流式细胞仪的流动室维护和保养

了解如何正确地维护和保养流动室,可最大化延长流动室的性能和使用期限。而不正确的使用和维护,则可能产生不正确的读数和数据,而且会使得你不停呼叫工程师甚至更换流动室或光路。 需避免的化学物质 目前大部分流动室都是由石英或熔融石英制作而成,故需避免pH值大于9.5的碱性溶液非常重要。这些溶液可能腐蚀石英,使其变毛糙,影响光学性能。一旦使用过碱性溶液,在流动室的通路上可能会看到一些被腐蚀的条纹,如果这些条纹刚好位于激光器检测点,那么就可能影响检测准确性。 如何避免结晶 避免结晶很重要。为了避免流动室内液体结晶,需经常用水冲洗。在跑完缓冲液或生理盐水之后,尤其是高pH值的溶液后,彻底冲洗十分必要。有些流动室内部会包被一些特殊材料,以防止真菌或结晶生长。 清洗 清洗流动室和光路连接器对于任何流式细胞仪的正确运行都十分重要。其中最重要的一点就是别让流动室的液体干掉,而含有盐分、蛋白或其它固态溶解物的液体,均可能损伤液路。 最......阅读全文

何谓压力流动假说

压力流动假说是德国明希提出的有关有机物在韧皮部运输机理的假说。其基本点是:有机物在筛管中随液流的流动而移动,液流流动的动力是输导系统两端存在压力势差。明希以物理模型说明这一基本原理。a与b为2个渗透计分别浸于A与B水槽中。假设a中渗透势低于b,则渗透计a内比b内更快的建立起压力,由于2个渗透计通过c

流动相-固定相

流动相 ——色谱分离过程中携带组分向前移动的物质。固定相 ——色谱分离过程中不移动的具有吸附活性的固体或是涂渍在载体表面的液体。

在线流动样品池

Flowcell-1/2"                                                                       在线流动样品池是为了进行在线吸收率测量而研发的。流动样品池有不同的尺寸:直径分别为1/4英寸、 1/2英寸 和1英寸。      

流动池法

超临界流体色谱多数以CO2为流动相,超临界CO2具有临界温度低(为31.3℃)的优点,而且仅在3800-3500cm-1和2500-2200cm-1间有较强的红外吸收,是SFC-FTIR的良好溶剂。    首次以流动池为接口的实验是由Shafer和Griffiths报道的。由于流动池法的联用

流动相的特点

液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:(1)流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。(2)流动相与样品不产生化学反应(3)流动相的黏度要尽量小,以便得到好的分离效果;降低柱压降,延长泵的使用寿命(可运用

微型流动样品池

微型流动样品池      微型流动样品池是Z字型样品池,可以很容易地与外径1.5mm,内径0.5mm的PTFE管连接,用于在线吸收测量和HPLC应用。Z字型流动样品池可以与2种特殊光纤连接(详见下面说明)。

怎样选择流动相

要根据样品的性质、PH值、样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,进而推断用非极性溶剂戊烷、己烷、庚烷等,还是极性溶剂二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、甲醇、乙腈等来溶解样品,并通过实验判断.若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或

流动化学优势分享

流动化学,即持续工艺或连续流动化学。首先以既定流速将两个或更多不同的反应物流泵送至一个腔室、管子或者微型反应器内发生反应,然后在出口处收集包含所产生化合物的流体。这一过程仅需要少量物料,并且很大程度上提高了工艺安全性。由于连续流动技术的内在设计,可以达到批次反应无法安全达到的反应条件,同时杜绝了批次

流动相去除法

由于CO2在室温下具高挥发性,因此与流动相去除式的HPLC-FTIR相比,采用流动相去除法的SFC-FTIR要容易的多,适用于HPLC-FTIR的流动相去除式接口亦适用于SFC-FTIR中,而且一般可省去加热去除流动相等步骤。流动相去除式接口的基本结构见图11-6-30所示。    色谱流出

