昆明动物所在脊椎动物早期神经发育研究中取得进展
脊椎动物神经系统的发育包括神经诱导、图式形成以及神经分化三个主要过程。经神经诱导形成的神经板由多种神经前体细胞构成，这些神经前体细胞特异性表达转录因子Sox2，以便维持其细胞多能性。在神经分化阶段，神经前体细胞中的Sox2表达下调，激活Ngnr1---NeuroD1---N-tubulin通路，从而启动神经元的分化过程。 中国科学院昆明动物研究所神经发育与进化学科组的博士研究生刘晓亮和夏英杰（共同第一作者，已毕业）研究发现：Akirin2在非洲爪蛙发育中的神经系统特异表达；功能实验表明，Akirin2参与了非洲爪蛙早期神经前体细胞的维持以及神经元分化过程的调控；进一步的生化实验表明，Akirin2通过参与不同的蛋白复合体来分别参与对神经祖细胞维持以及神经元分化过程的调控，具体表现为：在神经前体细胞中，Akirin2与BAF染色质重塑复合物的亚基BAF53a及其互作因子Geminin相互作用，拮抗Geminin对Sox2表达......阅读全文
神经所成年新生神经元的树突极性发育机制研究获进展
2013年11月25日，中科院上海生科院神经科学研究所蒲慕明研究组在《美国国家科学院院刊》在线发表了题为《蛋白激酶LKB1调控成年海马新生神经元的极性树突形成》的研究论文。该工作通过在体定点注射逆转录病毒操作，荧光标记成年小鼠海马齿状回区域的新生颗粒细胞，以及双向改变标记神经元中蛋白激酶LKB1
神经所研究发现调控大脑发育的新机理
《细胞》（Cell）杂志于6月22日发表了中科院上海生命科学研究院神经所张旭研究组题为“成纤维细胞生长因子13作为微管稳定蛋白调控神经元极性化与迁移”的研究论文。论文报道了非分泌型成纤维细胞生长因子13（Fibroblast growth factor 13；FGF13）在神经元
Stem－Cell－Rep：神经管发育缺陷机制探秘
4月20日，Cell子刊《Stem Cell Reports》在线发表了同济大学生命科学与技术学院康九红课题组和同济大学医学院章小清课题组合作的题为“Dysregulation of the SIRT1/OCT6 axis contributes to environmental stress-
关于神经胶质细胞的胚胎发育的介绍
大部分的胶质细胞自发育中胚胎的外胚层组织衍生而来，特别是神经管及神经脊；唯一例外者为自造血干细胞衍生而来的小胶质细胞。在成人的身体中，小胶质细胞为可自我更新的一个族群，与中枢神经系统受损时会渗入的巨噬细胞及单核细胞有明显不同。 在中枢神经系统，胶质细胞发育自神经管的脑室区(ventricular
《细胞》：研究揭示光感知促进脑发育神经机制
中国科学技术大学生命科学与医学部薛天教授、鲍进特任研究员团队在探索光感知促进脑发育的神经机制方面取得突破性进展。8月8日，相关研究成果发表于《细胞》。 婴幼儿在成长发育早期接受的感觉刺激（包括视觉、听觉，触觉等）对促进其大脑高级认知功能的发育至关重要。作为人类最重要的感知觉输入，发育早期视觉（
新研究揭示导致神经发育障碍的分子机制
7月1日，《自然-通讯》刊发了广州国家实验室研究员姚红杰团队与合作者最新成果。他们综合运用小鼠模型和人源类器官模型，揭示了染色质架构蛋白CCCTC结合因子（简称CTCF）的精氨酸567突变为色氨酸（R567W）点突变通过调控CTCF在染色质上的结合和局部三维基因组结构，进而导致神经发育障碍的分子机制
一种公认的神经发育原理受到质疑
最近，研究人员通过将两种相对较新的成像技术的优势结合起来，对一个广为接受的神经发育模型提出了质疑。 大脑中神经元之间的连接，在出生后不久就经受了大量的活动依赖性修剪。但是最近研究人员发现，有比以前认为的更多的神经元连接，仍然完整地带入成年期。在《Cell Reports》发表的这项研究中，研究
遗传发育所外周神经损伤研究获进展
周围神经损伤的修复和重建一直是临床难题之一，特别是对于大于3cm的外周神经缺损，自体神经移植术被认为是首选治疗方法，然而自体神经移植在目前临床治疗中存在供体缺乏、需要多次手术等问题。 中国科学院遗传与发育生物学研究所戴建武研究组建立了3.5cm缺损的猪面神经损伤模型，通过电生理学检测、形态学观
古脊椎所等对华夏鸟类系统发育关系的研究取得新进展
