PBA2016闭幕颁发优秀青年科学家口头报告奖与优秀墙报奖

分析测试百科网讯 2016年11月16日,历时4天的第27届国际药物及生物药物分析大会(PBA 2016)圆满闭幕。荷兰格罗宁根大学教授Rainer Bischoff担任闭幕演讲嘉宾,闭幕式上还颁发了优秀青年科学家口头报告奖与优秀墙报奖,激励年轻的科研人员不断创新。荷兰格罗宁根大学 教授 Rainer Bischoff 来自荷兰格罗宁根大学的Rainer Bischoff教授为参会人员带来题为《Protein Analysis in Complex Biological Samples by LC-MS/MS》的闭幕大会报告。报告主要介绍了LC-MS/MS对蛋白质药物的生物分析、LC-MS/MS对蛋白质组的靶向分析及未来前景等。报告指出,生物药物的生物转化可能会影响治疗功效,抗药物抗体的水平与治疗功效相关,而不使用抗体的LC-MS/MS方法的灵敏度与ELISA相当,但需要更多地开发使其成为常规方法。 第27届国际药物及生......阅读全文

4分钟之内实现啤酒的全分析——安东帕PBAB系统

  安东帕公司的PBA-B“啤酒饮料成品分析系统”,主要用于测定啤酒的密度、比重,酒精含量,原浓,真浓,表观浓度,发酵度、二氧化碳含量以及其他的啤酒与啤酒混合物中的重要质量参数等。  PBA-B在整个组合测定过程中直接采样,不需要样品前处理,在整个测定循环过程中PBA-B能够实现所有

中国科大-高效抑制电催化剂循环中活性元素成分流失

  析氧反应(OER)是光/电解水和金属空气电池等新能源存储与转化器件的关键半反应。发展廉价高效的OER电催化剂,进一步降低电极过电势,提升器件能量效率是非常具有挑战性的课题。材料缺陷工程能够调节催化剂的电负性、电荷分布以及配位环境,被认为是一种有效提升催化剂性能的策略。设计新型缺陷结构,营造新的活

尿液生物检测法可分析儿童膳食中的农药残留

  美国杜伦大学研究人员在《食品与化学毒物学》杂志上发表关于利用尿液生物监测法分析儿童农药残留膳食暴露情况研究的文章,以研究儿童尿液中的农药残留物浓度与农残暴露情况之间的联系。    据了解,研究选择TCP、3-PBA、2,4-D分别作为毒死蜱、氯菊酯、2,4-二氯苯氧乙酸代谢标志物,TCP、3

研究用尿液生物监测技术分析儿童饮食中农药残留情况

  据sciencedirect数据库消息,2013年9月,美国杜伦大学研究人员在《食品与化学毒物学》杂志上发表关于利用尿液生物监测法分析儿童农药残留膳食暴露情况研究的文章,以研究儿童尿液中的农药残留物浓度与农残暴露情况之间的联系。   研究选择TCP、3-PBA、2,4-D分别作为毒死蜱、氯菊酯

新型氰基空位高效抑制电催化剂循环中活性元素成分流失

  析氧反应(OER)是光/电解水和金属空气电池等新能源存储与转化器件的关键半反应。发展廉价高效的OER电催化剂,进一步降低电极过电势,提升器件能量效率是非常具有挑战性的课题。材料缺陷工程能够调节催化剂的电负性、电荷分布以及配位环境,被认为是一种有效提升催化剂性能的策略。设计新型缺陷结构,营造新的活

日本大冢:35亿美元收购Avanir,将成全球中枢神经系统巨头

  日本大冢(Otsuka)近日宣布将耗资35亿美元收购美国药企Avanir。  目前,该笔交易已获双方董事会批准,预计将于2015年第一季度完成。根据已达成的协议,交易完成后,Avanir将作为大冢美国(Otsuka America)的独立子公司并继续按现有结构运营,并与大冢合作进一步增强中枢神经

全新标准|GB-5009.191食品中氯丙醇酯检测新增GCMS/MS法,8月8日实施!