流式细胞术的原理

流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)是一种对单细胞或其他生物粒子膜表面以及内部的化学成分进行定量分析和分选的检测手段,它可以高速分析上万个细胞,并能同时从一个细胞中测得多个参数,同传统的荧光镜检查相比,具有速度快,精度高准确性好等特点,成为当代最先进的细胞定量分析技术。自20世

流式细胞仪构成与工作原理

流式细胞仪构成与工作原理 张 艺 (南京师范大学生命科学院 ,江苏 南京 210046) [摘 要]流式细胞仪是分选细胞结构与功能 ,准确迅速选标记细胞的仪器。本文讲述流式细胞仪的主要组件,工作原理及其实 际应用。 [关键词]流式细胞仪 ;流式细胞术 [中图分类号] T H776 [文献

“流式细胞仪”基本结构

  流式细胞仪主要由四部分组成,它们是:流动室和液流系统;激光源和光学系统;光电管和检测系统;计算机和分析系统。  1. 流动室和液流系统  流动室由样品管、鞘液管和喷嘴等组成,常用光学玻璃、石英等透明、稳定的材料制作。样品管贮放样品,单个细胞悬液在液流压力作用下从样品管射出;鞘液由鞘液管从四周流向

连续流动分析仪和流动注射仪有区别吗

连续流动分析仪是利用气泡将试剂和样品的混合物隔开以保证反应时间,气泡对反应结果无影响;流动注射进样前先脱气,气泡对其反应结果有影响。

连续流动分析仪和流动注射仪有区别吗

连续流动分析仪是利用气泡将试剂和样品的混合物隔开以保证反应时间,气泡对反应结果无影响;流动注射进样前先脱气,气泡对其反应结果有影响。

连续流动分析仪和流动注射仪有区别吗

连续流动分析仪是利用气泡将试剂和样品的混合物隔开以保证反应时间,气泡对反应结果无影响;流动注射进样前先脱气,气泡对其反应结果有影响。

显微科学流式细胞仪的工作原理

流式细胞术是利用流式细胞仪对处在快速、直线、流动状态中的单细胞单颗粒进行多参数、快速定量分析,同时对特定群体加以分选的现代细胞分析技术。利用高速采集记录系统可观测并记录流式细胞术对单细胞逐个进行高速准备的定量分析和分类,每秒测试数千到万个细胞的整个过程。这种高速信息的测量分析和高纯度分类新技术,为细

显微科学流式细胞仪的工作原理

  流式细胞术是利用流式细胞仪对处在快速、直线、流动状态中的单细胞单颗粒进行多参数、快速定量分析,同时对特定群体加以分选的现代细胞分析技术。利用高速采集记录系统可观测并记录流式细胞术对单细胞逐个进行高速准备的定量分析和分类,每秒测试数千到万个细胞的整个过程。这种高速信息的测量分析和高纯度分类新技术,

BECKMAN流式细胞仪标准操作规程(SOP)

1. 主题内容和使用范围本规程规定了流式细胞仪的标准操作程序。本规程主要使用于组织、血液的检测和定量2. 应用标准联科流式细胞仪应用手册3. 术语和定义术语、定义应用于EPICS  XL流式细胞仪用户培训手册4. 流式细胞仪组成:(1)流动室及液流驱动系统;(2)激光光源及光束成形系统;(3) 光学

BECKMAN流式细胞仪标准操作规程(SOP)

1. 主题内容和使用范围本规程规定了流式细胞仪的标准操作程序。  本规程主要使用于组织、血液的检测和定量2. 应用标准联科流式细胞仪应用手册3. 术语和定义术语、定义应用于EPICS  XL流式细胞仪用户培训手册  4. 流式细胞仪组成:(1)流动室及液流驱动系统;(2)激光光源及光束成形系统;(3

