Nature：科学家筛选出一类新的抗疟疾药物二环吖丁啶
图片来自：www.sharenator.com 2016年10月28日讯 /生物谷BIOON/ --尽管根据世界卫生组织的数据，疟疾每年导致的死亡从2000年的84万到2015年已经降低到了44万，但是在热带地区（尤其是非洲地区），疟疾仍然给人们带来了无尽的苦难。因而开发出新的、廉价的抗疟疾药物对人类健康有着重大意义。 近期发表在《Nature》上的一篇文章，通过活体筛选的方法，发现了一类二环吖丁啶类小分子，对疟疾有着显著的效果，可能成为未来新一代的抗疟疾药物。该研究通过筛选类似天然产物的复合物库，发现了一些具有抗疟前景、对疟原虫表现出高活性的小分子。其中尤其值得关注的是这些复合物有望通过单剂量口服治愈疟疾，并预防疟疾的传播。 迄今为止，抗疟药都主要来源于天然产物和人造的类药复合物。因为人工合成的化学物质容易大规模生产和改造，因而具有重要的潜能。现今已经有的药物，并不能有效针对疟疾生命周期中的所有时期，效果......阅读全文
Nature：科学家筛选出一类新的抗疟疾药物二环吖丁啶
图片来自：www.sharenator.com 2016年10月28日讯 /生物谷BIOON/ --尽管根据世界卫生组织的数据，疟疾每年导致的死亡从2000年的84万到2015年已经降低到了44万，但是在热带地区（尤其是非洲地区），疟疾仍然给人们带来了无尽的苦难。因而开发出新的、廉价的抗疟疾
抗疟疾新药Tafenoquine简介
疟疾（Malaria）由一种叫作疟原虫的寄生虫引起，通过受感染蚊子的叮咬传播。这种寄生虫在人体的肝脏中繁殖，然后感染血红细胞。疟疾的症状包括发烧、头痛和呕吐，通常在蚊子叮咬后10-15天显现。如不治疗，疟疾可能中断对维持生命的重要器官的供血，从而迅速威胁生命。 WHO《2017年世界疟疾报告》
抗疟疾新药Tafenoquine简介
疟疾（Malaria）由一种叫作疟原虫的寄生虫引起，通过受感染蚊子的叮咬传播。这种寄生虫在人体的肝脏中繁殖，然后感染血红细胞。疟疾的症状包括发烧、头痛和呕吐，通常在蚊子叮咬后10-15天显现。如不治疗，疟疾可能中断对维持生命的重要器官的供血，从而迅速威胁生命。 WHO《2017年世界疟疾报告》
关于四乙酸铅的应用介绍
有机合成中，四乙酸铅可作强氧化剂、提供乙酰氧基的来源以及制备有机铅化合物。一些应用如： 苄基位、烯丙位及醚α位C-H键的乙酰氧基化。与二恶烷反应，经由2-乙酰氧基-1,4-二恶烷中间体得到二恶烯； 与α-蒎烯反应得到马鞭烯酮。 氧化腙为重氮化合物。与六氟丙酮腙反应得到双(三氟甲基)叠氮甲烷。
玉竹提取物的化学成分
根茎含玉竹粘多糖（odoratan）及4种玉竹果聚糖（polygonatum-fructan-O-A，B，C，D），还含吖丁啶-2-羧酸（azetidin-2-carboxylic acid）等。
有机化合物母核大全
中文名英文名分子式吡啶N-氧化物pyridine N-oxideC5H5NO砷杂苯 ArsabenzeneC5H5As磷杂苯PhosphorineC5H5P3,4-二氢-2H-吡喃3,4-Dihydro- 2H-pyranC5H8O2,3,4,5-四氢吡啶2,3,4,5-tetrapyridin
青蒿素的应用抗疟疾
疟疾（俗称：打摆子寒热病）属于虫媒传染病，是受疟原虫感染的按虫叮咬人体后而引起的一种传染病，长时间多次发作后出现可肝脾肿大，且伴随贫血等症状。疟疾能够得到一定程度的治疗，青蒿素功不可没。青蒿素结构中过氧键具有氧化性，是抗疟的必需基团。作用机理是青蒿素在体内产生的自由基团与疟原蛋白结合，改变疟原虫的细
研究发现非洲狗能抗疟疾
新华社昆明10月13日电（记者 岳冉冉）历时三年的一项研究成果表明：非洲狗能有效抵抗疟疾，为治疗人类疟疾提供了新的思路。该成果近日发表在国际期刊《分子生物和进化》上。 据论文通讯作者、中科院昆明动物研究所副研究员王国栋介绍，狗长期与人类共同生活，经历了相似的进化。据统计，狗与人类共享360
南非科学家发明抗疟疾新药
南非科学与技术部长潘多尔8月28日在开普敦宣布，南非科学家发明了一种抗疟疾新药，这种新药已被选为临床试验药。 潘多尔说，这种新药是南非开普敦大学药物发现与开发中心的研究人员经过多年研究发明的，现已被瑞士疟疾药物研究中心选为临床试验药。为了使这种药更加有效，科学家正在设法为这种药添加一种新的
