上海科技大学免疫化学国际生物论坛举行
上海科技大学免疫化学研究所主办、战略合作伙伴安进（中国）协办的2016上海科技大学免疫化学国际生物论坛（2016 ShanghaiTech-SIAIS BioForum：Advances and Perspectives in Integrative Biology of Cellular Processes）于11月7日至10日在浦东成功举行。来自世界顶级大学和研究机构的、包括诺贝尔奖获得者以及中科院院士的20余名科学家作为演讲嘉宾，报告内容涵盖了大分子机器、宿主-病原体相互作用的机制、神经细胞信号传导通路、抗体药物研发相关分子机制等生命科学的热点领域。海内外300多名科研人员和生物医药产业界代表参会。 上科大副校长兼教务长印杰和大会主席、《BBRC》主编、帕多瓦大学分子医学教授Ernesto Carafoli为论坛开幕致词。开幕式后，2009年诺贝尔化学奖得主、以色列魏茨曼科学研究所Ada Yonath教授作专题报告。......阅读全文
新药研发协同合作前沿论坛成功在沪举办
2013年10月29日--上海，"新药研发协同合作前沿论坛"在上海科技大学举行。此次论坛由上海科技大学、上海科技大学免疫化学研究所及尚华集团下属上海睿智化学研究有限公司共主办。上海科技大学执行委员会副主席印杰教授为大家致开幕词。 上海科技大学免疫化学研究所执行所长姜标博士，副所长杨光博士，
酶免疫细胞化学染色操作指南2
2、加3% H2O2，细胞片20ul/孔，培养板100ul/孔，使充分覆盖住细胞。3、室温10分钟后，甩掉 H2O2，用PBS轻轻淋洗2分钟。用滤纸吸干细胞周围水份，96孔在滤水纸上扣干，但注意保持细胞湿润。三、封闭细胞片用5-10%正常山羊血清（20ml/孔），细胞板用2-5%BSA（PBS配制）
纤溶酶原测定的注意事项
由于纤溶酶原浓度更易波动，对纤溶亢进者来说，纤溶酶原测定比其抑制物α2-抗纤溶酶测定方法敏感性差。这两个参数都是消耗性指标，只能间接反映实际纤溶活性。测定纤溶酶-α2-抗纤溶酶复合物（PAP）更加合适。发色底物法操作步骤较简便和快速，与免疫化学法相比更合适。除了少数Ⅱ型缺陷者，活性和抗原检测相关
纤溶酶原测定的注意事项
由于纤溶酶原浓度更易波动，对纤溶亢进者来说，纤溶酶原测定比其抑制物α2-抗纤溶酶测定方法敏感性差。这两个参数都是消耗性指标，只能间接反映实际纤溶活性。测定纤溶酶-α2-抗纤溶酶复合物（PAP）更加合适。发色底物法操作步骤较简便和快速，与免疫化学法相比更合适。除了少数Ⅱ型缺陷者，活性和抗原检测相关
关于纤溶酶原的注意事项介绍
由于纤溶酶原浓度更易波动，对纤溶亢进者来说，纤溶酶原测定比其抑制物&alpha；2-抗纤溶酶测定方法敏感性差。这两个参数都是消耗性指标，只能间接反映实际纤溶活性。测定纤溶酶-&alpha；2-抗纤溶酶复合物(PAP)更加合适。发色底物法操作步骤较简便和快速，与免疫化学法相比更合适。除了少数Ⅱ型缺
纤溶酶原的注意事项
由于纤溶酶原浓度更易波动，对纤溶亢进者来说，纤溶酶原测定比其抑制物α2-抗纤溶酶测定方法敏感性差。这两个参数都是消耗性指标，只能间接反映实际纤溶活性。测定纤溶酶-α2-抗纤溶酶复合物(PAP)更加合适。发色底物法操作步骤较简便和快速，与免疫化学法相比更合适。除了少数Ⅱ型缺陷者，活性和抗原检测相关性很
纤溶酶原的注意事项
由于纤溶酶原浓度更易波动，对纤溶亢进者来说，纤溶酶原测定比其抑制物α2-抗纤溶酶测定方法敏感性差。这两个参数都是消耗性指标，只能间接反映实际纤溶活性。测定纤溶酶-α2-抗纤溶酶复合物(PAP)更加合适。发色底物法操作步骤较简便和快速，与免疫化学法相比更合适。除了少数Ⅱ型缺陷者，活性和抗原检测相关性很
冷球蛋白血症的简介
当血中含有冷球蛋白时便称为冷球蛋白血症。冷球蛋白是指温度低于30℃时易自发形成沉淀，加温后又可溶解的免疫球蛋白。不包括冷纤维蛋白原、C反应蛋白与白蛋白的复合物和肝素沉淀蛋白等一类具有类似特性的血清蛋白质。根据免疫化学成分冷球蛋白分为三型：Ⅰ型是单克隆冷球蛋白，Ⅱ型和Ⅲ型是混合性冷球蛋白。
化学发光分析系统
