Nature：实验性疫苗与免疫刺激剂组合使用有望治疗HIV
2016年11月10日/生物谷BIOON/--在一项新的研究中，来自美国贝斯以色列女执事医疗中心、沃尔特里德陆军研究院、Janssen疫苗与预防公司（Janssen Vaccines & Prevention B.V.）和吉利德科学公司的研究人员证实将一种实验性疫苗与一种先天性免疫刺激剂结合在一起可能有助导致HIV感染者体内的病毒缓解。在动物临床试验中，这种组合降低外周血和淋巴结中的HIV病毒DNA水平，提高病毒抑制和延缓抗逆转录病毒疗法（ART）停用后的病毒反弹。相关研究结果于2016年11月9日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Ad26/MVA Therapeutic Vaccination with TLR7 Stimulation in SIV-Infected Rhesus Monkeys”。 论文通信作者、贝斯以色列女执事医疗中心病毒学与疫苗研究中心主任Dan Barouch博士说，“我们的研究......阅读全文
PNAS：新型实验性药物有望彻底治疗骨肉瘤
骨肉瘤是一种最为常见的骨癌，而开发治疗骨肉瘤的方法往往极具挑战，近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员通过研究发现了一种名为靶向骨质转移模拟肽（BMTP-11）的药物或许能够有效治疗骨肉瘤。 在临床前研究中，研究者观察了单独使用BMTP-1
葛兰素史克埃博拉疫苗I期成功
葛兰素史克（GSK）实验性埃博拉疫苗传来好消息，该疫苗已顺利通过I期临床安全性试验，疫苗耐受性良好，并在全部20例健康成人志愿者中诱导了免疫反应。相关研究成果已于11月26日发表于《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）。 该实验性埃博拉疫苗由美国
NEJM：强生实验性药物ALS008716有效阻击RSV感染
强生旗下Abios BioPharma公司近日宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）已在线发表其呼吸道合胞病毒（RSV）潜在治疗药物ALS-008176一项IIa期研究的积极数据。ALS-008176是RSV复制抑制剂ALS-008112的一种口服生物可利用前体药物，ALS-008112是一种胞
可以使正常人类细胞处于实验性饥饿吗？
可以将ScienCell 公司的正常人类细胞处于实验性饥饿。细胞在没有添加物的基本培养基中可以维持一段时间，但细胞必须处于良好的环境中。过了这段时期，实验应终止，因为时间过长将导致细胞死亡。最好在实验前测试一下细胞在饥饿条件下能存活多长时间，这取决于多种因素。
罗布麻叶对实验性心脏疾病的影响
加拿大麻甙对犬实验性心血管机能不足，有治疗作用，家兔心肌炎之急性循环障碍的症状有所减轻，并能防止心肌及冠状血管硬化，此作用较毒毛旋花子甙为优。它能使动脉粥样硬化家兔的心电图变化恢复正常，而对冠脉的收缩作用尤为显着，对垂体后叶素及凝血酶所致的家兔冠脉循环机能不足之动脉粥样硬化亦有疗效，但较弱。能增
实验性变态反应性脑脊髓炎的定义
中文名称实验性变态反应性脑脊髓炎英文名称experimentally allergic encephalomyelitis;EAE定 义用于研究脱髓鞘性疾病的实验模型。即对小鼠注射二次脊髓匀浆和完全弗氏佐剂的混合制剂，可产生慢性复发性实验性变态反应性脑脊髓炎，其具有类似于脱髓鞘疾病的病理改变。应用
辉瑞终止金黄色葡萄球菌疫苗多抗原疫苗－IIb期临床
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，将终止评估实验性金黄色葡萄球菌（S.aureus）多抗原疫苗（PF-06290510）的IIb期临床研究STRIVE，原因是疫苗无效。该决定是基于由外部专家组成的独立数据监测委员会（DMC）在开展预先计划的临时分析之后给出的建议。 DMC从这些数据中得
Science：寨卡候选疫苗为猴子提供全面保护－或将不久问世
最近美国沃尔特里德陆军研究所与哈佛医学院的研究人员对一个非常有希望的寨卡候选疫苗完成了又一轮临床前研究，该研究发现这种候选疫苗能够保护恒河猴不受寨卡病毒的实验性感染。这表明该疫苗能够为非人灵长类动物提供全面保护，由于非人灵长类动物对疫苗的免疫应答与人类非常接近，因此可用于保护人类的疫苗或将更快问
