Nature子刊等多篇研究论文解析种子表观遗传调控
生物通报道：种子休眠与萌发是植物由生殖生长过渡到营养生长的重要发育转变进程，涉及大量基因的激活或者沉默。一些研究发现这个过程中，组蛋白修饰介导的表观遗传基因转录调控可能发挥了重要作用，但是具体分子机制尚不完全清楚。 来自中国科学院植物研究所的刘永秀研究员一直从事表观遗传和植物激素调控种子休眠和萌发的分子基础研究。2013年其研究组发现拟南芥SNL1能够结合组蛋白去乙酰化酶HDA19，调控组蛋白H3K9K18的乙酰化水平，影响基因转录。同时研究人员也发现SNL1/SNL2功能缺失影响脱落酸和乙烯相关基因的表达，增强了乙烯对脱落酸的拮抗作用，降低了种子休眠。这一研究成果公布在国际学术期刊Plant Cell杂志上。 在此基础上，研究组成员进一步发现SNL1/SNL2功能缺失导致生长素相关基因特别是AUX1的表达升高，增强了生长素在胚根的水平和分布，进而激活下游CYCDs介导的细胞分裂，提高了突变体种子萌发速率。 这一研究成......阅读全文
缺失杂合子
中文名称缺失杂合子英文名称deletion heterozygote定 义在一对同源染色体中，一条是正常染色体，另一条是缺失染色体，含有这种同源染色体的生物称为缺失杂合子。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
SORBS2基因功能缺失导致心脏结构畸形发生
先天性心脏病是最常见的出生缺陷，是当前面临的公共卫生问题之一。 记者9日获悉，国家儿童医学中心(上海)、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心傅启华教授团队和张臻研究员团队的合作研究阐明了SORBS2基因功能缺失导致心脏结构畸形发生的分子机制。 据介绍，先天性心脏病是多基因疾病，个案的发病原
植物生长素内向运输机制获揭示
中国科学技术大学生命科学与医学部孙林峰和刘欣团队与谭树堂团队合作，在植物激素运输领域取得突破。该团队首次报道了植物生长素内向转运蛋白AUX1的三维结构，系统阐释了该蛋白依赖于质子浓度梯度向胞内运输生长素的分子机制。 作为最早被发现的植物激素，生长素几乎参与了植物整个生命周期的各个过程，如根和芽
植物所揭示种子休眠与萌发的表观遗传调控机制
种子休眠与萌发是植物由生殖生长过渡到营养生长的重要发育转变进程，涉及大量基因的激活或者沉默。组蛋白修饰介导的表观遗传基因转录调控可能在其中发挥关键作用，但其分子机制尚不完全清楚。 中国科学院植物研究所刘永秀研究组利用遗传和生理生化等手段，揭示了拟南芥SNL1和SNL2调控种子休眠和萌发的分子机
社会快感缺失个体异常的功能连接仅与预期情绪相关
情绪预期是一种预测个体未来情绪的能力，影响着个体的决策、动机、目标导向行为等，对人类的适应功能有着重要意义。前人研究发现，精神分裂症患者表现出受损的情绪预期，其缺损影响着患者的阴性症状及日常生活功能。然而，前人有关精神分裂症谱系情绪预期的研究较多关注临床患者，而少有研究针对精神分裂症高危人群的情
日本发现可遏制老化蛋白－缺失会导致呼吸功能减弱
日本大阪大学的一个研究小组日前宣布，他们在老鼠实验中发现了两种可以起到遏制老化作用的蛋白。此外，这两种蛋白的缺失还会导致呼吸功能减弱。 这两种蛋白是四次跨膜蛋白CD9和CD81。四次跨膜蛋白位于细胞膜上，是一种跨膜受体糖蛋白，对细胞间的信息交换和细胞增殖等各种基本的细胞生理过程进行调控。
研究揭示社会快感缺失个体异常的功能连接情绪相关信息
情绪预期是一种预测个体未来情绪的能力，影响着个体的决策、动机、目标导向行为等，对人类的适应功能有着重要意义。前人研究发现，精神分裂症患者表现出受损的情绪预期，其缺损影响着患者的阴性症状及日常生活功能。然而，前人有关精神分裂症谱系情绪预期的研究较多关注临床患者，而少有研究针对精神分裂症高危人群的情
缺失定位法介绍