导读2024年2月8日,国家卫健委最新公布47项食品安全国家标准,其中食品检验方法标准共计6项,将于2024年8月8日起实施。其中GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准与前一版“GB 5009.191-2016”相比,在原来GCMS的基础

澳门大学糖分析获中国药学会一等奖

  根据中国药学会获悉,近日,澳门大学中华医药研究院暨中药质量研究国家重点实验室(澳门大学)的赵静助理教授正式收到中国药学会通知,其论文“基于糖分析的中药质量评价”荣获“2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周”优秀论文一等奖。  “中国药学大会”作为全国药学领域最高及最大规模的年度学术盛会,于2

PBA-2016闭幕-颁发优秀青年科学家口头报告奖与优秀墙报奖

  分析测试百科网讯 2016年11月16日,历时4天的第27届国际药物及生物药物分析大会(PBA 2016)圆满闭幕。荷兰格罗宁根大学教授Rainer Bischoff担任闭幕演讲嘉宾,闭幕式上还颁发了优秀青年科学家口头报告奖与优秀墙报奖,激励年轻的科研人员不断创新。荷兰格罗宁根大学 教授 Rai

药物分析联苯双酯分析

取本品,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加氯仿稀释成每1ml中含0.1mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30——60℃)-醋酸乙酯-氯仿(65:20:15)为展开剂,展开后,晾干,

腺苷的药物分析

方法名称灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇,超声处理,放置待沉淀完全,滤过,取许滤液蒸干,残渣加水溶解,以水饱和的正丁醇提取,正丁醇提取液蒸干,残渣加50%甲醇溶解并定容,

什么是药物分析?

药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究研究药物的化学检验 、药物稳定性、生物利用度、药物临床监测和中草药有效成分的定性和定量等的一门学科。它包括药物成品的化学检验,药物生产过程的质量控制,药物贮存过程的质量考察,临床药物分析,体内药物分析等等。

腺苷的药物分析

方法名称灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇,超声处理,放置待沉淀完全,滤过,取许滤液蒸干,残渣加水溶解,以水饱和的正丁醇提取,正丁醇提取液蒸干,残渣加50%甲醇溶解并定容,

生物药物分析方法

  生物药物包括直接从生物体分离纯化所得生化药物及利用基因重组技术或其它生物技术研制的生物技术药物及生物制品。由于生物药物具有毒性低、副作用小、易被吸收的特点,同时具有多方面的生物活性及功能,在疾病的预防、诊断及治疗方面有着突出贡献。随着人们对生命本质及身体健康的日益关注,生物药物的研究和开发日趋增

药物分析的概念

药物分析是运用物理、化学、物理化学、生物学及信息学等方法,全面保证和控制药物在研发、制造和临床使用等过程中的药品质量。随着药物科学的突飞猛进和人们生活质量的迅速改善,客观上对药物分析提出了更高更新的要求,要不断研究各种新方法新技术以解决药物分析所面临的各种越来越复杂的挑战,现代仪器分析发展备受各学科

药物分析的术语

1.定量限:样品中被测物能被定量测定的最低量,其测定结果应具一定准确度和精密度。进行杂质和降解产物定量测定方法研究时,应确定定量限。常以信噪比为10:1时相应浓度或注入仪器的量来确定。2.准确度:由回收率体现,至少9次测定结果进行评价,可制备3个不同浓度样品,各测3次。3.专属性:一种方法仅对一种分

新型催化剂实现双功能光催化水氧化/还原

  近日,中科院大连化物所研究员刘健团队与华东师范大学教授胡鸣团队合作,提出了一种新颖、简单的策略,利用普鲁士蓝类似物PBA和二氧化钛(TiO2 )合成了具有非对称性结构的PBA—TiO2  两面神(Janus)微/纳米结构催化剂,实现双功能光催化水氧化/还原。相关研究发表在《尖端科学》上。 J

体内药物分析常用的分析方法

体内药物分析是借助于现代化的仪器与技术来分析药物在体内数量与质量的变化,以获得药物在体内的各种药代动力学参数、代谢方式、代谢途径等信息。目前,用于体内药物分析的方法有很多,归纳起来主要有以下几类:1. 色谱分析法体内药物分析中, 色谱技术(Chromatography )一直是研究体内药物及其代

体内药物分析常用的分析方法

   体内药物分析是借助于现代化的仪器与技术来分析药物在体内数量与质量的变化,以获得药物在体内的各种药代动力学参数、代谢方式、代谢途径等信息。目前,用于体内药物分析的方法有很多,归纳起来主要有以下几类:    1. 色谱分析法    体内药物分析中, 色谱技术(Chromatography )一

