长春检验检测认证产业园核心区项目启动投资18亿
12月20日,长春检验检测认证产业园核心区项目正式签约启动。省委常委、长春市委书记王君正出席签约仪式。 检验检测认证服务是高技术服务业的重要组成部分。为满足市场检验检测需求,推动区域创新转型升级,形成企业集聚、产业集群的良好发展格局,长春市质量技术监督局携手长春高新区、修正药业集团,按照“政府统筹、开发区主导、企业运营”的发展模式,共建长春检验检测认证产业园核心区,打造长春市首个以检验检测认证为特色的专业园区。 长春检验检测认证产业园核心区位于长春高新区,占地约9.2万平方米,计划投资18亿元,共规划四区七中心,即检验检测认证区、科技研发区、功能服务区、服务配套区以及检验检测中心、认证中心、设计研发中心、孵化中心、培训及考试中心、博览及会务中心、保障服务中心,拟于2018年12月投入运营。核心区将吸纳国际国内知名检测集团及质监系统技术机构等进驻园区,“十三五”期间,加快打造完整的检验检测产业链条,提升创新能力,建设30个......阅读全文
长春检验检测认证产业园核心区项目启动-投资18亿
12月20日,长春检验检测认证产业园核心区项目正式签约启动。省委常委、长春市委书记王君正出席签约仪式。 检验检测认证服务是高技术服务业的重要组成部分。为满足市场检验检测需求,推动区域创新转型升级,形成企业集聚、产业集群的良好发展格局,长春市质量技术监督局携手长春高新区、修正药业集团,按照“政府
修正药业致歉并召回问题胶囊-拟自建胶囊厂
修正药业昨日于官网挂出“关于疑似铬超标羚羊感冒胶囊处理进程的通告”,解释召回情况和企业处理方案,并公开致歉。 修正药业就问题胶囊事件致歉称已召回199件。 通告中称,4月15日,公司连夜召开紧急电话会议部署停止羚羊感冒胶囊销售,全面召回并封存该批次产品。据悉,上述产品批次为2010
长春检验检测认证产业园核心区计划于4月正式开工建设
2016年12月13日,国家质检总局、国家认监委、国家发展改革委等32个部委联合印发《认证认可检验检测发展“十三五”规划》,明确提出了建设认证认可强国的战略目标,科学设定了认证认可强国指标体系。围绕服务能力、创新能力、行业治理、产业发展、国际合作、基础工作,规划提出了6方面发展目标以及10个量化
修正药业选用新仪微波消解仪应对毒胶囊事件
4月15日央视曝出修正药业、长春海外制药等多个企业的13种药用铬超标胶囊药物,其成分含有不可食用的工业明胶。而这种工业明胶被做成了治病的药物胶囊,铬超标最大达90倍,致癌物直接严重危害身体健康,被称为毒胶囊。 事件曝光后,修正药业集团,长春海外制药和通化金马药业集团
长春市委副书记、市长赴长春检验检测认证产业园调研
4月23日,长春市委副书记、市长刘长龙赴中建一局东北区域公司长春检验检测认证产业园核心区项目调研。 长春市委常委、常务副市长王路,市政府秘书长赵显,市政府办公厅主任张海治,市发改委副主任宋长者陪同调研。 刘长龙一行了解项目建设情况和功能定位后,实地检查了工程施工情况,对项目的施工组织管理给予
国家药监局公布铬超标胶囊事件首批抽检结果
胶囊铬含量超标产品名单 生产厂家 药品名称 批号 检测结果(ppm) 长春海外制药集团有限公司 盆炎净胶囊 20110201 31 苍耳子鼻炎胶囊 20110903 84 吉林省辉南天宇药业股份有限公司 抗病毒胶囊 091102 21 丹东
不法厂商生产铬超标毒胶囊-8种曾在广州卖
河北衡水“学洋明胶蛋白厂”库房大门被贴上封条新华社发 记者报道:央视每周质量报告曝光,不法厂商使用铬超标的工业明胶生产药用胶囊,修正药业、通化金马药业、蜀中制药等9家药厂13 批次的胶囊剂药品上黑榜。4 月16 日, 广州市食品药品监督管理局通报,报道
国家药监局:严肃查处药用空心胶囊铬超标企业