流式细胞仪的基本结构组成

流式细胞仪主要是由流动室和液流系统;激光源和光学系统;光电管和检测系统;计算机和分析系统四部分组成。1.流动室和液流系统。流动室由样品管、鞘液管和喷嘴等组成,常用光学玻璃、石英等透明、稳定的材料制作。设计和制作均很精细,是液流系统的心脏。样品管贮放样品,单个细胞悬液在液流压力作用下从样品管射出;鞘液

流式细胞仪的基本结构组成

流式细胞仪主要是由流动室和液流系统;激光源和光学系统;光电管和检测系统;计算机和分析系统四部分组成。1.流动室和液流系统。流动室由样品管、鞘液管和喷嘴等组成,常用光学玻璃、石英等透明、稳定的材料制作。设计和制作均很精细,是液流系统的心脏。样品管贮放样品,单个细胞悬液在液流压力作用下从样品管射出;鞘液

流式细胞仪的基本结构组成

 流式细胞仪主要是由流动室和液流系统;激光源和光学系统;光电管和检测系统;计算机和分析系统四部分组成。1.流动室和液流系统。流动室由样品管、鞘液管和喷嘴等组成,常用光学玻璃、石英等透明、稳定的材料制作。设计和制作均很精细,是液流系统的心脏。样品管贮放样品,单个细胞悬液在液流压力作用下从样品管射出;鞘

依托细胞生态海河实验室,海河大学获批博后流动站

近日,经市人社局向人社部申报,全国博士后管理办公室批准本市细胞生态海河实验室设立博士后科研工作站。这是本市海河实验室获批建立的首家高层次青年人才培养平台,至此,本市博士后科研工作站累计达到277家,已覆盖十大产业人才创新创业联盟、12条重点产业链和海河实验室,为推进我市高水平青年人才培养、促进产学研

福建计量院自主研发我国首个污染源监控计量流动实验室

福建省计量院自主研发我国首个污染源监控计量流动实验室 环境安全计量检测更快捷   将标准气体灌装瓶等计量检测器具分门别类归置与取用,操作数据监测系统,将实时数据一一统计录入电脑,并通过电脑平台进行数据比对与分析,最终出具检定报告。上述的一系列动作都在一辆约为4平方米的汽车厢内完成。这是

实验室分析方法高效液相色谱法对流动相的要求

流动相不与色谱柱发生不可逆化学变化,以保持柱效或柱子的保留性质较长时间不变;对待测样品有足够的溶解能力;与所用检测器相匹配;粘度尽可能小,以获得较高的柱效;流动相纯度要高,价格便宜,毒性小。

实验室高效液相色谱仪流动相的选择和性质要求

流动相的性质要求一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。流动相选择1)由强到弱:一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验,这样可以很快地得到分离结果,然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。2)三倍规则:每减少10%的有机溶剂

实验室高效液相色谱仪选择流动相时应考虑的要素

选择流动相时应考虑的要素:1)流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩,从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。2)纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关,特别是当溶剂所含杂质在

实验室分析仪器液相色谱仪流动相的滤过

所有溶剂使用前都必须经0.45μm 或0.22μm 滤膜滤过,以除去杂质微粒,色谱纯试剂也不例外(除非标签上标明“已滤过”)。用滤膜过滤时,特别要注意分清有机相(脂溶性)滤膜和水相(水溶性)滤膜。有机相滤膜一般用于过滤有机溶剂,过滤水溶液时流速低或滤不动。水相滤膜只能用于过滤水溶液,严禁用于有机溶剂

实验室分析仪器液相色谱仪流动相的选择

正相色谱的流动相通常采用低极性溶剂如正己烷、苯、氯仿等加适量极性调整剂,如醚、酯、酮、醇和酸等。反相色谱的流动相通常以水作基础溶剂,再加入一定量的能与水互溶的极性调整剂,如甲醇、乙腈、二氧六环、四氢呋喃等。极性调整剂的性质及其所占的比例对溶质的保留值和分离选择性有显著影响。一般情况下,甲醇-水系统已

实验室分析仪器气相色谱仪基础流动相

流动相:mobile  phase  在色谱柱中用以携带试样和洗脱组分的气体。