原理和基因的缺失定位相同，不过需要具备种类更多而差别更为细微的缺失菌株。在大肠杆菌的 T4噬菌体中曾经获得一系列快速溶菌突变型rⅡ基因部分缺失突变型，利用这些突变型可以迅速测定任何一个 rⅡ点突变在rⅡ基因中的位置。图5中的每一编号标明的横线表示一个缺失突变型的缺失范围。定位分两步进行，首先测定大的
缺失的环境公平
近年来，人们的环境意识与公平意识也都不断觉醒、深化，随着大量的环境污染事件和环境维权事件被频频曝光，互联网资讯不断报道发生在身边的环境污染现象，虽然各类专家各种文章各有道理，却让绝大多数民众感受到自己的环境公平权益被侵犯，也进一步加深了对社会的不安全感和对政府的不信任感。 其实，从历史角度和国
植物生长素“搬运工”露真容
中国科学技术大学教授孙林峰、副教授刘欣团队与该校教授谭树堂团队合作，在植物激素运输领域取得重要研究进展，首次解析了植物生长素内向转运蛋白AUX1的三维结构，系统阐释了该蛋白依赖于质子浓度梯度向胞内运输生长素的分子机制。5月15日，相关成果发表于《细胞》。 这是孙林峰团队近5年来，继在《自然》《
红牛等功能饮料含大量咖啡因－相关检测标准缺失
据《每日邮报》近日报道，由于监管不明并可能导致心脏负荷加大、血压升高，美国纽约州长岛地区拟对19岁以下青少年禁售含咖啡因的功能饮料，如红牛等品牌。“这些饮料对青少年可能有害。”纽约州的一位共和党议员指出。 研究人员认为，青少年正成为咖啡因饮料的最大消费者，为了增强提神和兴奋
南京土壤所在铵影响拟南芥主根向地性研究中获进展
根系构型对于植物适应不同水分养分及土壤物理结构的生长环境至关重要。根长，侧根数量与根的向地性是决定植物根系空间构型的主要因素。铵作为主要的土壤环境因子之一，对植物根系伸长与侧根形成的调控机制已有广泛研究，但其对根系向地性的影响却少有报道。 中国科学院南京土壤研究所施卫明课题组研究发现铵离子
什么是细胞缺失体？
中文名称缺失体英文名称deletant定 义遗传物质有缺失的细胞或个体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
细胞化学词汇末端缺失
在染色体的长臂或短臂接近末端的一个节段发生一次断裂，造成该染色体远侧节段缺失的现象。如果同一染色体的两臂同时发生断裂，而余下的两臂断裂端重接，便可形成环状染色体，又称着丝粒环，在肿瘤细胞中比较常见。
味觉基因缺失导致不育
来自美国Monell化学感官中心的科学家们报告了一个惊人的研究发现，两个参与了口腔味觉感受的蛋白质，也在精子发育中发挥了重要的作用。这项研究发表在7月1日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。 论文的主要作者、Monell化学感官中心分子生物学家Bedrich Mosinger博士说：“
末端缺失的形成原因
在染色体的长臂或短臂接近末端的一个节段发生一次断裂，造成该染色体远侧节段缺失的现象。如果同一染色体的两臂同时发生断裂，而余下的两臂断裂端重接，便可形成环状染色体，又称着丝粒环，在肿瘤细胞中比较常见。
缺失环是什么结构？
中文名称缺失环英文名称deletion loop定 义缺失杂合子在减数分裂过程中同源染色体配对时出现的特征性的环状结构。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
叶酸缺失的相关疾病
人体叶酸缺乏症叶酸作为机体细胞生长和繁殖必不可少的维生素之一，缺乏会对人体正常的生理活动产生影响。许多文献报道，缺乏叶酸与神经管畸形、巨幼细胞贫血、唇腭裂、抑郁症、肿瘤等疾病有直接关系。 神经管畸形神经管畸形（NTDs）是胚胎在发育过程中神经管闭合不全而引起的一组缺陷，包括无脑儿、脑膨出、脊柱裂等，
缺失定位法方法介绍
一个细胞中的两个同源染色体中的一个上有一个突变基因，另一染色体上有一小段已知范围的缺失，如果这一突变基因的位置在缺失范围内，便不可能通过重组而得到野生型重组体；如果突变基因不在缺失范围内，那么就可以得到野生型重组体。利用一系列已知缺失位置和范围的缺失突变型，便能测定突变型基因的位置。
缺失纯合子的概念
