Cell：阐明活细胞中蛋白质凝缩的新工具
一种利用光来控制活细胞内物质的工具，已经开始为我们解释“蛋白质如何组装成不同的液体和凝胶状固态”，这对于理解许多关键的细胞运转，是至关重要的。延伸阅读：Science：新结构揭示细胞的蛋白质生产机器是如何组装的。 由于极大的复杂性，宿主细胞会同时发生成千上万的化学反应。一些反应发生在专门的隔间里，称为细胞器。然而，某些细胞器没有任何细胞膜，将它们与细胞内漂浮的其他物质隔开。这些无膜细胞器以某种方式作为细胞质、蛋白质、核酸等大分子当中的独立结构。 目前，普林斯顿大学的科学家们开发出一种新的工具——被称为optoDroplet，给我们提供了前所未有的机会来操纵和理解允许无膜细胞器发挥功能的化学机制。相关研究结果发表在12月29日的《Cell》杂志。 本文资深作者、普林斯顿大学细胞化学和生物工程助理教授Clifford Brangwynne说：“这种optoDroplet工具开始让我们仔细分析控制无膜细胞器组装的物理和化学规......阅读全文
Cell：阐明活细胞中蛋白质凝缩的新工具
一种利用光来控制活细胞内物质的工具，已经开始为我们解释“蛋白质如何组装成不同的液体和凝胶状固态”，这对于理解许多关键的细胞运转，是至关重要的。延伸阅读：Science：新结构揭示细胞的蛋白质生产机器是如何组装的。 由于极大的复杂性，宿主细胞会同时发生成千上万的化学反应。一些反应发生在专门的隔间
凝缩蛋白的概念
中文名称凝缩蛋白英文名称condensin定 义通过介导分子内部交联使DNA形成卷曲螺旋，在染色体凝集过程中发挥作用的一种蛋白质复合物。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
凝缩蛋白的基本介绍
有丝分裂前期，黏连蛋白（cohesin）介导姐妹染色单体的黏着，而凝缩蛋白介导染色质凝缩为染色体，使姐妹染色单体在有丝分裂后期易于分离开来。凝缩蛋白复合体组装到DNA上是由M-Cdk磷酸化凝缩蛋白触发的。和黏连蛋白一样，凝缩蛋白的核心组分为具有ATPase活性的Smc（structural main
凝缩蛋白的研究进展
凝缩蛋白在染色体组装和压缩中起着至关重要的作用，但其实现功能的机制尚不清楚。一种观点是这种蛋白随机地抓住杂乱的DNA的某个地方，将这些DNA系在一起；另一种观点是这种蛋白将DNA向内挤压，产生一种环，2017年以标题“The condensin complex is amechanochemical
Science：重磅！首次证实凝缩蛋白具有马达功能
生物学的众多奥秘之一是：细胞如何巧妙地分配它复制的DNA到两个子细胞中？一个多世纪以来，我们已知道细胞中的DNA就好比一盘意大利面条：杂乱地混合在一起的面条。当细胞分裂时，它们必须将两米长的DNA包装成整洁的小包裹---染色体。这种包装是由凝缩蛋白（condensin）诱导的，但是科学家们对它的
Science：首次实时观察到凝缩蛋白挤压DNA形成环状结构
引人注目的是，活的细胞当准备分裂时，能够将一堆杂乱的长达两米的DNA包装成整齐的微小染色体。然而，科学家们几十年来一直对这个过程是如何发生的感到困惑。如今，在一项新的研究中，来自荷兰代尔夫特理工大学卡夫利研究所和位于德国海德堡的欧洲分子生物学实验室（EMBL）的研究人员分离出这个过程，拍摄它的影
凋亡细胞的主要特征
凋亡细胞的主要特征是：①染色质聚集、分块、位于核膜上，胞质凝缩，最后核断裂（但是核膜不破裂），细胞通过出芽的方式形成许多凋亡小体；②凋亡小体内有结构完整的细胞器，还有凝缩的染色体，可被邻近细胞吞噬消化，因始终有膜封闭，没有内溶物释放，故不会引起炎症；③凋亡细胞中仍需要合成一些蛋白质，但是在坏死细胞中
细胞周期M期的分子机制
从G2期到M期在G2期，M-Cdk在细胞中累积。到G2期末尾，M-Cdk被激活。激活的M-Cdk通过磷酸化Cdc25使Cdc25激活，而激活的Cdc25通过水解M-Cdk上的两个磷酸基团激活M-Cdk。同时，M-Cdk还能抑制Wee1激酶，进一步促进M-Cdk的激活。这种正反馈的激活方式使得激活的M
关于真核细胞的内容简介
真核细胞指具有真正的由核膜包被的细胞核的细胞，这类细胞核内含染色质、核液和核仁。整个核由核酸、组蛋白、酸性蛋白及酶等组成，其功能为复制脱氧核糖核酸或转录核糖核酸。细胞质中有80S核糖体和内质网，信使核糖核酸于此翻译合成蛋白质。还有其他细胞器，如线粒体、叶绿体、高尔基体和溶酶体等，也进行代谢活动。