光谱鉴别法药物分析

紫外光谱:采用两种浓度的供试液分别测定其最大吸收波长。红外光谱:适用于组分单一,结构明确的原料药,ChP采用标准图谱对照法,USP采用对照品法。原子吸收光谱:适用于金属元素。核磁共振:用于各种分子物理和化学结构的研究。质谱:广泛应用于药物的定性鉴别和定量测定。

药物引起的胃病分析

虽然患有疾病各异,药物的性味也不尽相同,但经过口服治疗的药物,必须先经过胃部,才可发挥药效,所以用药或煎服方法不对,常先引起胃部不适,严重者可能引起胃痛。1,苦寒类中药如不恰当地服用黄连、黄柏、栀子、穿心莲、板蓝根等苦寒的药。尤其是药量较大,连续多日服用,常可导致寒凝气滞或寒湿困脾之证,常见症状如食

什么是药物杂质分析?

杂质分析,是药品研究和注册过程的一个重要环节。如何进行杂质研究和杂质分析,有许多相关的指南,包括:ICH Q3A,新原料药中的杂质ICH Q3B,新制剂中的杂质ICH Q3C,残留溶剂ICH Q3D,元素杂质ICH Q11,药物研发和生产ICH M7,基因毒性杂质关于药品中的杂质研究,CDE近年来的

药物残留分析方法介绍

1、初筛方法初筛方法依快速、方便而设计,是就某种基质中一定浓度的某种药物做出阳性或阴性的试验方法。传统上,微生物抑制试验一直被用于对大批量的样品进行抗生素初筛,时至今日仍然被广泛使用。另外,以放射免疫和酶免疫为基础的新的快速检测盒也正被用作对指定药物的初筛。而这些初筛试验并不总是精确地等于或者低于检

心理所发现与精神分裂症相关的生物通路

  全基因组关联学习(Genome-Wide Association Study, GWAS)已被广泛应用于包含精神类疾病在内的多种复杂疾病的易感位点挖掘与研究。然而,由于常规的GWAS分析方法通常只关注单个SNP(single nucleotide polymorphism)的统计显著性,而忽略了

简述SPE技术的进展

  SPE技术固有的优势使其在生物样本分析中有着越来越广泛的应用,关于其新型固定相萃取剂和自动化操作设备的研究与应用方面的新进展。  1.新型固相萃取剂  扩大萃取剂的适用范围,即提高固相萃取的通用性。因此,将极性、非极性基团、离子(阴、阳)交换基团或高分。  固相萃取的填料更具有选择性。苯基硼酸(

体内药物:联用分析法

  目前使用较广泛的为色谱联用分析法和色谱与核磁共振联用分析法。  色谱与质谱的联用是应用于药物分析中最为活跃的技术, 能够使样品的分离、定性、定量一次完成。色谱技术为质谱分析提供了纯化的试样, 质谱则提供准确的结构信息。  液相色谱-质谱联用(LC-MS)是目前最重要的分离分析方法之一,HPLC的

药物分析实验需要哪些仪器

仪器分析:高效液相摄谱仪、气相色谱仪、核磁共振分析仪、质谱仪以及LC-MS GC-MS,理化分析:水分测试仪、原子吸收、显微镜等

细胞化学基础腺苷药物分析

方法名称灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇,超声处理,放置待沉淀完全,滤过,取许滤液蒸干,残渣加水溶解,以水饱和的正丁醇提取,正丁醇提取液蒸干,残渣加50%甲醇溶解并定容,

药物成分的拉曼分析

进行拉曼分析的仪器品类丰富,包括适合手持式、实验室和教育用途的拉曼系统。 拉曼分析系统一般包括光谱仪、激光光源、操作软件和采样配件,客户可以根据自身要求选择模块化组件进行配置,也可以选择不同波长范围和分辨率要求的拉曼光谱仪。前言对检验和表征而言,拉曼光谱具有多种优势。它检测速度快,对样品

磷酸可待因药物分析试样制备

  一、磷酸可待因药物分析试样制备:  1. 对照品溶液的制备  精密称取磷酸可待因对照品适量,用流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含磷酸可待因48µg的溶液,即为对照品溶液。  2. 供试品溶液的制备  取供试品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于含磷酸可待因12mg),置50mL量瓶