中的重要遗传因素，可从外来元素（如噬菌体）积极获取模板序列，用于随后的序列特异性切割。这些外来模板序列的长度 从24到48 bp不等，其中穿插分布着保......阅读全文
丰度的概念和表示方式
丰度，是指一种化学元素在某个自然体中的重量占这个自然体总重量的相对份额（如百分数）。丰度表示方法主要分为重量丰度、原子丰度和相对丰度。
三丰圆度仪工作原理及保养
圆度仪通常是采用半径测量法，通过旋转工作台带动工件旋转。圆度仪旋转轴是采用高精度气浮主轴作为测量基准；圆度仪电器部分由计算机及精密圆光栅传感器、精密电感位移传感器组成，圆光栅传感器、精密电感位移传感器计量角度、径向位移量，保证测量工件的角位移、径向值的度； 圆度仪的测量能力： 各
CRISPR/Cas9抗体—CRISPR/Cas9研究
能够方便而精确的对DNA和核苷酸序列进行编辑，是科研工作者们长期以来的梦想。CRISPR/Cas9系统的诞生和成熟标志这这一梦想逐渐变为现实。CRISPR/Cas9系统，作为第三代基因编辑技术，它的本质其实是细菌中一种对付诸如病毒等外来DNA的防御系统。此系统的工作原理是 成簇的、规律间隔的短回
反CRISPR噬菌体合作克服CRISPRCas免疫
英国埃克塞特大学的研究人员发现，一种被称为噬菌体的病毒在面对迎面而来的攻击时，首先削弱细菌的防御力，然后再杀死细菌。 这一发现是一个关键性突破，它将有助于改善噬菌体疗法，治疗危机生命的细菌感染。 细菌有防御系统，例如众所周知的CRISPR-Cas，以保护自身免受病毒侵袭。像军备竞赛一样，噬菌
CRISPR先驱Nature解析新一代CRISPR系统
在4月20日《自然》（Nature）杂志上的一篇新研究论文中，科学家们描绘了一种新型细菌CRISPR-Cpf1系统的分子细节，这为实现其他的基因编辑应用，如平行靶向多个基因打开了可能的途径。 领导这一研究的任职于德国马克思普朗克感染生物学研究所和瑞典于默奥大学的Emmanuelle Charp
Cell：重磅！揭示抗CRISPR蛋白阻断CRISPR系统机制
想象一下细菌和病毒一直处于军备竞赛之中。对很多细菌而言，一种抵抗病毒感染的防御线是一种复杂的RNA引导的“免疫系统”，即CRISPR-Cas。这个免疫系统的核心是一种识别病毒DNA和触发它破坏的监视复合物。然而，病毒能够反击，利用抗CRISPR蛋白让这种监视复合物不能够发挥功能。但是，在此之前，
安捷伦推出CRISPR－激活和干扰－(CRISPR－a/i)－的混合文库
安捷伦通过基于 CRISPR 的产品扩展了 SureGuide 产品系列，从而加速疾病研究 基于 CRISPR 的全新转录激活和干扰 (a/i) 文库 2017年10月20日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所： A）今日宣布首次将 SureGuide 混合 CRISPR 文库扩展到功能基因
吴志坚发布CRISPR重要成果：CRISPR敲除治疗疾病
美国国立卫生研究院眼科研究所的一组研究人员报道了最新成果：他们通过一种病毒载体直接向眼睛输送了基于CRISPR-as9的治疗元件，成功在视网膜变性小鼠中阻止了视网膜色素变性。这一研究成果公布在3月14日的Nature Communications杂志上，文章的通讯作者是美国国立卫生研究院眼科研究
丰兴Toyookl电磁阀详细介绍
适用性管路中的流体必须和选用的Toyookl电磁阀系列型号中标定的介质一致。流体的温度必须小于选用Toyookl电磁阀的标定温度。Toyookl电磁阀允许液体粘度一般在20CST以下，大于20CST应注明。工作压差，管路zui高压差在小于0.04MPa时应选用如ZS,2W,ZQDF,ZCM系列等直动
分子遗传学词汇丰余DNA
中文名称：丰余DNA英文名称：redundant DNA定 义：在真核生物基因组中具有多个拷贝数的重复DNA序列。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
ST辉丰制剂装置全面复产
11月18日， ST辉丰发布公告称，公司经过认真整改，依照省环保厅有关精神，对公司制剂车间(J30、J71、J80、J81)复产情况于11月16日进行公示，已于近日在盐城市大丰区环境保护局及大丰港石化新材料产业园进行复产备案。上述制剂车间于11月19日正式恢复生产。 据了解，2017年该公司制
分子遗传学词汇部分丰余
中文名称：部分丰余英文名称：partial redundancy定 义：基因组中重复出现相同或类似碱基序列；也指一个基因有多个拷贝。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
田垄劳作虽辛苦－科学育种成果丰
满身泥尘、满手老茧、满头白发，他们是日夜耕作的“农民”，是一群特殊的科学家。寒来暑往，他们在田垄上劳作，也在实验室里奋斗。他们爱种子，就像父母爱孩子，因为他们深知，“中国人的饭碗要牢牢端在自己手中，就必须把种子牢牢攥在自己手里。” 在第五个“中国农民丰收节”到来之际，本版联合人民日报碰碰词儿工作
蚯蚓丰土助粮食产量上涨
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509409.shtm
分子遗传学词汇末端丰余
中文名称：末端丰余英文名称：terminal redundancy定 义：DNA分子末端多次出现相同序列。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
同位素的丰度怎么算
设丰度之比为x：1，(aY的丰度为x，bY的为1。) 则M = (ax +b) / (x+1 )，M×(x+1)＝ax +b Mx+M=ax +b （M-a）x=b-M 则x=(b-M)/(M-a)=(M-b)/(a-M)。同位素丰度有相对丰度和绝对丰度之分。绝对丰度：指某一种同位素在所有稳定同位素
伍丰－年度销售会议销售技能比拼