单细胞蛋白的生产过程和营养特性
生产过程 单细胞蛋白的生产过程也比较简单：在培养液配制及灭菌完成以后，将它们和菌种投放到发酵罐中，控制好发酵条件，菌种就会迅速繁殖；发酵完毕，用离心、沉淀等方法收集菌体，最后经过干燥处理，就制成了单细胞蛋白成品。 营养特性 单细胞蛋白是一类凝缩的蛋白类产品，含粗蛋白50%~85%，其中氨基
偶线期的特点介绍
偶线期，源自希腊语“共轭（conjugation）”，始于每个染色体寻找其同源伴侣，而匹配的染色体在一个称为联会（synapsis）的过程中被压缩在一起。这个“拉链”本身是一种复杂的蛋白质结构，称为联会复合体（synaptonemal complex），它以惊人的精度排列同源物，并置于染色体对的相应
关于单细胞蛋白的生产过程和营养特性介绍
1、单细胞蛋白的生产过程： 单细胞蛋白的生产过程也比较简单：在培养液配制及灭菌完成以后，将它们和菌种投放到发酵罐中，控制好发酵条件，菌种就会迅速繁殖；发酵完毕，用离心、沉淀等方法收集菌体，最后经过干燥处理，就制成了单细胞蛋白成品。 2、单细胞蛋白的营养特性： 单细胞蛋白是一类凝缩的蛋白类产
DNA复制发生在什么时期
dna复制发生在细胞分裂间期的s期,s期又叫dna合成期真核细胞在细胞周期中，由上次细胞分裂结束到下次细胞分裂开始的持续时间。间期细胞进行旺盛的生物合成和生长，是细胞进入有丝分裂期的重要准备阶段。间期可划分为：g1、s、g2三个时期。g1期又叫dna合成前期，该时期的子细胞体积逐渐长大，其内部的细胞
真空精馏与常压的有什么区别？
混合物是由许多不同的成分组成的，各种成分的沸点不同，通过加热蒸发成气体，再冷凝成液体或固体来实现物质分离的这一过程，我们定义为蒸馏。 真空精馏工艺在石油化工、金属冶炼等行业中使用较普遍，与常压下蒸馏相比，真空精馏具有许多优点： 1.真空环境下物质的沸点降低，有利于物质的分离； 2.在真空状
三维显微激光拉曼光谱仪装置Nanofinder
高性能 小型化 低价格 Nanofinder®FLEX是Nanofinder®30的新型系列产品,具有Nanofinder®30的基本性能, 各个器件做成小型组件,特别是拉曼光学器件的大小变成原来的1/6, 凝缩成A4尺寸。拉曼光学器件可直接安装在正立式光学显微镜上,非常节省空间,实际上只占有1台正
北大研究揭示转录因子驱使神经元终末分化新机制
Developmental Cell杂志在线发表了北京大学生命科学学院宋艳研究组题为“Mitotic implantation of the transcription factor Prospero via phase separation drives terminal neuronal d
荧光原位杂交技术的应用
该技术不但可用于已知基因或序列的染色体定位，而且也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究。在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。 FISH最初用于中期染色体。从正在分化的细胞核中制备的这种染色体是高度凝缩的，每条染色体都具有可识别的形态，它们染色后将显现出特征性的着丝粒位置
关于荧光原位杂交技术的应用介绍
该技术不但可用于已知基因或序列的染色体定位,而且也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究。在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。 FISH最初用于中期染色体。从正在分化的细胞核中制备的这种染色体是高度凝缩的,每条染色体都具有可识别的形态,它们染色后将显现出特征性的着丝粒位置
荧光原位杂交的应用
该技术不但可用于已知基因或序列的染色体定位，而且也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究。在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。 FISH最初用于中期染色体。从正在分化的细胞核中制备的这种染色体是高度凝缩的，每条染色体都具有可识别的形态，它们染色后将显现出特征性的着丝粒位置