中文名称缺失纯合子英文名称deletion homozygote定 义一对同源染色体都发生了相同的缺失，含有这种同源染色体的生物称为缺失纯合子。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
精神分裂症谱系中快感缺失涉及小脑等功能改变
动机缺乏与快感缺失是精神分裂症谱系典型的阴性症状，也是导致患者广泛的社会功能损伤的重要原因。然而，动机缺乏与快感缺失潜在神经生物学机制尚不明晰，阻碍了对有效干预措施的发展。最近的理论框架表明，奖赏功能受损可能是精神分裂症动机缺乏与快感缺失潜在的神经生物学机制之一。在这个理论框架下，奖赏加工可以被
《Science》找回Notch缺失的拼图
Notch信号通路帮助决定了许多细胞的细胞命运、分化和增殖能力。然而它是如何完成这些任务的，一直以来是一个待解的谜题。 由贝勒医学院与德克萨斯儿童医院Jan和Dan Duncan神经学研究所的研究人员领导的一个研究小组发现了关键的一片拼图――Notch受体中一个特异结构域(受体的一部分
共缺失法方法介绍
缺失带来和基因突变相同的表型。由一次缺失所造成的突变只涉及相邻接的基因，因此可以从缺失所带来的基因突变的分析来测定一些基因的相对位置，这一方法被广泛应用于酵母菌的线粒体基因的定位（见染色体外遗传）。根据基因行为的定位 基因的某些行为可以反映它们的位置。在细菌接合过程中“雄性”细菌的染色体基因按先后
儿童食品标准缺失是主因
“五毛零食”等不安全儿童食品之所以在市场上大行其道，根本原因在于标准缺失。目前，我国还没有出台专门针对儿童的食品标准，对于儿童食品安全标准尚缺乏制度上的界定。由于缺乏标准，市场监管无章可循，也为不合格产品提供了可乘之机。此外，还有部分生产厂家和经营者缺乏自律意识，一些零售商进货只图价钱低、利润
基因缺失可能导致高血压
患高血压的人越来越多，一些原发性高血压始终找不到病因。最近，南京大学模式动物研究所博士毕业生乔艳宁、何伟奇等人成功地通过小鼠实验，发现去除基因MYPT1，会导致小鼠终身患有稳定性高血压。而这一基因与人类基因高度同源。6月20日，国际学术杂志《生物化学杂志》在线发表了这一最新研究成果。 乔艳宁说
等位染色单体缺失的概念
中文名称等位染色单体缺失英文名称isochromatid deletion定 义在有丝分裂和减数分裂的中期或后期，某一染色体的两条姐妹染色单体在相同位置发生同样的缺失。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
缺失复合体的概念
中文名称缺失复合体英文名称deletion complex定 义带有不同缺失染色体的细胞或个体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
DMD/BMD的缺失型诊断
DMD/BMD是一种Ⅹ连锁隐性遗传的神经肌肉系统受累的致死性遗传病（参阅第四章）。DMD/BMD有70%左右为缺失型。此基因很大，缺失可发生在不同部位，因此应尽可能采用多对引物作PCR扩增（多重PCR）来检测。如扩增产物电泳后发现有带纹的缺失，即可作出诊断并对缺失定位，在进行产前诊断时，一般可先通过
标准缺失掣肘焦化余热回收
“由于缺乏规范统一的标准化换热件及配套装备，焦化企业采购余热回收设备时难以选择，为今后的运营埋下了安全隐患。同时生产制造余热回收装置的厂家现有装备设施、工作基础和技术水平发展不均衡，使得焦化行业焦炉烟道气余热回收产业发展正面临着严峻挑战。”上周在天津召开的烟道气余热回收专题研讨会上，一些焦化企业
昆明动物所发现第7外显子缺失影响HIV病毒限制因子的功能
TRIMCyp是在哺乳动物进化过程中，由cyclophilin A (Cyp A)通过逆转座机制插入TRIM5基因后通过转录剪切产生的融合蛋白，它对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力。目前研究发现，哺乳类动物存在独立进化而来的4种形式TRIMCyp融合蛋白，分别是存在于新大陆猴的鹰猴TRI