在1月19日在线出版的《系统古生物学》（Journal of Systematic Paleontology）上，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所的王敏和北京自然博物馆的刘迪发表了题为《华夏鸟科分类讨论》（Taxonomical reappraisal of Cathayornithidae
脊椎动物中枢神经中T细胞的来源研究获重要进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518250.shtm近日，华南农业大学海洋学院教授秦启伟团队联合中国科学院南海海洋研究所研究员林强团队在中枢神经系统功能T细胞的来源方面取得重要研究进展，揭示病毒感染诱导鱼类脾脏中Slc43a2+T细胞转
中美合作脑神经环路发育研究获重要进展
复旦大学神经生物学研究所禹永春课题组与美国纽约斯隆凯特琳癌症研究中心时松海课题组合作，日前在脑神经环路发育研究中，首次发现脑神经元间由电突触介导的信息交流在大脑皮层神经环路发育中有重要作用，相关研究成果今天在线发表在国际期刊《自然》杂志上。 电突触被普遍认为在神经元相互信息交流中具有
科学家构建神经发育障碍研究模型溯源“病根”
自闭症谱系障碍属于神经发育障碍，目前我国发生率已经超过1%；智力障碍与发育迟缓在人群中的发病率在1-3%。长期以来，这类以社交异常、智力障碍、发育迟缓为主要症状的神经发育障碍疾病的发生机制并不清晰。近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员陈捷凯团队与合作者，运用病人诱导多能干细胞技术构建神经发
关于乙酰胆碱酯酶的神经发育作用
越来越多的研究提示，AchE可能与细胞的发育和成熟有关，证据是： （1）许多胚胎组织富含AchE； （2）各种原发性肿瘤组织及其些癌症病人的血清中AchE的活性增加； （3）AchE与神经系统发生过程关系密切。 生化分析和组织化学研究提示，在发育过程中，AchE与神经细胞的增殖和神经元突
研究揭示神经元极性发育分子与细胞机制
中科院上海生科院神经所蒲慕明研究组研究了神经元的形态建成机制，从而揭示了神经元极性发育的分子与细胞机制。相关成果已在线发表于美国《国家科学院院刊》。 在哺乳动物海马齿状回结构中，颗粒细胞在持续不断地产生。这种成年新生的神经元，在记忆形成和情绪调控中均发挥重要作用。颗粒细胞具有经典的双极性结
星形胶质细胞缺失或会抑制大脑神经发育
近日，来自华盛顿大学的科学家通过研究发现，一类在大脑中含量丰富的支持细胞在神经元之间的交流能力上扮演着重要角色，相关研究为开发抵御自闭症、精神分裂症及其它神经精神疾病的新型策略或提供了新的思路。 相关研究刊登于国际杂志Journal of Neuroscience上，研究者表示，在培养液中如果
胚胎发育不良性神经上皮肿瘤病例报告
脑胚胎发育不良性神经上皮肿瘤（dysembryoplastic neuroepithelial tumors，DNT）是一种少见良性混合性神经元-胶质细胞肿瘤，WHO分级Ⅰ级。本文回顾性分析手术治疗的3例脑DNT的临床资料，结合文献复习，总结治疗经验。 1.病例资料 病例1：17岁女性，因发作性四肢
胚胎发育不良性神经上皮肿瘤病例报告
胚胎发育不良性神经上皮肿瘤（DNT或DNET）是一种属于少见的神经元和神经胶质混合性肿瘤，1993年被WHO收人神经系统肿瘤新分类（WHOI级）。常见于儿童和青少年，临床以药物难以控制性癫痫为主要特征，外科手术治疗效果好，术后无需放疗和化疗。国内于2004年首次正式报道，由于对DNT认识不足，且发病
凭借测序技术，灵长类早期神经胚发育特征被揭示
出生缺陷严重影响国民健康。有数据显示，当前已知的出生缺陷病种超过8000种，其中神经管畸形是常见的一类出生缺陷。出生缺陷的发生与早期胚胎发育异常直接相关。因此，研究早期胚胎发育过程、探究发育机理，是揭示病理性胚胎发生机制，提升相关疾病诊疗效率，从根源上提高人民健康水平的重要前提。搭建非人灵长类胚
遗传发育所揭示神经突触稳态调控新机制
突触是掌管神经系统信号传递的关键结构。成年大脑中突触的结构可塑性，即突触的形成和消失，被认为是长期记忆形成的基础。长时程在体成像观察表明：中枢神经系统中大部分轴突或树突以及突触的结构相当稳定，但受伤、丰富环境培养或长时间的感觉刺激会导致轴、数树突分支的产生和消失，这种产生和消失往往伴随着新突触的