什么是细胞坏死什么是细胞凋亡
细胞程序死亡概念：细胞程序死亡(programmed cell death，PCD)也常常被称为细胞凋亡，是生物体发育过程中普遍存在的，是一个由基因决定的细胞主主动的有序的死亡方式。具体指细胞遇到内、外环境因子刺激时，受基因调控启动的自-杀保护措施，包括一些分子机制的诱导激活和基因编程，通过这种方式
分子蒸馏及相关设备概述
分子蒸馏过程与传统的蒸馏过程不同，传统蒸馏是在沸点温度下进行分离的，蒸发与冷凝过程是可逆的，液相与汽相间会形成平衡状态。分子蒸馏过程是一个不可逆的，并且在远离物质常压沸点温度下进行的蒸馏过程，更确切地说，它是分子蒸发的过程。 真空分子蒸馏设备是一种特殊的液液分离技术，它能在高真空状态下，使蒸气
分子蒸馏是采用什么了技术？
分子蒸馏过程与传统的蒸馏过程不同，传统蒸馏是在沸点温度下进行分离的，蒸发与冷凝过程是可逆的，液相与汽相间会形成平衡状态。分子蒸馏过程是一个不可逆的，并且在远离物质常压沸点温度下进行的蒸馏过程，更确切地说，它是分子蒸发的过程。 真空分子蒸馏设备是一种特殊的液液分离技术，它能在高真空状态下，使蒸气分
Dev－Cell－|－宋艳组揭示转录因子神经元终末分化的新机制
Image credit: Zhi Ye 由抑制性组蛋白修饰H3K9me3所标记的异染色质在细胞分化过程中变得高度凝聚，其区域显著扩展 【1,2】，形成防止已分化细胞命运逆转的重要壁垒。与此相对应，H3K9me3+异染色质区域的解压缩可以极大提高细胞重编程的效率【3, 4】。过去的研究表明，H3K
Science发表单分子成像新应用－－年前将入职西湖大学
真核生物基因组极具复杂性。如何将宏观尺寸的基因组DNA包装入微米级的细胞核中是生命科学的基本问题之一。在细胞周期中，基因组具有高度组织性。在细胞周期间期，基因组形成不同的区室（Compartment）和结构域（Domain），而在有丝分裂期，基因组被高度凝聚成X形染色体。一类高度保守的ATP酶多
吊桶式蒸汽疏水阀的特征是怎样的呢？
吊桶式蒸汽疏水阀属于机械式蒸汽疏水阀的一种，其主要工作原理是利用蒸汽与冷凝水的比重差。 供所有类型的倒吊桶式蒸汽疏水阀对应大中小型排凝需求环境。 吊桶式蒸汽疏水阀的排凝过冷度为零即排出饱和温度的冷凝水。 1.jpg 倒吊桶式蒸汽疏水阀的特征： 所有倒吊桶
蛋白质转印法检定蛋白质
蛋白质转印法检定蛋白质 蛋白质经SDS-PAGE后，胶片浸入转印缓冲液，蛋白质可被转印到硝化纤维纸（nitrocellulose） 上，先经?素洗去SDS，并使蛋白质回?原态抗原性，可使用抗体进?免疫染色 （Towbin et al, 1979）。仪器用具：电泳转印槽 （Hoefer Tra
蛋白质根据蛋白质结构进行分类
纤维蛋白（fibrous protein）：一类主要的不溶于水的蛋白质，通常都含有呈现相同二级结构的多肽链许多纤维蛋白结合紧密，并为单个细胞或整个生物体提供机械强度，起着保护或结构上的作用。球蛋白(globular protein)：紧凑的，近似球形的，含有折叠紧密的多肽链的一类蛋白质，许多都溶于水
蛋白质的蛋白质的提取技术
选择材料及预处理 以蛋白质和结构与功能为基础，从分子水平上认识生命现象，已经成为现代生物学发展的主要方向，研究蛋白质，首先要得到高度纯化并具有生物活性的目的物质。蛋白质的制备工作涉及物理、化学和生物等各方面知识，但基本原理不外乎两方面。一是得用混合物中几个组分分配率的差别，把它们分配到可用机械方
用蛋白质底物进行蛋白质激酶分析实验—蛋白质激酶C
试剂、试剂盒PKC 分析缓冲液组蛋白 HI 储存液磷脂酰丝氨酸甘油二油酸脂实验步骤1. 在冰浴的离心管内配制如下 20 μl 反应混合物：5X PKC 分析缓冲液 4 μl10 mg/ml 组蛋白 HI 储存液
用蛋白质底物进行蛋白质激酶分析—凝胶蛋白质激酶分析
试剂、试剂盒Tris-HClDTT盐酸胍尿素激酶分析缓冲液仪器、耗材SDS-PAGE实验步骤1. 准备下列材料：SDS-PAGE 要用到的所有试剂50 mmol/L Tris-HCl，室温（pH 8.0)，1 mmol/L DTT6 mol/L 盐酸胍，50 mmol/L Tris-HCl，室温（p