青蒿素抗疟疾的应用介绍
疟疾（俗称：打摆子寒热病）属于虫媒传染病，是受疟原虫感染的按虫叮咬人体后而引起的一种传染病，长时间多次发作后出现可肝脾肿大，且伴随贫血等症状。疟疾能够得到一定程度的治疗，青蒿素功不可没。青蒿素结构中过氧键具有氧化性，是抗疟的必需基团。作用机理是青蒿素在体内产生的自由基团与疟原蛋白结合，改变疟原虫
新技术使蚊子获得抗疟疾能力
一项12月10日发表于《自然》的研究发现了用于对抗疟疾的新方法。科学家利用基因驱动的遗传技术，对坦桑尼亚特有的传播疟疾的冈比亚按蚊进行测试，结果显示如果该技术在该国释放，应该能够有效阻止疟疾的传播。英国帝国理工学院的George Christophides表示：“这肯定是一项改变游戏规则的技术。”通
WHO发布《2015年世界疟疾报告》，回顾各国抗疟疾进展
根据今天发布的《2015年世界疟疾报告》，全世界106个在2000年时存在疟疾的国家中，一半以上（57国）到2015年已经实现疟疾新发病例降低至少75%。在同样的时间框架内，还有18个国家实现疟疾发病率降低50-75%。 在撒哈拉以南非洲地区，预防出现新疟疾病例的努力使流行国节省了大量资金。世
瑞士发现一种抗疟疾新物质
疟疾是严重危害人类健康的热带传染病，每年死于疟疾的人数达50万以上，其中80%以上是5岁以下的儿童。引起疟疾的病原体是单细胞的恶性疟原虫，主要通过雌蚊的叮咬传染。目前广泛使用的抗疟药物具有一定副作用，并且疟原虫已经对其产生一定的抗药性。 据瑞士《每日导报》报道，瑞士巴塞尔大学和伯尔尼大学合作发
马里将培育抗疟疾的转基因蚊子
非洲还没有释放转基因蚊子的明确管理规定 马里的一个实验室很快将培养非洲的首批抵抗疟疾的转基因蚊子。 设在巴科马大学疟疾研究培训中心的这个实验室于8月3日正式成立。它的研究是巴科马大学和英国基尔大学的一个合作伙伴关系的一部分，该伙伴关系致力于开发用于应对疟疾的转基因蚊子。这组科学家
广州生物院抗疟疾药物研究获重要进展
近日，美国微生物学会会刊Antimicrob Agents Chemother（简称AAC）发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员陈小平课题组关于HIV蛋白酶抑制剂（HIV-PI）茚地那韦治疗和预防猴疟疾感染的科研论文。该研究证实在治疗HIV感染的临床用药剂量下，茚地那韦能
抗疟疾领域最新研究进展一览
本期为大家带来的的抗疟疾领域的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。 1. Science：重大突破！根治疟疾有戏！选择性抑制PfCLK3蛋白可杀死处于各个发育阶段的疟原虫 doi:10.1126/science.aau1682. 在一项新的研究中，来自苏格兰格拉斯哥大学等研究机构的研究人
新抗疟疾药物将开展三期实验
间日疟在血液中的形态 应对疟疾的药物研究有了令人振奋的结果，这是半个世纪以来首次针对疟原虫最理想的隐匿位置而设计的新药物。开发药物的研究者将其命名为提富乐喹，并于近日宣布,他们从药物第二阶段测试中获取的数据令人倍感振奋，因此药物第三阶段测试即将开展，这也是向药物监管机构送审
一种能准确预测荧光染料TICT态的新方法
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子探针与荧光成像研究组研究员徐兆超团队与新加坡科技设计大学教授刘晓刚团队合作，发现了准确预测荧光染料TICT态的方法。 扭转分子内电荷转移（TICT）是一种会淬灭荧光并大幅降低染料光稳定性的光物理过程。在此过程中，分子的给体或者受体片段逐渐扭转至垂直构型，使
新型抗疟疾化合物或有效治疗疟疾并抵御疟原虫的耐药性
恶性疟原虫对一线抗疟疾药物耐药性的出现和扩散使得识别并开发潜在的具有独特作用方式的强效临床前候选药物成为当务之急；近日，一篇发表在国际杂志Science Translational Medicine上题为“The antimalarial MMV688533 provides potential
