上海药物所授予RolfHilgenfeld中科院外国专家特聘研究员证书
4月2日，中科院上海药物研究所所长丁健授予德国专家Rolf Hilgenfeld教授“中科院外国专家特聘研究员”证书，并感谢他在华工作期间对上海药物所做出的贡献。 Rolf Hilgenfeld教授现就职于德国吕贝克大学，任生物化学学院主任，其主要研究领域涉及结构生物学、病毒酶学以及抗病毒药物设计等。2003年以来，Rolf Hilgenfeld教授一直与上海药物所课题组保持着良好的科研合作关系，与蒋华良和沈旭课题组在SARS冠状病毒方面开展了诸多合作研究，并共同发表了高水平的学术论文。2010年10月至2011年4月，他应邀作为中科院外国专家特聘研究员在上海药物所工作半年。 Rolf Hilgenfeld教授在药物所任特聘研究员期间，与蒋华良、沈旭以及柳红课题组合作，开展了病毒蛋白酶抑制剂筛选研究，包括柯萨奇病毒、肠病毒（EV）、西尼罗河病毒、登革病毒和圣路易斯脑炎病毒。基于上海药物所建立的平台技术，成功获得了一批......阅读全文
上海药物所举办药物研发常用数据库使用初级培训
为帮助即将进入实验室学习的2010级研究生了解和掌握药物研发领域的数值/事实型数据库使用方法，提升学生的科研信息素养，提高数据库使用效益。中科院上海药物研究所图书情报室于7月19日在承嘏厅举办了“药物研发特色数据库使用讲座”。此次讲座包括6个药物研发常用的6个数据库及Endnote
施正荣受聘广州能源所特聘首席科学家
聘书颁发现场。广州能源所 供图10月5日，中国科学院广州能源研究所（以下简称广州能源所）举行仪式聘请澳大利亚技术科学与工程院院士、上海电力大学教授施正荣为该所特聘首席科学家。广州能源所所长吕建成向施正荣颁发了广州能源所特聘首席科学家聘书。中国工程院院士陈勇、广州能源所副所长黄宏宇见证聘任。据了解，
上海药物所耿美玉获“上海市五一巾帼创新奖”
近日，上海市总工会女职工委员会与上海市职工技术协会联合开展了第三届“上海市五一巾帼创新奖”的评选工作。经评审，共有10项成果获“上海市五一巾帼创新奖（成果）”，10位同志获“上海市五一巾帼创新奖（个人）”。中科院上海药物研究所耿美玉研究员获上海市五一巾帼创新奖个人奖。 耿美玉
新冠药物研发，蛋白酶抑制剂、Nsp15－蛋白结构“齐发力”
目前，新冠病毒肺炎疫情（COVID-19）在全球肆虐。如何跑赢这场没有硝烟的“战争”，学术界、企业界、一线医护人员都在分秒必争。当下，全球尚无批准用于预防和治疗新冠病毒感染的疫苗和药物。“老药新用”或许可以让我们从现有药物中发现更多价值。尤其是疫情当前，这样“抄近道”的思路，能够减少时间成本。图
胃蛋白酶抑制剂的特性
l)抑制酸性蛋白酶如胃蛋白酶，血管紧张肽原酶，组织蛋白酶D和凝乳酶;2)1mg/ml溶于甲醇中;3)储存液在4℃一周内稳定，-20℃稳定6个月;4)作浓度:0.7ug/ml(1umol/L)5)在水中不溶解。
蛋白酶抑制剂的相关介绍
蛋白酶抑制剂(protease inhibitor)从广义上指与蛋白酶分子活性中心上的一些基团结合，使蛋白酶活力下降，甚至消失，但不使酶蛋白变性的物质。从放线菌发酵液中分离到亮肽素、抗痛素、糜蛋白酶抑素、抑弹性蛋白酶醛、抑胃蛋白酶素、磷酰胺素等，能分别抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白
胃蛋白酶抑制剂的特性