是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化, 形成一个激发态的中间体, 当这种激发态中间体回到稳定的基态时, 同时发射出光子(hM) , 利用发光信号测量仪器测量光量子产额。免疫反应系统是将发光物质(在反应剂激发下生成激发态中间体) 直接标记在抗原(化学发光免疫分析) 或抗体(免疫化学发光分析)
关于冷球蛋白血症的简介
当血中含有冷球蛋白时便称为冷球蛋白血症。冷球蛋白是指温度低于30℃时易自发形成沉淀，加温后又可溶解的免疫球蛋白。不包括冷纤维蛋白原、C反应蛋白与白蛋白的复合物和肝素沉淀蛋白等一类具有类似特性的血清蛋白质。根据免疫化学成分冷球蛋白分为三型：Ⅰ型是单克隆冷球蛋白，Ⅱ型和Ⅲ型是混合性冷球蛋白。
全自动化学发光测定仪分析系统
分析系统 是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化, 形成一个激发态的中间体, 当这种激发态中间体回到稳定的基态时, 同时发射出光子(hM) , 利用发光信号测量仪器测量光量子产额。免疫反应系统是将发光物质(在反应剂激发下生成激发态中间体) 直接标记在抗原(化学发光免疫分析) 或抗体(免
冷[免疫]球蛋白的临床特征
当血中含有冷球蛋白时便称为冷球蛋白血症。冷球蛋白是指温度低于30℃时易自发形成沉淀，加温后又可溶解的免疫球蛋白。不包括冷纤维蛋白原、C反应蛋白与白蛋白的复合物和肝素沉淀蛋白等一类具有类似特性的血清蛋白质。根据免疫化学成分冷球蛋白分为三型：Ⅰ型是单克隆冷球蛋白，Ⅱ型和Ⅲ型是混合性冷球蛋白。
下消化道出血的检查
(1)粪便检查： 镜检见红细胞多为下消化道出血；自细胞或脓细胞为炎症性肠病；查见虫卵或滋养体，或培养出致病菌有利于诊断。 粪便隐血检查有助于发现无症状的结肠癌及其他胃肠道恶性肿瘤。常用方法有愈创木酚法及免疫化学法。前者除血红蛋白所含过氧化酶可致阳性外，其他多种非特异氧化剂或非血红蛋白过氧化酶
单个补体成分的测定
单个补体成分的测定 C3、C4、C1q、B因子和C1酯酶抑制物等，常被作为单个补体成分的检测指标。常用免疫溶血法检测单个补体成分的活性；基于抗原抗体反应的血清学法（免疫化学法）测定其含量。目前应用自动化免疫散射比浊法可准确测定体液中C3、C4等多个单一的补体成分。 一、 免疫溶血法 该方法
罗氏诊断重点布局临床质谱－打造首款全自动高通量质谱
罗氏诊断公司计划在 2024 年将一款基于质谱的全自动临床分析仪推向市场。 这家瑞士生命科学巨头打算首先在欧盟发布该系统，然后在美国和中国推出。罗氏血清工作区系统生命周期负责人 Benjamin Lilienfeld 表示，该仪器将集成到公司现有的 Cobas Pro Integrated S
免疫学方法检测乳过氧化物酶的介绍
酶联免疫吸附试验（ELISA） 即将抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。ELISA 方法是近30 年来发展起来的综合性酶免疫化学分析方法，采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定抗原或者抗体。使用该测定方法有3 种
成人硬肿病的鉴别诊断及治疗
鉴别诊断 本病主要需与硬皮病相鉴别，硬皮病起病缓慢，变硬的皮肤不起皱，初发以面部及四肢远端为多见，皮肤颜色增深或杂以色素减退斑、汗腺、皮脂腺功能障碍、毳毛脱落，雷诺氏现象常见。 治疗 无理想疗法。已报道可能有效的治疗方法有电离子束照射、PUVA浴、体外光免疫化学疗法、静脉输注大剂量青霉素、
世界著名生物技术公司特色介绍（二）
二、信号转导Calbiochem/oncogene：提供高质量的生物化学及免疫化学产品，其生产的糖生物学、凋亡及信号传导产品在相关领域处主导地位。合并后的Calbiochem & Oncogene是世界上最大的凋亡及信号传导产品供应商。Cell Signaling Technology：由NEB资料
简述氯霉素检测的反应原理
氯霉素酶联免疫检测试剂盒，主要是利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的基本原理来进行的，换句话说，就是利用酶标记物与样品中的氯霉素与微孔中的抗体进行竞争反应。在整个反应当中，如果样品中的氯霉素残留的越多，相对地就会竞争反应越多的酶标记物，使得能结合上抗体的酶标记物相对地减少，用TMB底物显色，样品
