我国抗菌抗污染反渗透复合膜技术获得突破
中化新网讯 天津工业大学分离膜与膜过程国家重点实验室反渗透膜团队，在抗菌抗污染反渗透膜制备技术方面取得重要进展，他们制备的反渗透膜在有机污染物、无机污染物和微生物存在的条件下都显示出很好的抗污染性，且制备方法操作简便，条件温和，兼顾高效性和经济性的优势。 该技术成果发表在国际材料领域著名化学期刊《材料化学》上，题为“基于多组分反应一步法多功能接枝制备抗污染抗菌反渗透复合膜”。 面对日益严峻的水资源紧缺现状，寻求高效节能的水处理技术迫在眉睫。反渗透(RO)由于具有操作简便、能耗低、渗透通量大、截留率高及环境友好等优势，广泛应用于海水和苦咸水淡化、废水资源化、超纯水制备等领域。 然而，膜污染一直是影响反渗透技术进一步发展以及制约其运营成本的一大障碍。表面改性是制备抗污染反渗透膜、缓解膜污染的重要手段。RO系统进水成分复杂，含有有机物、无机物、胶体和微生物等多种污染物，传统的表面改性方法只能针对一种污染作用机理，难于有效解决......阅读全文
生物芯片技术的芯片制备方法
包括原位合成和预合成后点样。原位合成：适用于寡核苷酸，通过光引导蚀刻技术。已有P53、P450，BRCAI/BRCA2 等基因突变的基因芯片。预合成后点样：是将提取或合成好的多肽、蛋白、寡核苷酸、cDNA、基因组DAN等通过特定的高速点样机器人直接点在芯片上。该技术优点在于相对简易低廉，被国内外广泛
石墨纤维制备技术填补国内空白
记者今天从中科院宁波材料所获悉，该所特种纤维事业部在高强高模碳纤维国产化制备技术领域获重大突破，得到的高性能碳纤维拉伸模量为541GPa（达到国外同类产品性能540GPa），拉伸强度为4.86GPa（远优于国外产品4.02GPa），打破了国外在该领域的垄断，并填补了国内技术空白。 高强高模碳纤
免疫标记电镜技术标本制备的要求
为保持组织的抗原性，固定剂不宜过强。 1.包埋前染色 优点是切片染色前不经过锇酸固定、脱水及树脂包埋等过程，抗原未被破坏，易于获得良好的免疫反应。特别适用于含抗原量较少的组织。 2.包埋后染色 优点是超微结构保存较好，方法简便，阳性结构有高度的可重复性，能在同一张切片上进行多重免疫染色。
电镜组织化学技术样品制备
良好的样品制备是电镜酶细胞化学技术成功的关键。酶电镜组织化学 样品制备要求既要保存酶的活性，同时又要保存细胞的超微结构。并能防止酶反应产物扩散。每种酶对固定液的要求和显示方法虽不尽相同。但电镜酶组织化学的基本程序相似，下面简要介绍其基本要求： 1．取材 组织标本的取材是样品制备的第一步，
制备液相色谱的技术指标
二元泵在高达150 ml/min的流速下实现高压梯度溶剂混合；通过高灵敏度的2489紫外/可见光检测器对目标化合物进行鉴别与分离，改善线性范围以适应高浓度样品； 可使用内径不超过50 mm的色谱柱对从几毫克到几克不等的样品进行可靠纯化； 使用易于操作的ChromScope软件，具备样品组向导、层
病毒包装技术——腺病毒载体的制备
1 菌液的准备1.1. 取含目的质粒的甘油菌液（-80℃或-20℃冰箱中），待菌液融化后，在超净台用接种环划线于氨苄抗性的平板上，37℃倒置培养12-16h。待平板长出菌落，挑选生长状态良好的单克隆菌落。若无目的质粒的菌液，则需取库存质粒进行转化，然后挑单克隆摇菌。1.2. 将单克隆接种于5ml氨苄
单克隆抗体技术的制备过程
1.免疫动物免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性BALB/c小鼠，按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官，刺激相应B淋巴细胞克隆，使其活化、增殖，并分化成为致敏B淋巴细胞。2.细胞融合采用二氧化碳气体处死小
单个B细胞抗体制备技术原理
单个B细胞技术是近年来新发展的一类快速制备单克隆抗体的技术，是根据每一个B细胞只含有一个功能性重链可变区DNA序列和一个轻链可变区DNA序列，以及每一个B细胞只产生一种特异性抗体的特性，从免疫动物组织或外周血中分离抗原特异性B细胞，通过单细胞PCR技术从单个抗体分泌B细胞中扩增IgG重链和轻链可变区
X荧光样品制备中物理富集技术
