中科院成都生物所印开蒲：穿越百年对话威尔逊
1997年，就职于中国科学院成都生物研究所的印开蒲接待了一批来自英国的外宾。“虽然他们都已经退休了，但是我了解到他们退休之前大多是医生、商人、律师，甚至还有一位是参加过二战的飞行员。他们来到中国的目的，就是来看看威尔逊曾经带到西方花卉的故乡。”印开蒲回忆说。到现在他还深刻地记得，那些外宾在行车的路边看到岷江百合时，强烈要求停车并下车将花朵捧在手上深深呼吸的情形。这些外宾临走时送给印开蒲同事的一本由威尔逊侄孙写的名为“Chinese Wilson”的书，让印开蒲对威尔逊这个人产生了兴趣，并对他百年前行走之路产生了好奇。 这份兴趣与好奇，让印开蒲在之后的20年间，一直追寻威尔逊之路探访那些与地理、地质、植物、人文相关的过往。 威尔逊1876年生于英国，是著名的自然学家、植物学家、探险家，曾任美国哈佛大学植物研究所所长。1899年至1911年间，他受英国维奇园艺公司与美国哈佛大学的委托来到中国四川，多次深入四姑娘山、黄龙、贡......阅读全文
中科院成都生物所印开蒲：穿越百年对话威尔逊
1997年，就职于中国科学院成都生物研究所的印开蒲接待了一批来自英国的外宾。“虽然他们都已经退休了，但是我了解到他们退休之前大多是医生、商人、律师，甚至还有一位是参加过二战的飞行员。他们来到中国的目的，就是来看看威尔逊曾经带到西方花卉的故乡。”印开蒲回忆说。到现在他还深刻地记得，那些外宾在行车
印开蒲：矢志不移，保护生物多样性
印开蒲：1943年生，中国科学院成都生物研究所原研究员、生态学家。他60余年从事生物多样性保护和生物资源考察。他从绘制植被地图做起，参加了四川植被、四川薯蓣资源、横断山植被等多项科学考察，跑遍了四川盆地的山山水水。他为九寨沟和亚丁自然保护区的建设、大熊猫保护、西部地区环境保护等都做出了积极贡献。
生态学家印开蒲获四川省“特别奖牌”
3月21日，记者从四川省人民政府官网获悉，在成都举行的国际森林日四川生物多样性保护工作座谈会上，四川省委副书记、省长黄强出席会议并为中国科学院成都生物研究所原研究员、生态学家印开蒲颁发奖牌和证书。同时，为表扬先进、宣传典型，鼓励和引导更多人投身生态环境保护和美丽四川建设，四川省政府决定专门对印开
生态学家印开蒲获四川省“特别奖牌”
3月21日，记者从四川省人民政府官网获悉，在成都举行的国际森林日四川生物多样性保护工作座谈会上，四川省委副书记、省长黄强出席会议并为中国科学院成都生物研究所原研究员、生态学家印开蒲颁发奖牌和证书。同时，为表扬先进、宣传典型，鼓励和引导更多人投身生态环境保护和美丽四川建设，四川省政府决定专门对印开蒲予
用275组照片，印开蒲重启茶马古道百年对话
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/493679.shtm
追忆马识途：九寨沟自然保护区建立有他的功劳
3月30日，从乐山参加完颁奖礼后，中国科学院成都生物研究所（以下简称“成都生物所”）研究员、著名生态学家印开蒲以“老下级”的身份，前往成都殡仪馆，送自己的老领导马识途最后一程。3月28日，马识途因病医治无效去世，享年110岁。革命家、作家和书法家，是马识途老先生常被人提及的头衔。鲜为人知的是，他也曾
玻璃瓶、大镰刀......老物件里的科学家精神
今年的6月9日是第十七个国际档案日。档案的重要性不言而喻：记录历史，传承文明。在科学研究领域，档案不仅是科研成果的重要载体，科技创新的重要借鉴，也是科学精神及科学家精神的重要体现。2023年，中国科学院成都生物研究所（以下简称成都生物所）启动分批次搬迁，从华西坝园区陆续搬迁到科学城新园区。搬迁过程中
科技档案中的九寨沟往事
档案，是历史的底稿。在6月9日“国际档案日”，中国科学院成都分院收集、整理并展出了一批珍贵的历史档案，重拾记忆中成都分院的故事。当天，中国科学院成都生物研究所（以下简称“成都生物所”）研究员印开蒲透过档案资料讲述他与九寨沟长达半个世纪的“牵绊”。 讲述现场，