甲状旁腺激素(pth)的正常值及临床意义
正常值 放射免疫法氨基端(活性端)230～630ng/L；羧基端(无活性端)430～1860ng/L。 免疫化学荧光法1～10pmol/L。 临床意义 异常结果 增高原发性甲状旁腺功能亢进、异位性甲状旁腺功能亢进、继发于肾病的甲状旁腺功能亢进、假性甲状旁腺功能减退。 减低甲状腺手术切
荧光原位杂交技术的技术优势
与其他原位杂交技术相比，荧光原位杂交具有很多优点，主要体现在：①FISH不需要放射性同位素标记，更经济安全。②FISH的实验周期短，探针稳定性高，特异性好，定位准确，能迅速得到结果。③FISH通过多次免疫化学反应，使杂交信号增强，灵敏度提高，其灵敏度与放射性探针相当。④多色FISH通过在同一个核中显
荧光原位杂交的技术优势介绍
与其他原位杂交技术相比，荧光原位杂交具有很多优点，主要体现在：①FISH不需要放射性同位素标记，更经济安全。②FISH的实验周期短，探针稳定性高，特异性好，定位准确，能迅速得到结果。③FISH通过多次免疫化学反应，使杂交信号增强，灵敏度提高，其灵敏度与放射性探针相当。④多色FISH通过在同一个核中显
免疫印迹法的概念和起源
免疫印迹法 (Western blotting) 是一种将高分辨率凝胶电泳和免疫化学分析技术相结合的杂交技术。免疫印迹法具有分析容量大、敏感度高、特异性强等优点,是检测蛋白质特性、表达与分布的一种最常用的方法,如组织抗原的定性定量检测、多肽分子的质量测定及病毒的抗体或抗原检测等。 免疫印迹法(imm
荧光原位杂交的技术优点
与其他原位杂交技术相比，荧光原位杂交具有很多优点，主要体现在：①FISH不需要放射性同位素标记，更经济安全。②FISH的实验周期短，探针稳定性高，特异性好，定位准确，能迅速得到结果。③FISH通过多次免疫化学反应，使杂交信号增强，灵敏度提高，其灵敏度与放射性探针相当。④多色FISH通过在同一个核中显
荧光原位杂交的技术优势
与其他原位杂交技术相比，荧光原位杂交具有很多优点，主要体现在：①FISH不需要放射性同位素标记，更经济安全。②FISH的实验周期短，探针稳定性高，特异性好，定位准确，能迅速得到结果。③FISH通过多次免疫化学反应，使杂交信号增强，灵敏度提高，其灵敏度与放射性探针相当。④多色FISH通过在同一个核中显
什么是免疫印迹法
免疫印迹法 (Western blotting) 是一种将高分辨率凝胶电泳和免疫化学分析技术相结合的杂交技术。免疫印迹法具有分析容量大、敏感度高、特异性强等优点，是检测蛋白质特性、表达与分布的一种最常用的方法，如组织抗原的定性定量检测、多肽分子的质量测定及病毒的抗体或抗原检测等。 免疫印迹法(i
双向免疫扩散的临床应用
1)血清学诊断2)免疫化学分析：沉淀线位置主要与抗原、抗体两者浓度比例有关，沉淀线靠近抗原空，提示抗体含量高;靠近抗体空，提示抗原含量多。分子量大扩散慢，扩散圈小，形成的沉淀线弯向分子量大的一边。如二者分子量相对，则形成直线。3)抗体效价滴定：固定抗原浓度，稀释抗体;或抗原抗体双方做不同稀释，经自由
双向免疫扩散的临床应用
1）血清学诊断2）免疫化学分析：沉淀线位置主要与抗原、抗体两者浓度比例有关，沉淀线靠近抗原空，提示抗体含量高;靠近抗体空，提示抗原含量多。分子量大扩散慢，扩散圈小，形成的沉淀线弯向分子量大的一边。如二者分子量相对，则形成直线。3）抗体效价滴定：固定抗原浓度，稀释抗体;或抗原抗体双方做不同稀释，经自由
免疫印迹法的技术特点和应用
免疫印迹法 (Western Blot) 是一种将高分辨率凝胶电泳和免疫化学分析技术相结合的杂交技术。免疫印迹法具有分析容量大、敏感度高、特异性强等优点，是检测蛋白质特性、表达与分布的一种最常用的方法，如组织抗原的定性定量检测、多肽分子的质量测定及病毒的抗体或抗原检测等。免疫印迹法 (immunob
关于荧光原位杂交的技术优点介绍
与其他原位杂交技术相比，荧光原位杂交具有很多优点，主要体现在： ①FISH不需要放射性同位素标记，更经济安全。 ②FISH的实验周期短，探针稳定性高，特异性好，定位准确，能迅速得到结果。 ③FISH通过多次免疫化学反应，使杂交信号增强，灵敏度提高，其灵敏度与放射性探针相当。 ④多色FIS