中非医卫界共商疟疾防治合作－探讨抗疟合作前景
第二届中非复方青蒿素清除疟疾研讨会18日在多哥首都洛美举行。来自中国、多哥、科摩罗以及马拉维等国的近60名医疗专家及卫生官员参加研讨会，交流控制疟疾经验，探讨抗疟合作前景。 世界卫生组织去年年底发布的《2017年世界疟疾报告》显示，2016年全球共报告2.16亿例疟疾病例，约44.5万患
美用藻类生产出低成本抗疟疾疫苗
据物理学家组织网5月17日报道，美国加州大学圣迭戈分校的科学家宣称，他们用工程藻类生产出一种抗疟疾疫苗，并在小鼠试验中获得成功。这种疫苗易于生产，成本低廉，有望成为对抗疟疾的有力武器。相关论文5月17日发表在美国《公共科学图书馆—综合》杂志网站上。 疟疾是一种由疟原虫造
大连化物所催化合成吖庚因类杂环研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化杂环合成研究组万伯顺、王春翔等人在催化环加成反应研究中取得新进展，成功实现了氮杂七元环吖庚因类杂环的选择性合成，相关结果以通讯的形式发表在近期的《德国应用化学》上（Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 2861-2865）。 不饱
抗丁型肝炎病毒IgM抗体概述
HDV为缺陷病毒，依赖HBsAg才能复制，表现为HDV、HBV同时或重叠感染，其传播途径主要是生活接触，也可通过血液制品、输血、注射等途径传播。其实验室检查主要是检测抗原和抗体。
《自然》：抗疟新药治疟疾除抗性双管齐下
图片说明：显微镜图像展示了T3.5如何存在于将红血球感染的疟原虫中 你可以将其称为一种治疗的“优惠价”。一组疟疾治疗新药的功效绝非仅仅杀死疟原虫那样简单——它们同时还能够恢复一类名为喹啉的“老药”的功效，而在此之前，全世界的疟原虫早已对喹啉产生了抗性。 几十年来，疟原虫几乎对所有人类
抗疟疾药物亦可打击犯罪：检测凶案现场的血迹
配合少量青蒿素（抗疟药），鲁米诺（Luminol）试剂可以更好地工作。 在中科院徐国宝的带领下，研究团队试着将鲁米诺与青蒿素结合使用，结果发现它比过氧化氢更加可靠、抗干扰能力更强。 在实验室中，鲁米诺 / 青蒿素混合试剂在鉴别血液和其它类似污渍（比如咖啡、茶渍和糖渍）的能力上更加优越。 新
世界最先进的抗疟疾疫苗进入III期测试
参与试验的两名婴儿与他们的母亲在一起 (图片来自疟疾疫苗项目网站www.malariavaccine.org) 随着上周(5月26日)启动了全世界最先进的疟疾候选疫苗的III期临床试验，到2012年广泛采用疟疾疫苗的希望已经增加了。 坦桑尼亚Bagamoyo地区的5名婴儿已
NATURE：副作用阻碍抗疟疾药物在塞拉利昂的推广
在12月初，在塞拉利昂公共卫生工作者给252万人发放了抗疟疾药物。这一工作是为了遏制接近历史最高峰的疟疾发病人数，并且反过来，也是为了减少埃博拉病毒的误诊病例数量，因为部分的疟疾患者具有与埃博拉患者相似的症状。政府计划在1月中旬发放另一批抗疟疾药物。 但这些药物的副作用可能会限制这种称为大规模
关于胍乙啶片的基本信息介绍
1、胍乙啶片的基本信息： 胍乙啶片硫酸胍乙啶片 拼音名：LiusuanGuayidingPian 英文名：GuanethidineSulfateTablets 书页号：2000年版二部－888 本品含硫酸胍乙啶〔(C10H22N4)2·H2SO4〕应为标示量的90.0%～110.0%。
抗疟疾药物氯奎宁或可有效抑制癌症的侵袭转移
近日，来自法兰德斯大学联办生物技术研究院的研究人员在对实验动物进行研究时发现，抗疟疾药物氯奎宁或具有明显的抗癌效应，截至目前，研究者们推测氯喹可以增加癌细胞对化疗的敏感性。研究者表示，氯奎宁同样可以使得肿瘤组织的异常血管正常化，结果从一方面来讲会增加癌细胞的屏障功能，进而阻断癌细胞的扩散和转移；
抗疟疾药物青蒿琥酯可用来治疗直肠结肠癌
每年全球有男性癌症病例746000人，女性癌症病例614000人，结肠直肠癌患者(CRC)就约占10%。 在英国， 每天有110新病例被诊断为结肠直肠癌，其中包含一些挣扎在死亡边缘的老年患者。即使他们接收最好的治疗和预后，也不会将直肠结肠癌患者的5年平均存活率提高至超过60%。 对于全球范围