2022年销售计划会议，如期在上海本部举行。 日渐壮大的伍丰团队。 汇报 分享 交流 CONFERENCE MOMENT 销售团队与市场部在第一天的会议中，汇报半年度工作情况、分享成功经验和案例。也针对当下遇到的机遇与问题，展开头脑风暴，集思广益，寻求解决途径，完善策略方案。 与研发团
三丰粗糙度仪怎么校正
1、将校准所用的标准块或校准片打开放到校准支架上（校准所用的工作台）。2、安装好sj-210,将探头放在标准块位置。3、按照下面的顺序改变画面:主画面→主目录画面→校正测量画面 显示当前已经登录的校正值。4、将显示的校正值和表面粗糙度标准片的标准值进行比较如果有差异，请按“次目录([Red]键)
CRISPR大战落下帷幕
美国ZL局审查与上诉委员会近日就CRISPRZL纠纷作出裁决，麻省理工学院和哈佛大学共同创建的布罗德研究所可继续保有此前获批的“基因剪刀”技术ZL。这意味着这场价值数十亿美元的ZL案纠纷以张锋一方获胜暂告一段落。CRISPR技术先驱（从左到右）：George Church、Jennifer Do
基因编辑crispr原理
ZFNZFN，即锌指核糖核酸酶，由一个 DNA 识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由一系列 Cys2-His2锌指蛋白（zinc-fingers）串联组成（一般 3~4 个），每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。锌指蛋白源自转录调控因子家族（transcription fa
当ChatGPT遇上CRISPR
在探索CRISPR基因编辑系统的过程中，研究人员从温泉、泥炭沼泽、粪便甚至酸奶中搜寻各种微生物。现在，由于生成式人工智能的进步，他们可能只需按一下按钮就能设计出这些系统。 据《自然》报道，日前，研究人员公布了他们使用一种名为蛋白质语言模型的生成式人工智能工具，设计CRISPR基因编辑蛋白质的细
基因编辑crispr原理
ZFNZFN，即锌指核糖核酸酶，由一个 DNA 识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由一系列 Cys2-His2锌指蛋白（zinc-fingers）串联组成（一般 3~4 个），每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。锌指蛋白源自转录调控因子家族（transcription fa
CRISPR的优势分析
前言时至今日，很多研究者仍着迷于研究细菌CRISPR系统的功能，以及如何借助对相关机制的理解来产生新的技术。CRISPR系统目前在临床诊断与基因疗法中的研究成果也在不断涌出。近日，Sherlock Biosciences公司宣布其基于CRISPR技术的新冠病毒试剂盒已获得美国FDA的紧急使用
“希望之光”——CRISPR技术
2020年4月17日早晨，“STAT”网站发布了一篇新闻报道，该报道指出科学家正在测试将CRISPR技术应用于新冠肺炎的快速检测。作为近几年大热的一个全新的基因编辑技术，CRISPR与中国也颇有渊源。拥有“CRISPR之父”之称的著名科学家张锋是出生于中国河北石家庄的华裔科学家，更是当今最受关注的华
基因编辑crispr原理
ZFNZFN，即锌指核糖核酸酶，由一个 DNA 识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由一系列 Cys2-His2锌指蛋白（zinc-fingers）串联组成（一般 3~4 个），每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。锌指蛋白源自转录调控因子家族（transcription fa
antiCRISPR沉默CRISPRCas9系统的分子机理
中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组和加拿大多伦多大学Karen Maxwell课题组的合作论文Inhibition of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex assembly by anti-CRISPR AcrIIC2 在《自然-通讯》（Nature
antiCRISPR沉默CRISPRCas9系统的分子机理
王艳丽课题组和加拿大多伦多大学Karen Maxwell课题组的合作论文“Inhibition of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex assembly by anti-CRISPR AcrIIC2”在《Nature Communications》杂志在
揭示antiCRISPR沉默CRISPRCas9系统的分子机理
中国科学院生物物理研讨所王艳丽课题组和加拿大多伦多大学Karen Maxwell课题组的协作论文Inhibition of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex assembly by anti-CRISPR AcrIIC2 在《自然-通讯》（Nature
CRISPR临床新进展！美国将首次进行CRISPR体内临床研究！
患者将参加首项研究，测试一种名为CRISPR的基因编辑技术在体内的效果，该研究旨在治愈遗传性失明。患有这种疾病的人拥有正常的眼睛，但缺少一种可以将光线转换成信号、传递给大脑、使其能够看见东西的基因。 这项实验治疗的目的是为孩子和成人提供他们缺乏的健康版本的基因，使用一种工具来切割或"编辑"特定
关于基因编码的真相－CRISPR－：有什么是－CRISPR－不能做的？
如今，你几乎在一每本科学或医学杂志上，都能读到，关于CRISPR 的信息。7 年前，自从改变游戏规则的 CRISPR-Cas9 方法首次用于基因组编辑以来，各行各业都在探索其无限的可能性。世界各地的生化学家正在夜以继日地工作，检验这种创新做法的界限与局限。然而，方法不断创新，不断发展，从大型制药企业