1)蒸发和冷冻干燥生物组织试样常用的干燥方法是冷冻干燥法,让生物样品在冷冻状态下用真空泵将水抽干。其优点是样品在处理过程中不会被污染,待测元素不因挥发而损失,但设备昂贵、费时。也可以采用放在氧等离子体低温干燥箱中灰化,低温等离子是气体在低压于高频电场的作用下产生的,在这种情况下,由于分子或原子间的间
原位合成的基因芯片制备技术
生物芯片制备中材料的固定方式主要包括原位合成法和点样法两种，点样法又分为接触式点样法和非接触式点样法。原位合成法主要用于基因芯片的制备，点样法可用于基因芯片和蛋白质芯片的制备。细胞芯片主要是通过细胞本身的贴壁生长来完成固定。组织芯片通过一些黏性溶剂(如石蜡)使组织切片固定在载体上。某些微流体芯片不需
单个B－细胞抗体制备技术过程
1. 鉴定和分离单个B 细胞细胞来源：外周血中分离浆细胞；外周血中分离单个记忆B 细胞；骨髓中分离前B 细胞。在样品丰富的情况下，为提高特异性抗体得率，可以在分离B 细胞之前先通过密度梯度法，或流式细胞分选从外周血中粗分离B淋巴细胞，以ELISPOT 进行抗原特异性细胞丰度的评价，从而选择含抗原特异
膜分离技术中膜的制备方法
膜分离技术中膜的制备方法包括高分子膜、无机膜和复合膜的制备方法，膜材料常用离心机进行分离提纯。一、高分子膜的制备方法： 用物理化学方法可制备分离性能良好的高分子膜。zui实用的方法是相转化法。 相转化法是用溶剂、溶胀剂与高分子膜材料制成铸膜液，刮制成膜后，通过
免疫胶体金技术的蛋白制备
胶体金对蛋白的吸附主要取决于pH值，在接近蛋白质的等电点或偏碱的条件下，二者容易形成牢固的结合物。如果胶体金的pH值低于蛋白质的等电点时，则会聚集而失去结合能力。除此以外胶体金颗粒的大小、离子强度、蛋白质的分子量等都影响胶体金与蛋白质的结合。 1．待标记蛋白溶液的制备 将待标记蛋白预先对0.0
膜分离技术中膜的制备方法
膜分离技术中膜的制备方法包括高分子膜、无机膜和复合膜的制备方法，膜材料常用离心机进行分离提纯。一、高分子膜的制备方法：用物理化学方法可制备分离性能良好的高分子膜。最实用的方法是相转化法。相转化法是用溶剂、溶胀剂与高分子膜材料制成铸膜液，刮制成膜后，通过沉浸凝胶法、热凝胶法、溶剂蒸发法和水蒸气吸入法等
动物实验技术：转基因小鼠制备实验
1、 选取7~8周龄雌性小鼠，阴道口封闭，作为供体，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。2、 47~48小时后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并与正常公鼠合笼；另取数只适龄母鼠（2月龄以上）作为受体，阴道口潮红，与结扎公鼠合笼。3、第二天上午9:00前观察供体、受体，
PCR技术（二）：PCR反应模板的制备
PCR反应的关键因素主要有引物的选择与设计，酶的质量.模板的制备，在前二者都稳定可行的情况下，PCR模板的制备尤为重要.模板处理方法的选择及操作人员的基 本技能，决定分离模板核酸(DNA或RNA)的质和量及PCR的成败.而提高模板核酸质量的 关键是除去杂质(蛋白质、酶、脂肪等).除去抑制Taq DN
关于DNA测序技术的凝胶的制备
（1）玻璃板经粘合硅胶和Sigmacote处理后，即可固定玻璃板。该方法是用0.2mm或0.4mm厚的边条置于玻璃板左右两侧，将另一块玻璃板压于其上。在长玻璃板的一侧插入鲨鱼齿梳平的一面边缘，用夹子固定住。 （2）根据所需要的凝胶浓度，按下表制备测序凝胶，一般6%-8%的胶浓度可获得较好的结果
电镜样品科普贴：常见样品制备技术
电镜样品制备技术较复杂，种类也较多，分为普通样品制备技术和特殊样品制备技术。这里简单介绍几种常用的样品制备技术。 1、超薄切片技术 超薄切片技术（ultramicrotomy）是透射电镜样品制备方法中最基本的一种。由于电子束穿透能力的限制透射电镜观察的样品必须很薄，普通光镜切片厚度约3～5µ
免疫胶体金技术的颗粒制备
根据不同的还原剂可以制备大小不同的胶体金颗粒。常用来制备胶体金颗粒的方法如下。 1．枸橼酸三钠还原法 （1）10nm胶体金粒的制备：取0.01%HAuCl4水溶液100ml，加入1%枸橼酸三钠水溶液3ml，加热煮沸30min，冷却至4℃，溶液呈红色。 （2）15nm胶体金颗粒的制备：取0.