l）抑制酸性蛋白酶如胃蛋白酶，血管紧张肽原酶，组织蛋白酶D和凝乳酶；2）1mg/ml溶于甲醇中；3}储存液在4℃一周内稳定，-20℃稳定6个月；4）1作浓度：0.7ug/ml（1umol/L)5）在水中不溶解。
蛋白酶抑制剂的作用机制
HⅣ等逆转录病毒基因编码的前体蛋白需要在蛋白酶作用下裂解为功能性结构蛋白才能装配成完整病毒颗粒。蛋白酶抑制剂可与病毒蛋白酶催化基因结合抑制酶活性，导致蛋白前体不能裂解和形成成熟病毒体。
主要的蛋白酶抑制剂介绍
蛋白酶抑制剂主要有：奈非那韦、沙奎邦韦、茚地那韦、安泼那韦、利托那韦、洛匹那韦及复合制剂。
胰蛋白酶抑制剂的特性
胰蛋白酶抑制剂（aprotinin)1）抑制丝氨酸蛋白酶，如血浆酶，血管舒缓素，胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶；2）lOmg/ml溶于水，pH7~83}储存液4℃稳定一周，-20℃稳定6个月；4）工作浓度：0.06~2.0ug/ml(0.01~0.3umol/L);5）避免反复冻融：6）在pH>12.8时失
蛋白酶抑制剂资料－Protease－Inhibitors
Protease Inhibitorsfrom Alberts' Lab Protocols (Kathy Miller/Chris Field)Protease inhibitors are rapidly inactivated in aqueous solutions and shou
蛋白酶抑制剂的作用特点
是基于肽类的化合物，它们或竞争性抑制蛋白酶活性或作为互补蛋白酶活性点的抑制剂。这类药物能抑制蛋白酶的活性，其主要作用于艾滋病病毒复制的最后阶段，由于蛋白酶被抑制，使之从感染的CD4细胞核中形成DNA不能聚集和释放。
蛋白酶抑制剂的作用机制
HⅣ等逆转录病毒基因编码的前体蛋白需要在蛋白酶作用下裂解为功能性结构蛋白才能装配成完整病毒颗粒。蛋白酶抑制剂可与病毒蛋白酶催化基因结合抑制酶活性，导致蛋白前体不能裂解和形成成熟病毒体。
组织蛋白酶抑制剂介绍
内源性蛋白抑制剂 (1)前体肽：是半胱氨酸蛋白酶酶原结构中的一个组成部分, 它占据着酶的活性中心,阻止酶与底物结合, 使其不能发挥催化作用。(2)Cystatin 家族：该家族抑制剂对靶蛋白酶选择性较差，它又包括三大类：cystatins 、stefins 及kininogens。(3)Serpin
蛋白酶抑制剂的作用介绍
蛋白酶抑制剂： 破碎细胞提取蛋白质的同时可释放出蛋白酶，这些蛋白酶需要迅速的被抑制以保持蛋白质不被降解。在蛋白质提取过程中，需要加入蛋白酶抑制剂以防止蛋白水解。
中国科学院创国内科研院所药物技术转让金额新纪录
记者9月4日从中国科学院获悉，信达生物制药(苏州)有限公司以4.57亿美元获得中国科学院上海有机化学研究所一项技术的全球独家开发许可权。该金额创下中国科研院所与本土生物制药企业达成合作金额的最高纪录。 这项技术是由中科院上海有机所研发的“吲哚胺2,3—双加氧酶小分子抑制剂”。此番合作，基础研究
上海药物所成果被自然•中国选为“研究亮点”
自然·中国（Nature China）2月2日在分子生物学栏目上以“肥胖的新克星”为题将中国科学院上海药物研究所国家新药筛选中心科研人员的一项新发现选为“研究亮点”（http://www.nature.com/nchina/2011/110202/full/nchina.2011.