手机侵蚀孩子健康－辐射破坏神经影响发育
在大人们巴不得“关掉手机”甚至“扔掉手机”时候，越来越多的学生乃至幼儿园的小朋友，却捧着手机玩得不亦乐乎。近日，一项来自美国的调查显示，75％的美国青少年拥有手机，这一数字较2004年上升30％。加拿大的统计则显示，在12―19岁之间的加拿大少年中，61%都拥有手机，不少孩子甚至
上海交大合作研究发现脑发育神经环路机制
今天，记者从上海交通大学获悉，该校系统生物医学研究院吴强在一项国际合作研究中，发现原钙粘蛋白基因簇表达的一个特定异构体决定5-羟色胺能神经环路的组装和轴突空间规则排列，相关研究成果日前以长篇研究论文形式发表于《科学》。 先前研究发现原钙粘蛋白基因簇编码的原钙粘蛋白质群在大脑神经细胞类型多样性和
遗传发育所神经再生合作研究取得重要进展
脊髓夹伤是一类临床上常见的严重中枢神经损伤，主要病因是外力导致的脊椎椎骨骨折和椎管内肿瘤等。中国科学院遗传与发育生物学研究所戴建武研究员领导的再生医学实验室与南京市鼓楼医院神经外科合作，在脊髓夹伤后的神经再生研究中取得了重要进展。 脊髓夹伤后，胶原蛋白在损伤部位大量表达。戴建武
一例全脊椎整块切除治疗胸椎副神经节瘤病例分析
临床资料患者，男，42岁。主因“胸背部胀痛5年，加重伴进行性双下肢无力行走困难3个月”入院。患者5年前无明确诱因出现胸背部胀痛，久站及上肢持重活动后疼痛明显，未重视。近3个月胸背部胀痛加重，呈烧灼样，休息及口服止痛药（具体不详）不缓解，并伴进行性双下肢无力行走困难，随来我院就诊，行脊柱MRI检查提示
神经所研究发现智障基因CDKL5调控大脑皮层神经元发育
9月22日，《神经科学杂志》（The Journal of Neuroscience）发表了中科院上海生命科学研究院神经所熊志奇研究组的最新研究成果——“雷特综合症（Rett Syndrome）相关基因CDKL5通过Rac1调控神经元形态发育”。该项工作由博士研究生陈迁和朱永川在
研究发现神经内分泌激素SN在神经血管发育中的新功能
神经内分泌因子Secretoneurin（SN）是由分泌粒蛋白II（Secretogranin II，Sg II）经过激素原转化酶的蛋白水解作用形成，在鱼和哺乳类（包括人）等脊椎动物中非常保守。近年来的研究发现，SN具有内分泌、神经内分泌、旁分泌和自分泌活性，尤其是具有显着刺激脊椎动物生殖轴的重
美国科学院院刊：遗传发育所发现大脑神经发育的新机制
神经发育对神经元网络的形成和正常脑功能至关重要。中国科学院遗传与发育生物学研究所许执恒研究组先前的研究表明，cTAGE5/MEA6在肝脏中参与调控极低密度脂蛋白从内质网到高尔基体的运输过程及分泌（Cell Research 2016），在胰腺中调控胰岛素原的运输及胰岛素的分泌（J Cell Bi
脊椎裂的检查
1．有骨梁存在，在X线片上可发现椎体背面有相应的骨质改变。 2．脊髓造影或碘水脊髓造影。 3．CT扫描及MRI。
脊椎裂的病理
脊髓裂可见于隐性或显性脊柱裂病例，同属于胚胎期发生障碍所致的畸形，最多发生在腰椎和胸椎，而颈椎和骶椎少见。常有(90%以上)一来自椎体背面的纵行隔障或骨梁插向椎管背侧，将脊髓或马尾分成长度不等、左右对称或不对称、完全或不完全的两半，少数可有两个隔障。有的隔障则可为软骨或纤维组织。每个半脊髓均具有
脊椎裂的病因
主要是在胚胎期发育发生障碍所致，关键在于椎管闭合不全。 支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的，脊柱中央的管腔称为椎管。该管内包有脊膜、神经及脊髓等组织，如椎管先天性发有异常，则可椎管闭合不全，称为脊柱裂。此症多见于腰骶部，偶见于胸段，裂开处多在脊柱后面，少数可位于前方，正常人有20～25%
脊椎裂的症状
主要是在胚胎期发育发生障碍所致，关键在于椎管闭合不全。 支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的，脊柱中央的管腔称为椎管。该管内包有脊膜、神经及脊髓等组织，如椎管先天性发有异常，则可椎管闭合不全，称为脊柱裂。此症多见于腰骶部，偶见于胸段，裂开处多在脊柱后面，少数可位于前方，正常人有20～25%