类病毒样富勒醇纳米颗粒作为HIV疫苗佐剂研究取得进展
研究开发出安全性好且佐剂活性与病毒载体相当的非病毒载体或佐剂是疫苗佐剂领域亟待解决的重大科学问题。纳米材料凭借其独特的理化性质已成为近年来疫苗佐剂研究的热点。然而，目前纳米材料的佐剂活性尚远不如病毒载体。同时，如何科学合理地设计纳米材料用于疫苗领域则是该领域研究的另一瓶颈问题。 国家纳米科
实验性变态反应性重症肌无力的临床特征
中文名称实验性变态反应性重症肌无力英文名称experimental allergic myasthenia gravis定 义一种自身免疫病动物模型。提取电鳗电器官的乙酰胆碱受体加完全弗氏佐剂，免疫家兔使之发生重症肌无力，再取免疫家兔的抗血清注入其他实验动物,可出现类似疾病表现。应用学科免疫学（一
多篇文章夯实基础 HIV疫苗成功开发指日可待！
如今，HIV仍然是威胁人类健康最具杀伤性的疾病，2015年全球有3670万人感染该病毒，其中有180万是儿童。长期以来科学家们一直在努力研究探索HIV疫苗的开发，而一旦接种，终生免疫，这是成千上万名从事HIV研究的科学家们HIV疫苗研究的最终目标。 如今西安大略大学的科学家正在开发一种新型HI
美国NIH候选mRNA通用流感疫苗临床试验开始
由美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）疫苗研究中心（VRC）的研究人员开发的一种实验性通用流感疫苗的临床试验已经开始在北卡罗来纳州达勒姆的杜克大学招募志愿者。这项1期试验将测试被称为H1ssF-3928 mRNA-LNP的实验性疫苗的安全性及其诱发免疫反应的能力。 该试验将招募50名18至
概述疫苗佐剂的发展方向
长期以来，佐剂研究被认为是疫苗行业的“dirtvlittle secrets”，这主要是人们对佐剂的作用机制了解较少。从设计理念来看，早期的疫苗佐剂铝盐和乳剂，其机制主要在于延缓抗原清除、缓释免疫原和提高抗原被摄取的数量。近年来，现代免疫学的发展尤其是对于固有免疫知识的积累，在一定程度上加速了疫
rbs疫苗是什么疫苗
许多家长都经历过儿童腹泻，春夏季是儿童腹泻病的高发期，不少患儿家长却认为小孩子拉个肚子没什么大碍，其实不然。专家指出，儿童腹泻如果不及时治疗，可引起各种并发症，威胁健康，如果治疗不当，还可能导致营养不良和生长发育迟缓。 1.儿童腹泻的危害如何？ 答：腹泻对小儿的危害最严重，同样也是家长最关心
NEJM：新型实验性药物或可有效降低机体甘油三酯水平
日前来自加利福尼亚大学的科学家通过研究开发出了一种名为ISIS 304801的实验性药物，该药物可以有效降低高达71%比例的甘油三酯，相关研究已发表于国际著名杂志the New England Journal of Medicine上。 文章中，研究者利用该实验性药物和安慰剂对57名病人进行治
又一知名科研团队加入新冠疫苗竞赛，正改造麻疹疫苗
匹兹堡大学疫苗研究中心的科研团队正在测试一种实验性新冠病毒疫苗，它是在现有麻疹疫苗基础上开发的。正如KDKA报道的那样，研究团队已经使用新冠病毒对麻疹疫苗进行了基因改造，并将新的遗传物质附加到疫苗上，希望能够防止该病毒在宿主体内扎根。 目前，尚无公开可预防COVID-19的疫苗。尽管目前有很多
重磅级文章解读HIV疫苗研究新进展！
本文中，小编整理了近期多篇研究报告，共同解读科学家们在HIV疫苗开发领域的重要研究成果，分享给大家！ 【1】Sci Adv：破解HIV疫苗30年开发困境！科学家开发出真正意义上的新型HIV疫苗！ doi：10.1126/sciadv.aau6769 近日，一项刊登在国际杂志Science
英国对抗埃博拉病毒的疫苗已经开始进行人体试验
英国广播公司17日报道称，对抗埃博拉病毒的疫苗试验已经开始在英国牛津进行，首批60名健康的志愿者将接受埃博拉疫苗注射。 报道称，在正常情况下，一种新疫苗需要经过数年的人体试验才能获得批准使用，但基于西非地区埃博拉疫情的严重性，这一实验性疫苗的开发正以“惊人的速度”推进。 据悉，进行
强生停止艾滋病疫苗试验
2023年1月19日获悉，强生公司停止了在美洲和欧洲进行的一项大型实验性艾滋病疫苗试验，此前在非洲进行的一项类似形式的疫苗试验失败，令对抗这种全球性传染病的希望落空。强生宣布了对正在研究的HIV疫苗方案的3期Mosaico研究的独立定期数据审查的结果。该研究的独立数据与安全监测委员会（DSMB）确定