针对多家药企被曝使用铬超标药用空心胶囊一事,国家食品药品监管局要求对被曝光的产品暂停销售和使用。 中央电视台15日报道了13个药用空心胶囊产品铬超标的消息引起社会广泛关注。食药监局对此回应称,已责成相关省食品药品监管局开展监督检查和产品检验,并派员赴现场进行督查。
13个药用空心胶囊产品涉嫌铬超标被紧急叫停
据新华社消息, 由于涉嫌铬超标,国家食品药品监督管理局16日发出紧急通知,要求对13个药用空心胶囊产品暂停销售和使用。药用胶囊铬超标药品及铬含量(标准上限为2mg/kg;数据来源:央视) 生产企业 药品名称 产品批号 铬含量 青海格拉丹东药业有限公司 脑泰康胶囊 1
问题胶囊企业8家已宣布召回-仅蜀中制药未召回
被曝光胶囊药品铬超标的九大药企中,已有8家宣布召回。 昨日记者从吉林省药品监督管理部门了解到,该省登上黑名单的6家药企已生产的8个批次的产品及原料目前已全部封存,企业已全部下发召回通知。这6家企业包括吉林省辉南天宇药业、长春海外制药集团、通化金马药业、通化盛和药业、通化颐生药业以及修正药业。吉
国家药监局:5批次布洛芬片不合格
昨天,国家药监局公布的2008年第4期国家药品质量公告显示,有5批次布洛芬片不符合标准规定。 国家药监局近期在全国范围内组织对布洛芬制剂、盐酸雷尼替丁制剂、维生素B2制剂、枸橼酸铋钾制剂4个品种进行了评价抽验,共抽取样品3121 批次。经陕西省食品药品检验所检验,有5批次布洛芬片不符合标准
台湾地区修正《食品器具、容器、包装检验方法》
2018年9月20日,台湾食药署发布公告,修正《食品器具、容器、包装检验方法》,并自即日起生效。 台湾食药署发布了6条公告,对以下物质的检验方法进行了修正: 1、聚甲基戊烯塑胶类之检验 2、聚甲基丙烯酸甲酯塑胶类之检验 3、以甲醛-三聚氰胺为合成原料之塑胶类之检验 4、以甲
召回和暂停使用部分药品生产企业胶囊剂药品
关于配合召回和暂停使用部分药品生产企业胶囊剂药品的通知 卫发明电〔2012〕7号 各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局: 4月19日,国家食品药品监督管理局印发了《关于查处部分药品生产企业使用铬含量超标胶囊行为的通知》(国食药监电〔2012〕6号)。为保障医疗质量
台湾地区修正《食品中微菌毒素的检验方法》
2017年9月6日,台湾地区“卫福部”发布卫授食字第1061901708号公告,订定《食品中微菌毒素的检验方法》。该检验方法主要适用于贝类及其制品中黄鞠毒素B1等11项微菌毒素的检验。修正要点有: 1. 修正适用范围; 2. 修正离心机的转速; 3. 修正滤
台湾地区修正《食品中甜味剂的检验方法》
2017年2月21日,台湾地区“食药署”发布卫授食字1061900251号公告,修正《食品中甜味剂的检验方法》。该公告主旨为修正食品中“醋磺内酯钾、糖精、甘精及环己基(代)磺酰胺酸”这几种甜味剂的检验方法,内容主要是将检验过程中所用的滤膜由PVDF材质修正为Lylon材质。 该公告即日起生效
多家知名药企被曝使用铬超标“毒”胶囊
中央电视台《每周质量报告》在4月15日播出的节目中曝光了13种铬超标胶囊药物(详见上表),其成分含有不可食用的工业明胶,铬含量严重超标。 浙江省新昌县,是全国有名的胶囊之乡,有几十家药用胶囊生产企业,年产胶囊1000亿粒左右,约占全国药用胶囊产量的三分之一。据央视
粮食质量安全检验技术专题讲座在长春召开
为配合粮食质量安全整治活动的开展,提高粮食行业质量安全管理水平和粮食质量与原粮卫生的检验能力,9月22日至23日,国家粮食局标准质量中心在长春主持召开了粮食质量安全检验技术专题讲座,国内外10余位专家介绍了最新的粮食真菌毒素、农药残留、重金属、食品添加剂和稻谷、小麦品质检验技术和仪器设备,来自全国省
修正“良心药”屡登黑榜-重广告轻质量酿苦果?