科技档案中的九寨沟往事
档案，是历史的底稿。在6月9日“国际档案日”，中国科学院成都分院收集、整理并展出了一批珍贵的历史档案，重拾记忆中成都分院的故事。当天，中国科学院成都生物研究所（以下简称“成都生物所”）研究员印开蒲透过档案资料讲述他与九寨沟长达半个世纪的“牵绊”。 讲述现场，
威尔逊病的诊断
对于儿童和青年的慢活肝、暴发性肝炎或肝硬化患者，须考虑除外威尔逊病。K-F环、血铜蓝蛋白、尿铜测定是必要的诊断步骤。肝组织活检一是观察组织变化，二是测铜含量，因而多有确诊价值，必要时作64Cu结合试验。另外，应用DNA限制性长度多态性连锁分析对研究和发现杂合子，诊断Wilson病都有帮助。除外其
威尔逊病的病因
威尔逊病的基本病因是体内各组织，尤其是肝、脑、肾、角膜等处铜沉积过多，导致组织损害和病变。 威尔逊病系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。
威尔逊病的病因
威尔逊病的基本病因是体内各组织，尤其是肝、脑、肾、角膜等处铜沉积过多，导致组织损害和病变。 威尔逊病系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。
威尔逊病的概述
Wilson病又称威尔逊病（hepatolenticular degeneration），本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。 威
威尔逊病的诊断
对于儿童和青年的慢活肝、暴发性肝炎或肝硬化患者，须考虑除外威尔逊病。K-F环、血铜蓝蛋白、尿铜测定是必要的诊断步骤。肝组织活检一是观察组织变化，二是测铜含量，因而多有确诊价值，必要时作64Cu结合试验。另外，应用DNA限制性长度多态性连锁分析对研究和发现杂合子，诊断Wilson病都有帮助。除外其
威尔逊病的概述
Wilson病又称威尔逊病（hepatolenticular degeneration），本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。 威
蒲儿根的介绍
蒲儿根，中药名。为菊科千里光属植物蒲儿根Senccio oldhamianusMaxim.的全草。蒲儿根分布于华东、中南、西南地区及陕西、甘肃等省。具有清热解毒之功效。常用于痈疖肿毒。
金蒲胶囊的鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察:花粉粒圆球形或椭圆形，直径约60μm，外壁有刺，具3个萌发孔。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块。鳞甲碎片无色，有大小不等的圆孔。联结乳管直径12-15μm，含细小颗粒状物。 （2）取本品内容物4g，加甲醇20ml，浸渍10分钟，滤过
蒲儿根的概述
蒲儿根，中药名。为菊科千里光属植物蒲儿根Senccio oldhamianusMaxim.的全草。蒲儿根分布于华东、中南、西南地区及陕西、甘肃等省。具有清热解毒之功效。常用于痈疖肿毒。
威尔逊病的鉴别诊断
威尔逊病临床表现复杂，患者无神经系统表现，出现各系统症状时临床误诊相当普遍，鉴别应从肝脏及神经系统两方面考虑。 1.肝型威尔逊病需与慢性活动性肝炎、慢性胆汁淤滞综合征或门静脉性肝硬化等肝病鉴别。但肝病无血清铜减低、尿铜增高、血清铜蓝蛋蓝蛋白和铜氧化酶显著降低等铜代谢异常，亦无角膜K-F环。
威尔逊病的基因诊断
威尔逊病患者及家系成员常规生化检测发现，在患者、杂合子与正常人间存在10%～25%的重叠数据，影响检测特异性。基因诊断对症状前诊断及杂合子检出具有优越性。 ①限制性片段长度多态性（RFLP）连锁分析：Figus等（1989）首次应用RFLP对17个家系未患病个体进行基因检测，国内外学者用此法对