斑疹伤寒疫苗疫苗性状
人体接种后第2周即可产生抗体，4周后达高峰。免疫力可维持1年以上，用于流行性斑疹伤寒的预防，接种对象为本病流行地区的居民及拟进入该地区的人员。该疫苗不能提供完全保护但可以减轻病情。因灭活疫苗不能提供完全保护，新型疫苗的研制一直在进行，有些国家已研制出包含活立克次体（E株）和可溶性抗原的疫苗以及减毒E
新冠疫苗属于什么疫苗？
新冠疫苗属于灭毒疫苗，即将新冠病毒提取出以后灭毒制成抗原，制备抗体。我国的一期临床已顺利完成，在参加一期临床试验的志愿者接种了新冠疫苗后均产生了良好的耐受性，并且产生了综合抗体和T细胞免疫应答。一期临床完成以后，接下还需要做二期、三期的临床试验，通过随机、双盲、对照的方法进一步验证疫苗是否对预防新冠
rbs/wc疫苗是什么疫苗
人群口服霍乱rBS／WC疫苗，新型口服rBS/WC 霍乱疫苗现已问世，其安全性较好，与旧的注射用霍乱疫苗相比，新型疫苗可以提供较好、较持久的保护作用。目前，使用霍乱疫苗已成为可供选择的霍乱预防措施之一。我国研发的新型rBS/WC口服霍乱疫苗(胶囊型)也获批准上市，主要对01群霍乱有预防作用，同时对产
实验性鼠肺组织中Si沉积量的X射线能谱分析
利用x—射线能谱仪和扫描电镜连机,测量大白鼠正常肺组织和矽肺组织中Si的相对含量,是一种快速、准确、很方便的方法。本文在国内首次采用这种技术,用测定肺组织中Si(I)/S(I)比的方法,研究了振动对鼠肺组织中Si沉积量的影响。通过计算:Si(I)/S(I)比值正常组(C组)为0.13±O.04,矽
辉瑞称新冠疫苗临床试验参与者出现轻中度副作用
随着新冠疫苗的大规模临床试验加速推进，疫苗产生的副作用也随之暴露。上周阿斯利康因接种者出现不明原因的副作用，一度紧急叫停了新冠疫苗的全球临床试验。 辉瑞公司周二也透露，其在正在进行的新冠疫苗后期研究发现，一些参与者在接种了该公司的实验性新冠疫苗或安慰剂后，显示出轻度至中度的副作用。 公司称，
默沙东大举押注，环状RNA明星公司Orna要做什么？
默沙东正在深入研究RNA药物制造，周二宣布与生物技术初创公司Orna Therapeutics达成一项交易，希望能够开发出多种新药和疫苗。通过这笔交易，默沙东将先向Orna支付1.5 亿美元预付款，并将在Orna的B 轮2.21亿美元中再投资1亿美元。同时，Orna可能会收到高达35亿美元的下游付款
澳成首个治愈癌症的国家－新疫苗获准进行人体试验
癌症免疫疗法已成为热点，在该领域新突破不断。近日，澳大利亚科学家在癌症疫苗方面有了实质性的进展。5月25日，澳洲上市公司Regeneus宣布获得伦理委员会许可，将进行首个癌症疫苗人体临床试验。 该疫苗名称为RGSH4K，它由患者自身的肿瘤细胞和专有的免疫刺激剂综合制成，可刺激患者免疫系统，个性
心口不一！特朗普夫妇曾在1月“悄悄”接种新冠疫苗
据美国全国广播公司（NBC）报道，一名特朗普顾问3月1日告诉NBC, 美国前总统特朗普及其夫人梅拉尼娅曾于1月在白宫“悄悄”接种了新冠疫苗。目前还不清楚他们接种的是哪款疫苗，白宫当时也没有透露这一情况。特朗普夫妇 （资料图） 据报道，特朗普在2月28日美国保守派政治行动会议（CPAC）上的讲话
斑疹伤寒疫苗的疫苗性状
人体接种后第2周即可产生抗体，4周后达高峰。免疫力可维持1年以上，用于流行性斑疹伤寒的预防，接种对象为本病流行地区的居民及拟进入该地区的人员。该疫苗不能提供完全保护但可以减轻病情。因灭活疫苗不能提供完全保护，新型疫苗的研制一直在进行，有些国家已研制出包含活立克次体（E株）和可溶性抗原的疫苗以及减毒E
斑疹伤寒疫苗的疫苗性状
人体接种后第2周即可产生抗体，4周后达高峰。免疫力可维持1年以上，用于流行性斑疹伤寒的预防，接种对象为本病流行地区的居民及拟进入该地区的人员。该疫苗不能提供完全保护但可以减轻病情。因灭活疫苗不能提供完全保护，新型疫苗的研制一直在进行，有些国家已研制出包含活立克次体（E株）和可溶性抗原的疫苗以及减毒E
关于癌症疫苗的细胞疫苗介绍
细胞疫苗分为外源性和内源性。外源性细胞疫苗，又叫“成品”疫苗，来自采集到的肿瘤样品，它们往往含有可能的肿瘤抗原；内源性细胞疫苗，来自病人自身的肿瘤组织，经过体外改装后导回病人体内。和细胞疫苗相比，多肽/蛋白质疫苗和已有的为传染性疾病设计的疫苗更加类似。这一点是一个很大的优势，这类疫苗体系已经在临