上海药物所抗微观蛋白聚集研究取得进展
微管具有多种重要的生物学功能，其中非常重要的生物功能之一是以纺锤体的形式参与细胞的有丝分裂。因此，破坏肿瘤细胞内的微管蛋白聚集与解聚，能够明显的影响到肿瘤细胞的有丝分裂过程，从而达到抑制肿瘤细胞生长的效果。由于微管在细胞生长和发育过程中的重要作用，使得微管成为比较理想的抗肿瘤药物
上海药物所与美国Waters公司开展交流合作
9月16日，美国沃特斯（Waters）公司副总裁Rohit Khanna博士率亚太区总裁Donald Soo、总部工程师Alan Millar、中国区总经理张亮裕访问中科院上海药物研究所中药现代化研究中心，并与果德安研究员等进行了会晤。 双方就液质联用等现代分析技术在中药质量
Orbitrap技术发明人Makarov做客上海药物所
2013年9月16日，赛默飞世尔科技Orbitrap技术发明人Alexander A. Makarov来到中国科学院上海药物所，为到场的专家、学生等带来一场精彩的报告《Orbitrap前沿》。报告现场报告现场Alexander A. Makarov orbitra
张江集团总经理丁磊访问上海药物所
丁磊一行参观上海药物所 6月20日下午，上海张江高科技园区管委会常务副主任、张江集团总经理丁磊在张江科技创业投资有限公司总经理林瓴、投资总监于晓勇等陪同下，到中科院上海药物研究所交流访问，受到上海药物所所长丁健等的热情接待。 丁磊一行参观了上海药物所展示馆及祖冲之路园区。上海药物
上海药物所苯环间位硝化反应研究取得进展
芳香硝基化合物是一类重要的含C-N键的化合物，作为中间体可进行多样性的结构衍生化，因此被广泛应用于药物化学和材料化学领域。传统的硝化条件需要在强酸条件下进行，对官能团的耐受性较差，并且一般需要通过强给电子或吸电子取代基来定位形成硝基化产物，其中对位产物较易形成，邻间位选择性较差。目前已有一些课题
中科院上海药物所丹参研究获进展
健康报消息，中科院上海药物所研究员王逸平等在对中药丹参进行的系统研究中发现，多酚酸类化合物丹参乙酸镁不仅具有更好的活性，而且在丹参药材中含量很高。他们提出将丹参乙酸镁作为新药丹参多酚酸盐的质量标准，不仅使有效成分明确，而且便于质量控制。2007年6月的《中国药理学报》发表的相关论文展示了新的动物实验
上海硅酸盐所高濂研究员荣获“何梁何利基金奖”
近日，中国科学院上海硅酸盐研究所高濂研究员荣获2010年度“何梁何利基金科学与技术进步奖”，成为继严东生院士（1996年度）、殷之文院士（1998年度）、郭景坤院士（2004年度）后上海硅酸盐所第四位获此殊荣的科技工作者。 高濂研究员，1945年10月出生，1986年5月在中
上海生科院杨晟研究员到天津工生所进行学术交流
1月24日，应中国科学院系统微生物工程重点实验室的邀请，中国科学院上海生命科学研究院湖州工业生物技术中心主任、上海工业生物技术研发中心主任杨晟研究员来到中国科学院天津工业生物研究所进行学术交流，并做了“应用驱动的酶工程与代谢工程”的学术报告。天津工生所副所长孙际宾到会参加学术交流并主持报告会。
祝贺！上海有机所俞飚研究员荣获2020年度“洪堡研究奖”
近日，德国亚历山大·冯·洪堡基金会（Alexander von Humboldt Foundation）正式通知中国科学院上海有机化学研究所，祝贺该所俞飚研究员荣获2020年度“洪堡研究奖”（Humboldt Research Award）。洪堡研究奖由德国亚历山大·洪堡基金会于1972年设立，
上海硅酸盐所郑仁奎研究员到宁波材料所交流访问
7月30日，中国科学院上海硅酸盐研究所高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室郑仁奎研究员到中国科学院宁波材料技术与工程研究所交流访问，并做了题为“‘氧化物薄膜/铁电单晶’异质结中的晶格应变效应和铁电场效应”的学术报告。磁性材料事业部副研究员王保敏主持报告会。 郑仁奎在报告中介绍了氧化物薄膜晶格应变
上海药物所报道抗万古霉素耐药菌候选药物
近日，中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室院士庄文颖及博士曾昭清在吉林、河南和湖北等地的大蚕蛾科昆虫虫茧上，发现一种肉座菌目真菌——茧壳菌Cocoonihabitus sinensis。 茧壳菌具有肉质子实体但不形成子座，子囊壳或疏或密地排列在虫茧残体上；长柱形子囊顶端加厚，通过狭窄
首届SIMMRMIT药物研发研讨会在上海药物所召开
11月15日，上海药物所和澳大利亚墨尔本理工大学联合举办的“第一届SIMM-RMIT药物研发研讨会”在药物所召开。墨尔本理工大学（Royal Melbourne Institute of Technology）副校长Peter Coloe教授和健康科学学院院长Ken Greenwo
上海药物所新型抗多药耐药菌药物研究取得重要成果
人类面正临细菌耐药性挑战，无论是革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌，如MRSA、MRSE、PRSP、VRE、多药耐药性绿脓杆菌、鲍曼不动杆菌以及多药耐药的结核分支杆菌等都出现了非常严重的耐药性。细菌耐药性已成为人类健康当前面临的严重威胁之一。 噁唑烷酮是一类全新作用机制的抑制细菌蛋白质合成的新型抗菌药