制备感受态的技术心得
1：要注意每次做感受态要摇过也菌，最重要的是在摇菌的过程千万不要被污染。2：其次是摇菌，要菌并不需要按照一定比例接，最重要的是收菌时候的OD600的值。这是极其重要的，也是很容易被大家忽略的问题，一般OD值达到0.42-0.48收菌是最好的。其次是方法：我做的方法是经过分子克隆上的INOUE法 我做
酶的制备与纯化技术研究
酶的生产酶的生产是各种生物技术优化与组合的过程，分为生物提取法、生物合成法和化学合成法三种[2],其中生物提取法是最早采用而沿用至今的方法, 它是指采用各种提取、分离、纯化技术从动物、植物、器官、细胞或微生物细胞中将酶提取出来；生物合成法是20世纪60年代以来酶生产的主要方法, 是指利用微生物细胞、
膜分离过程中的反渗透技术
一、反渗透技术简介： 反渗透技术是一种以压力差为推动力，从溶液中分离出溶剂的膜分离操作。即对膜一侧的料液施加压力，当压力超过其渗透压时，溶剂会逆着自然渗透的方向作反向渗透，从而在膜的低压侧得到透过的溶剂，高压侧得到浓缩的溶液。 推动力：压力差。 透过物质：水
膜分离过程中的反渗透技术
一、反渗透技术简介：反渗透技术是一种以压力差为推动力，从溶液中分离出溶剂的膜分离操作。即对膜一侧的料液施加压力，当压力超过其渗透压时，溶剂会逆着自然渗透的方向作反向渗透，从而在膜的低压侧得到透过的溶剂，高压侧得到浓缩的溶液。推动力：压力差。透过物质：水和溶剂，透过粒径小于0.5nm。被截留物质：无机
技术强则药物强单个B细胞抗体制备技术
如今,单克隆抗体药物以其独特的作用机制及高效性,在肿瘤和自身免疫疾病的治疗中发挥了不可估量的作用,成为全球的研发热点，目前已有2400个单克隆抗体药物处于研发及商业化阶段。 1975年杂交瘤技术问世[1]。1986年鼠源单克隆抗体药物Muromonab的上市拉开了单克隆抗体发展的序幕。
反渗透膜组件的污染及解决方法
反渗透膜组件一般受两种物质的损害，一是造成膜污染的物质，如：颗粒胶状不溶物，结垢性物质，金属氧化物，有机物等；另一类是引起膜化学损坏的物质，如：游离氯、PH值、微生物。当出现以下情形之一时需要进行化学清洗：1．标准化后盐的透过率增加10%；2．标准化后透过液流量降低10%；3．进水和浓水的压差△P较
纯水设备反渗透膜的污染及清洗方法
反渗透纯净水设备是采用膜法分离的水处理技术，RO反渗透纯净水设备是在室温条件下，采用无相变的物理方法将含盐给水进行脱盐、纯化。目前，超薄复合膜元件的脱盐率可达99.5%以上，并可同时去除水中的胶体、有机物、细菌、病毒等。 反渗透膜的污染及清洗方法： 一、反渗透膜元件的污染物： 在正常运行一
反渗透膜系统压降高如何解决？
本故障排除指南是基于使用陶氏?膜元件的系统而言的，即使您的系统没有选用陶氏膜元件，本节所提供的信息也对您有所帮助，但您还应该根据您以往的经验确认本节信息对您特定系统的适应性。反渗透膜系统压降高解决方法如下：症 状可能的原因解 决 方 法产水量低(进水压力高)碳酸钙沉淀按清洗导则在pH2的条件
水处理设备与反渗透膜的清洗方法
水处理设备与反渗透膜的清洗保养方式如下： 1、水处理设备与反渗透膜的物理清洗方法 zui简朴的物理清洗方法是采用低压高流速成的膜透过水冲刷30分钟，这可使膜的透水机能得到一定程度的恢复，但时间长了，透水率仍旧下降，也可用水和空气混合流体在低压下冲刷膜表面15分钟，用这种方法清洗初期受有机
膜分离过程中的纳滤技术
一、纳滤技术简介：1、推动力：压力差。2、透过物质：水和溶剂，透过粒径小于1nm。3、被截留物质：无机盐、糖类、氨基酸和有机物。二、纳滤膜：纳滤膜是在反渗透膜基础上发展起来的，是超低压反渗透技术的延续，早期被称为低压反渗透膜。目前，纳滤技术已从反渗透技术中分离出来，成为独立的分离技术。纳滤膜的孔径为
反渗透水处理设备的制备原理与工作原理
制备原理 反渗透水处理设备通常由原水预处理系统、反渗透纯化系统、超纯化后处理系统三部分组成。预处理的目的主要是使原水达到反渗透膜分离组件的进水要求，保证反渗透纯化系统的稳定运行。反渗透膜系统是一次性去除原水中98%以上离子、有机物及100%微生物（理论上）最经济高效的纯化方法。超纯化后处理系统