威尔逊病的发病机制
关于威尔逊病发生机制有以下几个学说： ①该类患者胆汁中与铜结合的正常物质缺陷，可能是鹅脱氧胆酸与牛磺酸结合缺陷，导致胆汁分泌铜功能障碍。不支持这一学说的证据是：该类患者胆汁铜结合蛋白没有质的改变，而且没有证据表明该类患者存在胆酸代谢异常。 ②肝脏铜结合蛋白合成异常，导致蛋白对铜的亲合力增加，
概述威尔逊氏症的症状
其常见症状可以分为肝脏与中枢神经系统两方面，可能只会有一种症状但也有患者两样症状同时出现。 1、肝脏方面 肝脏方面，会有近似肝炎、肝硬化的表现，发病年龄从2、3岁到40、50岁都有，是一种遍布患者年龄层的疾病。肝酵素的指数上升、黄疸、白蛋白降低、腹水、凝血机能异常、血中的氨含量增高或是由于肝
威尔逊病的鉴别诊断
威尔逊病临床表现复杂，患者无神经系统表现，出现各系统症状时临床误诊相当普遍，鉴别应从肝脏及神经系统两方面考虑。 1.肝型威尔逊病需与慢性活动性肝炎、慢性胆汁淤滞综合征或门静脉性肝硬化等肝病鉴别。但肝病无血清铜减低、尿铜增高、血清铜蓝蛋蓝蛋白和铜氧化酶显著降低等铜代谢异常，亦无角膜K-F环。
威尔逊病的病理表现
威尔逊病的病理表现为大量的铜沉积于组织。病变特征性地分布于脑组织、肝脏、肾脏及角膜等处。脑病变以壳核最早和明显，其次为苍白球、尾状核及大脑皮质，丘脑底核、红核、黑质、丘脑及齿状核亦可受累。神经元显著减少或完全脱失，轴突变性和星形胶质细胞增生。角膜边缘后弹力层及内皮细胞浆内，可见棕黄色细小铜颗粒沉
威尔逊病的鉴别诊断
威尔逊病临床表现复杂，患者无神经系统表现，出现各系统症状时临床误诊相当普遍，鉴别应从肝脏及神经系统两方面考虑。 1.肝型威尔逊病需与慢性活动性肝炎、慢性胆汁淤滞综合征或门静脉性肝硬化等肝病鉴别。但肝病无血清铜减低、尿铜增高、血清铜蓝蛋蓝蛋白和铜氧化酶显著降低等铜代谢异常，亦无角膜K-F环。
治疗威尔逊氏症的概述
此病需要早期诊断早期治疗，人工促使铜从患者身体中排泄出来。如果时久没有排泄出去，铜则会在患者体中沉蓄，对周围器官产生化学反应，使器官的器质性改变。这时再进行铜排泄人工协助治疗手段也仅能使器官不继续病变，但以前铜沉积所导致的质变损伤已无法救补，患者会留下终生的症状，仅能靠持续的治疗与服药维持正常动
威尔逊病的发病机制
关于威尔逊病发生机制有以下几个学说： ①该类患者胆汁中与铜结合的正常物质缺陷，可能是鹅脱氧胆酸与牛磺酸结合缺陷，导致胆汁分泌铜功能障碍。不支持这一学说的证据是：该类患者胆汁铜结合蛋白没有质的改变，而且没有证据表明该类患者存在胆酸代谢异常。 ②肝脏铜结合蛋白合成异常，导致蛋白对铜的亲合力增加，
威尔逊病的病理表现
威尔逊病的病理表现为大量的铜沉积于组织。病变特征性地分布于脑组织、肝脏、肾脏及角膜等处。脑病变以壳核最早和明显，其次为苍白球、尾状核及大脑皮质，丘脑底核、红核、黑质、丘脑及齿状核亦可受累。神经元显著减少或完全脱失，轴突变性和星形胶质细胞增生。角膜边缘后弹力层及内皮细胞浆内，可见棕黄色细小铜颗粒沉
威尔逊病的辅助检查
骨关节X线检查 约96%威尔逊病患者骨关节X线异常，双腕关节最常受损，表现骨质疏松、骨关节炎、骨软化、关节周围或关节内钙化、自发性骨折和脊椎骨软骨炎等。 神经影像学检查 CT异常率约85%，CT显示双侧豆状核对称性低密度区有诊断价值，常见侧脑室和第Ⅲ脑室轻度扩大、大脑和小脑沟回变宽、脑干萎
科学家们奋力攻关，引领我国科技事业不断创新发展
路虽远，行则将至；事虽难，做则必成。 过去一年，在科技强国一线，涌现出很多战略科学家、一流科技领军人才、青年科技人才、卓越工程师，他们用专注和专业突破一道道世界难题，在奋力攻关中，弘扬科学家精神，培育创新文化，涵养优良学风。 自2021年底开栏以来，本报“讲述·弘扬科学家精神”栏目累计刊发4