曾经以“良心药,放心药,选修正药,管用的药”为宣传口号,在广告上投下重金的修正药业又一次面临“良心”拷问。 10月9日,成都市食药监局公布一批行政处罚案件,其中修正药业因为使用不合格药包材遭到处罚。实际上,近年来修正药业质量问题时有发生。2012年4月,修正药业的羚羊感冒胶囊牵涉到臭名昭着的“
贝达药业加码基因检测和肿瘤靶向药物
贝达药业27日早间公告,公司与杭州瑞普基因科技有限公司拟于近期签订《战略合作协议》。公司同日披露,拟以37,156.368万元收购卡南吉77.4091%的股权。 公告称,目前,基于个人基因水平的精准医疗正逐渐成为临床上肿瘤预防和治疗的主流,通过基因检测精确寻找到疾病的原因和治疗靶点,最终实现对
移液器修正方法
移液器的修正方法1.将移液器调整至最小量程,按照校准方法得到当前的实际容量值,根据与标示容量值的差值,通过移液器上的调准旋钮进行调整;2.当调整后测得的实际容量值与标示容量值符合要求时,将移液器容量调整至中间量程继续测量。中间量程符合要求时,再调整至最大量程继续测量。3.如果中间量程或者最大量程有一
什么是受体修正?
在生发中心中发生的B细胞的抗原受体作修正称为受体修正。受体修正发生于体细胞高频突变后。
校准片校准/修正
测试校准片,数值在偏差范围内,可直接测试客户的产品测试校准片,数值偏差较大,按“上键”“下键”(开关机键上下两个键、修正数值为校准片的数值(或接近校准片数值、,然后再放在对应数值的校准片测试(不能直接测基底,否则会出现负数、。以上步骤可重复多次修正,直到数值为正常误差内即可。例子:校准片数值是50,
臭味碎皮成胶囊原料-药用胶囊铬超标最多达90倍
用皮革厂鞣制过的下脚料制作工业明胶,再被制成药用胶囊,进入大小药厂。这种胶囊铬超标最高达90倍。长春海外、修正药业、青海格拉丹东、四川蜀中制药这些赫赫有名的药厂,竟然也使用工业明胶制作的胶囊。昨日,央视《每周质量报告》对此曝光。 昨日,国家食品药品监管局责成相关省食品药品监管局开展监督检查和产
电子试验机力值检测正负误差的修正窍门
.电子试验机在检定时,当试验机示值出现正负误差时,一般对试验机示值与相对应的标准力值进行人为修正。2.当示值误差为负误差,且为线性.首先在检定时,必须记下各检定点的实际误差数,然后再标定时,各标定点的标准力值就变为标准力值减去实际误差数,然后输入,则可调整过来,如:标准力值为200KN时,其误差为-
华海药业“毒素门”背后:检测技术跟不上制药工艺?
作为国内医药出口的“排头兵”,7月初,因生产的缬沙坦原料药被检测出含一种N-亚硝基二甲胺(NDMA)的致癌物质,浙江华海药业股份有限公司(以下简称“华海药业”)卷入了一场“毒素门”风波。 目前,这一事件得到了多个国家部门的重视。29日晚间,国家药监局新闻发言人介绍了华海药业前述事件的有关情况,
生物医药工程获利好-国内最大基因工程企业被看好
上周六,工信部表示,“十二五”期间我国将加大对生物医药产业财税金融支持力度,战略性新兴产业医药专项资金有望年内开始下放。我国在“十二五”期间还将从重大新药创制专项、研发投资加计扣除等税收政策、资本市场三个方面扩大对生物医药企业财税金融支持,尤其是将加大对生物医药企业税收优惠政策落实力度,通过风险
台修正《食品中残留农药检验方法多重残留分析方法(五)》
2019年5月10日,台湾卫福部食药署发布卫授食字第1081900612号通知,修正《食品中残留农药检验方法-多重残留分析方法(五)》。其修正要点如下: 一、检验品项由三百七十三品项增加至三百八十品项,增列七品项分别为 benzovindiflupyr、布芬草、赛安勃、赛派芬、fenpyraz
本科生团队检验并修正银河系二维消光图
近期,利用LAMOST DR5 光谱数据(郭守敬望远镜发布的第五批数据)和 Gaia DR2 测光数据(欧空局盖亚空间天体测量卫星项目发布的第二批科学数据),北京师范大学本科生孙漾、副教授苑海波与云南大学副教授陈丙秋团队合作获得了数百万颗恒星的高精度消光信息,相关研究成果5月13日发表于《天体物理学
药监局吊销三胶囊企业执照-毒明胶再波及奶业
“毒胶囊”事发后,国家食品药品监督管理局下令暂停销售使用媒体曝光的13个铬超标产品,并派出督查组到新昌,会同当地食品药品监管部门对报道涉及的药用空心胶囊生产企业进行检查。 4月19日,国家食品药品监督管理局先后发出两份公告,责令浙江省食品药品监管局吊销华星胶囊厂、卓康胶囊厂以